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Pesquisar ensaios clínicos para: multiple ascending dose study of ACC-001

Total de 445393 resultados

Acorda Therapeutics

Concluído

Um estudo farmacocinético para avaliar a proporcionalidade da dose, segurança e tolerabilidade do spray nasal de diazepam em voluntários adultos saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Zai Biopharmaceutical (Suzhou) Co., Ltd.

Concluído

Um estudo de ZL-1211 em pacientes com tumor sólido avançado

Tumor Sólido Avançado

Estados Unidos, China
Millendo Therapeutics, Inc.

Concluído

Estudo de Fase 1 de ATR-101 em Indivíduos com Carcinoma Adrenocortical Avançado

Carcinoma Adrenocortical | Câncer adrenal | ACC

Estados Unidos, Alemanha
Hamad Medical Corporation

Recrutamento

Viabilidade da Iluminação Infra-Vermelha para Facilitação da Intubação Videoscópio-traqueal

Covid19 | Morbidade das Vias Aéreas | Traquéia

Catar
BiondVax Pharmaceuticals ltd.

Concluído

Um ensaio fundamental para avaliar a segurança e a eficácia clínica do M-001 como uma vacina universal independente contra a gripe

Gripe

Polônia
Imunon

Ativo, não recrutando

Estudo de GEN-1 com NACT para tratamento de câncer de ovário (OVATION 2) (OVATION 2)

Câncer de Trompa de Falópio | Câncer Epitelial de Ovário | Câncer Peritoneal Primário

Estados Unidos, Canadá
BiondVax Pharmaceuticals ltd.

Concluído

Estudo de Fase II para Avaliar a Segurança e Imunogenicidade da Vacina Influenza Multimérica-001, Seguida de TIV (BVX006)

Gripe

Israel
Digestome Therapeutics

Concluído

Um estudo inédito em humanos para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética do DGX-001

Desordem depressiva

Austrália
San Diego State University

Concluído

DoD PTSD 13 de novembro - Modificação do processamento de informações no tratamento do TEPT

Transtornos de Estresse Pós-Traumático

Estados Unidos
Sarkana Pharma Inc

Rescindido

Um Estudo de Dose Múltipla para Avaliar a Segurança, Tolerabilidade e Farmacocinética do SRK-001 em Participantes Saudáveis

Participantes Saudáveis

Holanda
Patagonia Pharmaceuticals, LLC

Concluído

Um estudo de segurança e tolerabilidade do PAT-001 tópico na ictiose congênita

Ictiose Congênita

Estados Unidos
Acorda Therapeutics

Concluído

A Study of the Safety and Levodopa Pharmacokinetics Following Single Dose Administration of CVT 301 (Levodopa Inhalation Powder) in Smoking and Non-Smoking Adults

Fumar

Estados Unidos
Geistlich Pharma AG
Telos Partners

Recrutamento

Estudo Clínico de Chondro-Gide® para Grandes Lesões Condrais no Joelho (SECURE)

Lesões no joelho | Lesão de Cartilagem | Desconforto no Joelho | Doença da Cartilagem

Canadá, Alemanha, Estados Unidos
IntegoGen, LLC

Retirado

Produto de membrana amniótica micronizada alogênica para tratamento de hidradenite supurativa

Hidradenite supurativa

Estados Unidos
Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
University of Copenhagen; Hospital Sant Joan de Deu

Concluído

Benefícios de uma calculadora de bolus em pacientes pediátricos que recebem múltiplas injeções diárias de insulina

Qualidade de vida | Controle Glicêmico Fraco

Bélgica
Novo Nordisk A/S

Concluído

Estudo para avaliar a segurança, farmacocinética e farmacodinâmica de doses múltiplas de COR-001

Anemia

Estados Unidos
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Recrutamento

Estudo de radioterapia e pembrolizumabe em pessoas com carcinoma adrenocortical

Carcinoma Adrenocortical | ACC | Carcinoma Adrenocortical Metastático

Estados Unidos
AstraZeneca

Concluído

Pharmacokinetic, Safety and Tolerability Study of Aclidinium/Formoterol Fixed Dose Combination and Formoterol in Patients With Moderate to Severe Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC)

Estados Unidos
BiondVax Pharmaceuticals ltd.

Concluído

Um estudo de segurança de dose dupla de uma vacina contra influenza (Multimeric-001)

Saudável

Israel
Rznomics, Inc.

Recrutamento

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e eficácia do RZ-001 com valganciclovir (VGCV) em indivíduos com carcinoma hepatocelular

Carcinoma hepatocelular

Republica da Coréia
BiondVax Pharmaceuticals ltd.

Concluído

Um estudo de segurança de dose dupla de uma vacina contra influenza (Multimeric-001) injetada em voluntários idosos

Gripe

Israel
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Concluído

Estudo de vigilância pós-comercialização para IMOJEV® na República da Coreia

Encefalite japonesa

Republica da Coréia
Verge Genomics

Recrutamento

Um estudo de VRG50635 em voluntários saudáveis

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Concluído

Um estudo de Vanzacaftor/Tezacaftor/Deutivacaftor (VNZ/TEZ/D-IVA) em painelistas adultos saudáveis

Fibrose cística

Estados Unidos
UCB Biopharma SRL

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, a tolerabilidade, a farmacocinética e a farmacodinâmica do Rozanolixizumabe administrado por via subcutânea por injeção manual versus seringa para participantes saudáveis

Participantes do estudo saudáveis

Reino Unido
UCB Biopharma SRL

Concluído

Um estudo para testar a segurança, tolerabilidade e níveis sanguíneos de UCB0022 em participantes saudáveis e participantes com doença de Parkinson

Mal de Parkinson | Participantes do estudo saudáveis

Reino Unido
UCB Biopharma SRL

Rescindido

Um estudo para testar a interação do padsevonil com anticoncepcionais orais em participantes saudáveis do sexo feminino

Participantes do sexo feminino saudáveis

Reino Unido
UCB Biopharma S.P.R.L.

Rescindido

Um estudo para testar os efeitos cardíacos do padsevonil em participantes saudáveis do estudo

Participantes do estudo saudáveis

Reino Unido
UCB Biopharma S.P.R.L.

Concluído

Um estudo para investigar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética do UCB0942 em indivíduos saudáveis japoneses e caucasianos

Sujeitos japoneses e caucasianos saudáveis

Reino Unido
UCB Biopharma S.P.R.L.

Concluído

Um estudo para investigar a bioequivalência do comprimido de lacosamida (200 mg) e do xarope (10 mg/ml) em indivíduos saudáveis do sexo masculino chinês

Voluntários Masculinos Saudáveis

China
UCB Biopharma S.P.R.L.

Concluído

Um estudo para demonstrar a bioequivalência de comprimidos de lacosamida e xarope seco em indivíduos japoneses saudáveis do sexo masculino

Voluntários Saudáveis

Reino Unido
UCB Pharma

Concluído

Estudo cruzado dos efeitos neuropsicológicos da liberação imediata de lacosamida e carbamazepina em indivíduos saudáveis

Saudável

Estados Unidos
EpicentRx, Inc.

Concluído

Estudo de escalonamento de dose de RRx-001 em combinação com radiação cerebral total em indivíduos com metástases cerebrais (BRAINSTORM)

Metástases cerebrais

Estados Unidos
Abbott Medical Devices

Concluído

Avaliação clínica do monitoramento remoto com alertas diretos para reduzir o tempo do evento à decisão clínica (REACT)

O paciente atende às diretrizes ACC/AHA/ESC para cardiodesfibrilador implantável (CDI) ou dispositivo de terapia de ressincronização cardíaca (CRT-D)

Reino Unido, Alemanha
Accuray Incorporated
Centre Oscar Lambret

Rescindido

CyberKnife® para metástases hepáticas de câncer colorretal

Metástases Hepáticas Colorretais

França, Alemanha, Reino Unido
Noveome Biotherapeutics, formerly Stemnion

Concluído

Tratamento da gengivite humana com solução de citocina celular derivada de amnion (ACCS)

Gengivite

Estados Unidos
Perfuse Therapeutics, Inc.

Recrutamento

Um estudo de PER-001 em participantes com retinopatia diabética

Retinopatia diabética

Estados Unidos
Perfuse Therapeutics, Inc.

Recrutamento

Um estudo de fase 1/2a de PER-001 em participantes com glaucoma de ângulo aberto

Glaucoma de ângulo aberto

Estados Unidos
Trevi Therapeutics
Syneos Health

Concluído

Estudo do Potencial de Abuso Oral de Nalbufina

Abuso de opioides | Nalbufina

Canadá
UCB Pharma
Parexel

Concluído

Estudo para avaliar segurança, tolerabilidade, efeito farmacocinético e farmacodinâmico de UCB5857 em indivíduos saudáveis e com psoríase

Psoríase

Reino Unido
UCB Pharma SA

Concluído

Estudo de biodisponibilidade/bioequivalência entre comprimido de lacosamida e solução para infusão em indivíduos japoneses saudáveis

Voluntários Saudáveis

Reino Unido
UCB Pharma

Concluído

Effect of Lacosamide 200 mg Twice a Day (Bid) on Single Dose Warfarin 25 mg in Healthy Males

Voluntários Saudáveis

Holanda
UCB Biopharma S.P.R.L.

Concluído

Estudo para avaliar o efeito da eritromicina coadministrada na farmacocinética e segurança do padsevonil

Farmacocinética

Reino Unido
UCB Biopharma S.P.R.L.

Rescindido

Um estudo para testar a farmacodinâmica, farmacocinética, segurança e tolerabilidade do padsevonil em participantes saudáveis do estudo que receberam etanol ou canabidiol

Participantes Saudáveis

Holanda
UCB Biopharma S.P.R.L.

Concluído

Um primeiro estudo em humanos com uma dose única de UCB4019 em voluntários saudáveis

Voluntários Saudáveis

Reino Unido
Sorin Group Canada

Concluído

Comparação dos modos AAIsafeR e DDD em pacientes não selecionados (CAN-SAVE R)

Qualquer paciente que preencha os critérios de inclusão para ser implantado com um marcapasso de câmara dupla pode ser incluído no estudo de acordo com as diretrizes da ACC/AHA

Canadá
Imunon

Concluído

Estudo de segurança e atividade biológica de IP GEN-1 com quimioterapia neoadjuvante em câncer de ovário

Câncer de Trompa de Falópio | Câncer Epitelial de Ovário | Câncer Peritoneal Primário

Estados Unidos
Bausch & Lomb Incorporated

Retirado

Um estudo para avaliar o efeito da solução oftálmica Latanoprostene Bunod 0,024% na pressão venosa episcleral e na facilidade de fluxo em participantes com hipertensão ocular

Hipertensão Ocular

Estados Unidos
Celgene

Concluído

Estudo de imagem por tomografia por emissão de pósitrons (PET) para avaliar a disponibilidade de enzimas no sistema nervoso central antes e depois da administração de CC-97489 em participantes saudáveis

Voluntários Saudáveis

Bélgica
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Ativo, não recrutando

Monitoramento de eventos de coorte para vacina contra dengue Dengvaxia®, CYD-TDV

Dengue | Dengue Febre Hemorrágica

Brasil, México

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