Hledat v klinických studiích: ALKS 9072, Med dose

Celkem 135 výsledků

Alkermes, Inc.

Dokončeno

Dlouhodobá bezpečnostní studie ALKS 9072 (také známá jako ALKS 9070)

Schizofrenie

Spojené státy, Bulharsko, Korejská republika, Malajsie, Filipíny, Rumunsko, Ruská Federace, Ukrajina
Alkermes, Inc.

Dokončeno

A Study of ALKS 9072 in Subjects With Chronic Stable Schizophrenia

Schizofrenie

Spojené státy
Alkermes, Inc.

Dokončeno

An Extension of a Long-term Safety Study of ALKS 9072 (Also Known as ALKS 9070)

Schizofrenie

Spojené státy, Bulharsko, Korejská republika, Malajsie, Filipíny, Rumunsko, Ruská Federace, Ukrajina
Alkermes, Inc.

Dokončeno

A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of ALKS 9072 (Also Known as Aripiprazole Lauroxil, ALKS 9070, or ARISTADA) in Subjects With Schizophrenia

Schizofrenie

Spojené státy, Bulharsko, Korejská republika, Malajsie, Filipíny, Rumunsko, Ruská Federace, Ukrajina
Ocugen

Nábor

Studie k posouzení bezpečnosti a účinnosti OCU400 pro retinitis Pigmentosa a Leberovu kongenitální amaurózu (OCU400)

Retinitis Pigmentosa | Leberova vrozená amauróza

Spojené státy
Alkermes, Inc.

Dokončeno

Studie ALKS 3831 u dospělých se schizofrenií

Schizofrenie

Spojené státy, Bulharsko, Česko
Alkermes, Inc.

Dokončeno

Studie ALKS 5461 pro léčbu velké depresivní poruchy (MDD) – studie FORWARD-4

Velká depresivní porucha

Spojené státy, Austrálie, Kanada
Maimonides University

Nábor

Invazivní techniky v spouštěcích bodech (ITTP)

Bolest spouštěcích bodů, myofasciální

Argentina
Third Harmonic Bio, Inc.

Nábor

První ve zkoušce na lidech hodnotící THB335 u zdravých účastníků

Zdravý

Spojené státy
Lexeo Therapeutics

Nábor

Genová terapie pro kardiomyopatii spojenou s Friedreichovou ataxií

Friedreich Ataxia | Kardiomyopatie, sekundární

Spojené státy, Kanada
University of Oxford

Dokončeno

Výzkumná studie k posouzení nových vakcín Chikungunya a Zika u zdravých dospělých v Mexiku.

Chikungunya | Zika

Mexiko
Basilea Pharmaceutica

Dokončeno

Bezpečnost, farmakokinetika, biologická dostupnost, vliv potravy, studie lékových interakcí APX001 podávaného perorálně

Plísňové infekce

Holandsko
Samjin Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Klinická studie ke zkoumání účinnosti a bezpečnosti perorálně podávaného SA001 u pacientů se syndromem suchého oka.

Syndrom suchého oka

Korejská republika
AsclepiX Therapeutics, Inc.

Aktivní, ne nábor

Bezpečnost a biologická aktivita AXT107 u subjektů s neovaskulární věkem podmíněnou makulární degenerací (nAMD) (DISCOVER)

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace

Spojené státy
Emmecell

Aktivní, ne nábor

Studie bezpečnosti a snášenlivosti EO2002 při léčbě edému rohovky

Endoteliální dysfunkce | Edém rohovky | Fuchsova dystrofie | Endoteliální dystrofie rohovky | Bulózní keratopatie | Pseudofakická bulózní keratopatie | Endoteliální dysfunkce rohovky | Fuchsova endoteliální rohovková dystrofie | Střední dekompenzace endotelu rohovky

Spojené státy
Samjin Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Klinická studie ke zkoumání účinnosti perorálně podávaného SA001 u pacientů s primárním Sjögrenovým syndromem

Primární Sjögrenův syndrom (pSS)

Korejská republika
University of Missouri-Columbia
National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH); Office of...

Dokončeno

Kontrolovaná studie bezpečnosti a účinnosti Lessertia Frutescens u dospělých jihoafrických infikovaných HIV

HIV infekce

Jižní Afrika
Oncocross Australia Pty Ltd.

Dokončeno

První ve studii na lidech k hodnocení bezpečnosti, farmakokinetiky a farmakodynamických účinků OC514

Rakovina kachexie

Austrálie
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Studie ke zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky inhalovaného CHF6001 (CHF6001Ext)

Chronická obstrukční plicní nemoc

Spojené království
Frontera Therapeutics

Nábor

Genová terapie u subjektů s bialelickou mutací RPE65 spojenou s retinální dystrofií

Bialelická retinální dystrofie spojená s mutací RPE65

Čína
Aclaris Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Perorální suspenze ATI-501 ve srovnání s placebem u subjektů s Alopecia Areata, Alopecia Universalis nebo Alopecia Totalis

Alopecie

Spojené státy
Kangpu Biopharmaceuticals, Ltd.

Dokončeno

Multicentrická studie fáze 1b/2a k posouzení bezpečnosti a snášenlivosti, farmakokinetiky a předběžné účinnosti KPG-818 u pacientů se systémovým lupus erythematodes (Lupus)

SLE; Lék

Spojené státy
Anhui Provincial Hospital

Nábor

Hypofrakční radioterapie u omezeného stadia malobuněčného karcinomu plic

Bezpečnostní problémy | Účinnost, sebe sama

Čína
Anavex Life Sciences Corp.
Anavex Australia Pty Ltd.; Anavex Germany GmbH; Anavex Canada Ltd.

Dokončeno

ANAVEX2-73 pro léčbu časné Alzheimerovy choroby

Alzheimerova nemoc

Austrálie, Kanada, Německo, Holandsko, Spojené království
Anavex Life Sciences Corp.
Anavex Germany GmbH

Dokončeno

ANAVEX2-73 Studie u Parkinsonovy choroby a demence

Parkinsonova nemoc s demencí

Španělsko, Austrálie
Genocea Biosciences, Inc.

Dokončeno

Studie bezpečnosti a imunogenicity profylaktické vakcíny proti Streptococcus Pneumoniae

Streptococcus pneumoniae

Spojené státy
Kolon TissueGene, Inc.

Zatím nenabíráme

Studie ke stanovení bezpečnosti a snášenlivosti TG-C u subjektů s bolestmi zad v důsledku degenerativního onemocnění plotének

Degenerativní onemocnění plotének
Pfizer

Dokončeno

A Study To Examine The Safety, Pharmacokinetics And Pharmacodynamics Of PF-03635659 In Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease

Nemoci dýchacích cest | Plicní onemocnění | Plicní onemocnění, chronická obstrukční | COPD | Chronická obstrukční nemoc dýchacích cest

Německo
7 Hills Pharma, LLC
Frontage Clinical Services, Inc.

Dokončeno

Fáze 1 studie SAD a MAD bezpečnosti, snášenlivosti a PK 7HP349 u normálních zdravých mužů

Pevný nádor

Spojené státy
The University of Texas Health Science Center,...

Ukončeno

Studie dávkového rozmezí bezpečnosti a účinnosti perorálně podávaného lyofilizovaného fekálního mikrobiálního produktu (PRIM-DJ2727) pro léčbu rekurentní infekce Clostridium Difficile (CDI)

Recidivující C. Difficile Infekce

Spojené státy
Oblato, Inc.

Nábor

Studie bezpečnosti a farmakokinetických vlastností perorálního OKN-007 u pacientů s recidivujícím gliomem vysokého stupně

Astrocytom | Multiformní glioblastom | Oligodendrogliom | Vysoce kvalitní gliom

Spojené státy
Bayer

Dokončeno

Studie k porovnání toho, jak tělo distribuuje a vylučuje léky Jivi (BAY 94-9027) a Adynovi u pacientů s těžkou hemofilií A (porucha krvácení vyplývající z nedostatku faktoru srážení krve VIII)

Hemofilie A

Bulharsko
Shanghai Dermatology Hospital
RenJi Hospital; Huadong Hospital

Neznámý

Účinnost a bezpečnost bezbolestné fotodynamické terapie kyselinou 5-aminolevulinovou pro středně těžké a těžké akné vulgaris

Akné

Čína
Pfizer

Dokončeno

STUDIE PF-07321332 U ZDRAVÝCH ÚČASTNÍKŮ

Zdraví účastníci

Spojené státy, Belgie
Azura Ophthalmics
Syneos Health; Cliantha Research

Dokončeno

Multicentrická studie hodnotící AZR-MD-001 u pacientů s dysfunkcí Meibomských žláz a onemocněním suchého oka (DED)

Suché oko | Dysfunkce Meibomské žlázy

Kanada, Austrálie, Nový Zéland
Vanderbilt University
Vanderbilt University Medical Center

Dokončeno

Putative Cognitive Enhancer VU319

Kognitivní porucha

Spojené státy
Guangzhou Henovcom Bioscience Co. Ltd.

Dokončeno

Studie HNC664 u zdravých subjektů k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky

Zdravý

Spojené státy
Immunocore Ltd

Nábor

Studie IMC-I109V u necirhotické HBeAg-negativní chronické infekce HBV

Hepatitida B, chronická

Hongkong, Korejská republika, Tchaj-wan, Dánsko, Spojené státy, Austrálie, Rumunsko, Spojené království, Španělsko
Waterstone Pharmaceutical (Wuhan) Co., LTD.

Dokončeno

Bezpečnost a snášenlivost WS016 u zdravých čínských dobrovolníků

Hyperkalémie

Čína
Allena Pharmaceuticals

Dokončeno

Zhodnoťte účinek ALLN-177 na snížení oxalátu v moči u pacientů s hyperoxalurií a ledvinovými kameny

Nefrolitiáza | Ledvinové kameny | Hyperoxalurie | Sekundární hyperoxalurie | Dietní hyperoxalurie

Spojené státy
Lexicon Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie LX3305 u subjektů s aktivní revmatoidní artritidou na stabilním methotrexátu

Revmatoidní artritida

Spojené státy, Bulharsko, Česká republika, Maďarsko, Polsko, Srbsko
Atea Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Studie AT-527 u zdravých subjektů za podmínek nalačno nebo s jídlem

Zdravé dobrovolnické studium

Kanada
Medigen Vaccine Biologics Corp.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení vakcíny MVC-COV1901 proti COVID-19 u starších dospělých

Vakcína na covid19

Tchaj-wan
Cellular Biomedicine Group Ltd.
RenJi Hospital

Dokončeno

Autologní terapie mezenchymálními kmenovými buňkami odvozenými z tukové tkáně pro pacienty s osteoartrózou kolena

Osteoartróza kolena

Čína
Nuritas Ltd

Nábor

Studie k určení bezpečnosti a snášenlivosti řady dávek PeptiControl u prediabetických jedinců

Nadváha | Prediabetes

Indie
Oryn Therapeutics, LLC

Staženo

Studie ORTD-1 u pacientů hospitalizovaných s pneumonií související s COVID-19

COVID-19

Spojené státy
Leiden University Medical Center

Dokončeno

Zjištění dávky a bezpečnost 2 intradermálních vakcín s konjugátem MEN-ACYW135

Meningokokové onemocnění

Holandsko
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Staženo

Feasibility and Safety Study Using Preoperative High-Dose Single-Fraction Image-Guided Radiotherapy for Men Undergoing Radical Prostatectomy at High-Risk for Extraprostatic Cancer

Rakovina prostaty

Spojené státy
Yungjin Pharm. Co., Ltd.

Dokončeno

Studie fáze 2 k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti YRA-1909 u pacientů s revmatoidní artritidou

Revmatoidní artritida

Korejská republika
Medipost Co Ltd.

Dokončeno

Vyhodnoťte bezpečnost a prozkoumejte účinnost SMUP-IA-01 u pacientů s osteoartrózou kolena

Osteoartróza kolena

Korejská republika

Hledat v klinických studiích: ALKS 9072, Med dose

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Spain

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa