Klinické studie na Ullrichova vrozená svalová dystrofie 1, autozomálně recesivní
Celkem 285 výsledků
-
Newcastle-upon-Tyne Hospitals NHS TrustNáborBetlémská myopatie | Ullrichova vrozená svalová dystrofie 1, Digenic, Col6A1/Col6A2 | Ullrichova vrozená svalová dystrofie 1, autozomálně recesivní | Ullrichova vrozená svalová dystrofie 1, autozomálně dominantní | Betlémská myopatie 1, autozomálně recesivní | UCMD | BTHLM1Spojené království
-
Grete Andersen, MDDokončenoHyperkalemická periodická paralýza | Myotonia Congenita | Paramyotonia Congenita | Dystrophia Myotonica typ 1 | Myotonie zhoršená draslíkemDánsko
-
Istituto Ortopedico RizzoliDokončenoBetlémská myopatie | Ullrichova vrozená svalová dystrofieItálie
-
Myotonic Dystrophy FoundationNáborMyotonická dystrofie | Myotonická dystrofie 1 | Steinertova nemoc | Vrozená myotonická dystrofie | PROMM (proximální myotonická myopatie) | Steinertova nemoc | Dystrophia Myotonica 1 | Myotonická dystrofie 2 | Dystrophia Myotonica | Dystrophia Myotonica 2 | Myotonia Dystrophica | Myotonická dystrofie, vrozená | Myotonická... a další podmínkySpojené státy
-
Alkeus Pharmaceuticals, Inc.NáborStargardtova nemoc | Stargardtova makulární degenerace | Stargardt makulární dystrofie | Autozomálně recesivní Stargardtova choroba 1 (související s ABCA4)Spojené státy
-
Alkeus Pharmaceuticals, Inc.Zápis na pozvánkuStargardtova nemoc | Stargardtova makulární degenerace | Stargardt makulární dystrofie | Autozomálně recesivní Stargardtova choroba 1 (související s ABCA4)Spojené státy
-
Laval UniversityDokončeno
-
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...NáborAutozomálně recesivní polycystická ledvina (ARPKD)Spojené státy, Spojené království, Belgie, Polsko, Francie, Německo, Itálie
-
Institut National de la Santé Et de la Recherche...NáborLaminopatie | Svalová dystrofie Emery Dreifuss 2 | Vrozená svalová dystrofie související s LMNA | Dilatační kardiomyopatie-1AFrancie
-
Krystal Biotech, Inc.Aktivní, ne náborAutozomálně recesivní kongenitální ichtyóza související s TGM-1Spojené státy
-
Mayo ClinicNational Eye Institute (NEI)DokončenoOnemocnění sítnice | Nejlepší viteliformní makulární dystrofie | Besttrofinopatie | Nástup vitelliformní makulární dystrofie u dospělých | Autozomálně dominantní vitreoretinalchoroidopatieSpojené státy
-
Ludwig-Maximilians - University of MunichDokončenoMyositida s inkluzními tělísky, sporadická | Myopatie inkluzního těla, autozomálně recesivní | Myopatie inkluzního těla, autozomálně dominantní | Vrozená katarakta, obličejový dysmorfismus a neuropatieNěmecko
-
Harmony Biosciences, LLCAktivní, ne náborMyotonická dystrofie 1 | Nadměrná denní ospalostSpojené státy, Kanada
-
Kadmon Corporation, LLCDokončenoPolycystická ledvina, autozomálně recesivníSpojené státy
-
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...NáborAutozomálně recesivní polycystické onemocnění ledvin (ARPKD)Spojené státy, Belgie, Španělsko, Německo, Spojené království, Polsko
-
Ohio State UniversityGilead SciencesDokončenoMyotonická dystrofie 1 | Myotonia Congenita | Paramyotonia CongenitaSpojené státy
-
University of RochesterNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)NáborSvalová dystrofie | Myotonická dystrofie typu 2 | Myotonická dystrofie typu 1 | Myotonická dystrofie | Facioskapulohumerální svalová dystrofie | Steinertova nemoc | Vrozená myotonická dystrofie | PROMM (proximální myotonická myopatie) | Myotonická svalová dystrofieSpojené státy
-
Avidity Biosciences, Inc.DokončenoMyotonická dystrofie | Myotonické poruchy | Myotonická dystrofie typu 1 (DM1) | Myotonická dystrofie 1 | Myotonická svalová dystrofie | DM1 | Myotonická dystrofie | Steinertova nemocSpojené státy
-
Cure CMDCongenital Muscle Disease International RegistrStaženoLAMA2-MD (kongenitální svalová dystrofie s nedostatkem merosinu, MDC1A)Spojené státy
-
Avidity Biosciences, Inc.NáborSvalové dystrofie | Svalová dystrofie, facioskapulohumerální | FSHD | Facio-skapulo-humeralová dystrofie | FMD | Facioskapulohumerální svalová dystrofie 1 | FSHD2 | FSHD1 | FMD2 | Fascioskapulohumerální svalová dystrofie | Fascioskapulohumerální svalová dystrofie typu 1 | Fascioskapulohumerální svalová dystrofie... a další podmínkySpojené státy, Spojené království, Kanada
-
Myogem Health Company, S.L.DokončenoMyotonická dystrofie 1Španělsko
-
Bionano GenomicsColumbia University; University of Iowa; Medical College of Wisconsin; Augusta... a další spolupracovníciNáborIntelektuální postižení | Poruchou autistického spektra | Syndrom křehkého X | Vývojové postižení | Vrozená anomálie | Facioskapulohumerální svalová dystrofie 1Spojené státy
-
Krystal Biotech, Inc.Zatím nenabírámeAutozomálně recesivní ichtyózaSpojené státy
-
McMaster UniversityDokončenoSvalové dystrofie | Myotonická dystrofie 1Kanada
-
Institut de Myologie, FranceAssociation Française contre les Myopathies (AFM), ParisZatím nenabírámeVrozená svalová dystrofie s nedostatkem merosinuFrancie
-
Prothelia, Inc.Cure CMD; The Bönnemann Laboratory, NINDS, National Institutes of Health; Oscar... a další spolupracovníciDokončenoVrozená svalová dystrofie s nedostatkem merosinuSpojené státy
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisZatím nenabírámeAutozomálně recesivní vrozená ichtyóza | Epidermolytická ichtyózaFrancie
-
Centre Hospitalier Universitaire de NiceNáborFacioskapulohumerální svalová dystrofie 1Francie, Kanada
-
Avidity Biosciences, Inc.Aktivní, ne náborNemoci nervového systému | Genetické choroby, vrozené | Nemoci pohybového aparátu | Svalová onemocnění | Neuromuskulární onemocnění | Neurodegenerativní onemocnění | Svalové dystrofie | Svalové poruchy, atrofické | Heredodegenerativní poruchy, nervový systém | Myotonická dystrofie | Myotonické poruchy | Myotonická... a další podmínkySpojené státy
-
National Institute of Neurological Disorders and...UkončenoMyotonická dystrofie typu 1 | Myotonická dystrofie typu 2Spojené státy
-
Centre Hospitalier Universitaire de NiceNáborFacioskapulohumerální svalová dystrofie typu 1Francie
-
Juan PascualNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)DokončenoPoruchy metabolismu glukózy | Epilepsie | Syndrom nedostatku glukózového transportéru typu 1 | Syndrom nedostatku Glut1 1, autozomálně recesivní | Syndrom nedostatku proteinu typu 1 přenášejícího glukózu | Porucha transportu glukózy | GLUT1DS1Spojené státy
-
Fulcrum TherapeuticsAktivní, ne náborFacioskapulohumerální svalová dystrofie 1Holandsko
-
University of Texas Southwestern Medical CenterNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)Aktivní, ne náborPoruchy metabolismu glukózy | Epilepsie | Syndrom nedostatku glukózového transportéru typu 1 | Syndrom nedostatku Glut1 1, autozomálně recesivní | Syndrom nedostatku proteinu typu 1 přenášejícího glukózu | Porucha transportu glukózy | GLUT1DS1Spojené státy
-
Hope Biosciences Stem Cell Research FoundationHope BiosciencesJiž není k dispoziciVrozená svalová dystrofie způsobená mutací Lamin A/CSpojené státy
-
Ning Wang, MD., PhD.Nábor
-
Virginia Commonwealth UniversityRadboud University Medical Center; University of California, Los Angeles; University... a další spolupracovníciNáborMyotonická dystrofie 1Spojené státy, Holandsko, Spojené království, Nový Zéland, Německo, Itálie, Kanada, Francie
-
Vrije Universiteit BrusselDokončenoMyotonická dystrofie 1Belgie
-
Élise DuchesneFondation du Grand défi Pierre LavoieDokončenoMyotonická dystrofie 1Kanada
-
IRCCS Eugenio MedeaNáborMyotonická dystrofie 1Itálie
-
Oslo University HospitalUniversity of Oslo; Haukeland University HospitalNáborMyotonická dystrofie 1Norsko
-
Université de SherbrookeRare Disease FoundationDokončenoMyotonická dystrofie 1Kanada
-
LMU KlinikumDokončeno
-
Cynthia GagnonFondation du Grand défi Pierre LavoieDokončenoMyotonická dystrofie 1Kanada
-
Clinic for Special ChildrenNáborMyopatie | Myopatie; Dědičný | Myopatie, Nemaline | Myopatie spojená s TNNT1 | Infantilní myopatie Nemaline Rod | Myopatie, Rod | Amish Nemaline Myopatie | Nemalinová myopatie 5 | NEM5 | Genetické svalové onemocnění | Recesivní dědičná porucha (autozomální) | ANMSpojené státy
-
PepGen IncNáborMyotonická dystrofie 1Spojené státy, Kanada
-
Norwegian School of Sport SciencesUniversity of Oslo; Oslo University Hospital; University of Copenhagen; University... a další spolupracovníciDokončeno
-
Vertex Pharmaceuticals IncorporatedNáborMyotonická dystrofie typu 1 (DM1)Kanada
-
Dyne TherapeuticsNáborMyotonická dystrofie typu 1 (DM1)Spojené království, Francie, Holandsko, Itálie, Německo, Nový Zéland
-
Medical University of ViennaNeznámýPolycystická ledvina, autozomálně dominantní onemocnění typu 1 | Polycystická ledvina, typ 2 autozomálně dominantní onemocněníRakousko