Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Искать клинические исследования по запросу: ACT-541478 30 мг

Итого 538 результатов

Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Прекращено

Исследование на здоровых субъектах для изучения безопасности и переносимости ACT-541478, а также того, что ACT-541478 делает с организмом, и того, как организм поглощает, распределяет и избавляется от ACT-541478.

Здоровый

Германия
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Завершенный

Исследование по оценке фармакокинетики ACT-541468 у субъектов с легкой, умеренной и тяжелой печеночной недостаточностью

Печеночная недостаточность

Швейцария
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Завершенный

Исследование по изучению безопасности, переносимости, фармакокинетики (ФК) и фармакодинамики (ФД) ACT-541468 у здоровых молодых людей и пожилых людей

Здоровые субъекты

Нидерланды
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Завершенный

Исследование однократной возрастающей дозы ACT-541468 у здоровых мужчин

Здоровые субъекты

Нидерланды
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Завершенный

Эффективность и безопасность ACT-541468 у взрослых субъектов с бессонницей

Бессонница

Соединенные Штаты, Германия, Испания, Венгрия, Израиль, Швеция
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Завершенный

Исследование по оценке переносимости, безопасности, фармакодинамики и фармакокинетики возрастающих однократных доз (включая взаимодействие с пищей) и возрастающих многократных доз ACT-453859, а также многократных доз Сетипипранта (ACT-129968)

Здоровый
Merck Sharp & Dohme LLC

Прекращено

Определить безопасную и эффективную дозу ACE-011 для лечения анемии, вызванной химиотерапией, у пациентов с запущенным немелкоклеточным раком легкого

Карцинома немелкоклеточного легкого | Анемия | Рак мочевого пузыря | Рак головы и шеи | Рак шейки матки | Карцинома мелкоклеточного легкого
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Завершенный

Исследование по изучению лекарственных взаимодействий между ACT-541468 и этанолом у здоровых людей

Здоровый

Нидерланды
MedImmune LLC

Завершенный

Исследование безопасности и переносимости MEDI-551, агента, разрушающего В-клетки, для лечения рецидивирующих форм рассеянного склероза

Рассеянный склероз, рецидивирующие формы

Соединенные Штаты, Испания, Польша, Украина
Université de Montréal
Institut de Recherche Robert-Sauvé en Santé et en Sécurité du Travail

Неизвестный

Влияние термического стресса на легочную абсорбцию и токсикокинетику трех органических растворителей

Нагревать

Канада
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Завершенный

Клиническое исследование влияния пищи на фармакокинетику ACT-541468 у здоровых мужчин

Здоровый

Чехия
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Завершенный

Изучение того, как организм поглощает, распределяет и избавляется от ACT-541468 у субъектов с аномальной функцией почек по сравнению со здоровыми субъектами

Здоровый | Почечная недостаточность

Германия
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Завершенный

Исследование по изучению влияния ACT-541468 на функцию дыхания в ночное время у пациентов с обструктивным апноэ во сне легкой и средней степени тяжести

Обструктивное апноэ сна

Германия
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Завершенный

Эффективность и безопасность ACT-541468 у пожилых людей с бессонницей

Бессонница

Соединенные Штаты, Германия
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Завершенный

Исследование по оценке влияния ACT-541468 на дыхание у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких средней степени тяжести

Хроническое обструктивное заболевание легких

Германия
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Завершенный

Исследование ACT-541468 на здоровых японцах и европеоидах

Здоровые субъекты

Нидерланды
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Завершенный

Исследование по изучению влияния даридорексанта на ночное дыхание у пациентов с поверхностным или остановленным дыханием во время сна

Обструктивное апноэ сна у взрослых

Германия
Region Örebro County

Завершенный

Влияние опиоидов на глотание при сравнении молодых и пожилых добровольцев

Фарингеальная дисфункция | Глоточное глотание

Швеция
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Завершенный

Исследование по изучению переносимости, безопасности, фармакокинетики и фармакодинамики ACT-389949

Здоровые субъекты

Нидерланды
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Завершенный

Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of ACT-451840 in Healthy Subjects (Part A)

Здоровый

Франция
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Завершенный

Клиническое исследование по оценке фармакокинетики, безопасности и переносимости ACT-129968 у здоровых субъектов

Здоровые субъекты

Германия
M.D. Anderson Cancer Center
Theravance Biopharma

Завершенный

Исследование по оценке безопасности и эффективности телаванцина при лечении грамположительных инфекций кровотока у онкологических больных

Бактериемия | Инфекционное заболевание

Соединенные Штаты
Beni-Suef University

Завершенный

Софосбувир/омбитасвир/паритапревир/ритонавир и рибавирин для пациентов с вирусом гепатита С генотипа 4

Хроническая вирусная инфекция гепатита С

Египет
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Завершенный

Исследование одинарной восходящей дозы для изучения переносимости, безопасности, фармакокинетики и фармакодинамики ACT-462206

Фармакокинетика | Фармакодинамика | Переносимость | Безопасность

Нидерланды
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Завершенный

Исследование по изучению безопасности, переносимости, фармакокинетики и фармакодинамики ACT-389949 у здоровых субъектов

Здоровые субъекты

Соединенное Королевство
Donesta Bioscience

Завершенный

Влияние пищи на биодоступность 30 мг Эстетрола (Е4) в таблетках у здоровых женщин-добровольцев в постменопаузе

Фуд-эффект

Болгария
Fondazione Oncotech

Еще не набирают

Исследование NEOадъюванта абемациклиба и ГИредестранта у пациентов с ER-положительным и HER2-негативным ранним раком молочной железы (Neo-AGILE)

Рак молочной железы

Италия
Regeneron Pharmaceuticals

Завершенный

Исследование по оценке эффективности и безопасности суптавумаба (REGN2222) для профилактики инфицирования RSV (респираторно-синцитиальный вирус) у недоношенных новорожденных

Респираторно-синцитиальные вирусные инфекции

Соединенные Штаты, Австралия, Болгария, Канада, Чили, Дания, Финляндия, Германия, Венгрия, Нидерланды, Новая Зеландия, Панама, Пуэрто-Рико, Южная Африка, Испания, Швеция, Турция, Украина, Соединенное Королевство
Cerevel Therapeutics, LLC

Завершенный

Фармакокинетика CVL-231 после однократного перорального введения препаратов с модифицированным и немедленным высвобождением у здоровых участников натощак и после еды

Шизофрения

Соединенные Штаты
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Завершенный

Медицинское исследование по оценке воздействия ACT-246475 на взрослых с сердечным приступом

Острый инфаркт миокарда

Швейцария, Израиль, Бельгия
Galderma R&D

Завершенный

Исследование эффективности и безопасности немолизумаба (CD14152) у участников с узловатой почесухой

Узловатая почесуха

Соединенные Штаты, Германия, Австрия, Канада, Дания, Венгрия, Италия, Польша, Швеция, Соединенное Королевство
Pfizer

Завершенный

Исследование по оценке фармакокинетики, безопасности и переносимости PF-06651600 у субъектов с печеночной недостаточностью и здоровых добровольцев

Печеночная недостаточность | Здоровые участники

Соединенные Штаты
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...
Bill and Melinda Gates Foundation

Завершенный

Фаза 1/2 испытаний многократных пероральных доз OPC-167832 для лечения неосложненного туберкулеза легких

Легочный туберкулез

Южная Африка
Allergan

Завершенный

Эффективность, безопасность и переносимость атогепанта для профилактики хронической мигрени

Хроническая мигрень

Соединенные Штаты, Австралия, Канада, Китай, Чехия, Дания, Франция, Германия, Италия, Япония, Корея, Республика, Польша, Российская Федерация, Испания, Швеция, Тайвань, Соединенное Королевство
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Завершенный

Исследование по изучению фармакокинетики ACT-1014-6470 у субъектов с тяжелой почечной недостаточностью по сравнению с контрольными субъектами

Здоровый

Германия
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.
Janssen Biotech, Inc.

Завершенный

Исследование, чтобы показать влияние апроцитентана на лечение трудно поддающегося контролю (резистентного) высокого кровяного давления (гипертонии) и узнать больше о его безопасности (PRECISION)

Устойчивая гипертония

Испания, Израиль, Чехия, Соединенные Штаты, Канада, Китай, Венгрия, Нидерланды, Польша, Соединенное Королевство, Германия, Австралия, Бельгия, Финляндия, Франция, Греция, Италия, Литва, Российская Федерация, Украина
Vigonvita Life Sciences

Завершенный

Оцените влияние TPN171H на интервал QT/QTc у здоровых добровольцев.

Здоровые субъекты

Китай
GlaxoSmithKline

Завершенный

A New Oral Treatment For Type II Diabetes Mellitus

Сахарный диабет, тип 2

Соединенные Штаты, Германия, Канада, Швеция, Латвия, Финляндия, Греция, Румыния, Чехия, Пуэрто-Рико
MedImmune LLC

Завершенный

Исследование по оценке эффективности и безопасности MEDI-528 у взрослых

Астма

Соединенные Штаты, Канада, Перу, Тайвань, Колумбия, Бразилия, Панама, Филиппины, Аргентина, Коста-Рика
Ambrilia Biopharma, Inc.

Завершенный

Эффективность и безопасность C2L-OCT-01 PR у пациентов с акромегалией

Акромегалия

Беларусь, Венгрия, Румыния, Сербия, Словакия, Украина
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Завершенный

A Study of Solid Formulations of JNJ-39393406 in Healthy Male Participants

Здоровый

Бельгия
Cerevel Therapeutics, LLC

Рекрутинг

Исследование по оценке безопасности и переносимости CVL-231 (эмраклидина) у взрослых участников с шизофренией

Шизофрения

Соединенные Штаты, Болгария, Венгрия, Пуэрто-Рико
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.
Janssen Biotech, Inc.

Отозван

Исследование показало, что апроцитентан эффективен и безопасен для лечения пациентов с неконтролируемым артериальным давлением и хроническим заболеванием почек. (INSPIRE-CKD)

Гипертония | Почечная недостаточность, хроническая
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Завершенный

Клиническое исследование для оценки эффективности вождения на следующий день после введения ACT-541468 у субъектов среднего и пожилого возраста

Здоровый

Нидерланды
Pfizer

Завершенный

Исследование по оценке занятости рецепторов D1 (RO) после однократного введения PF-06412562 у здоровых мужчин-добровольцев (PET)

Здоровый

Швеция
Cerevel Therapeutics, LLC

Рекрутинг

Испытание доз 15 и 30 мг CVL-231 (эмраклидин) у участников с шизофренией

Шизофрения

Соединенные Штаты, Болгария, Венгрия
NEURALIS s.a.

Рекрутинг

Однократное и многократное внутривенное введение эстетрола (Е4) здоровым взрослым добровольцам

Фармакокинетика | Безопасность

Болгария
Cerevel Therapeutics, LLC

Рекрутинг

Испытание доз 10 и 30 мг CVL-231 (эмраклидин) у участников с шизофренией

Шизофрения

Соединенные Штаты, Болгария
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Завершенный

Исследование фазы I TS-142 у здоровых участников (повторные дозы)

Здоровый волонтер

Япония
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Завершенный

Клазосентан в предотвращении возникновения церебрального вазоспазма после аневризматического субарахноидального кровоизлияния (аСАК) (CONSCIOUS-1)

Аневризматическое субарахноидальное кровоизлияние

Соединенные Штаты, Канада

Искать клинические исследования по запросу: ACT-541478 30 мг

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Zimbabwe

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места