Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: BLI-801

Celkem 5953 výsledků

Optimer Pharmaceuticals LLC

Dokončeno

Fidaxomicin versus vankomycin pro léčbu průjmu souvisejícího s Clostridium Difficile (CDAD) (MK-5119-018)

Průjem | Infekce Clostridium
Valduce Hospital

Dokončeno

Blue Light Imaging (BLI) pro optickou diagnostiku kolorektálních polypů (BIRD)

Colonický polyp

Itálie
Neurocrine Biosciences
Takeda

Dokončeno

Studie k posouzení absolutní biologické dostupnosti (ABA) TAK-831 a k charakterizaci hmotnostní rovnováhy, farmakokinetiky (PK), metabolismu a vylučování [14C]TAK-831 u mužských zdravých účastníků

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
MedRegen LLC
Vanderbilt University Medical Center

Zatím nenabíráme

MRG-001 jako imunoregulační a regenerační terapie pro pacienty s ARDS (SUMMIT)

Nemoci dýchacích cest | Respirační selhání | Syndrom akutní dechové tísně | Syndrom respirační tísně | Cytokinová bouře
Azura Ophthalmics
The University of New South Wales

Dokončeno

Hodnocení AZR-MD-001 jako léčby dysfunkce Meibomské žlázy (MGD) nebo nepohodlí kontaktních čoček (CLD)

Dysfunkce Meibomské žlázy (MGD) | Discomfort kontaktní čočky (CLD)

Austrálie
BiondVax Pharmaceuticals ltd.

Dokončeno

Stěžejní zkouška k posouzení bezpečnosti a klinické účinnosti M-001 jako samostatné univerzální vakcíny proti chřipce

Chřipka

Polsko
Axovant Sciences Ltd.

Dokončeno

Studie hodnotící intepirdin (RVT-101) u subjektů s demencí s Lewyho tělísky: Studie HEADWAY-DLB

Demence s Lewyho těly

Spojené státy, Kanada, Francie, Itálie, Holandsko, Španělsko, Spojené království
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti tobolek TNX-201 pro léčbu bolesti hlavy typu jednorázového napětí

Bolest hlavy typu napětí

Spojené státy
Santen Inc.

Dokončeno

Studie hodnotící bezpečnost a účinnost oftalmologické suspenze DE-101 u pacientů se suchým okem

Suché oko

Spojené státy
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Bioekvivalence nového složení suchého sirupu WAL 801 CL ve srovnání s konvenčním složením suchého sirupu WAL 801 CL u zdravých mužských dobrovolníků

Zdravý
Fontem US LLC

Aktivní, ne nábor

Posouzení odpovědnosti za příjem a zneužívání nikotinu u 5 jednorázových elektronických cigaret Blu ve srovnání s hořlavou cigaretou

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
PegBio Co., Ltd.

Dokončeno

Klinická studie zkoumaného léčiva (PB-201) u pacientů s diabetem mellitus 2. typu

Diabetes mellitus typu 2

Čína
Ralexar Therapeutics, Inc.

Neznámý

Studie u subjektů se středně těžkou atopickou dermatitidou

Atopická dermatitida Ekzém

Spojené státy, Kanada
Axovant Sciences Ltd.

Ukončeno

Dlouhodobá prodlužovací studie intepirdinu (RVT-101) u subjektů s demencí s Lewyho tělísky: HEADWAY-DLB Extension

Demence s Lewyho těly

Spojené státy, Kanada, Francie, Itálie, Holandsko, Španělsko, Spojené království
BiondVax Pharmaceuticals ltd.

Dokončeno

Bezpečnostní studie dvojité dávky vakcíny proti chřipce (Multimeric-001)

Zdravý

Izrael
Beta Pharma, Inc.

Dokončeno

Studie fáze I ke stanovení účinku potravy na farmakokinetický profil BPI-7711

NSCLC

Čína
Sensei Biotherapeutics, Inc.
Accelovance

Dokončeno

Fáze 1 studie PAN-301-1 (SNS-301) u pacientů s rakovinou

Rakovina prostaty

Spojené státy
EpicentRx, Inc.

Dokončeno

Studie eskalace dávky RRx-001 v kombinaci s ozářením celého mozku u subjektů s metastázami v mozku (BRAINSTORM)

Metastázy v mozku

Spojené státy
Oregon Health and Science University

Nábor

Optimalizace BCI-FIT: Brain Computer Interface - Funkční implementační Toolkit (BCI-FIT)

Amyotrofní laterální skleróza | Svalové dystrofie | Poranění míchy | Mnohonásobná systémová atrofie | Parkinsonova nemoc a Parkinsonismus | Mozkový nádor pro dospělé | Locked-in syndrom | Mrtvice mozkového kmene

Spojené státy
Hookipa Biotech GmbH
Centre for Vaccinology Ghent - CEVAC

Dokončeno

Pokus o vyhodnocení bezpečnosti a imunogenicity vakcíny proti HCMV

Cytomegalovirová infekce

Belgie
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Fáze 1 studie bezpečnosti jedné stoupající dávky tobolek TNX-201 u zdravých dobrovolníků

Zdravý
Botanix Pharmaceuticals

Dokončeno

Potvrzující studie bezpečnosti a účinnosti BBI-4000 u subjektů s axilární hyperhidrózou

Hyperhidróza

Spojené státy
Stoke Therapeutics, Inc

Dokončeno

Otevřená studie ke zkoumání bezpečnosti jednorázových a vícenásobných vzestupných dávek u dětí a dospívajících s Dravetovým syndromem

Dravetův syndrom

Spojené státy
Oramed, Ltd.
Integrium

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti ORMD-0801 (orální inzulín) u pacientů s diabetem mellitus 2.

T2DM (diabetes mellitus 2. typu)

Spojené státy
Cerevel Therapeutics, LLC

Nábor

Test bezpečnosti, snášenlivosti a farmakodynamiky CVL-871 u subjektů s apatií související s demencí

Apatie u demence

Spojené státy, Kanada
Dart NeuroScience, LLC

Ukončeno

DNS-7801 vs. Placebo u Parkinsonovy choroby (PRIORITY)

Parkinsonova choroba

Spojené státy
Santen Inc.

Dokončeno

Studie hodnotící bezpečnost a účinnost oftalmologické suspenze DE-101 u pacientů se suchým okem

Suché oko

Spojené státy
Perfuse Therapeutics, Inc.

Nábor

Studie PER-001 u účastníků s diabetickou retinopatií

Diabetická retinopatie

Spojené státy
Perfuse Therapeutics, Inc.

Nábor

Studie fáze 1/2a PER-001 u účastníků s glaukomem s otevřeným úhlem

Glaukom s otevřeným úhlem

Spojené státy
Alaunos Therapeutics

Neznámý

Phase I Study of Oral ZIO-101-C in Advanced Solid Tumors and Lymphomas

Pokročilé pevné nádory | Lymfomy

Kanada
Massachusetts General Hospital
BrainCells Inc.

Dokončeno

Open Label Extension hodnotící snášenlivost BCI-024 v kombinaci s BCI-049 u pacientů s velkou depresivní poruchou (MDD)

Velká depresivní porucha

Spojené státy
Sanofi

Dokončeno

Studie inhibitoru poly (ADP-ribóza) polymerázy-1 (PARP-1) BSI-201 u pacientů s nově diagnostikovaným maligním gliomem

Glioblastom

Spojené státy
Cryonove Pharma
CEISO; Dermatech; Sefako Makgatho Health Sciences University

Dokončeno

Tolerance a účinnost cytoselektivní kryoterapie na bázi difluorethanu při léčbě hnědých skvrn.

Solární Lentigo | Pozánětlivá hyperpigmentace | Senilní Lentigo

Jižní Afrika
Aevi Genomic Medicine, LLC, a Cerecor company

Dokončeno

PART A: Efficacy and Safety of AEVI-001 in Children and Adolescents With ADHD and With mGluR Mutations

Porucha pozornosti s hyperaktivitou

Spojené státy
ImmuneOncia Therapeutics Inc.

Zatím nenabíráme

Studie fáze 2, IMC-001 u pacientů s metastatickým nebo lokálně pokročilým solidním tumorem TMB-H (TMB-H)

TMB-H | Histologicky nebo cytologicky prokázané metastatické nebo lokálně pokročilé solidní nádory
Mage Biologics
Alimentiv Inc.

Nábor

Studie fáze 1 k vyhodnocení bezpečnosti perorálního biologického přípravku u zdravých účastníků

Ulcerózní kolitida

Austrálie
Leiden University Medical Center

Nábor

Cílená fluorescenční endoskopie SGM-101 u rektálních polypů s podezřením na adenokarcinom T1 nebo dysplazii vysokého stupně (SGM-T1)

Kolorektální karcinom | Obraz | Dysplazie tlustého střeva nízkého stupně

Holandsko
Tenaya Therapeutics
Johns Hopkins University; Mayo Clinic

Nábor

Otevřená studie bezpečnosti a předběžné účinnosti TN-401 u dospělých s ARVC spojenou s mutací PKP2 (RIDGE-1)

Arytmogenní kardiomyopatie pravé komory

Spojené státy
CellinCells

Nábor

Bezpečnost a snášenlivost terapie autologními mezenchymálními kmenovými buňkami odvozenými z tukové tkáně u dospělých s atrofickými jizvami

Atrofická jizva

Korejská republika
Perceive Biotherapeutics, Inc.

Nábor

Studie VOY-101 u pacientů s pokročilou neneovaskulární věkem podmíněnou makulární degenerací

Věkem podmíněné makulární degenerace

Austrálie, Izrael
Isotech Ltd
Newcastle-upon-Tyne Hospitals NHS Trust

Nábor

Nové zařízení pro léčbu posturální hypotenze - studie účinnosti signálu.

Ortostatická hypotenze

Spojené království
D3 Bio (Wuxi) Co., Ltd

Nábor

Studie D3L-001 jako monoterapie u pacientů s HER2-pozitivními pokročilými solidními nádory

HER-2 Pozitivní pokročilé pevné nádory

Austrálie, Spojené státy, Čína
Atsena Therapeutics Inc.

Nábor

Genová terapie ATSN-201 u X-vázané retinoschízy spojené s RS1 (LIGHTHOUSE)

X-vázaná retinoschisis

Spojené státy
Takeda

Nábor

Studie TAK-861 pro léčbu vybraných stavů centrální hypersomnie

Narkolepsie typu 1 | Narkolepsie typu 2

Španělsko, Německo, Spojené státy, Itálie, Holandsko, Japonsko, Francie, Norsko, Austrálie, Finsko, Švýcarsko, Švédsko
Marker Therapeutics, Inc.

Nábor

Účinnost MT-601 u pacientů s relapsem/refrakterním lymfomem (APOLLO)

Non Hodgkinův lymfom | Non-Hodgkinův lymfom, dospělý | Non-Hodgkinův lymfom, refrakterní | Non-Hodgkinův lymfom, relaps

Spojené státy
AbbVie

Nábor

Studie k vyhodnocení nežádoucích příhod, změn v aktivitě onemocnění a toho, jak se perorální ABBV-101 pohybuje tělem u dospělých účastníků s malignitami B-buněk

Hematologická rakovina

Spojené státy, Izrael, Japonsko
Pyxis Oncology, Inc

Nábor

Studie PYX-201 u solidních nádorů

Pevný nádor | Pokročilý pevný nádor

Spojené státy, Španělsko, Belgie
Shanghai Vitalgen BioPharma Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Bezpečnost a snášenlivost VGR-R01 pro pacienty s Biettiho krystalickou dystrofií

Bietti krystalická dystrofie

Čína
Tesu Saglik Teknolojileri A.S.

Nábor

Účinnost a bezpečnost digitální terapie u dospělých s prediabetem

Prediabetes

Krocan
Antengene (Hangzhou) Biologics Co., Ltd.

Nábor

Zkouška ATG-101 u pacientů s metastatickými/pokročilými solidními nádory a zralými B-buněčnými non-Hodgkinovými lymfomy

Pokročilý pevný nádor | Metastatický pevný nádor | Zralý B-buněčný non-Hodgkinův lymfom

Čína

3

Předplatit