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Pesquisar ensaios clínicos para: comprimidos de estetrol, P2 e placebo

Total de 47120 resultados

Estetra
ICON Clinical Research

Concluído

Estetrol para o tratamento de sintomas vasomotores moderados a graves em mulheres na pós-menopausa (E4Comfort)

Sintomas vasomotores | Sintomas da menopausa

Estados Unidos, Canadá
Pantarhei Oncology B.V.

Concluído

Avaliação da Segurança e Eficácia do Estetrol em Homens Saudáveis

Neoplasias prostáticas

Holanda
Pantarhei Oncology B.V.

Concluído

Avaliação dos Efeitos do Estetrol na Supressão da Testosterona e na Qualidade de Vida em Pacientes com Câncer de Próstata Tratados com um Agonista de LHRH.

Neoplasia Prostática

Holanda
Donesta Bioscience
SynteractHCR

Concluído

E4Relief (resposta ao Estetrol na melhoria da vida para afrontamentos associados à menopausa)

Ondas de calor

Bélgica
Pantarhei Bioscience

Concluído

Estetrol pré-operatório no câncer de mama

Câncer de mama

Áustria
Estetra

Recrutamento

Estetrol para o tratamento do transtorno de excitação sexual feminina em mulheres na pós-menopausa

Disfunção Sexual Fisiológica

Estados Unidos
NEURALIS s.a.

Ativo, não recrutando

Estetrol (E4) para o tratamento de pacientes com infecção confirmada por SARS-COV-2

Covid19

Bélgica, Hungria, Federação Russa, Polônia
Estetra

Concluído

Avaliação do controle do ciclo de um anticoncepcional oral combinado contendo estetrol e um progestágeno P1 ou P2 (FIESTA)

Contracepção

Finlândia
Estetra
ICON Clinical Research

Ativo, não recrutando

Estetrol para o tratamento de sintomas vasomotores moderados a graves em mulheres na pós-menopausa (E4Comfort Study I)

Sintomas vasomotores | Sintomas da menopausa

Espanha, Estados Unidos, Argentina, Lituânia, Polônia, Itália, Hungria, Reino Unido, Romênia, Tcheca, Brasil, Canadá, Federação Russa, Eslováquia
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.
Haisco Pharmaceutical(Australia) Pty Ltd.

Concluído

Um estudo de segurança, tolerabilidade e farmacocinética de dose única ascendente de HSK31858 em voluntários saudáveis

Saudável

Austrália
Sequel Pharmaceuticals, Inc

Rescindido

Estudo de Fase 2 de Oral K201 para Prevenção de Recorrência de FA (ARCTIC-AF)

Fibrilação atrial
China Resources Sanjiu Medical & Pharmaceutical...

Ainda não está recrutando

Eficácia e segurança do comprimido de Yuxuebi no tratamento da dor noturna da espondilite anquilosante (EA).

Espondilite anquilosante

China
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Concluído

Segurança, Tolerabilidade, PK/PD, Efeito Alimentar de Doses Ascendentes Únicas e Múltiplas de HSK31858 em Voluntários Saudáveis

Voluntários Saudáveis

China
University of Manitoba

Concluído

Base genética para heterogeneidade em resposta de lipídios plasmáticos a esteróis vegetais

Hiperlipidemia

Estados Unidos, Canadá
Hansoh BioMedical R&D Company

Recrutamento

Um estudo inédito em humanos para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacologia do HS-10390 em indivíduos saudáveis

Glomeruloesclerose Segmentar Focal | Nefropatia por IgA

China
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Concluído

Estudo de Dose Múltipla de PK/PD de Comprimidos SHR2285 em Indivíduos Saudáveis

Trombo

China
Shanghai SIMR Biotechnology Co., Ltd.

Concluído

A Farmacocinética (PK), Segurança, Tolerabilidade de SR750 em Voluntários Saudáveis

Saudável

China
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Concluído

O estudo de dose única, múltipla e efeito alimentar dos comprimidos SHR2285 sobre farmacocinética e farmacodinâmica em indivíduos saudáveis

Trombose

China
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Recrutamento

Estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e o efeito dos alimentos na farmacocinética dos comprimidos ASC11/RTV em indivíduos saudáveis

COVID-19 | Saudável

China
Xuanzhu Biopharmaceutical Co., Ltd.

Recrutamento

Um ensaio clínico de Fase I dos comprimidos XZP-5610 em indivíduos saudáveis

Esteato-hepatite não alcoólica (NASH)

China
Ahn-Gook Pharmaceuticals Co.,Ltd
Samsung Medical Center; Seoul St. Mary's Hospital; Seoul National University Hospital e outros colaboradores

Concluído

Ensaio clínico para avaliar a segurança e a eficácia do comprimido AGR como tratamento da rinite alérgica perene em coreano

Rinite alérgica | Rinite Alérgica Perene | Rinite Alérgica Não Sazonal

Republica da Coréia
Xuanzhu Biopharmaceutical Co., Ltd.

Ainda não está recrutando

Um ensaio clínico de comprimidos XZP-6019 em indivíduos saudáveis

Doença hepática gordurosa não alcoólica

China
Grünenthal GmbH

Concluído

Segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica dos comprimidos de liberação prolongada GRT9906 após escalonamento de dose em indivíduos saudáveis

Farmacocinética

Alemanha
Tasly Pharmaceutical Group Co., Ltd

Concluído

Estudo do comprimido de Jitongning para tratar a espondiloartrite

Espondiloartrite

China
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Desconhecido

Ensaio clínico de fase 2a do HL237 para artrite reumatóide

Artrite reumatoide

Republica da Coréia
SIMR (Australia) Biotech Pty Ltd.

Concluído

A segurança, tolerabilidade e farmacocinética (PK) de SR750 em voluntários saudáveis

Voluntários Saudáveis

Austrália
Abbott
Datamap; Linical Co., Ltd.

Concluído

Um estudo investigando os efeitos imunológicos e a segurança do tratamento de 60 dias dos comprimidos ALK HDM em indivíduos adultos com rinite alérgica induzida por HDM e/ou asma atópica

Asma | Alergia | Rinite

Bielorrússia, Federação Russa
ALK-Abelló A/S
Inflamax Research Incorporated

Concluído

Uma avaliação de dose-resposta do comprimido SQ Tree SLIT usando uma câmara de exposição ambiental

Rinoconjuntivite Alérgica

Canadá
ViiV Healthcare

Concluído

GSK3739937 Estudo pela primeira vez em humanos (FTIH) em voluntários saudáveis

Infecções por HIV

Estados Unidos
Estetra

Concluído

Estudo farmacocinético de dose única e múltipla E4/DRSP e QT precoce

Contracepção
PATH

Concluído

Estudo de Fase I/II da Idade Descendente da Vacina de Rotavírus Parenteral Subunidade P2VP8 em Crianças e Lactentes Saudáveis

Avaliação de uma vacina contra rotavírus

África do Sul
Galapagos NV

Rescindido

Um estudo em voluntários saudáveis do sexo masculino investigando a segurança, absorção e eliminação de doses únicas de GLPG4059

Saudável

Holanda
ALK-Abelló A/S

Rescindido

Um estudo de pesquisa em chineses com alergia a ácaros da poeira doméstica, usando uma câmara de exposição ambiental (QUEST)

Rinoconjuntivite Alérgica

Áustria, China
Estetra

Concluído

Efeito do Monohidrato de Estetrol (E4) no Intervalo QTc

Intervalo QTc prolongado

Estados Unidos
Hevert-Arzneimittel GmbH & Co. KG

Concluído

Eficácia e segurança dos comprimidos de Sinusite Hevert SL em comparação com placebo em pacientes adultos com rinossinusite aguda não complicada (CESAR)

Rinossinusite Aguda

Alemanha
Birjand University of Medical Sciences

Concluído

Crocus Sativus (Açafrão) e Berberis Vulgaris (Barberry Fruit) na Síndrome Metabólica

Hiperglicemia | Síndrome metabólica | Hipercolesterolemia | Hipertrigliceridemia

Irã (Republic Islâmica do Irã
Neurocrine Biosciences
Takeda

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, a tolerabilidade e a farmacocinética do escalonamento de doses múltiplas de TAK-831 em participantes saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Bispebjerg Hospital
Lund University; University of Copenhagen; ALK-Abelló A/S

Concluído

O efeito da imunoterapia com alérgenos na imunidade antiviral em pacientes com asma alérgica (VITAL)

Asma Alérgica Devido a Dermatophagoides Pteronyssinus

Dinamarca
AngioLab, Inc.

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia e segurança de ALS-L1023 em indivíduos com NASH

Esteato-hepatite não alcoólica

Republica da Coréia
MapLight Therapeutics

Recrutamento

ML-004 em Adolescentes e Adultos com Transtornos do Espectro do Autismo (TEA)

Transtorno do Espectro Autista

Estados Unidos, Austrália, Canadá
EMS

Retirado

Eficácia e Segurança de Duas Doses de Hipnos no Tratamento de Adultos com Insônia

Insônia
LEO Pharma

Concluído

Eficácia e segurança dos comprimidos LEO 152020 para o tratamento de adultos com dermatite atópica moderada a grave

Dermatite atópica

Estados Unidos, Canadá, Tcheca, Alemanha, Polônia, Espanha, Austrália, Japão
I.M. Sechenov First Moscow State Medical University

Concluído

Probióticos e alterações hemodinâmicas na cirrose (PrBHCCir)

Cirrose

Federação Russa
Bioiberica

Concluído

Eficácia/Segurança do Sulfato de Condroitina em Pacientes com Osteoartrite de Joelho e Psoríase

Doenças de pele | Doenças articulares | Osteoartrite | Psoríase | Doenças Musculoesqueléticas

Espanha
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e aceitabilidade de injeções de ação prolongada do inibidor da integrase do vírus da imunodeficiência humana (HIV), GSK1265744, em homens não infectados pelo HIV (ECLAIR)

Infecção, Vírus da Imunodeficiência Humana

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Concluído

Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of BI 44370 TA Oral Drinking Solution in Healthy Male Volunteers

Saudável
Bayer

Concluído

Estudo sobre a Segurança do Medicamento BAY2395840 em Diferentes Doses, a Forma como o Organismo Absorve, Distribui e Excreta o Medicamento Incluindo o Efeito de Sua Formulação (Comprimido ou Líquido) e o Efeito dos Alimentos na Absorção, Distribuição ou Excreção do Medicamento em Participantes Masculinos Saudáveis

Endometriose

Alemanha
Beijing 302 Hospital

Desconhecido

Uma avaliação clínica sobre o programa de diagnóstico e tratamento da medicina tradicional chinesa, bloqueando e revertendo a fibrose hepática relacionada à hepatite B - um ensaio clínico randomizado, controlado, duplo-cego e multicêntrico

Hepatite B crônica | Fibrose hepática

China
KalVista Pharmaceuticals, Ltd.

Concluído

Estudo cruzado de fase 1 em indivíduos saudáveis para avaliar o perfil farmacocinético de KVD824 após doses únicas e múltiplas de formulações de liberação modificada (MR)

Angioedema Hereditário

Reino Unido
PATH
The Emmes Company, LLC

Concluído

Estudo de Segurança e Imunogenicidade da Vacina Trivalente P2-VP8 Subunidade Rotavírus em Adultos, Crianças e Lactentes

Saudável

África do Sul

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