Pesquisar ensaios clínicos para: RPE65-associated Leber congenital amaurosis
Total de 23903 resultados
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University of PennsylvaniaNational Eye Institute (NEI)Ativo, não recrutandoEnsaio de fase I do vetor genético para pacientes com doença retiniana devido a mutações RPE65 (LCA)Doenças Retinianas | Amaurose de LeberEstados Unidos
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Hadassah Medical OrganizationConcluídoAmaurose Congênita de LeberIsrael
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Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University...HuidaGene Therapeutics Co., Ltd.RecrutamentoAmaurose Congênita de LeberChina
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HuidaGene Therapeutics Co., Ltd.Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of MedicineRecrutamentoAmaurose Congênita de LeberChina
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HuidaGene Therapeutics Co., Ltd.Cholgene Therapeutics, Inc.RecrutamentoAmaurose Congênita de Leber | Doenças hereditárias da retina causadas por mutações RPE65Estados Unidos, China
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OcugenRecrutamentoRetinite Pigmentosa | Amaurose Congênita de LeberEstados Unidos
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ProQR TherapeuticsRecrutamentoDoenças oculares | Manifestações Neurológicas | Degeneração Retiniana | Distrofias Retinianas | Distúrbios da Sensação | Distúrbios da Visão | Cegueira | Amaurose Congênita de Leber | Amaurose Congênita Leber 10 | Doença Retiniana | Distúrbios oculares congênitosBélgica, Brasil, Canadá, Alemanha, Itália, Holanda, Reino Unido
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Foundation Fighting BlindnessRecrutamentoRetinite Pigmentosa | Coroideremia | Síndrome de Usher | Doença de Batten | Amaurose Congênita de Leber | Síndrome de Goldmann-Favre | Síndrome de Kearns-Sayre | Doença Retiniana | Síndrome de Bardet-Biedl | Doença de Stargardt | Distrofia Cone | Retinosquise | Acromatopsia | Atrofia Girata | Doenças oculares hereditárias e outras condiçõesEstados Unidos
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... e outros colaboradoresRecrutamentoDoenças Mitocondriais | Retinite Pigmentosa | Miastenia grave | Gastroenterite Eosinofílica | Atrofia de Múltiplos Sistemas | Leiomiossarcoma | Leucodistrofia | Fístula Anal | Ataxia espinocerebelar tipo 3 | Friedreich Ataxia | Doença de Kennedy | Doença de Lyme | Linfo-histiocitose hemofagocítica | Ataxia espinocerebelar... e outras condiçõesEstados Unidos, Austrália
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Spark Therapeutics, Inc.Children's Hospital of Philadelphia; University of IowaAtivo, não recrutandoAmaurose Congênita de Leber | Distrofia Retiniana Herdada Devido a Mutações RPE65Estados Unidos
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MeiraGTx UK II LtdSyne Qua Non LimitedConcluídoDoenças oculares | Doenças Retinianas | Doenças Oculares, Hereditárias | Amaurose Congênita de Leber (LCA)Estados Unidos, Reino Unido
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e outros colaboradoresInscrevendo-se por conviteHiperoxalúria Primária Tipo 3 | Diabetes Mellitus | Hemofilia A | Hemofilia B | Intolerância hereditária à frutose | Fibrose cística | Deficiência do Fator VII | Fenilcetonúrias | Anemia falciforme | Síndrome de Dravet | Distrofia Muscular de Duchenne | Síndrome de Prader-Willi | Síndrome do X Frágil | Doença Granulomatosa... e outras condiçõesEstados Unidos
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Spark TherapeuticsAtivo, não recrutandoDistrofia Retiniana Herdada Devido a Mutações RPE65
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Atsena Therapeutics Inc.Ativo, não recrutandoAmaurose Congênita de Leber | LCA | LCA1Estados Unidos
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Spark TherapeuticsAtivo, não recrutandoDistrofia Retiniana Associada à Mutação Bialélica RPE65 ConfirmadaEstados Unidos
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University of Campania "Luigi Vanvitelli"Retina Italia OnlusConcluídoAmaurose Congênita Leber 2 | Retinite Pigmentosa 20Itália
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Spark TherapeuticsAtivo, não recrutandoAmaurose Congênita de LeberEstados Unidos
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MeiraGTx UK II LtdConcluídoAmaurose Congênita de LeberReino Unido, Estados Unidos
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ProQR TherapeuticsRescindidoDoenças oculares | Manifestações Neurológicas | Doenças Oculares, Hereditárias | Distúrbios da Sensação | Distúrbios da Visão | Cegueira | Amaurose Congênita de Leber | Amaurose Congênita Leber 10 | Doença Retiniana | Distúrbios oculares congênitosEstados Unidos, Bélgica
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ProQR TherapeuticsConcluídoAmaurose Congênita de LeberEstados Unidos, Bélgica
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Editas Medicine, Inc.Ativo, não recrutandoDegeneração Retiniana | Doenças Oculares, Hereditárias | Distúrbios da Visão | Amaurose Congênita Leber 10 | Distrofias hereditárias da retina | Doença Retiniana | Distúrbios oculares congênitosEstados Unidos
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Editas Medicine, Inc.ConcluídoDoenças oculares | Degeneração Retiniana | Doenças Oculares, Hereditárias | Distúrbios da Visão | Cegueira | Amaurose Congênita Leber 10 | Doença Retiniana | Distúrbios oculares congênitosEstados Unidos, Holanda, França, Alemanha
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ProQR TherapeuticsAtivo, não recrutandoDoenças oculares | Manifestações Neurológicas | Doenças Oculares, Hereditárias | Distúrbios da Sensação | Distúrbios da Visão | Cegueira | Amaurose Congênita de Leber | Amaurose Congênita Leber 10 | Doença Retiniana | Distúrbios oculares congênitosEstados Unidos, Bélgica, Brasil, Canadá, França, Alemanha, Itália, Holanda, Reino Unido
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MeiraGTx UK II LtdConcluídoAmaurose Congênita de LeberReino Unido, Estados Unidos
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Spark TherapeuticsConcluídoAmaurose Congênita de LeberEstados Unidos
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Eyecure Therapeutics Inc.Beijing Tongren HospitalDesconhecidoLeber Amaurose Congênita, Retinite PigmentosaChina
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Applied Genetic Technologies CorpOregon Health and Science University; University of Massachusetts, WorcesterConcluídoAmaurose Congênita de LeberEstados Unidos
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisConcluídoAmaurose Congênita de LeberFrança
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QLT Inc.ConcluídoAmaurose Congênita de Leber (LCA) | Retinite Pigmentosa (RP)Estados Unidos, Canadá, Dinamarca, Alemanha, Holanda, Suíça, Reino Unido
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University College, LondonMoorfields Eye Hospital NHS Foundation Trust; Targeted Genetics CorporationConcluídoDegeneração RetinianaReino Unido
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Nantes University HospitalConcluídoAmaurose Congênita de LeberFrança
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QLT Inc.ConcluídoLCA (Leber Congenital Amaurosis) | RP (Retinite Pigmentosa)Canadá, Estados Unidos, Alemanha, Holanda, Reino Unido
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QLT Inc.ConcluídoLCA (Leber Congenital Amaurosis) | RP (Retinite Pigmentosa)Estados Unidos, Canadá, Alemanha, Holanda, Reino Unido
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Nantes University HospitalConcluídoDoenças Retinianas | AmauroseFrança
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Children's Mercy Hospital Kansas CityIndiana Clinical and Translational Sciences InstituteRecrutamentoCirculação de FontanEstados Unidos
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Mirum Pharmaceuticals, Inc.RecrutamentoSíndrome de AlagilleEstados Unidos
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McGill University Health Centre/Research Institute...Canadian Institutes of Health Research (CIHR)RecrutamentoTranstorno do Espectro de ZellwegerCanadá
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Lifetech Scientific (Shenzhen) Co., Ltd.Ainda não está recrutandoAneurisma | Hipertensão portal | Fístula Arteriovenosa | Vazamento interno | Malformação Arteriovenosa Pulmonar | Laceração Esplênica
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)RecrutamentoDoença Metabólica | Metabolismo Purina-Pirimidina | AICDA, OMIM *605257, Imunodeficiência com Hiper-IgM, Tipo 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Síndrome Hiper-IgM 5 | NT5C3A, OMIM *606224, Anemia, Hemolítica, Devido à Deficiência de UMPH1 | UMPS, OMIM *613891, Acidúria Orótica | DHODH, OMIM *126064,... e outras condiçõesEstados Unidos
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King's College LondonRecrutamentoDoenças do Fígado | Doenças cardíacas | Insuficiência cardíaca | Derrame | Distúrbios Cerebrovasculares | Epilepsia | Dor | Esclerose múltipla | Hipertensão | Obesidade | Diabetes | Câncer | Artrite | Osteoartrite | Artrite reumatoide | Doença de Parkinson | Enxaqueca | Hepatite | Fibrilação atrial | Asma | Endometriose | Demência | Fibromialgia e outras condiçõesReino Unido
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Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University...Ainda não está recrutandoPara avaliar o estudo clínico de escalonamento do agente de terapia genética AAV2-RPE65 (LX101) em pacientes com amaurose congênita (LCA)
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National Taiwan University HospitalInsight Medical SolutionsRecrutamento
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Tao ZhangRecrutamentoHipospádia | Bloco Caudal | Pediatria | Analgesia pós-operatória | S-cetaminaChina
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Weibing TangRecrutamento
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Tianjin First Central HospitalAinda não está recrutandoDesflurano | Atresia Biliar | Síndrome do Desconforto Respiratório Agudo PediátricoChina
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Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... e outros colaboradoresRecrutamentoHiperplasia adrenal congênita | Hemofilia A | Hemofilia B | Mucopolissacaridose I | Mucopolissacaridose II | Fibrose cística | Deficiência de alfa 1-antitripsina | Anemia falciforme | Anemia de Fanconi | Doença Granulomatosa Crônica | Doença de Wilson | Neutropenia Congênita Grave | Deficiência de ornitina transcarbamilase e outras condiçõesBélgica
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Sanguine BiosciencesRecrutamentoDoenças cardíacas | Derrame | Linfoma | Esclerose múltipla | Doenças renais | Diabetes | Leucemia | Degeneração macular relacionada à idade | Câncer | Artrite | Esquizofrenia | Doenças da Tireoide | Doença de Parkinson | Hepatite | Vasculite | Psoríase | Asma | Amiloidose | Fibromialgia | Doença de Graves | Doença de Alzheimer | Doença celíaca e outras condiçõesEstados Unidos
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Radboud University Medical CenterRecrutamentoRim Policístico Autossômico Dominante | Doença Hepática Policística | Cisto Hepático | Doença Hepática Policística Autossômica DominanteHolanda
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Children's Hospital of Fudan UniversityRecrutamentoSíndrome de Alagille | Atorvastatina | XantomaChina
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University Medical Center GroningenRadboud University Medical CenterRecrutamentoRim Policístico Autossômico Dominante | Doença Hepática PolicísticaHolanda