Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: AGN-190584

Celkem 2789 výsledků

Gordon Schanzlin New Vision
AbbVie

Staženo

Použití AGN-190584 u subjektů používajících jednorázové denní kontaktní čočky

Presbyopie
Allergan

Dokončeno

Studie o souběžném užívání AGN-190584 a AGN-199201 u účastníků s presbyopií

Presbyopie

Spojené státy
Allergan

Dokončeno

Studie bezpečnosti, účinnosti a farmakokinetiky AGN-199201 a AGN-190584 u pacientů s presbyopií

Presbyopie

Spojené státy
Allergan

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost AGN-199201 a AGN-190584 u pacientů s presbyopií

Presbyopie

Spojené státy
Ahn-Gook Pharmaceuticals Co.,Ltd

Dokončeno

Klinická studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti "AG1904" u akutní bronchitidy

Akutní zánět průdušek

Korejská republika
Allgenesis Biotherapeutics Inc.
ORA, Inc.

Dokončeno

Studie AG-80308 u pacientů se suchým okem

Suché oko

Spojené státy
Allergan

Dokončeno

Studie AGN-195263 pro léčbu dysfunkce Meibomské žlázy

Dysfunkce Meibomské žlázy

Spojené státy
Allergan

Dokončeno

Bezpečnost a snášenlivost AGN-199201 u pacientů s erytémem spojeným s růžovkou

Erytém | Rosacea

Spojené státy
Celgene

Dokončeno

Farmakokinetika enasidenibu (CC-90007) u účastníků s mírnou, střední a těžkou poruchou funkce jater

Poškození jater

Spojené státy
Allergan

Dokončeno

AGN-199201 pro léčbu erytému s růžovkou

Erytém | Rosacea

Spojené státy
Allergan

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky (PK) AGN-223575 u zdravých subjektů

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Celgene

Dokončeno

Studie k posouzení farmakokinetiky enasidenibu (CC-90007) u subjektů se středně těžkou a těžkou poruchou funkce jater.

Poškození jater

Spojené státy
Allergan

Dokončeno

AGN-229666 pro léčbu alergické konjunktivitidy

Alergická konjunktivitida

Japonsko
Allergan

Ukončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti AGN-214868 u pacientů s postherpetickou neuralgií

Neuralgie, postherpetická

Spojené státy, Rakousko, Polsko, Německo
Allergan

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost AGN-199201 u pacientů s přetrvávajícím erytémem spojeným s růžovkou

Erytém | Rosacea

Spojené státy
Allergan

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti AGN-214868 u pacientů s postherpetickou neuralgií

Neuralgie, postherpetická

Polsko, Spojené státy, Česká republika, Německo
AbbVie

Dokončeno

Studie k posouzení dopadu a nežádoucích příhod lokálních očních kapek AGN-190584 na výkon při řízení v noci u účastníků ve věku 40 až 55 let (TAURUS)

Presbyopie

Austrálie
Allergan

Dokončeno

Fáze 3 studie účinnosti pilokarpin HCl očního roztoku (AGN-190584) u účastníků s presbyopií (GEMINI 2)

Presbyopie

Spojené státy
Allergan

Dokončeno

Studie účinnosti očního roztoku pilokarpin HCl (AGN-190584) u účastníků s presbyopií (GEMINI 1)

Presbyopie

Spojené státy
Allergan

Dokončeno

Studie léků AGN-242428 a AGN-231868 u účastníků s onemocněním suchého oka

Syndrom suchého oka | Suché oko

Spojené státy
Allergan

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost očního roztoku AGN-210961 ve srovnání s očním roztokem bimatoprostu u pacientů s glaukomem nebo oční hypertenzí

Oční hypertenze | Primární glaukom s otevřeným úhlem

Spojené státy
Allergan

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti a účinnosti u účastníků ve věku 40 až 55 let s presbyopií (staré oko), kteří dostávají AGN-190584 na obě oči dvakrát denně (Virgo)

Presbyopie

Spojené státy
AbbVie

Dokončeno

Studie k posouzení nežádoucích účinků intramuskulární injekce AGN-151586 u dospělých účastníků s glabelárními liniemi

Glabelární linie

Spojené státy, Portoriko
Allergan

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a systémová farmakokinetika AGN-232411 u zdravých účastníků a účastníků se suchým okem

Syndromy suchého oka | Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
AbbVie

Dokončeno

Studie AGN-151586 u japonských účastníků se středními až těžkými glabelárními liniemi

Střední až těžké glabelární linie

Japonsko
Gate Neurosciences, Inc

Dokončeno

AGN-241751 v léčbě velké depresivní poruchy

Depresivní porucha, major

Spojené státy
Allergan

Ukončeno

Lokální oftalmický přípravek AGN-195263 pro léčbu suchého oka odpařováním

Syndromy suchého oka

Spojené státy
Allergan

Ukončeno

Lokální oftalmický přípravek AGN-195263 pro léčbu suchého oka odpařováním

Syndromy suchého oka

Tchaj-wan, Spojené státy, Česko, Polsko, Filipíny, Krocan, Francie, Německo, Maďarsko, Itálie, Španělsko, Spojené království
Allergan

Ukončeno

Bezpečnost a účinnost perorálního AGN 203818 pro úlevu od bolesti syndromu dráždivého tračníku

Syndrom dráždivého tračníku

Spojené státy
Allergan

Dokončeno

Studie k posouzení nežádoucích příhod a změn v aktivitě onemocnění intramuskulární injekcí AGN-151586 u dospělých účastníků s glabelárními liniemi, kteří dosud nebyli naivními toxiny

Glabelární linie

Spojené státy, Kanada
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Studie fáze I BMS-690514 u japonských pacientů se solidními nádory

Rakovina

Japonsko
AbbVie

Dokončeno

Studie k vyhodnocení intramuskulárních injekcí AGN-151586 u dospělých účastníků léčby glabelárních vrásek

Glabelární linie

Čína, Japonsko, Tchaj-wan
Gate Neurosciences, Inc

Dokončeno

AGN-241751 v léčbě velké depresivní poruchy

Velká depresivní porucha

Spojené státy
Vitae Pharmaceuticals, Inc.

Ukončeno

AGN-242428 v léčbě plakové psoriázy

Plaková psoriáza

Spojené státy
Allergan

Ukončeno

Bezpečnost a účinnost AGN 203818 pro bolest spojenou s fibromyalgickým syndromem

Fibromyalgie

Švýcarsko, Spojené státy, Spojené království
Allergan

Staženo

Study of AGN-190584 Eye Drops to Assess Safety and Efficacy in Participants Aged 40-80 Years With Pseudophakic Presbyopia (ARIES)

Presbyopie

Spojené státy
Allergan

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost AGN 203818 u pacientů s bolestivou diabetickou periferní neuropatií

Diabetická neuropatie, bolestivá

Spojené státy
Allergan

Dokončeno

Bezpečnost a farmakokinetika Abicipar Pegol intravitreálních injekcí u pacientů s neovaskulární AMD

Makulární degenerace

Spojené státy
AbbVie

Zápis na pozvánku

Dlouhodobá rozšiřující studie k vyhodnocení nežádoucích účinků perorálních tablet Atogepant u pediatrických účastníků (ve věku 6 až 17 let) s epizodickou migrénou (Kaleidoscope)

Profylaxe migrény

Spojené státy, Belgie, Kanada, Dánsko, Francie, Maďarsko, Izrael, Itálie, Holandsko, Polsko, Portoriko, Rumunsko, Španělsko, Švédsko, Spojené království, Japonsko
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Studie fáze I BMS-690514 u pacientů s pokročilými nebo metastatickými solidními nádory

Rakovina | Nádor

Spojené státy, Španělsko, Kanada, Francie
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Kombinovaná zkušební verze BMS-690514 v kombinaci s FOLFIRI a FOLFOX

Rakovina

Spojené státy, Francie
Hansoh BioMedical R&D Company

Nábor

Studie HS-10384 u účastnic čínských postmenopauzálních žen

Vazomotorické příznaky

Čína
Allergan

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost očního roztoku AGN 210669 u pacientů s oční hypertenzí nebo primárním glaukomem s otevřeným úhlem

Oční hypertenze | Glaukom

Spojené státy
Allergan

Dokončeno

Účinnost, bezpečnost a snášenlivost režimů vícenásobného dávkování perorálního atogepantu (AGN-241689) v prevenci epizodické migrény

Migréna, s aurou nebo bez ní

Spojené státy
Hansoh BioMedical R&D Company

Zatím nenabíráme

Studie k nalezení nejlepší dávky HS-10384 k léčbě vazomotorických příznaků u žen po menopauze

Vazomotorické příznaky

Čína
AbbVie

Dokončeno

Studie k posouzení nežádoucích účinků a účinnosti intradermálně aplikovaného gelového plniva JUVÉDERM® VOLITE™ u dospělých účastníků v Číně s jemnými vráskami kolem úst

Periorální čáry

Čína
Allergan

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost tří formulací očního roztoku AGN-210669 ve srovnání s očním roztokem bimatoprostu

Oční hypertenze | Glaukom, otevřený úhel

Spojené státy
AbbVie

Nábor

Studie k posouzení nežádoucích příhod a změn v aktivitě onemocnění orálními atogepantovými tabletami u pediatrických účastníků (6-17 let) s epizodickou migrénou (ATO EM PEDS)

Epizodická migréna

Spojené státy, Portoriko, Španělsko, Kanada, Izrael, Švédsko, Polsko, Francie, Dánsko, Japonsko, Spojené království, Rumunsko, Belgie, Maďarsko, Holandsko, Itálie
AbbVie

Aktivní, ne nábor

Studie k posouzení nežádoucích účinků a účinnosti intradermálně aplikovaného gelového plniva JUVÉDERM® VOLITE™ u dospělých účastníků v Číně pro zlepšení kvality pokožky

Deficit kvality kůže

Čína
AbbVie

Dokončeno

Studie k posouzení nežádoucích účinků a účinnosti injekčního gelového plniva JUVÉDERM® VOLITE™ pro změnu vrásek na krku u dospělých čínských účastníků

Linky krku

Čína

Hledat v klinických studiích: AGN-190584

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Spain

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa