Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: GE-IR 450 mg Oxycodone 20 mg

Celkem 4917 výsledků

Azurity Pharmaceuticals

Dokončeno

Hodnocení potenciálu zneužití HORIZANTU užívaného samostatně a s oxykodonem u zdravých, nezávislých rekreačních uživatelů opioidů

Potenciál zneužití

Spojené státy
NeuroBo Pharmaceuticals Inc.

Dokončeno

Farmakokinetika a farmakodynamika studie gemcabene u zdravých dobrovolníků

Hypercholesterolémie
Pfizer
Syneos Health

Dokončeno

Studie charakterizující odpovědnost za zneužívání ALO-02 u zdravých, nezávislých a rekreačních uživatelů opiátů

Zdravý

Kanada
Ensysce Biosciences
Dr. Vince Clinical Research

Dokončeno

Studie k vyhodnocení potenciálu perorálního zneužívání PF614 u nezávislých rekreačních uživatelů opioidů

Rekreační užívání drog

Spojené státy
Azurity Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie potenciálního zneužití orálně podávaného HORIZANTU u zdravých, nezávislých uživatelů rekreačních drog

Potenciál zneužití

Spojené státy
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Dokončeno

První v lidské studii M4344 u účastníků s pokročilými solidními nádory

Pevný nádor | Pokročilý pevný nádor

Španělsko, Spojené státy, Holandsko, Spojené království
Viatris Specialty LLC

Dokončeno

Studie hodnotící potenciál užívání Lyrica® u zdravých rekreačních uživatelů opioidů, kteří nejsou závislí na drogách

Potenciál zneužití

Spojené státy
Oxford Cannabinoid Technologies Holdings PLC
Simbec-Orion Group

Dokončeno

Studie jediné vzestupné perorální dávky ke zkoumání účinků OCT461201 u zdravých dobrovolníků

Zdravý

Spojené království
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Relativní biologická dostupnost různých perorálních přípravků Viramune s prodlouženým uvolňováním ve srovnání s perorální suspenzí Viramune® u zdravých mužských dobrovolníků

Zdravý
Viatris Specialty LLC

Dokončeno

Studie hodnotící potenciál zneužívání přípravku NEURONTIN® u zdravých uživatelů opioidů bez drogové závislosti

Potenciál zneužití

Spojené státy
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie k vyhodnocení relativní perorální biologické dostupnosti seltorexantu (JNJ-42847922) po podání 3 různých formulací zdravým účastníkům za podmínek nalačno a nalačno

Zdravý

Spojené státy
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Biologická dostupnost 2 různých formulací nevirapinu s prodlouženým uvolňováním ve srovnání s Viramune® u subjektů infikovaných HIV-1

HIV infekce
Hamamatsu University

Dokončeno

Srovnání duální a trojité terapie založené na Vonoprazanu pro eradikaci H. Pylori

Gastritida spojená s Helicobacter pylori

Japonsko
Tourmaline Bio, Inc.

Nábor

Studie ke zkoumání účinnosti a bezpečnosti TOUR006 u účastníků ve věku 18 až 75 let s onemocněním štítné žlázy (spiriTED)

Onemocnění štítné žlázy

Spojené státy, Jordán
Lexicon Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie ke stanovení bezpečnosti a účinnosti LX3305 u pacientů s aktivní revmatoidní artritidou

Revmatoidní artritida

Spojené státy
University of Bologna
Ipsen; Bioikos Ambiente Srl; AOU S.Orsola Malpighi-Unit of Oncologic Molecular... a další spolupracovníci

Neznámý

Studie fáze II s Cabozantinibem u pacientů s RET pozitivním NSCLC (CRETA)

Nemalobuněčný karcinom plic

Itálie
Regeneron Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie REGN1500 u účastníků s homozygotní familiární hypercholesterolemií (HoFH)

Homozygotní familiární hypercholesterolémie

Spojené státy, Holandsko, Kanada
Pfizer

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti formulace PF-06865571 s modifikovaným uvolňováním u zdravých dospělých účastníků

Zdraví účastníci

Belgie
Daewon Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie fáze 1 k porovnání farmakokinetických charakteristik a potravinového účinku tablet Pelubiprofen (30 mg) IR a Pelubiprofen SR (jako tableta Pelubiprofen 45 mg) u zdravých subjektů

Zdraví muži
Vanda Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie VEC-162 u dospělých pacientů s primární nespavostí

Primární nespavost

Spojené státy
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC; Duke Clinical Research Institute; Canadian VIGOUR Centre

Dokončeno

Výsledky hlášené pacienty u pacientů léčených Vericiguatem s HFpEF (VITALITY-HFpEF)

Chronické Srdeční Selhání Se Zachovanou Ejekční frakcí

Španělsko, Spojené státy, Belgie, Singapur, Tchaj-wan, Kanada, Japonsko, Itálie, Rakousko, Bulharsko, Německo, Řecko, Izrael, Polsko, Portugalsko, Maďarsko, Ruská Federace, Argentina, Kolumbie, Malajsie, Jižní Afrika
Eisai Inc.

Dokončeno

Variabilita subjektu ve dvou šaržích E5501 podávaných zdravým subjektům nasyceným a nalačno

Purpura, trombocytopenická, idiopatická | Chronická trombocytopenie | Akutní idiopatická trombocytopenická purpura

Holandsko
Cytokinetics
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Dokončeno

Studie CK-2127107 u pacientů se spinální svalovou atrofií

Spinální svalová atrofie

Spojené státy, Kanada
Yong-Hee Park
Chung-Ang University

Dokončeno

Optimální dávka intravenózního oxykodonu pro endotracheální intubaci

Krevní tlak | Komplikace intubace

Korejská republika
Hoffmann-La Roche
Pfizer

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti PF-06480605 u dospělých účastníků se středně těžkou až těžkou ulcerózní kolitidou

Střední až těžká ulcerózní kolitida

Spojené státy, Austrálie, Thajsko, Polsko, Ruská Federace, Japonsko, Kolumbie, Španělsko, Krocan, Rumunsko, Indie, Slovensko, Francie, Maďarsko, Jižní Afrika, Belgie, Bulharsko, Německo, Itálie, Mexiko, Srbsko, Ukrajina, Spojené království
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie; Friedreich's Ataxia Research Alliance

Aktivní, ne nábor

RTA 408 tobolky u pacientů s Friedreichovou ataxií - MOXIe

Friedreich Ataxia

Spojené státy, Austrálie, Rakousko, Itálie, Spojené království
AstraZeneca
Parexel

Aktivní, ne nábor

AZD9291 versus gefitinib nebo erlotinib u pacientů s lokálně pokročilým nebo metastatickým nemalobuněčným karcinomem plic (FLAURA)

Lokálně pokročilá nebo metastatická EGFR senzibilizující mutace pozitivní nemalobuněčný karcinom plic

Belgie, Spojené státy, Kanada, Polsko, Rumunsko, Tchaj-wan, Thajsko, Vietnam, Francie, Itálie, Korejská republika, Brazílie, Japonsko, Krocan, Čína, Malajsie, Německo, Španělsko, Austrálie, Maďarsko, Portugalsko, Švýcarsko, Izrael, Fili... a více
Vanda Pharmaceuticals

Dokončeno

Otevřená studie k posouzení absolutní biologické dostupnosti Tasimelteonu (HETLIOZ™)

Porucha mimo 24 hodin spánku a bdění
Grünenthal GmbH

Dokončeno

Klinická studie u zdravých žen, jejímž cílem je prozkoumat střevní příjem dvou různých tablet GRTA9906 do těla a vliv potravy na něj

Bolest | Chronická bolest | Neuropatická bolest | Viscerální bolest

Německo
Janssen-Cilag International NV

Dokončeno

Studie ke zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky JNJ-42847922 u zdravých účastníků

Zdravý

Německo
Trevena Inc.

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti, PD a PK u zdravých dospělých

Zdravý

Spojené státy
Bioprojet

Dokončeno

Studie pro zjištění rozsahu dávek BF2,649 versus placebo k léčbě nadměrné denní spavosti u pacientů s Parkinsonovou chorobou

Parkinsonova choroba | Nadměrná denní ospalost

Francie
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

MK3207 pro léčbu akutních migrén (3207-005)

Migréna
Innovation Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost přípravku Prurisol podávaného perorálně u aktivní středně těžké až těžké chronické plakové psoriázy

Chronická stabilní plaková psoriáza

Spojené státy
Ixchelsis Limited

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti kaplety IX-01 versus vodná disperze a vliv potravy kaplety u zdravých mužů (IX-0106 RBA)

Zdravý

Spojené státy
CARE Pharma Shanghai Ltd.

Nábor

Studie o bezpečnosti, snášenlivosti, účinnosti, farmakokinetice a farmakodynamice CAN106 u subjektů s PNH

Hemolýza | PNH

Čína
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Převod z okamžitého uvolňování ropinirolu (IR) na řízené uvolňování ropinirolu pro RLS (syndrom neklidných nohou)

Syndrom neklidných nohou | Syndrom neklidných nohou (RLS)

Spojené státy
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie k posouzení účinků věku a pohlaví na farmakokinetiku JNJ-42847922 u zdravých dospělých

Zdravý

Spojené státy
Bausch Health Americas, Inc.

Dokončeno

Studie dávkového rozmezí tablet rifaximin rozpustné pevné disperze (SSD) pro prevenci komplikací časné dekompenzované jaterní cirhózy

Cirhóza jater

Spojené státy, Ruská Federace
Impax Laboratories, LLC

Dokončeno

IPX056 u subjektů s prokázanou spasticitou v důsledku roztroušené sklerózy

Roztroušená skleróza

Spojené státy, Kanada, Estonsko, Lotyšsko, Ukrajina
Eisai Co., Ltd.

Dokončeno

Studie APD356 (Lorcaserin) u zdravých dospělých japonských subjektů

Zdravé předměty

Japonsko
New York State Psychiatric Institute
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Dokončeno

Účinky opioidů na předpis u zneužívajících versus nezneužívajících

Poruchy související s látkami | Poruchy související s opioidy

Spojené státy
Xenon Pharmaceuticals Inc.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a účinnosti XEN1101 u závažné depresivní poruchy (X-NOVA)

Velká depresivní porucha

Spojené státy
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Studie u zdravých mužů k testování toho, jak jsou různé dávky BI 474121 přijímány a jak ovlivňují množství molekulárního posla (cGMP) v míšní tekutině

Zdravý

Holandsko
Eisai Co., Ltd.

Dokončeno

Studie s jednorázovou dávkou u zdravých japonských dospělých mužů k vyhodnocení farmakokinetiky a farmakodynamiky tablety E5501 5 mg (studie E5501-J081-015)

Zdravý

Japonsko
Daiichi Sankyo, Inc.

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti, bezpečnosti a farmakokinetiky tobolek ASB17061 u dospělých pacientů s atopickou dermatitidou

Atopická dermatitida

Spojené státy
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Dokončeno

RTA 408 tobolky u pacientů s mitochondriální myopatií - MOTOR

MItochondriální myopatie

Spojené státy, Dánsko
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Neznámý

Studie fáze I přímých koagulačních tablet inhibitoru faktoru Xa SYHA136 u čínských zdravých dobrovolníků

Žilní trombóza
Bayer

Dokončeno

Kontinuální dávkování BAY73-4506 u pacientů s pokročilými malignitami

Novotvar

Spojené státy
Bayer

Dokončeno

Studie Finerenonu ke zkoumání pediatrické formulace u zdravých mužských subjektů

Farmakokinetika

Německo

Hledat v klinických studiích: GE-IR 450 mg Oxycodone 20 mg

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Albania

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa