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Pesquisar ensaios clínicos para: fluticasone propionate/salmeterol in a multi-dose dry powder inhaler

Total de 495487 resultados

Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Recrutamento

Perfil farmacocinético e segurança do propionato de fluticasona e sulfato de albuterol em combinação quando comparado ao inalador de pó seco multidose de propionato de fluticasona (Fp MDPI) em crianças de 4 a 11 anos de idade

Asma

Estados Unidos
Organon and Co

Concluído

Efeitos do inalador de pó seco de furoato de mometasona, propionato de fluticasona e montelucaste na densidade mineral óssea em asmáticos (estudo P03418)

Asma
Organon and Co

Concluído

Estudo de glicocorticosteroides inalatórios/broncodilatadores de ação prolongada em indivíduos com asma que estão tomando glicocorticosteroides inalatórios (estudo P04705AM1)

Asma
Mylan Pharma UK Ltd.

Concluído

Estudo de bioequivalência para avaliar a exposição sistêmica de FP e SAL FDC de diferentes DPIs

Asma | DPOC

Estados Unidos
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Concluído

Estudo do Propionato de Fluticasona MDPI Comparado com Fluticasona/Salmeterol MDPI em Pacientes Adolescentes e Adultos com Asma Persistente

Asma

Estados Unidos, Canadá, Tcheca, Hungria, Polônia, Federação Russa, África do Sul, Ucrânia
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Concluído

Estudo do inalador de pó seco multidose de propionato de fluticasona em comparação com o inalador de pó seco multidose de propionato de fluticasona/salmeterol

Asma

Estados Unidos, Geórgia, Hungria, Federação Russa, Ucrânia
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Concluído

Estudo de Segurança a Longo Prazo do Inalador de Pó Seco Multidose de Propionato de Fluticasona (Fp) (MDPI) e Propionato de Fluticasona/Salmeterol (FS) MDPI em Pacientes com Asma Persistente

Asma Persistente

Estados Unidos
Wake Forest University Health Sciences

Rescindido

Nebulizador versus inaladores de pó seco para doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC)

DPOC | Exacerbação da DPOC

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo comparativo das taxas de erro entre o inalador de pó seco ELLIPTA® (DPI) e outros DPIs

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Holanda, Reino Unido
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo Fase IIb de Brometo de Umeclidínio (UMEC) Versus Placebo em Indivíduos com Asma

Asma

Polônia, Romênia, Federação Russa, Estados Unidos, Canadá
Cipla Ltd.

Concluído

Estudo BE de pó para inalação de propionato de fluticasona/salmeterol em pacientes com asma

Asma brônquica

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

Fase 2a, Desafio AMP, Estudo de escalonamento de dose para avaliar a resposta à dose para eficácia tópica e atividade sistêmica em indivíduos asmáticos

Asma

Reino Unido, Alemanha
GlaxoSmithKline

Retirado

Eficácia do Furoato de Fluticasona/ Umeclidínio/ Vilanterol (FF/UMEC/VI) Usando o Sistema Inalador Conectado (CIS) em comparação com o Proprionato de Fluticasona/ Salmeterol (FP/SAL) Mais Tiotrópio (TIO) na Asma Inadequadamente Controlada

Asma
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo farmacocinético e farmacodinâmico (PK e PD) do produto combinado de propionato de fluticasona e salmeterol fornecido em um inalador à base de cápsula e em um inalador de pó seco multidose em pacientes com asma moderada e pacientes com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC) moderada a grave.

Asma

Austrália, Nova Zelândia
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo para comparar a eficácia do Furoato de Fluticasona/Pó para Inalação de Vilanterol com Corticosteróides Inalados Usuais (ICS)/Agonistas Beta de Longa Duração (LABA) na Asma Persistente

Asma

Alemanha, França
Nemours Children's Clinic
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Concluído

Uso de dispositivos móveis e da Internet para simplificar um ensaio clínico de asma (MICT)

Asma

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo comparando a eficácia, segurança e tolerabilidade da combinação de dose fixa (FDC) de FF/UMEC/VI com o FDC de FF/VI e UMEC/VI; Administrado uma vez ao dia por meio de um inalador de pó seco (DPI) em indivíduos com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Porto Rico, Estados Unidos, Austrália, Argentina, França, Alemanha, Japão, Holanda, Federação Russa, Espanha, Ucrânia, Finlândia, Tcheca, Polônia, Bélgica, Chile, Peru, África do Sul, Suécia, Tailândia, Israel, Republica da Coréia, Ca... e mais
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo para Avaliar o Efeito do Furoato de Fluticasona/Vilanterol na Sobrevida em Indivíduos com Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Estados Unidos, Argentina, Japão, Polônia, Romênia, Federação Russa, Espanha, Ucrânia, Alemanha, Taiwan, Bulgária, Hungria, França, Filipinas, África do Sul, Tailândia, Israel, Republica da Coréia, Austrália, México, Eslováquia, Reino... e mais
GlaxoSmithKline

Concluído

Perfil farmacocinético de quatro formulações de furoato de fluticasona (FF) usando inalador de pó seco de dose unitária (UD-DPI) em comparação com FF ELLIPTA® Apresentação

Asma

Austrália
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo de otimização do dispositivo ROTAHALER

Asma

Austrália
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Concluído

Um estudo da eficácia e segurança de diferentes doses de propionato de fluticasona tomadas de um inalador de pó seco (Puffer) em adolescentes e adultos com asma não controlada por medicamentos para asma com corticosteróides inalados em altas doses

Asma

Estados Unidos, Austrália, Bulgária, Canadá, Croácia, Alemanha, Grécia, Hungria, Irlanda, Israel, Nova Zelândia, Polônia, Romênia, Federação Russa, Sérvia, África do Sul, Espanha, Ucrânia, Reino Unido
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia do pó para inalação de furoato de fluticasona/vilanterol (FF/VI) 100/25 mcg uma vez ao dia em comparação com o pó para inalação de propionato de fluticasona/salmeterol 250/50 mcg duas vezes ao dia em indivíduos com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Alemanha, Romênia, Federação Russa, Estados Unidos, Ucrânia
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo para comparar o impacto do Furoato de Fulticasona/Vilanterol vs. Tiotrópio na Rigidez Arterial na DPOC

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Argentina, França, Alemanha, Federação Russa, Ucrânia, Itália, Noruega
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo avaliando a eficácia e a segurança do pó para inalação de furoato de fluticasona/vilanterol (FF/VI) em comparação com o pó para inalação de vilanterol (VI) em indivíduos com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Estados Unidos, Alemanha, Japão, Polônia, Romênia, Federação Russa, Ucrânia, Taiwan, Bulgária, África do Sul, Republica da Coréia
GlaxoSmithKline

Concluído

Study to Compare the Addition of Umeclidinium Bromide (UMEC) to Fluticasone Furoate (FF)/Vilanterol (VI), With Placebo Plus FF/VI in Subjects With Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Estados Unidos, Argentina, Chile, Romênia, Canadá
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo para comparar a eficácia e a segurança de umeclidínio/vilanterol e propionato de fluticasona/salmeterol em indivíduos com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Argentina, Romênia, Ucrânia, Estados Unidos, Chile, Grécia, Peru
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo para comparar a eficácia e segurança de umeclidínio/vilanterol com propionato de fluticasona/salmeterol em indivíduos com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Estados Unidos, Federação Russa, Chile, África do Sul, Romênia, México, Noruega
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia e a segurança do brometo de umeclidínio/vilanterol em comparação com o propionato de fluticasona/salmeterol durante 12 semanas em indivíduos com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Alemanha, Federação Russa, Espanha, Holanda, Hungria, Dinamarca, Polônia, Tcheca
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo cruzado de quatro vias, dose única e repetida para determinar a proporcionalidade da dose e a biodisponibilidade absoluta do pó para inalação de furoato de fluticasona administrado pelo novo inalador de pó seco (NDPI)

Asma

Holanda
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Concluído

Estudo da Dose Variada do Componente Salmeterol de Fluticasone/Salmeterol Spiromax Comparado com Fluticasone Spiromax e Advair Diskus em Indivíduos com Asma

Asma

Estados Unidos
GlaxoSmithKline
Parexel

Concluído

Investigar a farmacocinética e a segurança da combinação de furoato de fluticasona (FF)/umeclidínio (UMEC) em comparação com monoterapias de FF e UMEC em voluntários adultos saudáveis usando um inalador de pó seco (DPI)

Asma

Estados Unidos
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.
PPD

Concluído

Um estudo da eficácia e segurança de diferentes doses de propionato de fluticasona tomadas de um inalador de pó seco em adolescentes e adultos com asma não controlada por medicamentos para asma que não contêm esteróides

Asma

Estados Unidos, Bulgária, Croácia, Hungria, Israel, Polônia, Sérvia, Espanha, Ucrânia
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo de não inferioridade para avaliar a eficácia, segurança e tolerabilidade da combinação de pó seco de propionato de fluticasona e salmeterol (FSC) 250/50 microgramas (mcg) duas vezes ao dia (BID) em adultos e adolescentes com asma

Asma

Federação Russa, Ucrânia
GlaxoSmithKline
Hammersmith Medicines Research

Concluído

GSK961081 Sozinho e com Furoato de Fluticasona (FF), Fase 1 (Ph1), Regime de Dose Única (SD), Regime de Dose Repetida (RD), Estudo Farmacocinético (PK) em Voluntário Saudável (HV)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Reino Unido
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo para comparar a adição de brometo de umeclidínio (UMEC) ao furoato de fluticasona (FF)/Vilanterol (VI), com placebo mais FF/VI em indivíduos com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC) - Estudo 2

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Alemanha, Estados Unidos, Republica da Coréia, República Checa
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo farmacocinético de fase I de furoato de fluticasona/brometo de umeclidínio/vilanterol (100/62,5/25 microgramas [mcg]) após administração de dose única e repetida de um inalador de pó seco em indivíduos chineses saudáveis

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

China
GlaxoSmithKline

Concluído

Investigar os efeitos da alteração da hora do dia da dosagem (manhã ou noite) com Fluticasone Furoate 100 microgramas uma vez ao dia administrado por meio de um inalador de pó seco em indivíduos com asma

Asma

Austrália
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo de preferência de inalador ELLIPTA™ vs. MDI, em indivíduos adultos com asma

Asma

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Retirado

Um estudo em pacientes com asma moderada para comparar a farmacocinética e os efeitos farmacodinâmicos do propionato de fluticasona e do salmeterol administrados pelo inalador ROTAHALER® em relação ao inalador DISKUS®

Asma
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo de preferência de dispositivo DISKUS x ELLIPTA na doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Estados Unidos
Research in Real-Life Ltd
Mundipharma Research Limited

Concluído

Eficácia no mundo real da terapia combinada na asma

Asma

Reino Unido
Prisma Health-Upstate

Recrutamento

Anestesia espinhal com mepivacaína vs bupivacaína para ATJ

Artroplastia, Substituição, Joelho | Anestesia da Coluna Vertebral

Estados Unidos
GB002, Inc.

Ainda não está recrutando

Estudo de extensão aberto de seralutinibe em adultos com HAP (PROSERA-EXT)

Hipertensão arterial pulmonar

Estados Unidos
National Cancer Institute (NCI)

Ainda não está recrutando

Sacituzumabe govitecano com ou sem imunoterapia com atezolizumabe em tumores geniturinários raros (SMART), como câncer de células pequenas, adenocarcinoma e células escamosas da bexiga/trato urinário, carcinoma medular renal e câncer de pênis

Carcinoma de Células Escamosas do Pênis | Carcinoma Medular Renal | Carcinoma de Células Escamosas da Bexiga | Carcinoma de pequenas células da bexiga | Carcinoma de pequenas células do trato urinário | Carcinoma de células escamosas do trato urinário | Adenocarcinoma Primário da Bexiga | Adenocarcinoma...

Estados Unidos
GB002, Inc.

Recrutamento

Eficácia e Segurança do Seralutinibe em Indivíduos Adultos com HAP (PROSERA)

Hipertensão arterial pulmonar

Estados Unidos, Espanha, Israel, Republica da Coréia, Holanda, França, Cingapura, Reino Unido, Lituânia, Austrália, Letônia, Argentina, Portugal, Grécia, Tcheca, Porto Rico, Bélgica, Itália, Polônia, Romênia, Sérvia, Áustria, Chile, Din... e mais
Omar Mian
Gilead Sciences; Varian Inc

Recrutamento

Terapia de radioterapia adaptativa com Sacituzumab Govitecan (SG) concomitante para câncer de bexiga invasivo muscular

Carcinoma de Bexiga Músculo Invasivo | Carcinoma Urotelial de Bexiga Invasivo Muscular Localizado

Estados Unidos
Esfam Biotech Pty Ltd

Ainda não está recrutando

Um estudo de fase 1 de escalonamento de dose avaliando a segurança e a farmacocinética de um inibidor de COVID-19 inalado Delcetravir em indivíduos saudáveis

COVID-19
Gilead Sciences

Recrutamento

Estudo do Sacituzumab Govitecan em Pacientes com Tumor Sólido

Tumor Sólido

China
GB002, Inc., a wholly owned subsidiary of Gossamer...

Recrutamento

Estudo de extensão aberto de GB002 em indivíduos adultos com hipertensão arterial pulmonar (HAP)

Hipertensão arterial pulmonar

Estados Unidos, Austrália, Espanha, Tcheca, França, Alemanha, Reino Unido, Bélgica
National Cancer Institute (NCI)

Recrutamento

Comparando a nova droga anticancerígena Eribulin com ou sem quimioterapia contra a quimioterapia usual isolada no câncer urotelial metastático

Carcinoma Urotelial de Bexiga Metastático | Carcinoma Urotelial da Pelve Renal Metastático | Carcinoma Urotelial de Ureter Metastático | Carcinoma urotelial uretral metastático | Carcinoma Urotelial Metastático | Câncer de Bexiga Estágio IV AJCC v8 | Câncer de pelve renal estágio IV AJCC v8 | Câncer... e outras condições

Estados Unidos

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