Pesquisar ensaios clínicos para: Pigment Dispersion Syndrome

Glaucoma Primário de Ângulo Aberto | Pseudoexfoliação Glaucoma | Glaucoma de Dispersão Pigmentar

Áustria

Síndrome de dispersão de pigmento | Glaucoma Pigmentar

Egito

Hipertensão Ocular | Glaucoma | Glaucoma de Ângulo Aberto | Síndrome de dispersão de pigmento | Glaucoma de Ângulo Aberto Pseudo-esfoliativo

Estados Unidos

Hipertensão Ocular | Glaucoma primário de ângulo aberto | Pseudoexfoliação Glaucoma | Glaucoma de dispersão de pigmento | Glaucoma Primário de Ângulo Fechado

Hipertensão Ocular | Glaucoma de Ângulo Aberto | Pseudoexfoliação Glaucoma | Síndrome de dispersão de pigmento

Estados Unidos

Síndrome de Dispersão Pigmentar | Pacientes com Glaucoma Pigmentar

Suíça

Síndrome de dispersão de pigmento

Itália

Glaucoma | Saudável | Síndrome de dispersão de pigmento

Estados Unidos

Hipertensão Ocular | Glaucoma | Glaucoma de Ângulo Aberto

Estados Unidos

Hipertensão Ocular | Glaucoma de Ângulo Aberto | Aniridia | Anormalidade ocular

Estados Unidos

Qualidade de vida | Esclerose Tuberosa | Síndrome do Nevo Basocelular | Cutis Laxa | Epidermólise Bolhosa | Ictiose | Displasia Ectodérmica | Albinismo | Síndrome de Birt-Hogg-Dube | Queratoses Palmoplantares

Holanda

Fumar | Apneia obstrutiva do sono | Acantose nigricans | Síncope vasovagal

Jordânia

Comprometimento Cognitivo | Hiperfagia | Obesidade, Infância | Síndrome de Bardet-Biedl | Polidactilia | Retinopatia | Sindactilia | Deficiência de POMC

Alemanha

Síndrome de Lynch | Polipose Adenomatosa Familiar | Câncer Gástrico Hereditário Difuso | Síndrome de Peutz-Jeghers | Síndrome de Cowden | Síndrome de Li Fraumeni | Polipose associada a MutYH | Mutação do gene SMAD4

Reino Unido

Doença Metabólica | Metabolismo Purina-Pirimidina | AICDA, OMIM *605257, Imunodeficiência com Hiper-IgM, Tipo 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Síndrome Hiper-IgM 5 | NT5C3A, OMIM *606224, Anemia, Hemolítica, Devido à Deficiência de UMPH1 | UMPS, OMIM *613891, Acidúria Orótica | DHODH, OMIM *126064,... e outras condições

Estados Unidos

Ruga | Pigmentação | Degeneração do Colágeno | Pele Elástica

Estados Unidos

Síndrome de Peutz-Jeghers | Pólipo do Intestino Delgado

China

Neurofibromatose tipo 1 | Ictiose | Displasia Ectodérmica | Albinismo | Pênfigo | Penfigóide de Membrana Mucosa | Epidermólise bolhosa hereditária | Ceratodermia Palmoplantar | Incontinentia Pigmenti

França

Deficiência Intelectual | Fibrose cística | Neurodegeneração com acúmulo de ferro no cérebro (NBIA) | Defeito Cardíaco Congênito | Albinismo | Síndrome de Rubinstein-Taybi | Heterotopia Nodular Periventricular

França

Síndrome de Lynch | Adenocarcinoma Ductal Pancreático | Pancreatite Crônica | Cisto Pancreático | Ataxia Telangiectasia | FAP | Síndrome de Peutz-Jeghers | Mutação do Gene PALB2 | Mutação BRCA | Pâncreas Gorduroso | Câncer Pancreático Genético | Pancreatite Genética | Toupeira Múltipla Atípica Familiar - Melanoma

Estados Unidos

Doenças cardíacas | Derrame | Linfoma | Esclerose múltipla | Doenças renais | Diabetes | Leucemia | Degeneração macular relacionada à idade | Câncer | Artrite | Esquizofrenia | Doenças da Tireoide | Doença de Parkinson | Hepatite | Vasculite | Psoríase | Asma | Amiloidose | Fibromialgia | Doença de Graves | Doença de Alzheimer | Doença celíaca e outras condições

Estados Unidos

Doenças Mitocondriais | MDS | Miopatias Mitocondriais | Síndrome MELAS | MÉDIO | Síndrome de Kearns-Sayre | Síndrome de MERRF | Síndrome de Barth | Síndrome de Leigh | MNGIE | LHON | Síndrome de Pearson | Síndrome NARP | Deficiência de Coenzima Q10 | SANDO | SCAE | MIRAS | CPEO

Áustria, Alemanha, Itália

Retinite Pigmentosa

Estados Unidos, Áustria, México, Holanda, Reino Unido, Alemanha, Canadá, Suíça

Distúrbio de reparo do DNA | Xeroderma pigmentoso | Síndrome de Cockayne | Tricotiodistrofia

Estados Unidos

Degeneração macular relacionada à idade | Degeneração Retiniana | Retinite Pigmentosa | Síndromes de Usher | Distrofia Cone | Distrofia de bastonetes | Distrofia Cone Rod | Retinopatia por Hidroxicloroquina | Degeneração Retiniana de Início Tardio | Distrofia Rod Cone

Estados Unidos

Retinite Pigmentosa | Amaurose Congênita de Leber

Estados Unidos

Doenças Mitocondriais | Miopatias Mitocondriais | Síndrome de Kearns-Sayre | Mutação do DNA Mitocondrial | Oftalmoplegia Externa Progressiva Crônica com Miopatia

Estados Unidos

Mastocitose Sistêmica Avançada (AdvSM) | SM com Neoplasia Hematológica Associada (SM-AHN) | Leucemia de Mastócitos (LCM) | Mastocitose Sistêmica Agressiva (ASM)

Estados Unidos, Noruega, Espanha, Austrália, Suíça, Alemanha, Bélgica, Holanda, Canadá, França, Reino Unido, Áustria, Itália

Síndrome de Usher | Implante Coclear

Estados Unidos

Ciliopatias | Síndrome de Bardet-Biedl | Nefronoftise | Síndrome de Senior-Loken | Síndrome de Joubert | Síndrome de Jeune

França

Síndromes de Usher

França

Neoplasia Melanocítica Cutânea | Grandes Nevos Melanocíticos Cutâneos | Melanocitose Neurocutânea

Estados Unidos

Malária por Plasmodium Falciparum não complicada

Burkina Faso, Mali, Gabão, Congo, República Democrática do

Distúrbios do Desenvolvimento Sexual | Hiperplasia adrenal congênita | Esclerose Tuberosa | Síndrome de Kallmann | Síndrome de Prader-Willi | Neurofibromatose | Síndrome de Rett | Síndrome de Deleção 22q11 | Síndrome de Turner | Síndrome de Noonan | Síndrome de Allan-Herndon-Dudley | Síndrome de Saethre-Chotzen | Hipopituitarismo Congênito e outras condições

Holanda

Síndrome de Bardet-Biedl | Síndrome de Alström

França

Neurofibromatose 1 | Síndrome de Noonan | Síndrome de Legius | Síndrome Cardiofaciocutânea | Síndrome de Costello | Deficiência Intelectual Relacionada ao SYNGAP1 | DLG4 | Mutação RAS | Síndrome de Noonan com lentigos múltiplos | Síndrome de Neurofibromatose de Noonan | Síndrome de Smith-Kingsmore | Mutação do... e outras condições

Estados Unidos

Melanoma | Nevo | Nevo, Pigmentado | Melanoma (pele) | Melanoma Mucoso | Toupeiras | Síndrome do Nevo Displásico | Nevo, Azul | Nevo, Spitz | Nevos, Células Fusiformes | Nevos Displásicos | Melanose Mucosa

Federação Russa

Hipercortisolismo

Estados Unidos, Áustria, Bulgária, Alemanha, Israel, Itália, Polônia, Romênia, Espanha

Psoríase | Síndrome de Down | Vitiligo | Hidradenite supurativa | Alopecia areata | Dermatite Atópica / Eczema

Estados Unidos

Síndrome de Lynch | Mutação BRCA1 | Mutação BRCA2 | Câncer Pancreático Familiar | Pancreatite Hereditária | Síndrome de Peutz-Jeghers | FAMMM - Síndrome Melanoma Maligno de Pinta Atípica Familiar

Itália

Retinite Pigmentosa | Síndromes de Usher | Distrofia Cone | Retina; Distrofia

México

Síndrome de Retinite Pigmentosa

Câncer de pâncreas | Linfoma de Hodgkin | Síndrome de Lynch | Esclerose Tuberosa | Anemia de Fanconi | AML | Linfoma Não Hodgkin | Polipose Adenomatosa Familiar | Leucemia Aguda | Síndrome de Carcinoma Nevóide Basocelular | Neurofibromatose tipo 1 | Neuroblastoma | Retinoblastoma | MDS | Rabdomiossarcoma | Doença de Von Hippel-Lindau e outras condições

Estados Unidos

Glaucoma | Degeneração macular relacionada à idade | Degeneração macular | Retinite Pigmentosa | Neuropatia óptica hereditária de Leber | Atrofia óptica | Cegueira | Neuropatia óptica | Visão, Baixa | Doença Retiniana | Doença de Stargardt | Maculopatia | Retinopatia | Doença do Nervo Óptico | Neuropatia óptica isquêmica... e outras condições

Estados Unidos, Emirados Árabes Unidos

Retinite Pigmentosa | Coroideremia | Síndrome de Usher | Doença de Batten | Amaurose Congênita de Leber | Síndrome de Goldmann-Favre | Síndrome de Kearns-Sayre | Doença Retiniana | Síndrome de Bardet-Biedl | Doença de Stargardt | Distrofia Cone | Retinosquise | Acromatopsia | Atrofia Girata | Doenças oculares hereditárias e outras condições

Estados Unidos

Síndrome de Bardet-Biedl

Estados Unidos

Síndrome de Lynch | Câncer de Pâncreas | Mutação de Gene | Síndrome de Peutz-Jeghers (SPJ) | Portador de mutação germinativa

Estados Unidos

Doenças Mitocondriais | Retinite Pigmentosa | Miastenia grave | Gastroenterite Eosinofílica | Atrofia de Múltiplos Sistemas | Leiomiossarcoma | Leucodistrofia | Fístula Anal | Ataxia espinocerebelar tipo 3 | Friedreich Ataxia | Doença de Kennedy | Doença de Lyme | Linfo-histiocitose hemofagocítica | Ataxia espinocerebelar... e outras condições

Estados Unidos, Austrália

Doenças Mitocondriais | Distúrbios Mitocondriais | Distúrbios Genéticos Mitocondriais | Distúrbio dos Complexos da Cadeia Respiratória Mitocondrial | Deleção e Duplicação do DNA Mitocondrial

Estados Unidos, Canadá

Nefronoftise | Síndrome de Joubert | Síndrome de Bardet Biedl | Doença Renal Policística Autossômica Recessiva | Fibrose Hepática Congênita | Doença Fibrocística Hepato/Renal | Síndrome de Meckel-Gruber | Síndrome de Caroli | Síndrome Oro-Facial-Digital Tipo I | Doença Renal Glomerulocística

Estados Unidos