Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Искать клинические исследования по запросу: TNX-102 SL Таблетка 2,8 мг

Итого 322 результатов

Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Завершенный

Сравнительная фармакокинетика и безопасность 3 различных составов таблеток TNX-102 2,8 мг SL и циклобензаприна 5 мг перорально в таблетках у здоровых взрослых

Здоровые взрослые

Канада
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Завершенный

Сравнительная фармакокинетика и безопасность таблеток TNX-102 SL и пероральных таблеток циклобензаприна у здоровых взрослых

Здоровые взрослые

Канада
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Прекращено

Повторение: исследование по оценке эффективности и безопасности приема подъязычных таблеток TNX-102 SL перед сном у пациентов с фибромиалгией (RE-AFFIRM)

Заболевания нервной системы | Заболевания опорно-двигательного аппарата | Ревматические заболевания | Мышечные заболевания | Нервно-мышечные заболевания | Фибромиалгия | Миофасциальные болевые синдромы

Соединенные Штаты
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Прекращено

Трехмесячное открытое исследование безопасности и эффективности таблеток TNX-102 SL у пациентов с фибромиалгией

Первичная фибромиалгия

Соединенные Штаты
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Завершенный

Исследование по оценке эффективности и безопасности сублингвальной таблетки TNX-102 SL, принимаемой перед сном у пациентов с фибромиалгией (AFFIRM)

Заболевания нервной системы | Заболевания опорно-двигательного аппарата | Ревматические заболевания | Мышечные заболевания | Нервно-мышечные заболевания | Фибромиалгия | Миофасциальные болевые синдромы

Соединенные Штаты
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Прекращено

Исследование фазы 3 по оценке эффективности и безопасности TNX-102 SL у участников с посттравматическим стрессовым расстройством (RECOVERY)

ПТСР

Соединенные Штаты
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Завершенный

Исследование фазы 2 по оценке эффективности и безопасности TNX-102 SL у пациентов с многоочаговой болью, связанной с постострыми последствиями инфекции SARS-CoV-2 (PREVAIL)

COVID-19 | Долгий COVID | Послеострые последствия инфекции SARS-CoV-2 (PASC) | Долгосрочный COVID

Соединенные Штаты
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Завершенный

Исследование фазы 3 для оценки эффективности и безопасности ежедневного приема TNX-102 SL у пациентов с фибромиалгией (RESILIENT)

Фибромиалгия

Соединенные Штаты
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Завершенный

Исследование безопасности и эффективности TNX-102 SL у субъектов с посттравматическим стрессовым расстройством, связанным с военными, и связанными с ним состояниями (AtEase)

ПТСР

Соединенные Штаты
Ohio State University

Завершенный

Использование почек, положительных на гепатит С, у отрицательных реципиентов

Гепатит С | ВГС | Трансплантацияпочки

Соединенные Штаты
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Завершенный

40-недельное исследование по оценке приема TNX-102 SL в дозе 5,6 мг ежедневно перед сном у пациентов с посттравматическим стрессовым расстройством (P306)

ПТСР

Соединенные Штаты
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Завершенный

Comparative Bioavailability of Sublingual TNX-102, Oral and Intravenous Cyclobenzaprine in Healthy Adults

Здоровые взрослые

Канада
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Завершенный

Исследование по оценке эффективности и безопасности TNX-102 SL у пациентов с фибромиалгией (RELIEF)

Фибромиалгия

Соединенные Штаты
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Завершенный

Исследование фазы 3 по оценке эффективности и безопасности TNX-102 SL у пациентов с фибромиалгией (RALLY)

Фибромиалгия

Соединенные Штаты
Tonix Pharmaceuticals, Inc.
Premier Research Group plc

Прекращено

Исследование безопасности и эффективности TNX-102 SL у пациентов с посттравматическим стрессовым расстройством, связанным с военными (HONOR)

ПТСР

Соединенные Штаты
Nymox Corporation

Завершенный

Оценка уровня двух доз NX-1207 для лечения локализованного рака предстательной железы низкого риска (T1c)

Рак простаты

Соединенные Штаты
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Отозван

Исследование безопасности и эффективности TNX-102 SL у участников с посттравматическим стрессовым расстройством

ПТСР

Кения
Cara Therapeutics, Inc.

Рекрутинг

Исследование по оценке эффективности и безопасности перорального приема дифеликефалина при умеренном и сильном зуде у субъектов с парестетической ноталгией

Зуд | Ноталгия парестетическая

Соединенные Штаты, Польша, Испания, Канада, Германия
AstraZeneca

Завершенный

ПЭТ-исследование у пациентов с болезнью Паркинсона

Болезнь Паркинсона

Швеция
OrthoTrophix, Inc

Завершенный

Исследование по оценке безопасности и эффективности второго курса TPX-100 у субъектов, которые ранее получали TPX-100 по поводу остеоартрита надколенника, поражающего оба колена

Коленный остеоартроз
Cara Therapeutics, Inc.

Завершенный

Исследование по оценке облегчения боли и безопасности перорального введения CR845 у пациентов с остеоартритом тазобедренного или коленного сустава

Артрит | Заболевания суставов | Заболевания опорно-двигательного аппарата | Ревматические заболевания | Остеоартрит, Колено | Остеоартрит, тазобедренный сустав

Соединенные Штаты
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Завершенный

PTI-125 для пациентов с болезнью Альцгеймера легкой и средней степени тяжести

Болезнь Альцгеймера

Соединенные Штаты
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Завершенный

Сублингвальный TNX-102 SL перед сном в качестве интервенционной терапии фибромиалгии (BESTFIT) (BESTFIT)

Первичная фибромиалгия

Соединенные Штаты
Galapagos NV

Завершенный

Исследование множественных возрастающих доз GLPG0634 у здоровых добровольцев из Японии и европеоидной расы

Здоровый

Соединенное Королевство
Valenta Pharm JSC

Завершенный

Изучение влияния приема пищи на биодоступность таблеток XC221 100 мг

Здоровый

Российская Федерация
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC; Duke Clinical Research Institute; Canadian VIGOUR Centre

Завершенный

Результаты, о которых сообщают пациенты, у пациентов, получавших верицигуат, с HFpEF (VITALITY-HFpEF)

Хроническая сердечная недостаточность с сохраненной фракцией выброса

Испания, Соединенные Штаты, Бельгия, Сингапур, Тайвань, Канада, Япония, Италия, Австрия, Болгария, Германия, Греция, Израиль, Польша, Португалия, Венгрия, Российская Федерация, Аргентина, Колумбия, Малайзия, Южная Африка
Madrigal Pharmaceuticals, Inc.

Запись по приглашению

Многоцентровое открытое исследование фазы 1 для оценки фармакокинетики, безопасности и переносимости многократных пероральных доз (6 дней) 100 мг ресметирома у субъектов с тяжелым нарушением функции почек и у соответствующих здоровых субъектов контрольной группы с нормальной функцией почек.

Почечная недостаточность

Соединенные Штаты
Dong-A ST Co., Ltd.

Завершенный

Клинические испытания по сравнению фармакокинетики иматиниба мезилата в таблетках 400 мг (1 таблетка) и гливека в таблетках, покрытых пленочной оболочкой, 100 мг (4 таблетки) (фаза I)

Хронический миелоидный лейкоз | Желудочно-кишечная стромальная опухоль

Корея, Республика
McGill University Health Centre/Research Institute...
Centre de Recherche du Centre Hospitalier de l'Université de Montréal; CIHR Canadian... и другие соавторы

Прекращено

Каннабиноиды у ЛЖВ на эффективной АРТ

ВИЧ-инфекции

Канада
Rigel Pharmaceuticals

Отозван

Открытое исследование фостаматиниба при лечении IgA-нефропатии

ИГА нефропатия
Kirby Institute

Рекрутинг

Лечение госпитализированных пациентов с гепатитом С (ТЕМА): Терапевтическое вмешательство, улучшающее связь между оказанием медицинской помощи людям, употребляющим инъекционные наркотики (TOPIC)

Гепатит С | Циррозы печени | Воспаление печени

Австралия
Pain Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Завершенный

PTI-125 для пациентов с болезнью Альцгеймера легкой и средней степени тяжести

Болезнь Альцгеймера

Соединенные Штаты
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Завершенный

Открытое расширенное исследование безопасности и эффективности таблеток TNX-102 SL при посттравматическом стрессовом расстройстве, связанном с военными, и связанных с ним состояниях (P202)

ПТСР

Соединенные Штаты
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Завершенный

Исследование по оценке лекарственного взаимодействия между CKD-519 и розувастатином у здоровых мужчин

Дислипидемии

Корея, Республика
Santen Inc.

Завершенный

A Phase I/II Safety, Tolerability, Immunogenicity, and Bioactivity Study of DE-122 Injectable Solution for Refractory Exudative Age-related Macular Degeneration (PAVE)

Возрастная дегенерация желтого пятна

Соединенные Штаты
Merck Sharp & Dohme LLC

Завершенный

Биодоступность экспериментальных нанопрепаратов доравирина (MK-1439) у здоровых взрослых (MK-1439-046)

Вирус иммунодефицита человека-1 (ВИЧ-1)
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Завершенный

Симуфилам (PTI-125), 100 мг, для пациентов с болезнью Альцгеймера легкой и средней степени тяжести (PTI-125)

Болезнь Альцгеймера

Соединенные Штаты, Канада
Disphar International B.V.

Отозван

Исследование биоэквивалентности таблеток гликлазида с модифицированным высвобождением 120 мг

Сравнительная биодоступность

Иордания
The Lymphoma Academic Research Organisation
Institute of Cancer Research, United Kingdom

Рекрутинг

Исследование ибрутиниба + антитела к CD20 и венетоклакса у пациентов с нелеченой лимфомой из мантийных клеток

Лимфома из мантийных клеток

Франция, Соединенное Королевство, Бельгия
Aviragen Therapeutics

Завершенный

Исследование по сравнению пероральной биодоступности разовых доз трех лекарственных форм вапендавира у здоровых добровольцев

Здоровый

Соединенные Штаты
UCB Pharma SA

Завершенный

Сравнение пероральных таблеток бриварацетама (10 мг, 50 мг, 75 мг и 100 мг) и инъекций бриварацетама (100 мг) у здоровых добровольцев

Здоровые волонтеры

Нидерланды
Bristol-Myers Squibb

Завершенный

Исследование безопасности INX-08189, фармакокинетическое и фармакодинамическое исследование с рибавирином и пищевым эффектом, у хронически инфицированных вирусом гепатита С генотипа 1, ранее не получавших лечения субъектов (INH-189-006)

Гепатит С

Соединенные Штаты, Пуэрто-Рико
Ilkos Therapeutic Inc.

Завершенный

Исследование взаимосвязи доза-реакция S42909 на заживление язвы на ногах

Венозная язва ноги

Испания, Венгрия, Канада, Соединенные Штаты, Бразилия, Аргентина, Австрия, Чехия, Италия, Польша, Словакия
Bayer

Завершенный

Исследование по оценке биоэквивалентности таблеток нифуртимокса 30 и 120 мг у пациентов с хронической болезнью Шагаса

Болезнь Шагаса

Аргентина
Bayer
Amgen

Завершенный

Исследование по определению безопасности, максимально переносимой дозы и фармакокинетики сорафениба (BAY43-9006)

Карцинома

Соединенные Штаты
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Завершенный

Исследование пропорциональности дозы и пищевого эффекта TNX-102 SL

Здоровые субъекты

Канада
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Завершенный

12-месячное открытое долгосрочное исследование безопасности таблеток TNX-102 SL у пациентов с фибромиалгией (BESTFIT-OLE)

Первичная фибромиалгия

Соединенные Штаты
Biota Pharmaceuticals, Inc.

Завершенный

Исследование по сравнению пероральной биодоступности разовых доз двух лекарственных форм вапендавира у здоровых добровольцев

Здоровый

Соединенные Штаты
Tonix Pharmaceuticals, Inc.
Premier Research Group plc

Прекращено

12-недельное открытое расширенное исследование TNX-102 SL у пациентов с посттравматическим стрессовым расстройством

ПТСР

Соединенные Штаты
VM Oncology, LLC

Рекрутинг

Селективный ингибитор TrkA VMD-928 для лечения солидных опухолей или лимфом, вызванных сверхэкспрессией TrkA

Саркома | Рак шейки матки | Рак молочной железы | Аденоидно-кистозная карцинома | Панкреатический рак | Рак яичников | Немелкоклеточный рак легкого | Тимическая карцинома | Рак легких | Мезотелиома | Рак мочевого пузыря | Карцинома головы и шеи | Любые солидные опухоли, прогрессировавшие после предшествующей иммунотерапии

Соединенные Штаты, Пуэрто-Рико

Искать клинические исследования по запросу: TNX-102 SL Таблетка 2,8 мг

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Costa Rica

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места