Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: HSK16149 40 mg BID

Celkem 6157 výsledků

Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Dokončeno

Vyhodnotit účinnost a bezpečnost tobolky HSK16149 u čínských pacientů s postherpetickou neuralgií

Postherpetická neuralgie

Čína
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Aktivní, ne nábor

Vyhodnotit dlouhodobou bezpečnost a účinnost HSK16149 u čínských pacientů s periferní neuralgií

Periferní neuropatická bolest

Čína
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Neznámý

Vyhodnotit účinnost a bezpečnost tobolky HSK16149 u čínských pacientů s diabetickou periferní neuropatickou bolestí

Diabetická periferní neuropatická bolest

Čína
South China Center For Innovative Pharmaceuticals
Xiangya Hospital of Central South University

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika tablet AD16 u dospělých zdravých subjektů po jednorázovém podání (AD16)

Alzheimerova choroba

Čína
E-nitiate Biopharmaceuticals (Hangzhou) Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Studie tablety QY201 u subjektů se středně těžkou až těžkou atopickou dermatitidou

Atopická dermatitida
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie fáze 2 pro zjištění dávky TS-172 u pacientů s hyperfosfatemií na hemodialýze

Pacienti s hyperfosfatemií na hemodialýze

Japonsko
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Nábor

Vyhodnotit účinnost a bezpečnost HSK16149 s L-karnitinem u pacientů s diabetickou periferní neuralgií v Číně

Diabetická periferní neuropatická bolest

Čína
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Dokončeno

HSK16149 pro perioperační analgezii v ortopedické chirurgii

Pooperační bolest

Čína
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Dokončeno

Vyhodnotit účinnost a bezpečnost tobolky HSK16149 u čínských pacientů s herpetickou neuralgií

Herpetická neuralgie

Čína
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení farmakokinetiky HSK16149 u subjektů s poruchou funkce ledvin

Renální poškození

Čína
Protgen Ltd

Neznámý

Studie M2ES u pacientů s pokročilým karcinomem pankreatu po selhání léčby gemcitabinem

Rakovina slinivky

Čína
Daewon Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie fáze 1 k porovnání farmakokinetických charakteristik a potravinového účinku tablet Pelubiprofen (30 mg) IR a Pelubiprofen SR (jako tableta Pelubiprofen 45 mg) u zdravých subjektů

Zdraví muži
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.
The Fourth Hospital of Hebei Medical University

Nábor

Studie hodnotící lékovou interakci (DDI) mezi tobolkami HSK16149 a tabletami metformin hydrochloridu

Diabetické neuropatie | Periferní diabetická neuropatie

Čína
Oblato, Inc.

Nábor

Studie bezpečnosti a farmakokinetických vlastností perorálního OKN-007 u pacientů s recidivujícím gliomem vysokého stupně

Astrocytom | Multiformní glioblastom | Oligodendrogliom | Vysoce kvalitní gliom

Spojené státy
Lee's Pharmaceutical Limited

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a snášenlivosti tekarfarinu u zdravých čínských dobrovolníků

Farmakokinetický a farmakodynamický profil tekarfarinu

Hongkong
The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University
The First People's Hospital of Xuzhou

Neznámý

Vliv hyperurikémie na chronické onemocnění ledvin

Hyperurikémie | Chronické onemocnění ledvin

Čína
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Zkouška RENEW: Multicentrická, randomizovaná, dvojitě maskovaná, paralelně skupinová, vozidlem řízená, adaptivní klinická studie fáze 3 k posouzení bezpečnosti a účinnosti pacientů s onemocněním suchého oka

Suché oko

Spojené státy
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

Klinická studie ke zkoumání farmakokinetických profilů a bezpečnosti CKD-333 u zdravých dobrovolníků

Hypertenze | Dyslipidemie

Korejská republika
Linda Van Eldik
National Institute on Aging (NIA); Duke Clinical Research Institute

Dokončeno

MW151-101: První studie MW151 u člověka

Drogová toxicita

Spojené státy
Aclaris Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Perorální suspenze ATI-501 ve srovnání s placebem u subjektů s Alopecia Areata, Alopecia Universalis nebo Alopecia Totalis

Alopecie

Spojené státy
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Multicentrická, randomizovaná, dvojitě maskovaná, paralelně skupinová, vozidlem řízená, klinická studie Reproxalapu k posouzení bezpečnosti a účinnosti u subjektů s onemocněním suchého oka

Suché oko

Spojené státy
Gilead Sciences

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti aztreonamu pro inhalační roztok (AZLI) u pacientů s cystickou fibrózou s P. Aeruginosa (AIR-CF2)

Cystická fibróza

Spojené státy
Cephalon

Dokončeno

Studie účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti perorálního CEP-701 u pacientů s těžkou psoriázou

Psoriáza

Spojené státy
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Nábor

Klinická studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti DWN12088 u pacientů s IPF

Idiopatická plicní fibróza

Spojené státy, Korejská republika
Pfizer

Dokončeno

Studie zkoumající bezpečnost, farmakokinetiku a farmakodynamiku Pf 06412562 u subjektů se schizofrenií

Schizofrenie

Spojené státy
Mayo Clinic

Dokončeno

Zkoumání glycinátu hořečnatého ve struktuře/funkci Role návalů horka.

Návaly horka

Spojené státy
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Studie fáze II HS-10353 u dospělých účastníků s velkou depresivní poruchou (MDD)

Velká depresivní porucha (MDD)
Pfizer

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti PD 0299685 pro léčbu příznaků spojených s intersticiální cystitidou

Intersticiální cystitida | Syndrom bolestivého močového měchýře

Kanada, Spojené státy, Francie, Dánsko, Finsko, Německo
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky MK8266 u mužů s hypertenzí (MK-8266-002)

Hypertenze
Samjin Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Klinická studie ke zkoumání účinnosti a bezpečnosti očního roztoku SJP002 u pacientů se syndromem suchého oka.

Syndromy suchého oka

Korejská republika
SOM Innovation Biotech SA

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost SOM3355 u Huntingtonovy choroby Chorea

Huntingtonova chorea

Španělsko
The University of Hong Kong

Dokončeno

Čtyřnásobná versus sekvenční terapie pro eradikaci Helicobacter pylori

Infekce Helicobacter Pylori

Hongkong
Euthymics BioScience, Inc.

Dokončeno

Studie kontrolovaná paroxetinem a placebem 50 mg/den a 100 mg/den EB-1010 mezi ambulantními pacienty s těžkou depresivní poruchou, kteří neadekvátně reagovali na předchozí selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu (SSRI) a serotonin nortakeepinefrin reupport

Velká depresivní porucha

Spojené státy
Hamamatsu University

Dokončeno

Srovnání duální a trojité terapie založené na Vonoprazanu pro eradikaci H. Pylori

Gastritida spojená s Helicobacter pylori

Japonsko
Bausch & Lomb Incorporated

Dokončeno

Loteprednol oční gel pro léčbu očních zánětů a bolestí po operaci šedého zákalu

Bolest | Zánět | Šedý zákal

Spojené státy
NovaBay Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti kontrolovaná vozidlem dvou dávkových režimů CD07223 1,5% topického gelu v Impetigu

Impetigo

Spojené státy, Jižní Afrika
University of Massachusetts, Worcester

Dokončeno

Zánětlivé onemocnění střev – protizánětlivá dieta (IBD-AID) (IBD-AID)

Zánětlivá onemocnění střev

Spojené státy
Santen Inc.
ActualEyes Inc.

Nábor

Multicentrická studie hodnotící účinnost a bezpečnost oftalmické suspenze STN1010904 0,03 % a 0,1 % ve srovnání s vehikulem u subjektů s Fuchsovou endoteliální rohovkovou dystrofií (FECD) (PHANTOM)

Fuchsova endoteliální rohovková dystrofie

Spojené státy
Guangzhou Yipinhong Pharmaceutical CO.,LTD

Dokončeno

Bezpečnost a snášenlivost enterosolventních tobolek Metacavir u zdravých dospělých dobrovolníků

Chronická hepatitida B

Čína
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Fáze II klinické studie SB-480848 u pacientů s dyslipidemií

Ateroskleróza

Japonsko
Cephalon

Dokončeno

Open Study of CEP-701 in Patients With Refractory Acute Myeloid Leukemia With FLT-3 Mutation

Leukémie, myeloidní
BeBetter Med Inc

Dokončeno

Studie orálně podávaného BEBT-503 u zdravých subjektů

Zdravé předměty

Austrálie
Kanion & Huawe Medicine Co.,Ltd

Ukončeno

Lorcaserin a modifikace chování pro léčbu nadváhy a obezity u čínských obézních pacientů

Obezita

Čína
AstraZeneca

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti a snášenlivosti perorálního AZD3241 u pacientů s Parkinsonovou chorobou

Parkinsonova choroba

Spojené státy
Biocodex

Nábor

Farmakokinetické parametry stiripentolu u pacientů s poruchou funkce ledvin a odpovídající kontroly s normální funkcí ledvin (STP237)

Chronická renální insuficience

Bulharsko
Pfizer

Ukončeno

Ambulantní studie účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti PF-02545920 při doplňkové léčbě suboptimálně kontrolovaných příznaků schizofrenie

Schizofrenie

Spojené státy
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie Gefapixantu (MK-7264) u dospělých účastníků s chronickým kašlem (MK-7264-030) – rozšíření v Číně

Chronický kašel

Čína
Ziarco Pharma Ltd

Dokončeno

Studie ke stanovení bezpečnosti a účinnosti ZPL-5212372 u zdravých subjektů a u subjektů s atopickou dermatitidou

Atopická dermatitida

Spojené království
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Dokončeno

Klinická studie s eskalací dávky po vícenásobném dávkování oční kapky HL217 u zdravých mužů

Zdravé předměty

Francie
Vifor (International) Inc.
Labcorp Drug Development Inc

Staženo

Studie účinnosti a bezpečnosti více dávek VIT-2763 u dospělých s beta-talasémií závislou na transfuzi

Beta-Thalasemie

Spojené státy, Bulharsko, Izrael

Hledat v klinických studiích: HSK16149 40 mg BID

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Saint Lucia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa