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Pesquisar ensaios clínicos para: Metabolic Disease, Inborn
Total de 65993 resultados
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Centre Hospitalier Sud FrancilienAinda não está recrutando
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NGGT INC.Ainda não está recrutando
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Lundquist Institute for Biomedical Innovation at...Ainda não está recrutandoMucopolissacaridose III | Síndrome de SanfilippoEstados Unidos
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Maastricht University Medical CenterRecrutamentoQualidade de vida | Esclerose Tuberosa | Síndrome do Nevo Basocelular | Cutis Laxa | Epidermólise Bolhosa | Ictiose | Displasia Ectodérmica | Albinismo | Síndrome de Birt-Hogg-Dube | Queratoses PalmoplantaresHolanda
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Hospital do CoracaoUniversity of Sao Paulo; Instituto Dante Pazzanese de Cardiologia; National Institute...Ainda não está recrutando
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Chiesi Farmaceutici S.p.A.ICON plcAinda não está recrutando
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Caroline Michaela KistorpSanofiAinda não está recrutandoDoenças Renais Crônicas | Doença de FabryDinamarca
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The University of QueenslandAinda não está recrutandoAtaxia TelangiectasiaAustrália
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National Taiwan University HospitalRecrutamento
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Forge Biologics, IncAinda não está recrutandoDoença de KrabbeEstados Unidos
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BioMarin PharmaceuticalRecrutamento
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Inozyme PharmaGACI GlobalAinda não está recrutandoCassete de Ligação de ATP Subfamília C Membro 6 Deficiência | Deficiência de Ectonucleotídeo Pirofosfatase/Fosfodiesterase 1
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Marco CapogrossoRoche-GenentechAinda não está recrutandoAtrofia muscular espinhal | Atrofia Muscular Espinhal Tipo 3 | SMA | Atrofia Muscular Espinhal Tipo II | Atrofia Muscular Espinhal 4Estados Unidos
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PTC TherapeuticsRecrutamentoFenilcetonúriaEstados Unidos
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Shanghai Institute Of Biological ProductsThe First Affiliated Hospital of Henan University of Science and Technology; First Affiliated Hospital Bengbu Medical College e outros colaboradoresRecrutamento
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metaX Institut fuer Diatetik GmbHGreat Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation Trust; Birmingham Women...Ainda não está recrutandoAlcaptonúria | Homocistina; Desordem metabólica | Tirosinemia, Tipo I | Tirosinemia, Tipo II | Tirosinemia, Tipo III | MSUD (doença da urina do xarope de bordo)
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Istituto Auxologico ItalianoRecrutamentoSíndrome de Prader-WilliItália
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Suzhou Municipal HospitalAinda não está recrutandoHipercolesterolemia familiar | Hipercolesterolemia refratária
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Steen Hvitfeldt PoulsenNovo Nordisk A/SRecrutamentoQualidade de vida | Amiloidose Transtirretina | Cardiomiopatia Amiloide Transtirretina | Amiloidose relacionada à transtirretina tipo selvagem (ATTR)Dinamarca
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Ondokuz Mayıs UniversityRecrutamentoQualidade de vida | Incontinencia urinaria | Menopausa | Doença de Wolman | Bem-estar psicológicoPeru
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAinda não está recrutando
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University Hospital, ToulouseAinda não está recrutandoSíndrome de Prader-WilliFrança
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Novilla PharmaceuticalsAinda não está recrutandoDor aguda | Surto de gota | Artrite gotosa agudaAustrália
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Novartis PharmaceuticalsRecrutamentoHipercolesterolemia | Hipercolesterolemia familiarJapão
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Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University...Shanghai Vitalgen BioPharma Co., Ltd.RecrutamentoDoença de Gaucher tipo IIChina
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Nordlandssykehuset HFUniversity of Oslo; Norwegian University of Science and Technology; The University... e outros colaboradoresRecrutamentoPorfiria Aguda IntermitenteNoruega
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Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...Recrutamento
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UniQure Biopharma B.V.RecrutamentoDoença de FabryEstados Unidos
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S.LAB (SOLOWAYS)Center of New Medical TechnologiesRecrutamento
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Brunel UniversityRoyal Free Hospital NHS Foundation TrustRecrutamento
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Chung-Hsing WangSanofiAinda não está recrutando
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iECURE, Inc.RecrutamentoDistúrbios Inatos do Ciclo da Uréia | Deficiência de ornitina transcarbamilase | Doença por Deficiência de Ornitina Transcarbamilase | Deficiência de Ornitina Carbamoiltransferase (Transtorno)Reino Unido
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Hospital Universitari Vall d'Hebron Research InstituteERN-EuroBloodNet (European Reference Network on Rare Hematological DiseasesRecrutamentoLeucemia | Anemia | Distúrbios do Metabolismo do Ferro | Anemia Falciforme | Talassemia | Distúrbio hemorrágico | Mieloma | Neoplasia Linfóide | Câncer de Sangue | Insuficiência da Medula Óssea | Anormalidades da Membrana dos Eritrócitos e Enzimas | Mieloma MalignoEspanha
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Hospices Civils de LyonAinda não está recrutandoRaquitismo Hipofosfatêmico Ligado ao X
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Travere Therapeutics, Inc.Recrutamento
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UNICANCERServierAinda não está recrutandoCâncer Colorretal Metastático | Adenocarcinoma gastroesofágico metastático | Deficiência de DPD
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Rolfs Consulting und Verwaltungs-GmbH (RCV)Rhythm Pharmaceuticals, Inc.RecrutamentoComprometimento Cognitivo | Hiperfagia | Obesidade, Infância | Síndrome de Bardet-Biedl | Polidactilia | Retinopatia | Sindactilia | Deficiência de POMCAlemanha
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Swedish Orphan BiovitrumRecrutamentoTirosinemia Hereditária, Tipo IChina
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Hospices Civils de LyonRecrutamentoPacientes com PH1 tratados com Lumasiran na FrançaFrança
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University of CambridgeSanofiRecrutamento
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bluebird bioCenter for International Blood and Marrow Transplant ResearchRecrutamentoAdrenoleucodistrofia Cerebral (CALD)Estados Unidos
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Shanghai Vitalgen BioPharma Co., Ltd.RecrutamentoAcidemia Glutárica Tipo I | Acidúria Glutárica Tipo IChina
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Tampere University HospitalTampere UniversityRecrutamentoSíndrome de Lynch | Carcinoma UrotelialCanadá, Finlândia
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University of PennsylvaniaRecrutamentoDeficiência de LCATEstados Unidos
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Rocket Pharmaceuticals Inc.Recrutamento
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Richard FryeAutism Discovery and Treatment FoundationRecrutamentoEpilepsia | Distúrbios do Neurodesenvolvimento | Transtorno do Espectro Autista | Síndrome de Down | Encefalomiopatias Mitocondriais | Síndrome Neuropsiquiátrica Pediátrica de Início Agudo | Deficiência de Folato Cerebral | Transtorno neuropsiquiátrico autoimune pediátrico associado à infecção estreptocócicaEstados Unidos
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BioMarin PharmaceuticalRecrutamentoHipocondroplasiaEstados Unidos, Espanha, Canadá, França, Japão, Austrália, Itália, Argentina, Brasil, Alemanha, Reino Unido
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Hospital Universitari Vall d'Hebron Research InstituteErasme University Hospital; Cyprus Institute of Neurology and Genetics; EuroBloodNet...RecrutamentoDistúrbios do Metabolismo do Ferro | Anemia falciforme | Talassemia | Hemolítica; Anemia hereditária devido a distúrbio enzimático | Anemia devido a defeito de membrana | CDA | Anemia Sideroblástica | Anemia Aplástica Constitucional | Anemia hereditáriaEspanha
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Foundation For Rare Disease ResearchInstitute for Asthma & Allergy; Virant Diagnostics, Inc.; MedBio Reference Laboratories...Ainda não está recrutandoAngioedema | Urticária | Deficiência do Inibidor C1 | Angioedemas Hereditários | Mastocitose | Mastocitose Sistêmica Indolente | Mastocitoses Sistêmicas | Angioedema induzido por inibidor da ECA