Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Aramchol 300 mg, nabídka

Celkem 5656 výsledků

Galmed Research and Development, Ltd.

Zápis na pozvánku

Otevřená studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky Aramcholu u pacientů s poruchou funkce jater

Poškození jater

Spojené státy
Chelsea and Westminster NHS Foundation Trust
Merck Sharp & Dohme LLC

Nábor

Vliv přechodu na Delstrigo na lipidový profil u HIV pozitivních pacientů (META-D)

Hiv

Spojené království
SOM Innovation Biotech SA

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost SOM3355 u Huntingtonovy choroby Chorea

Huntingtonova chorea

Španělsko
Aclaris Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Perorální suspenze ATI-501 ve srovnání s placebem u subjektů s Alopecia Areata, Alopecia Universalis nebo Alopecia Totalis

Alopecie

Spojené státy
Galmed Pharmaceuticals Ltd
Hammersmith Medicines Research; Diamond Pharma Services Regulatory Affairs... a další spolupracovníci

Dokončeno

Porovnání koncentrací aramcholu s dávkováním jednou nebo dvakrát denně

Zdravý

Spojené království
Galmed Research and Development, Ltd.
Medical University of Graz; Tel-Aviv Sourasky Medical Center; Fondazione IRCCS... a další spolupracovníci

Dokončeno

Klinická studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti dvou dávek aramcholu oproti placebu u pacientů s NASH (Aramchol_005)

Onemocnění jater | Mastná játra | Nealkoholická steatohepatitida | Jaterní fibrózy

Spojené státy, Chile, Izrael, Itálie, Francie, Německo, Mexiko, Gruzie, Litva, Hongkong, Rumunsko
Galmed Pharmaceuticals Ltd

Dokončeno

Farmakokinetika jednotlivých a vícenásobných eskalujících dávek aramcholu a vliv potravy u zdravých dobrovolníků

Zdraví dobrovolníci
Daewon Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie fáze 1 k porovnání farmakokinetických charakteristik a potravinového účinku tablet Pelubiprofen (30 mg) IR a Pelubiprofen SR (jako tableta Pelubiprofen 45 mg) u zdravých subjektů

Zdraví muži
University of Washington
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Merck Sharp... a další spolupracovníci

Ukončeno

RESIST-2: ART 2. linie pro infekci HIV-2 (RESIST-2)

HIV-2 infekce

Senegal
Galmed Research and Development, Ltd.
Virginia Commonwealth University

Zatím nenabíráme

Studie hodnotící bezpečnost, snášenlivost a účinnost aramcholu megluminu u primární sklerotizující cholangitidy

Primární sklerotizující cholangitida
Galmed Pharmaceuticals Ltd
Kramer Consulting, LLC; WCCT Global; Diamond Pharma Services Regulatory Affairs... a další spolupracovníci

Dokončeno

Farmakokinetika jednotlivých a vícenásobných eskalujících dávek aramcholu podávaných za podmínek výživy u zdravých čínských dobrovolníků

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Shanghai Vinnerna Biosciences Co., Ltd.

Staženo

Vyhodnoťte farmakokinetiku, bezpečnost a snášenlivost tablet JT001

Zdravé předměty

Austrálie
Galmed Pharmaceuticals Ltd

Ukončeno

Lékařské rozpouštění cholesterolových žlučových kamenů pomocí perorálního aramcholu – důkaz konceptu studie fáze IIa

Žlučové kameny

Izrael
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Dokončeno

Studie o bezpečnosti, vstřebávání a metabolismu tablet SYHA1402 u zdravých lidí

Periferní diabetická neuropatie

Čína
Medicines for Malaria Venture

Dokončeno

Studie ke zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky OZ439 u zdravých mužů a žen

Zdraví dobrovolníci | Malárie Falciparum | Malárie Vivax

Spojené státy
Inmagene LLC

Dokončeno

Studie k vyhodnocení IMG-004 u zdravých účastníků

Zdraví účastníci

Spojené státy
Oblato, Inc.

Nábor

Studie bezpečnosti a farmakokinetických vlastností perorálního OKN-007 u pacientů s recidivujícím gliomem vysokého stupně

Astrocytom | Multiformní glioblastom | Oligodendrogliom | Vysoce kvalitní gliom

Spojené státy
University of North Carolina, Chapel Hill
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Zatím nenabíráme

Optimalizace režimů PrEP pro těhotné ženy v subsaharské Africe (studie O-PrEP) – 1. fáze

Těhotenství | HIV | Prevence

Malawi, Zimbabwe
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Aktivní, ne nábor

Placebem kontrolovaná dvojitě zaslepená studie s rozsahem dávek k vyhodnocení bezpečnosti, farmakokinetiky a účinnosti 610 u účastníků s těžkým eozinofilním astmatem

Astma

Čína
Grupo Español de Tumores Huérfanos e Infrecuentes
Takeda

Ukončeno

Orteronel (TAK-700) u metastatických nebo pokročilých neresekovatelných granulózních ovariálních nádorů. Studie Greko II. (Greko II)

Metastatické nebo pokročilé neresekabilní nádory vaječníků z granulózních buněk

Španělsko
Galmed Research and Development, Ltd.

Pozastaveno

Klinická studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti aramcholu u subjektů s NASH (ARMOR) (ARMOR)

Nealkoholická steatohepatitida (NASH)

Spojené státy
Oswaldo Cruz Foundation
Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico

Nábor

Randomizovaná otevřená a non-inferiorita klinická studie (HCVPCL05/20)

Hepatitida C

Brazílie
Niguarda Hospital

Dokončeno

Nilotinib 300 mg dvakrát denně u nově diagnostikovaných pacientů s CP-CML k ověření vymizení buněk CD34+/Lin-Ph+

Leukémie, myeloidní, chronická fáze

Itálie
Bacainn Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Fáze 1, studie s jednou vzestupnou dávkou BT051 u zdravých subjektů

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Zkouška RENEW: Multicentrická, randomizovaná, dvojitě maskovaná, paralelně skupinová, vozidlem řízená, adaptivní klinická studie fáze 3 k posouzení bezpečnosti a účinnosti pacientů s onemocněním suchého oka

Suché oko

Spojené státy
Galmed Pharmaceuticals Ltd
Quotient Sciences

Dokončeno

Otevřená dvoudílná studie navržená k posouzení absolutní biologické dostupnosti a hmotnostní bilance Aramcholu

NASH

Spojené království
Shanghai Jiatan Pharmatech Co., Ltd

Dokončeno

Sudapyridin (WX-081) ve zdravých dobrovolnících

Zdravý

Čína
Stiefel, a GSK Company
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k porovnání hladin albakonazolu v krvi u zdravých jedinců, kteří dostali jednorázovou dávku 400 mg albakonazolu ve formě tablety versus albakonazol v tobolce

Onychomykóza

Spojené státy
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Multicentrická, randomizovaná, dvojitě maskovaná, paralelně skupinová, vozidlem řízená, klinická studie Reproxalapu k posouzení bezpečnosti a účinnosti u subjektů s onemocněním suchého oka

Suché oko

Spojené státy
Gilead Sciences

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti aztreonamu pro inhalační roztok (AZLI) u pacientů s cystickou fibrózou s P. Aeruginosa (AIR-CF2)

Cystická fibróza

Spojené státy
Mayo Clinic

Dokončeno

Zkoumání glycinátu hořečnatého ve struktuře/funkci Role návalů horka.

Návaly horka

Spojené státy
LegoChem Biosciences, Inc

Dokončeno

Fáze II klinické studie LCB01-0371 k vyhodnocení EBA, bezpečnosti a farmakokinetiky

Plicní tuberkulóza

Korejská republika
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Neznámý

Klinická studie kapsle SKLB1028 v léčbě pacientů s recidivou/refrakterní AML

Akutní myeloidní leukémie

Čína
Shijiazhuang Yiling Pharmaceutical Co. Ltd
Xuanwu Hospital, Beijing

Dokončeno

Studie o bezpečnosti, toleranci a farmakokinetice fenlarmidových tablet

Parkinsonova choroba

Čína
Suzhou Zanrong Pharma Limited

Nábor

Zkouška enterických tobolek ZN-A-1041 u pacientů s HER2-pozitivními pokročilými solidními tumory

Pokročilé pevné nádory | HER2-pozitivní rakovina prsu

Čína
Pfizer

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti PD 0299685 pro léčbu příznaků spojených s intersticiální cystitidou

Intersticiální cystitida | Syndrom bolestivého močového měchýře

Kanada, Spojené státy, Francie, Dánsko, Finsko, Německo
University of California, San Diego

Dokončeno

Aramchol pro nealkoholické ztučnění jater a lipodystrofii související s HIV (ARRIVE)

HIV | Nealkoholické ztučnění jater

Spojené státy
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie fáze 2 pro zjištění dávky TS-172 u pacientů s hyperfosfatemií na hemodialýze

Pacienti s hyperfosfatemií na hemodialýze

Japonsko
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky MK8266 u mužů s hypertenzí (MK-8266-002)

Hypertenze
HK inno.N Corporation

Dokončeno

Studie bioekvivalence a bezpečnosti kapslí IN-A012 a Akynzeo u zdravých korejských subjektů mužů a žen

Zdravý

Korejská republika
NeuroBo Pharmaceuticals Inc.
Dong-A ST Co., Ltd.

Dokončeno

Studie DA-9801 k léčbě diabetické neuropatie

Diabetická neuropatie

Spojené státy
Dong-A ST Co., Ltd.

Dokončeno

Studie DA-9801 k léčbě diabetické neuropatické bolesti

Diabetické neuropatie

Korejská republika
Xijing Hospital of Digestive Diseases

Dokončeno

Primární chemoprevence familiární adenomatózní polypózy s berberin hydrochloridem

Kolorektální adenomy

Čína
The University of Hong Kong

Dokončeno

Čtyřnásobná versus sekvenční terapie pro eradikaci Helicobacter pylori

Infekce Helicobacter Pylori

Hongkong
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Dokončeno

Vyhodnotit účinnost a bezpečnost tobolky HSK16149 u čínských pacientů s postherpetickou neuralgií

Postherpetická neuralgie

Čína
Samjin Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Klinická studie ke zkoumání účinnosti a bezpečnosti očního roztoku SJP002 u pacientů se syndromem suchého oka.

Syndromy suchého oka

Korejská republika
Phloronol Inc.
Worldwide Clinical Trials

Dokončeno

Fáze I studie PH100 (Ecklonia Cava Phlorotanins)

Bezpečnostní problémy

Spojené státy
Hamamatsu University

Dokončeno

Srovnání duální a trojité terapie založené na Vonoprazanu pro eradikaci H. Pylori

Gastritida spojená s Helicobacter pylori

Japonsko
GlaxoSmithKline

Ukončeno

Otevřená studie 908/RTV v kombinaci s jinými PI pro léčbu pacientů s HIV s vícenásobnou zkušeností s PI

HIV-1

Austrálie, Belgie, Kanada, Francie, Německo, Řecko, Itálie, Španělsko, Spojené království
Yuhan Corporation

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinku Sarpogrelátu na hyperviskozitu krve

Onemocnění periferních tepen, PAD

Korejská republika

3

Předplatit