Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: CSPCHA115 600 mg; Odpovídající placebo 600 mg

Celkem 7028 výsledků

CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Dokončeno

Snášenlivost a farmakokinetika tobolek CSPCHA115 u čínských zdravých dobrovolníků

Astma; Alergická rýma

Čína
JMackem Co., Ltd
Seoul National University Hospital

Nábor

Studie ke zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky po perorálním podání AJH-2947 u zdravých korejských a/nebo kavkazských dospělých mužů

Diabetické neuropatie | Neuropatická bolest | Postherpetická neuralgie

Korejská republika
Gannex Pharma Co., Ltd.
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Nábor

Bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetika a farmakodynamika ASC61 u subjektů s pokročilými pevnými nádory

Pokročilé pevné nádory

Spojené státy
Yungjin Pharm. Co., Ltd.

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky KL1333 u zdravých mužských dobrovolníků

MELAS syndrom | Nedostatky mitochondriálního respiračního řetězce

Korejská republika
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky ZSP1273 u zdravých dobrovolníků.

Chřipka

Čína
Guangdong Raynovent Biotech Co., Ltd

Dokončeno

Studie ZSP1273 u pacientů s akutní nekomplikovanou chřipkou A

Chřipka A

Čína
Pfizer

Staženo

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti PF-06826647 u účastníků se středně těžkou až těžkou ulcerózní kolitidou

Ulcerózní kolitida

Spojené státy
Ilkos Therapeutic Inc.

Dokončeno

Studie vztahu dávka-odpověď S42909 na hojení vředu na nohou

Žilní bércový vřed

Španělsko, Maďarsko, Kanada, Spojené státy, Brazílie, Argentina, Rakousko, Česko, Itálie, Polsko, Slovensko
CVI Pharmaceuticals

Neznámý

Bezpečnost a účinnost CVI-LM001 u pacientů s hypercholesterolemií

Hyperlipidémie

Čína
NeuroBo Pharmaceuticals Inc.

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost Gemcabene u pacientů s nízkým HDL-C a buď normálními nebo zvýšenými triglyceridy

Hypercholesterolémie | Hypertriglyceridémie
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Neznámý

Zkouška tablety Ginsenoside Compound K (GCK) u pacientů s revmatoidní artritidou

Časná revmatoidní artritida

Čína
Global Alliance for TB Drug Development

Dokončeno

Studie fáze 1 k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky TBI-223 u zdravých dospělých

Tuberkulóza | Tuberkulóza, plicní

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie rozmezí dávek k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti GSK2586184 u pacientů s chronickou plakovou psoriázou

Psoriáza

Německo, Spojené království
Lexicon Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie ke stanovení bezpečnosti a účinnosti LX3305 u pacientů s aktivní revmatoidní artritidou

Revmatoidní artritida

Spojené státy
Innovation Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost přípravku Prurisol podávaného perorálně u aktivní středně těžké až těžké chronické plakové psoriázy

Chronická stabilní plaková psoriáza

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Ukončeno

Adaptivní studie fáze II k vyhodnocení účinnosti, farmakodynamiky, bezpečnosti a snášenlivosti GSK2586184

Systémový lupus erythematodes

Estonsko, Německo, Jižní Afrika, Peru, Švédsko, Francie, Korejská republika, Hongkong, Španělsko, Rumunsko, Česko, Argentina, Chile, Maďarsko, Řecko, Polsko
Ascentage Pharma Group Inc.

Nábor

APG-2575 samostatně nebo v kombinaci s ibrutinibem nebo rituximabem u pacientů s Waldenströmovou makroglobulinémií (MAPLE-1)

Waldenstromova makroglobulinémie

Spojené státy, Čína, Austrálie
Spinifex Pharmaceuticals Pty Ltd
Syneos Health

Staženo

Studie s rozsahem dávek k určení bezpečnosti a účinnosti EMA401 u pacientů s PHN

Neuralgie, postherpetická
Shire

Dokončeno

Studie k vyhodnocení farmakokinetiky, bezpečnosti a snášenlivosti jedné perorální dávky maribaviru podané zdravým japonským účastníkům ve srovnání s odpovídajícími, zdravými, nehispánskými, kavkazskými účastníky a k posouzení proporcionality dávky 3 dávek maribaviru u japonských účastníků

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
CymaBay Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie zkoumající bezpečnost, snášenlivost a PK, PD, CB-0406

Zdraví dobrovolníci

Austrálie
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti PPC-06 (tepilamid fumarát)

Psoriáza

Spojené státy
Aevi Genomic Medicine, LLC, a Cerecor company

Dokončeno

Studie farmakokinetiky a snášenlivosti NFC-1 u subjektů ve věku 6-17 let s ADHD

Porucha pozornosti s hyperaktivitou

Spojené státy
Transposon Therapeutics, Inc.

Aktivní, ne nábor

Studie fáze 2a TPN-101 u pacientů s progresivní supranukleární obrnou (PSP)

Progresivní supranukleární obrna

Spojené státy
AstraZeneca

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti a snášenlivosti perorálního AZD3241 u pacientů s Parkinsonovou chorobou

Parkinsonova choroba

Spojené státy
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Studie k posouzení snášenlivosti, bezpečnosti, farmakodynamiky a farmakokinetiky vzestupných jednotlivých dávek (včetně interakce s jídlem) a vzestupných více dávek ACT-453859 a více dávek setipiprantu (ACT-129968)

Zdravý
UCB Pharma

Dokončeno

Studie hodnotící farmakokinetiku a bezpečnost epratuzumabu u japonského systémového lupus erythematodes (SLE)

Systémový lupus erythematodes

Japonsko
Ridgeback Biotherapeutics, LP
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a účinnost molnupiraviru (EIDD-2801) k odstranění detekce infekčního viru u osob s COVID-19

Infekce SARS-CoV-2, COVID-19

Spojené státy
AbbVie

Dokončeno

Studie zkoumající, jak dobře ravagalimab (ABBV-323) funguje a jak je bezpečný u účastníků se středně těžkou až těžkou ulcerózní kolitidou, kteří selhali v předchozí terapii

Ulcerózní kolitida (UC)

Spojené státy, Kanada, Francie, Německo, Maďarsko, Itálie, Korejská republika, Holandsko, Španělsko, Spojené království
SIGA Technologies
National Institutes of Health (NIH)

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetika (PK) léku proti orthopoxům, ST-246 (246-Safety)

Ortopoxvirové onemocnění

Spojené státy
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie jedné rostoucí dávky MK-8150 (MK-8150-001)

Hypertenze | Izolovaná systolická hypertenze (ISH)
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Zatím nenabíráme

Studie pro hodnocení účinnosti a bezpečnosti přípravku ParActin® u jedinců s infekcemi horních cest dýchacích

Infekce horních cest dýchacích

Indie
MacroGenics

Dokončeno

Studie MGD013 u pacientů s neresekovatelnými nebo metastatickými novotvary

Rakovina děložního hrdla | Hematologické novotvary | Rakovina vaječníků | Nemalobuněčný karcinom plic | Pokročilé pevné nádory | Spinocelulární karcinom hlavy a krku | Cholangiokarcinom | Malobuněčný karcinom plic | TNBC - Triple-negativní rakovina prsu | HER2-pozitivní pokročilé solidní nádory

Hongkong, Spojené státy, Thajsko, Austrálie, Španělsko, Bulharsko, Polsko, Ukrajina
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie k posouzení relativní perorální biologické dostupnosti JNJ-63623872 podávaného jako perorální koncepční formulace ve srovnání se současnou tabletovou formulací

Virus chřipky A

Belgie
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Tato studie se provádí u pacientů s plakovou psoriázou a testuje, jak dobře snášejí BI 730357 a jak je účinný

Psoriáza

Spojené státy, Kanada, Německo
NanOlogy, LLC
US Biotest, Inc.

Ukončeno

Studie fáze II intraperitoneálního NanoPac® u pacientek s rakovinou vaječníků

Karcinom vaječníků

Spojené státy
Altavant Sciences GmbH
Parexel; Altavant Sciences, Inc.

Dokončeno

Překlenovací studie vícenásobně stoupajících dávek u japonských pacientů

Zdravý

Spojené státy
Khon Kaen University
Government Pharmaceutical Organization

Dokončeno

Vliv Bacopa Monnieri na pracovní paměť a kognitivní zpracování u studenta

Zdravý

Thajsko
Impax Laboratories, LLC

Dokončeno

Farmakokinetika a farmakodynamika IPX054 u pacientů s Parkinsonovou chorobou

Idiopatická Parkinsonova nemoc

Spojené státy
Altavant Sciences GmbH

Dokončeno

Studie Rodatristat Ethyl u pacientů s plicní arteriální hypertenzí (ELEVATE 2)

Plicní arteriální hypertenze

Spojené státy, Španělsko, Spojené království, Česko, Srbsko, Kanada, Polsko, Itálie, Bosna a Hercegovina, Rakousko, Německo, Belgie, Bulharsko, Francie, Lotyšsko, Moldavsko, republika, Ukrajina
Bayer
Amgen

Dokončeno

Studie ke stanovení bezpečnosti, maximální tolerované dávky a farmakokinetiky sorafenibu (BAY43-9006)

Karcinom

Spojené státy
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Nábor

Strategie dávkování linezolidu u tuberkulózy rezistentní vůči lékům

Tuberkulóza | Tuberkulóza, plicní | Tuberkulóza, multirezistentní

Brazílie, Indie, Keňa, Filipíny, Jižní Afrika, Zimbabwe, Thajsko, Haiti, Peru, Botswana
Galapagos NV

Dokončeno

Studie vícenásobné vzestupné dávky GLPG0634 u zdravých japonských a kavkazských zdravých subjektů

Zdravý

Spojené království
Clinical Nutrition Research Center, Illinois Institute...

Dokončeno

Vliv extraktu z hroznových jader na kontrolu glukózy u lidí s poruchou glukózové tolerance v závislosti na dávce (GSE3)

Snížená tolerance glukózy

Spojené státy
NeuroBo Pharmaceuticals Inc.

Dokončeno

Farmakokinetika a farmakodynamika studie gemcabene u zdravých dobrovolníků

Hypercholesterolémie
Valenta Pharm JSC

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a účinnosti XC221 u pacientů s nekomplikovanou chřipkou nebo jinými akutními virovými infekcemi horních cest dýchacích

Chřipka | Virové respirační infekce | Akutní virové infekce horních cest dýchacích

Ruská Federace
Forest Laboratories

Dokončeno

Účinky itopridu na žaludeční motorické a senzorické funkce u zdravých dobrovolníků

Zdravý

Spojené státy
Pfizer

Dokončeno

Studie k posouzení hmotnostní rovnováhy a absolutní biologické dostupnosti 14C PF-06826647 u zdravých mužských účastníků

Zdravý

Holandsko
Virginia Commonwealth University
AbbVie

Staženo

Venetoclax a irinotekan u recidivujícího/refrakterního SCLC

Recidivující malobuněčný karcinom plic | Refrakterní malobuněčný karcinom plic
Yuhan Corporation

Dokončeno

AME studie [14C]-YH4808 u zdravých mužských subjektů

Zdravý

Spojené státy
Egyptian Liver Hospital
Wadi El Nil Hospital

Dokončeno

Randomizovaná, otevřená studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti tablety Sofosbuvir Tablet plus Ribavirin Tablet (část A) versus jedna dávka (2 tablety) EHCV obsahujícího sofosbuvir, ribavirin a přírodní antihemolytikum (B) u egyptských dospělých s chronickou Genotyp 4 HCV infekce

Hepatitida c

Egypt

3

Předplatit