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Pesquisar ensaios clínicos para: Leber's Congenital Amaurosis
Total de 9249 resultados
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ProQR TherapeuticsRescindidoDoenças oculares | Manifestações Neurológicas | Doenças Oculares, Hereditárias | Distúrbios da Sensação | Distúrbios da Visão | Cegueira | Amaurose Congênita de Leber | Amaurose Congênita Leber 10 | Doença Retiniana | Distúrbios oculares congênitosEstados Unidos, Bélgica
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ProQR TherapeuticsConcluídoAmaurose Congênita de LeberEstados Unidos, Bélgica
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ProQR TherapeuticsAtivo, não recrutandoDoenças oculares | Manifestações Neurológicas | Doenças Oculares, Hereditárias | Distúrbios da Sensação | Distúrbios da Visão | Cegueira | Amaurose Congênita de Leber | Amaurose Congênita Leber 10 | Doença Retiniana | Distúrbios oculares congênitosEstados Unidos, Bélgica, Brasil, Canadá, França, Alemanha, Itália, Holanda, Reino Unido
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Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University...HuidaGene Therapeutics Co., Ltd.RecrutamentoAmaurose Congênita de LeberChina
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HuidaGene Therapeutics Co., Ltd.Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of MedicineRecrutamentoAmaurose Congênita de LeberChina
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Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University...Ainda não está recrutandoPara avaliar o estudo clínico de escalonamento do agente de terapia genética AAV2-RPE65 (LX101) em pacientes com amaurose congênita (LCA)
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HuidaGene Therapeutics Co., Ltd.Cholgene Therapeutics, Inc.RecrutamentoAmaurose Congênita de Leber | Doenças hereditárias da retina causadas por mutações RPE65Estados Unidos, China
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OcugenRecrutamentoRetinite Pigmentosa | Amaurose Congênita de LeberEstados Unidos
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ProQR TherapeuticsRecrutamentoDoenças oculares | Manifestações Neurológicas | Degeneração Retiniana | Distrofias Retinianas | Distúrbios da Sensação | Distúrbios da Visão | Cegueira | Amaurose Congênita de Leber | Amaurose Congênita Leber 10 | Doença Retiniana | Distúrbios oculares congênitosBélgica, Brasil, Canadá, Alemanha, Itália, Holanda, Reino Unido
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Foundation Fighting BlindnessRecrutamentoRetinite Pigmentosa | Coroideremia | Síndrome de Usher | Doença de Batten | Amaurose Congênita de Leber | Síndrome de Goldmann-Favre | Síndrome de Kearns-Sayre | Doença Retiniana | Síndrome de Bardet-Biedl | Doença de Stargardt | Distrofia Cone | Retinosquise | Acromatopsia | Atrofia Girata | Doenças oculares hereditárias e outras condiçõesEstados Unidos
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... e outros colaboradoresRecrutamentoDoenças Mitocondriais | Retinite Pigmentosa | Miastenia grave | Gastroenterite Eosinofílica | Atrofia de Múltiplos Sistemas | Leiomiossarcoma | Leucodistrofia | Fístula Anal | Ataxia espinocerebelar tipo 3 | Friedreich Ataxia | Doença de Kennedy | Doença de Lyme | Linfo-histiocitose hemofagocítica | Ataxia espinocerebelar... e outras condiçõesEstados Unidos, Austrália
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Spark Therapeutics, Inc.Children's Hospital of Philadelphia; University of IowaAtivo, não recrutandoAmaurose Congênita de Leber | Distrofia Retiniana Herdada Devido a Mutações RPE65Estados Unidos
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MeiraGTx UK II LtdSyne Qua Non LimitedConcluídoDoenças oculares | Doenças Retinianas | Doenças Oculares, Hereditárias | Amaurose Congênita de Leber (LCA)Estados Unidos, Reino Unido
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e outros colaboradoresInscrevendo-se por conviteHiperoxalúria Primária Tipo 3 | Diabetes Mellitus | Hemofilia A | Hemofilia B | Intolerância hereditária à frutose | Fibrose cística | Deficiência do Fator VII | Fenilcetonúrias | Anemia falciforme | Síndrome de Dravet | Distrofia Muscular de Duchenne | Síndrome de Prader-Willi | Síndrome do X Frágil | Doença Granulomatosa... e outras condiçõesEstados Unidos
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Spark TherapeuticsAtivo, não recrutandoDistrofia Retiniana Herdada Devido a Mutações RPE65
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Atsena Therapeutics Inc.Ativo, não recrutandoAmaurose Congênita de Leber | LCA | LCA1Estados Unidos
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Spark TherapeuticsAtivo, não recrutandoDistrofia Retiniana Associada à Mutação Bialélica RPE65 ConfirmadaEstados Unidos
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University of Campania "Luigi Vanvitelli"Retina Italia OnlusConcluídoAmaurose Congênita Leber 2 | Retinite Pigmentosa 20Itália
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Spark TherapeuticsAtivo, não recrutandoAmaurose Congênita de LeberEstados Unidos
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MeiraGTx UK II LtdConcluídoAmaurose Congênita de LeberReino Unido, Estados Unidos
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University of PennsylvaniaNational Eye Institute (NEI)Ativo, não recrutandoEnsaio de fase I do vetor genético para pacientes com doença retiniana devido a mutações RPE65 (LCA)Doenças Retinianas | Amaurose de LeberEstados Unidos
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Editas Medicine, Inc.Ativo, não recrutandoDegeneração Retiniana | Doenças Oculares, Hereditárias | Distúrbios da Visão | Amaurose Congênita Leber 10 | Distrofias hereditárias da retina | Doença Retiniana | Distúrbios oculares congênitosEstados Unidos
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Editas Medicine, Inc.ConcluídoDoenças oculares | Degeneração Retiniana | Doenças Oculares, Hereditárias | Distúrbios da Visão | Cegueira | Amaurose Congênita Leber 10 | Doença Retiniana | Distúrbios oculares congênitosEstados Unidos, Holanda, França, Alemanha
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MeiraGTx UK II LtdConcluídoAmaurose Congênita de LeberReino Unido, Estados Unidos
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Spark TherapeuticsConcluídoAmaurose Congênita de LeberEstados Unidos
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Eyecure Therapeutics Inc.Beijing Tongren HospitalDesconhecidoLeber Amaurose Congênita, Retinite PigmentosaChina
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Hadassah Medical OrganizationConcluídoAmaurose Congênita de LeberIsrael
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Applied Genetic Technologies CorpOregon Health and Science University; University of Massachusetts, WorcesterConcluídoAmaurose Congênita de LeberEstados Unidos
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisConcluídoAmaurose Congênita de LeberFrança
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QLT Inc.ConcluídoAmaurose Congênita de Leber (LCA) | Retinite Pigmentosa (RP)Estados Unidos, Canadá, Dinamarca, Alemanha, Holanda, Suíça, Reino Unido
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University College, LondonMoorfields Eye Hospital NHS Foundation Trust; Targeted Genetics CorporationConcluídoDegeneração RetinianaReino Unido
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Nantes University HospitalConcluídoAmaurose Congênita de LeberFrança
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QLT Inc.ConcluídoLCA (Leber Congenital Amaurosis) | RP (Retinite Pigmentosa)Canadá, Estados Unidos, Alemanha, Holanda, Reino Unido
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QLT Inc.ConcluídoLCA (Leber Congenital Amaurosis) | RP (Retinite Pigmentosa)Estados Unidos, Canadá, Alemanha, Holanda, Reino Unido
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Nantes University HospitalConcluídoDoenças Retinianas | AmauroseFrança
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Oslo University HospitalUniversity of Oslo; Lovisenberg Diakonale HospitalRecrutamentoQualidade de vida | Apnéia do Sono, Obstrutiva | Apnéia do sono | Cirurgia | Transtorno Pediátrico | Laringomalácia | Distúrbio de ouvido, nariz e gargantaNoruega
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University Hospital, Strasbourg, FranceRecrutamento
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Emory UniversityUniversity of California, San Diego; Ventrix, Inc.Ainda não está recrutandoSíndrome do Coração Esquerdo HipoplásicoEstados Unidos
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Inozyme PharmaAinda não está recrutandoPseudoxantoma Elástico | Calcificação Arterial | Mutações genéticas | Deficiência de Ectonucleotídeo Pirofosfatase/fosfodiesterase1 | Raquitismo Hipofosfatêmico Autossômico Recessivo Tipo 2
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Acibadem UniversityBoston Children's Hospital; Ege UniversityRecrutamentoPTEN Síndrome do Tumor Hamartoma | Síndrome do Autismo MacrocefaliaPeru
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Montreal Heart InstituteAinda não está recrutando
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Riphah International UniversityAinda não está recrutandoSíndrome de DownPaquistão
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Riphah International UniversityAinda não está recrutandoSíndrome de DownPaquistão
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Istanbul UniversityAinda não está recrutandoHipomineralização Molar Incisivo | Anestesia IntraósseaPeru
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PYC TherapeuticsAinda não está recrutandoAtrofia Óptica Autossômica Dominante | Atrofia óptica de Kjer | Mutação do gene OPA1 | Atrofias ópticas hereditárias
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Azienda Ospedaliera di PerugiaRecrutamentoDor | Trismo | Edema facial | Extraindo os próprios dentes | Molar, quartoItália
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Al-Azhar UniversityAinda não está recrutandoFissura Lábio-PalatalEgito
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Hôpital FribourgeoisAinda não está recrutandoAnormalidades cardiovasculares | Lesão Esportiva | Distúrbio Hormonal
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Arizona State UniversityAmerican Speech-Language-Hearing FoundationRecrutamentoSíndrome de DownEstados Unidos
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Hacettepe UniversityRecrutamentoQualidade de vida | Hiperplasia adrenal congênita | Atividade física | Capacidade de exercícioPeru