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Pesquisar ensaios clínicos para: valsartana (160 mg/dia)

Total de 2611 resultados

Janssen-Cilag Ltd.

Concluído

Um estudo de guselcumabe para o tratamento da psoríase palmoplantar não pustulosa (G-PLUS)

Psoríase

Alemanha, França, Itália, Espanha, Reino Unido
Pfizer

Rescindido

Estudo de Dose Múltipla de PF-05231023 em Indivíduos Adultos Obesos

Diabetes mellitus tipo 2 (T2DM)

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Um estudo para observar a segurança e as concentrações de PF-05297909 e proteínas no sangue e no líquido cefalorraquidiano após uma única dose de PF-05297909 em adultos saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Janssen-Cilag International NV

Concluído

Uma comparação de longo prazo de spray nasal de escetamina versus liberação prolongada de quetiapina, ambos em combinação com um inibidor seletivo da recaptação de serotonina/inibidor da recaptação de serotonina-norepinefrina, em participantes com transtorno depressivo maior resistente ao tratamento (ESCAPE-TRD)

Transtorno Depressivo Maior

Israel, Hungria, Republica da Coréia, Taiwan, Portugal, Peru, Alemanha, Malásia, Dinamarca, Bulgária, Tcheca, Bélgica, Polônia, Brasil, Holanda, Argentina, Finlândia, Grécia, África do Sul, Áustria, Cazaquistão, Noruega, Suécia, Emirados...
Zhejiang Genfleet Therapeutics Co., Ltd.

Concluído

Sujeitos chineses saudáveis, randomizados, duplo-cegos, controlados por placebo, de dose única e múltipla

Voluntário Saudável

China
Corcept Therapeutics

Concluído

Estudo de Dose Única e Múltipla de Formulações de Comprimidos de Miricorilant (CORT118335) em Participantes Saudáveis

Saudável

Reino Unido
EMD Serono

Concluído

Eficácia e Segurança do Atacicept no Lúpus Eritematoso Sistêmico (ADDRESS II)

Lúpus Eritematoso Sistêmico

Republica da Coréia, Filipinas, Espanha, Estados Unidos, Tcheca, Alemanha, Reino Unido, África do Sul, Polônia, Argentina, Itália, Chile, Bulgária, Japão, Brasil, México, Peru, Federação Russa
EMD Serono

Rescindido

Segurança e tolerabilidade a longo prazo do Atacicept (acompanhamento a longo prazo do participante que participou do ADDRESS II)

Lúpus Eritematoso Sistêmico

Estados Unidos, Republica da Coréia, Bulgária, Argentina, México, Itália, Espanha, Filipinas, Alemanha, Tcheca, Chile, Polônia, Peru, Reino Unido, África do Sul, Brasil, Federação Russa
Mostafa Bahaa
Sahar El-Haggar, Prof Clinical pharmacy Department- Tanta University; Osama... e outros colaboradores

Recrutamento

Estudo Clínico para Avaliar a Possível Eficácia e Segurança da Levocetirizina em Pacientes com Doença Renal Diabética

Nefropatias Diabéticas

Egito
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Ativo, não recrutando

Um estudo de olaparibe e radioterapia de baixa dose para câncer de pulmão de pequenas células

Carcinoma pulmonar de pequenas células | Câncer de Pulmão de Pequenas Células

Estados Unidos
University Hospital, Grenoble
Ministry of Health, France; Organon; Societe Francophone de Nutrition Enterale... e outros colaboradores

Concluído

IRAD2: Pacientes com Insuficiência Respiratória em Casa

Insuficiência Respiratória Crônica | Depleção Nutricional

França, Suíça
MedImmune LLC

Concluído

Fase 1 Estudo de Dose Ascendente Única para Avaliar a Segurança e Tolerabilidade do MEDI4920 em Adultos Saudáveis

Voluntário Saudável

Reino Unido
Kowa Research Institute, Inc.

Concluído

Avaliação da Absorção, Metabolismo e Excreção e Estimativa da Biodisponibilidade Absoluta do K-312

Dislipidemia

Estados Unidos
Novo Nordisk A/S

Concluído

Um estudo de pesquisa que analisa como 50 mg de Semaglutida diariamente afeta a ingestão de alimentos e o esvaziamento do estômago em pessoas com obesidade

Obesidade

Alemanha
CHC MontLégia

Ativo, não recrutando

Monitoramento diário dos sintomas respiratórios e espirometria durante o tratamento de ETI em pessoas com fibrose cística.

Fibrose cística

Bélgica
New York State Psychiatric Institute
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Retirado

NT-814: Avaliação de sua capacidade de alterar o risco de abuso de oxicodona em um estudo clínico exploratório (NT-814)

Transtorno do uso de opioides

Estados Unidos
Pain Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Concluído

PTI-125 para pacientes com doença de Alzheimer leve a moderada

Doença de Alzheimer

Estados Unidos
Sotiria General Hospital

Desconhecido

Um estudo sobre o efeito da terapia com mepolizumabe na atividade física diária de pacientes com asma eosinofílica grave

Asma Eosinofílica Grave

Grécia
University of Padova

Concluído

Bloqueios Interfasciais Executados por Operadores Iniciantes em um Modelo Simulador: uma Comparação de Dois Tipos de Agulhas

Anestesia

Itália
AstraZeneca

Ativo, não recrutando

Avaliar a segurança e a eficácia de agentes direcionados ao reparo de danos ao DNA com monoterapia com olaparibe versus olaparibe.

Câncer de Mama Triplo Negativo Metastático

Estados Unidos, Bélgica, Itália, Espanha, Reino Unido, Canadá, Tcheca, Polônia, França, Republica da Coréia, Alemanha, Taiwan, Portugal, Holanda, Irlanda
Vanderbilt University Medical Center

Retirado

Mecanismo(s) Subjacente(s) aos Efeitos Cardiovasculares da Inibição de BRA/NEP - Objetivo 2

Insuficiência Cardíaca NYHA Classe II | Insuficiência Cardíaca NYHA Classe III | Insuficiência Cardíaca NYHA Classe I

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Glasdegib Estudo de Insuficiência Renal

Insuficiência renal

Estados Unidos
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Fase 1 Estudo de Segurança de Dose Ascendente Única de Cápsulas TNX-201 em Voluntários Saudáveis

Saudável
Novartis Pharmaceuticals

Rescindido

Estudo de Eficácia e Segurança de LOU064 em Pacientes com Asma Inadequadamente Controlada

Asma

Alemanha, Estados Unidos, Argentina, Federação Russa, Polônia
CrystalGenomics, Inc.

Concluído

Estudo de Múltiplas Doses Ascendentes de CG400549

Saudável

Holanda
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo de dose fixa de 323U66 SR no tratamento do transtorno depressivo maior (MDD)

Transtorno Depressivo Maior

Republica da Coréia, Japão
MiMedx Group, Inc.
Rho, Inc.; NBCD A/S; United BioSource, LLC

Rescindido

Avaliação do produto injetável DHACM micronizado em comparação com a injeção salina de placebo para o tratamento da OA do joelho

Osteoartrite do joelho

Estados Unidos
Cytokinetics
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Concluído

Um estudo de CK-2127107 em pacientes com atrofia muscular espinhal

Atrofia muscular espinhal

Estados Unidos, Canadá
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Desconhecido

Eficácia e segurança do SP2086 como monoterapia em pacientes com diabetes tipo 2

Diabetes tipo 2

China
Nearmedic Plus LLC
OCT LLC

Concluído

Estudo de Fase 1 de PBTZ169

Tuberculose
Procter and Gamble

Concluído

Eficácia e segurança do PG-530742 no tratamento da osteoartrite de joelho leve a moderada

Osteoartrite, Joelho

Hungria, Reino Unido
Amicus Therapeutics

Ativo, não recrutando

Segurança, farmacodinâmica e eficácia do migalastat em pacientes pediátricos (com idade > 12 anos) com doença de Fabry

Doença de Fabry

Estados Unidos, Reino Unido
Cara Therapeutics, Inc.

Rescindido

Estudo para avaliar a segurança e a eficácia do CR845 oral (difelikefalin) em pacientes com colangite biliar primária (PBC) e prurido moderado a grave

Prurido Colestático

Estados Unidos
DSM Nutritional Products, Inc.

Concluído

Efeitos de cogniVida™ no aprendizado e memória e em comparação com placebo após suplementação de longo prazo (MemIprov)

Saudável

Reino Unido
Pfizer

Concluído

Um estudo para observar a segurança e as concentrações sanguíneas de PF-04995274 durante e após a administração de múltiplas doses de PF-04995274 em voluntários adultos e idosos saudáveis.

Saudável

Estados Unidos
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Concluído

Efeitos da ingestão de sódio na relação (PK/PD) de uma dose única de um bloqueador do sistema renina-angiotensina

Saudável

França
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...

Ainda não está recrutando

Mepolizumabe no tratamento de pacientes com CRSwNP grave não controlada: um estudo multicêntrico observacional na vida real (MEPOREAL)

Rinossinusite crônica com pólipos nasais

Itália
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
Genentech, Inc.

Recrutamento

Terapia Adaptativa de Vismodegib em Carcinoma Basocelular Avançado

Carcinoma Basocelular Avançado

Estados Unidos
Amicus Therapeutics

Recrutamento

Um estudo para avaliar o migalastat em indivíduos de Fabry com variante de GLA e doença renal

Doença de Fabry

Espanha, Estados Unidos, Japão, Austrália, França, Portugal
Pfizer

Concluído

Um estudo para avaliar o efeito da insuficiência hepática na farmacocinética do Glasdegib

Insuficiência Hepática

Estados Unidos
MedImmune LLC
Amgen

Concluído

Um estudo para avaliar a farmacocinética do MEDI9929 (AMG 157) em adolescentes com asma leve a moderada

Asma

Polônia
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

MK3207 para tratamento de enxaqueca aguda (3207-005)

Enxaqueca
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Estudo em adultos saudáveis chineses para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética do ZSP1601 e o efeito dos alimentos na farmacocinética do ZSP1601

Esteato-hepatite não alcoólica (NASH)

China
CymaBay Therapeutics, Inc.

Concluído

Estudo para avaliar os efeitos do MBX-8025 em pacientes com HFHo

Hipercolesterolemia familiar homozigótica

Canadá, França, Holanda, Noruega
Janssen Pharmaceutical K.K.

Rescindido

Um estudo de JNJ-39758979 em pacientes japoneses adultos com dermatite atópica moderada

Dermatite Atópica

Japão
Cara Therapeutics, Inc.

Recrutamento

Estudo para Avaliar a Eficácia e Segurança da Difelikefalin Oral para Prurido Moderado a Grave em Indivíduos com Notalgia Parestésica

Prurido | Notalgia Parestésica

Estados Unidos, Polônia, Espanha, Canadá, Alemanha
Juventas Therapeutics, Inc.

Desconhecido

Estudo para avaliar a segurança e eficácia do JVS-100 administrado a adultos com insuficiência cardíaca isquêmica. (STOP-HF)

Insuficiência Cardíaca Isquêmica

Estados Unidos
Fundacion Oncosur

Concluído

Estudo de Caracterização de Neurotoxicidade de Nab-paclitaxel Versus Paclitaxel Convencional em Câncer de Mama Metastático (neurabrax)

Câncer de mama

Espanha
Pfizer

Concluído

Primeiro estudo de segurança em humanos de uma dose única de CPG 52364

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd.

Rescindido

Um estudo multicêntrico de fase 2/3, randomizado, duplo-cego, controlado por placebo para avaliar a eficácia e a segurança do FP-025 em pacientes com COVID 19 grave a crítico com síndrome de desconforto respiratório agudo (SDRA) associado

COVID 19 grave a crítico com SDRA associada

Estados Unidos

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