Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: 100 MK-0517 (PS80) 2 mg midazolam

Celkem 373 výsledků

Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie ke zkoumání bezpečnosti a snášenlivosti MK-0517 u zdravých subjektů (MK-0517-012)

Pooperační nevolnost a zvracení | Nevolnost a zvracení vyvolané chemoterapií
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Dvoudílná studie účinků MK-1029 u astmatiků vystavených alergeny (MK-1029-003)

Astma
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Jednodávková studie farmakokinetiky Vibegronu (MK-4618) u účastníků s renální insuficiencí (MK-4618-014)

Hyperaktivní močový měchýř
AstraZeneca

Dokončeno

AZD5069 Studie funkce neutrofilů

Antagonista chemokinového receptoru 2 (CXCR2).

Spojené království
Afferent Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Účinek Gefapixantu (MK-7264/AF-219) na reflexní citlivost kašle u zdravých a chronických účastníků kašle (MK-7264-014)

Refrakterní chronický kašel
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie jedné rostoucí dávky MK-8150 (MK-8150-001)

Hypertenze | Izolovaná systolická hypertenze (ISH)
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti grazopreviru (MK-5172) + elbasviru (MK-8742) při léčbě genotypu (GT) 1, 4 nebo 6 infekce virem chronické hepatitidy C (HCV) u účastníků dosud neléčených opiátů Substituční terapie (MK-5172-062) (C-EDGE CO-STAR)

Chronická hepatitida C
Shenzhen Kangzhe Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie fáze Ⅲ k hodnocení tildrakizumabu v léčbě čínských pacientů se středně těžkou až těžkou plaketovou psoriázou

Plaková psoriáza

Čína
CicloMed LLC
Cmed Clinical Services

Dokončeno

Studie bezpečnosti, dávkové tolerance, farmakokinetiky a farmakodynamiky CPX-POM u pacientů s pokročilými solidními nádory

Pokročilé pevné nádory

Spojené státy
Kythera Biopharmaceuticals

Dokončeno

Dlouhodobá následná studie o bezpečnosti a udržování účinnosti ATX-101

Zdravý | Submentální tuk

Spojené státy, Kanada, Austrálie, Spojené království
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Ukončeno

12týdenní bezpečnostní zkouška Flibanserinu u žen s depresí užívajících SSRI nebo SNRI se sníženou sexuální touhou a úzkostí

Deprese | Sexuální dysfunkce, psychologické

Spojené státy
Sun Pharmaceutical Industries Limited

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti subkutánního MK-3222, po níž následovala volitelná dlouhodobá studie rozšíření bezpečnosti u účastníků se středně těžkou až těžkou chronickou plakovou psoriázou (MK-3222-010) (reSURFACE 1)

Plaková psoriáza
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost Elbasviru (MK-8742) + grazopreviru (MK-5172) u francouzských účastníků dosud neléčených/zkušených s léčbou (TN/TE) s infekcí virem hepatitidy C (HCV) genotypem 4 (GT4) (MK-5172- 096)

Infekce virem hepatitidy C (HCV).

Francie
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Bioekvivalenční studie kombinovaných tablet s fixní dávkou kanagliflozinu a metforminu s prodlouženým uvolňováním (XR) s ohledem na jednotlivé složky u zdravých účastníků krmení

Zdravý

Spojené státy
AstraZeneca

Dokončeno

Farmakokinetika u dospívajících (PEAK)

Astma

Švédsko
AstraZeneca

Aktivní, ne nábor

Studie CIN-107 u dospělých s primárním aldosteronismem

Primární aldosteronismus | Hyperaldosteronismus

Spojené státy
Merck Sharp & Dohme LLC

Ukončeno

Zkouška účinnosti a bezpečnosti Verubecestatu (MK-8931) u účastníků s prodromální Alzheimerovou chorobou (MK-8931-019) (APECS)

Alzheimerova choroba | Amnestická mírná kognitivní porucha | Prodromální Alzheimerova choroba
Merck Sharp & Dohme LLC

Ukončeno

Studie zvyšování dávky adavosertibu (MK1775) v kombinaci s 5-FU nebo 5-FU/CDDP u pacientů s pokročilým solidním tumorem (1775-005

Solidní nádory
CymaBay Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinků MBX-8025 u pacientů s HoFH

Homozygotní familiární hypercholesterolémie

Kanada, Francie, Holandsko, Norsko
R-Pharm

Ukončeno

Randomizovaná studie hodnotící ixabepilon plus kapecitabin nebo docetaxel plus kapecitabin u metastatického karcinomu prsu (IXTEND)

Novotvary prsu

Spojené státy
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti anacetrapibu (MK-0859) po přidání k probíhající léčbě statiny (MK-0859-021)

Hypercholesterolémie
McGill University Health Centre/Research Institute...

Nábor

Bezpečnost a účinnost kanagliflozinu u pokročilého CKD (SIP-AKiD)

ESRD | CKD Fáze 4 | CKD Fáze 5

Kanada
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
ICON plc

Nábor

Studie k hodnocení bezpečnosti, PK, PD a účinnosti PRX-102 u japonských pacientů s Fabryho chorobou (RISE)

Fabryho nemoc

Japonsko
Sun Pharmaceutical Industries Limited

Staženo

Studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti/snášenlivosti subkutánního MK-3222 u účastníků se středně těžkou až těžkou chronickou plakovou psoriázou (MK-3222-012)

Psoriáza plakového typu
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Biologická dostupnost doravirinu (MK-1439) Experimentální nano formulace u zdravých dospělých (MK-1439-046)

Virus lidské imunodeficience-1 (HIV-1)
Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
Merck Serono International SA

Dokončeno

Může být metformin použit při selhání ledvin?

Renální porucha spojená s diabetem mellitus typu II

Francie
Rakuten Medical, Inc.

Dokončeno

Studie RM-1929 a fotoimunoterapie u pacientů s recidivující rakovinou hlavy a krku

Recidivující rakovina hlavy a krku

Spojené státy
Medical College of Wisconsin
Barbara Ann Karmanos Cancer Institute; Cornerstone Pharmaceuticals

Nábor

CPI-613 (devimistat) v kombinaci s chemoradiací u pacientů s adenokarcinomem pankreatu

Adenokarcinom pankreatu

Spojené státy
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Dokončeno

Studie bioekvivalence tablet Entecavir a Baraclude® v podmínkách nalačno u zdravých čínských dobrovolníků

Chronická hepatitida b

Čína
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Dokončeno

Srovnávací studie biologické dostupnosti dvou testovacích produktů s fixní kombinací tobolek kyseliny acetylsalicylové (ASA) a pantoprazolu (každá tobolka obsahuje ASA 100 mg a pantoprazol 20 mg) za podmínek po jídle

Vředy, duodenální a žaludeční

Indie
MediBeacon

Dokončeno

Farmakokinetika MB-102 a použití zařízení pro neinvazivní optický monitor renálních funkcí (ORFM) u subjektů s normální a narušenou renální funkcí a řadou typů barvy kůže

Akutní poškození ledvin

Spojené státy
Oregon Health and Science University

Dokončeno

Léčba hepatitidy C u PWID: asistovaná terapie MAT nebo výměny stříkaček vs. standardní péče

Zneužívání látek, intravenózně | Hepatitida C | Poruchy užívání látek

Spojené státy
Merck Sharp & Dohme LLC

Nábor

Placebem kontrolovaná studie souběžné chemoradiační terapie s pembrolizumabem následovaná pembrolizumabem a olaparibem u nově diagnostikovaného naivního malobuněčného karcinomu plic v omezeném stádiu (LS-SCLC) (MK 7339-013/KEYLYNK-013)

Malobuněčný karcinom plic

Spojené státy, Austrálie, Belgie, Bulharsko, Kanada, Čína, Francie, Řecko, Maďarsko, Izrael, Itálie, Japonsko, Korejská republika, Litva, Mexiko, Portugalsko, Rumunsko, Ruská Federace, Srbsko, Jižní Afrika, Španělsko, Krocan, Ukrajina, Spojené... a více
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Dokončeno

Studie farmakokinetické proporcionality dávky kanagliflozinu u zdravých dobrovolníků

Zdravý

Belgie
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Dokončeno

Srovnávací studie biologické dostupnosti dvou testovacích produktů s fixní kombinovanou tobolkou ASA (kyselina acetylsalicylová) a pantoprazolem (každá tobolka obsahuje ASA 100 mg a pantoprazol 20 mg) za podmínek nalačno

Vředy, duodenální a žaludeční

Indie
Crossject

Dokončeno

Studie biologické dostupnosti midazolamu podávaného jako roztok konvenční injekční stříkačkou nebo ZENEO®

Zdravý

Jižní Afrika
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktivní, ne nábor

Studie pembrolizumabu podávaného před operací a v kombinaci s radioterapií podávanou po operaci u pokročilého spinocelulárního karcinomu hlavy a krku (MK-3475-689)

Novotvary hlavy a krku

Polsko, Kanada, Brazílie, Belgie, Japonsko, Spojené státy, Argentina, Austrálie, Rakousko, Chile, Kolumbie, Francie, Německo, Maďarsko, Irsko, Izrael, Korejská republika, Portugalsko, Ruská Federace, Španělsko, Švýcarsko, Tchaj-wan, U... a více
AstraZeneca
Parexel

Dokončeno

Studie k hodnocení vlivu potravy na dostupnost léčiva, farmakokinetické (PK) vlastnosti, bezpečnost a snášenlivost dvou různých dávek kombinované terapie saxagliptinem/dapagliflozinem/metforminem s prodlouženým uvolňováním (XR) proti společnému podávání jednotlivých složek.

Diabetes mellitus 2. typu

Spojené státy
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

Studie k vyhodnocení lékové interakce mezi CKD-519 a rosuvastatinem u zdravých mužů

Dyslipidemie

Korejská republika
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie k hodnocení farmakokinetiky, farmakodynamiky a bezpečnosti kanagliflozinu u starších dětí a dospívajících s diabetes mellitus 2.

Diabetes mellitus, typ 2

Spojené státy, Brazílie
Oslo University Hospital
University of Oslo; Lovisenberg Diakonale Hospital

Staženo

Účinky intraartikulárního IL1-Ra na bolest a zánětlivé mediátory po artroskopii kolena

Zranění kolena

Norsko
Pfizer

Dokončeno

První studie bezpečnosti jedné dávky CPG 52364 u lidí

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Diabetes typu 2 Studie dlouhodobého glykemického účinku přípravku AVANDAMET vs. metformin

Diabetes mellitus, typ 2

Spojené státy, Tchaj-wan, Argentina, Kanada, Filipíny, Korejská republika, Mexiko, Brazílie, Pákistán
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Treatment Differences Between Canagliflozin and Placebo in Insulin Secretion in Subjects With Type 2 Diabetes Mellitus (T2DM)

Diabetes mellitus, typ 2

Spojené státy
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Dokončeno

Farmakokinetická a farmakodynamická studie ke stanovení krevních hladin JNJ-28431754 (Canagliflozin) u pacientů s diabetes mellitus 2. typu

Diabetes mellitus, typ 2

Spojené státy
Janssen Research & Development, LLC
The George Institute for Global Health, Australia

Dokončeno

Studie účinků kanagliflozinu (JNJ-28431754) na renální koncové body u dospělých účastníků s diabetes mellitus 2. (CANVAS-R)

Diabetes mellitus, typ 2 | Albuminurie

Austrálie, Francie, Itálie, Polsko, Ukrajina, Spojené království, Spojené státy, Čína, Belgie, Německo, Tchaj-wan, Španělsko, Argentina, Mexiko, Malajsie, Kanada, Holandsko, Korejská republika, Nový Zéland, Brazílie, Ruská Federace, Portorik... a více
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie účinků kanagliflozinu jako přídavné terapie k inzulínu při léčbě účastníků s diabetes mellitus 1. typu (T1DM)

Diabetes mellitus, typ 1

Spojené státy, Kanada
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti ertugliflozinu u účastníků s diabetes mellitus 2. typu s chronickým onemocněním ledvin 3. stupně, kteří mají nedostatečnou kontrolu glykémie při antihyperglykemické terapii (MK-8835-001)

Diabetes mellitus 2. typu
Organon and Co

Dokončeno

Dvoudílná 26týdenní studie etorikoxibu jako léčby ankylozující spondylitidy (AS) (MK-0663-108)

Spondylitida, ankylozující
Pfizer

Dokončeno

Studie lékové interakce midazolamu s PF-04171327

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy

Hledat v klinických studiích: 100 MK-0517 (PS80) 2 mg midazolam

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Philippines

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa