Ensaios clínicos patrocinados por LCA Pharmaceutical

Total de 27544 resultados

LCA Pharmaceutical
BIOSTATEM

Concluído

Avaliação de segurança e eficácia de ARTHRUM 2,5% para tratamento de osteoartrite dolorosa do joelho (ART-ONE75)

Osteoartrite do joelho
LCA Pharmaceutical
EVAMED

Recrutamento

Avaliação da vida real da segurança e desempenho do dispositivo SYNOVIUM HCS (YNOVIUM)

Gonartrose

França
LCA Pharmaceutical
BIOSTATEM

Concluído

Avaliação da qualidade de vida dos pacientes tratados com três injeções conjuntas de ARTHRUM H 2% (ART-QUALIVIE)

Osteoartrite do joelho
Tetraphase Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Estudo de eficácia e segurança da eravaciclina comparada com a levofloxacina em infecções complicadas do trato urinário

ITU

Estados Unidos, Letônia, Polônia, Tcheca, Romênia, Ucrânia, Federação Russa, Geórgia, Colômbia, Bulgária, Estônia, Grécia, Hungria, Israel, Itália, México, Moldávia, República da, África do Sul
Tetraphase Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Estudo de eficácia e segurança da eravaciclina comparada com o ertapenem em participantes com infecções complicadas do trato urinário (IGNITE3)

Infecções Complicadas do Trato Urinário

Ucrânia, Estados Unidos, Bulgária, Romênia, Estônia, Federação Russa, Hungria, Áustria, Eslováquia, Letônia, Moldávia, República da, Geórgia
Tetraphase Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Um estudo de segurança e farmacocinética da Eravaciclina IV

Infecções bacterianas

Estados Unidos
Tetraphase Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Estudo de Eficácia e Segurança da Eravaciclina Comparada com o Ertapenem em Infecções Intra-abdominais Complicadas (IGNITE1)

Infecções intra-abdominais complicadas

Estados Unidos, França, Ucrânia, Argentina, Bulgária, Romênia, África do Sul, Alemanha, Estônia, Federação Russa, Lituânia, Tcheca, Letônia
Tetraphase Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Estudo para comparar TP-434 e Ertapenem em infecções intra-abdominais complicadas adquiridas na comunidade

Infecção intra-abdominal complicada

Estados Unidos, Letônia, Lituânia, Romênia, Índia, Bulgária
Tetraphase Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Estudo de Eficácia e Segurança da Eravaciclina Comparada com o Meropenem em Infecções Intra-abdominais Complicadas (IGNITE4)

Apendicite Complicada | Infecções intra-abdominais complicadas

Ucrânia, Estados Unidos, Bulgária, Romênia, Estônia, Federação Russa, Lituânia, Hungria, Letônia, Geórgia, Tcheca
Tetraphase Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Um estudo completo de QT/QTc para avaliar os efeitos de uma infusão intravenosa de eravaciclina (TP-434) na repolarização cardíaca

Sujeitos Saudáveis Normais
Tetraphase Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Um estudo aberto de fase 1 para avaliar a farmacocinética de dose única de eravaciclina em indivíduos com função hepática prejudicada e indivíduos saudáveis

Função hepática prejudicada

Estados Unidos
Tetraphase Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Um estudo aberto de fase 1 para avaliar a farmacocinética de dose única de eravaciclina em indivíduos com doença renal terminal e indivíduos saudáveis

Doença renal em estágio final
Novartis Pharmaceuticals
Chugai Pharmaceutical

Concluído

Estudo da segurança e eficácia da monoterapia com letrozol como terapia endócrina de segunda linha em pacientes na pós-menopausa com câncer de mama avançado que receberam tratamento antiestrogênico anterior

Mulheres na pós-menopausa com câncer de mama avançado

Japão
Novartis Pharmaceuticals
Chugai Pharmaceutical

Concluído

Extension Study of 1.0mg Dose Letrozole Therapy in Postmenopausal Patients With Breast Cancer

Mulheres na pós-menopausa com câncer de mama avançado

Japão
Novartis Pharmaceuticals
Chugai Pharmaceutical

Concluído

Estudo da terapia com altas doses de letrozol em pacientes pós-menopáusicas com câncer de mama

Mulheres na pós-menopausa com câncer de mama avançado

Japão
Tetraphase Pharmaceuticals, Inc.
PRA Health Sciences

Concluído

Fase 1, Estudo farmacocinético broncopulmonar e de segurança em voluntários saudáveis (BAL)

Sujeitos Saudáveis

Reino Unido
Novartis Pharmaceuticals
Pharmaceutical Research Associates

Retirado

Estudo farmacocinético de TNO155 em participantes com insuficiência renal leve, moderada ou grave em comparação com participantes saudáveis pareados

Insuficiência renal
Novartis Pharmaceuticals
Pharmaceutical Research Associates

Retirado

Farmacocinética do TNO155 em participantes com insuficiência hepática leve, moderada ou grave em comparação com participantes saudáveis pareados

Insuficiência Hepática
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Concluído

Estudo para determinar a segurança e a eficácia do fasinumabe em comparação com placebo e anti-inflamatórios não esteróides (AINEs) para o tratamento de adultos com dor de osteoartrite do joelho ou quadril (FACT OA2)

Osteoartrite, Joelho | Osteoartrite, Quadril

Estados Unidos
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Concluído

Um estudo de EDP-514 em pacientes com infecção crônica pelo vírus da hepatite B que não estão atualmente em tratamento

Infecção crônica por VHB

Hong Kong, Taiwan
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Rescindido

Avaliar a eficácia e a segurança do fasinumabe em pacientes com dor lombar crônica moderada a grave e osteoartrite do quadril ou joelho (FACT CLBP 1)

Osteoartrite | Lombalgia Crônica

Estados Unidos
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Concluído

Estudo de interação medicamentosa entre EDP-938, itraconazol, rifampicina e quinidina em indivíduos saudáveis

Infecção por RSV

Estados Unidos
Melior Pharmaceuticals
Bukwang Pharmaceutical, Co., Ltd.

Concluído

Indivíduos adultos com diabetes tipo 2 não controlado

Diabetes tipo 2

Estados Unidos
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland
Tibotec Pharmaceutical Limited

Concluído

A Safety Study to Evaluate the Antiviral Activity of Darunavir in Combination With Ritonavir in HIV 1 Infected Children

Vírus da Imunodeficiência Humana 1

África do Sul, Argentina, Brasil, Índia, Quênia
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Tibotec Pharmaceutical Limited

Concluído

Um estudo para examinar os efeitos do telaprevir na farmacocinética da ciclosporina e do tacrolimus em adultos saudáveis

Hepatite C

Estados Unidos
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Rescindido

Estudo para avaliar espécimes de artroplastia para osteoartrite do joelho e quadril

Osteoartrite, Joelho | Osteoartrite, Quadril

Estados Unidos, Polônia, Reino Unido
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Concluído

Estudo de Interação Medicamentosa entre EDP-938, Tacrolimus, Dabigatrana, Rosuvastatina e Midazolam em Indivíduos Saudáveis

Infecção por RSV

Estados Unidos
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Tibotec Pharmaceutical Limited

Concluído

Um estudo avaliando o regime baseado em telaprevir de 24 e 48 semanas em indivíduos sem tratamento prévio com hepatite C crônica de genótipo 1 que atingem uma resposta viral rápida estendida

Hepatite C

Bélgica, Estados Unidos, Porto Rico, Holanda
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Concluído

Avaliar a capacidade dos pacientes de autoadministrar o Fasinumabe (FACT DEVICE)

Osteoartrite, Joelho | Osteoartrite, Quadril

Estados Unidos
Alexza Pharmaceuticals, Inc.
Pharmaceutical Research Associates

Desconhecido

Estudo observacional avaliando a segurança do ADASUVE® na agitação associada à esquizofrenia ou transtorno bipolar I

Agitação, Psicomotora

Estados Unidos
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Concluído

Estudo de interação medicamentosa entre EDP-938, ciclosporina e prednisona em indivíduos adultos saudáveis

Infecção por RSV

Estados Unidos
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Tibotec Pharmaceutical Limited

Concluído

Safety and Efficacy of Telaprevir in Combination With Peginterferon Alfa-2a and Ribavirin in Subjects Co-Infected With Hepatitis C Virus (HCV) and HIV

Infecções por HIV | Hepatite C

França, Espanha, Estados Unidos, Alemanha
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland
Tibotec Pharmaceutical Limited

Concluído

Um estudo para avaliar a atividade antiviral de Darunavir + Ritonavir em adolescentes infectados pelo HIV-1 (DIONE)

Infecção por HIV-1

França, Estados Unidos, Espanha, Ucrânia, Reino Unido, Irlanda
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Concluído

Estudo de Segurança e Eficácia de Longo Prazo do Fasinumabe em Pacientes com Dor Devido à Osteoartrite (OA) do Joelho ou Quadril (FACT LTS & OA)

Osteoartrite do joelho ou quadril

Estados Unidos, Bulgária, Chile, Colômbia, Dinamarca, Estônia, Alemanha, Hong Kong, Hungria, Itália, Lituânia, México, Peru, Polônia, Romênia, Federação Russa, África do Sul, Espanha, Suécia, Ucrânia, Reino Unido
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Concluído

Estudo para Avaliar os Efeitos do Fasinumabe na Função do Nervo Periférico em Pacientes com Dor Devido à Osteoartrite do Quadril ou Joelho

Osteoartrite, Joelho | Osteoartrite, Quadril

Estados Unidos, Polônia, Reino Unido
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Concluído

Um estudo para determinar a segurança e a eficácia do fasinumabe em comparação com placebo e naproxeno para tratamento de adultos com dor de osteoartrite do joelho ou quadril (FACT OA1)

Osteoartrite, Joelho | Osteoartrite, Quadril

Estados Unidos, Polônia, Hungria, Espanha, Alemanha, Reino Unido, Dinamarca, Lituânia, Romênia, Federação Russa, África do Sul, Ucrânia
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Concluído

A Study of EDP-514 in Healthy Subjects (Part 1) and Patients With Chronic Hepatitis B Virus Infection (Part 2)

Infecção crônica por VHB

Estados Unidos, Canadá
Melior Pharmaceuticals
Bukwang Pharmaceutical, Co., Ltd.

Desconhecido

Um estudo complementar de MLR-1023 em adultos com diabetes tipo 2 não controlado em terapia com metformina

Diabetes mellitus tipo 2

Estados Unidos
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Concluído

Um estudo de EDP-938 em indivíduos saudáveis

Infecção por RSV

Estados Unidos
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Concluído

Um estudo de EDP 305 em indivíduos saudáveis e indivíduos com NAFLD presumível

DHGNA presumível

Estados Unidos
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Tibotec Pharmaceutical Limited

Concluído

Um estudo de Fase 3 de Telaprevir em combinação com Pegasys® e Copegus® em indivíduos virgens de tratamento com vírus da hepatite C (HCV) de genótipo 1

Hepatite C

Austrália, Canadá, França, Itália, Polônia, Reino Unido, Alemanha, Estados Unidos, Espanha, Israel, Argentina, Porto Rico, Áustria
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Tibotec Pharmaceutical Limited

Concluído

Virology Follow up Study in Subjects Previously Treated With Telaprevir

Hepatite C

Estados Unidos, França, Canadá, Alemanha, Porto Rico
Unither Pharmaceuticals, France
International Pharmaceutical Research Center

Concluído

Bioequivalência de IMP 08P1902F0 Relativa a Contramal® (100 mg/mL Solução Oral)

Saudável

Jordânia
Jazz Pharmaceuticals
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc.

Concluído

Sativex® para aliviar a dor persistente em pacientes com câncer avançado (SPRAY III)

Dor | Câncer Avançado

Estados Unidos, Alemanha, Reino Unido, México, Polônia, Romênia, Bulgária, Tcheca, Hungria, Porto Rico
RVL Pharmaceuticals, Inc.
Osmotica Pharmaceutical US LLC

Concluído

Um estudo para investigar a segurança e a eficácia dos comprimidos de liberação prolongada de arbaclofeno para pacientes com EM (OS440-3004)

Esclerose múltipla | Espasticidade, músculo

Sérvia, Bielorrússia, Bósnia e Herzegovina, Bulgária, Croácia, Moldávia, República da, Polônia
RVL Pharmaceuticals, Inc.
Osmotica Pharmaceutical US LLC

Concluído

Estudo da Eficácia do Arbaclofeno no Tratamento da Espasticidade na Esclerose Múltipla

Esclerose múltipla | Espasticidade

Estados Unidos, Federação Russa, Ucrânia
Amneal Pharmaceuticals, LLC
Novum Pharmaceutical Research Services

Concluído

Estudo para comparar a equivalência terapêutica do spray nasal de furoato de mometasona 50 mcg com o spray nasal Nasonex no alívio dos sinais e sintomas da rinite alérgica sazonal

Rinite Alérgica Sazonal

Estados Unidos
Kuhnil Pharmaceutical Co., Ltd.
Neurim Pharmaceuticals Ltd.

Concluído

Eficácia e segurança do KI1001 em pacientes com insônia ≥ 55 anos

Distúrbios de Iniciação e Manutenção do Sono

Republica da Coréia
La Jolla Pharmaceutical Company

Rescindido

Um estudo com LJPC-401 para o tratamento da sobrecarga miocárdica de ferro em pacientes com talassemia beta dependente de transfusão

Beta-talassemia

Austrália, Tailândia, Estados Unidos, Grécia, Itália, Líbano, Peru, Reino Unido
La Jolla Pharmaceutical Company

Rescindido

Um estudo de fase 1 de LJPC-501 em pacientes com síndrome hepatorrenal

Síndrome Hepatorrenal Tipo I e Tipo II

Estados Unidos

Ensaios clínicos patrocinados por LCA Pharmaceutical

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Condições

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Intervenções de drogas

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