Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: JNJ-38518168 (30 mg)

Celkem 725 výsledků

Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti a účinnosti Toreforantu (JNJ-38518168) u účastníků se středně těžkou až těžkou psoriázou plakového typu

Psoriáza

Spojené státy, Polsko
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie bezpečnosti a farmakokinetiky JNJ-38518168 u japonských a kavkazských mužských účastníků a vliv JNJ-38518168 na hladiny midazolamu v krvi

Zdravý mužský dobrovolník

Spojené státy
Janssen Research & Development, LLC

Ukončeno

Studie pro zjištění rozsahu dávek JNJ-38518168 u pacientů s aktivní revmatoidní artritidou navzdory léčbě methotrexátem

Revmatoidní artritida

Polsko, Ukrajina, Tchaj-wan, Spojené státy, Kolumbie, Mexiko, Japonsko, Korejská republika, Ruská Federace, Argentina, Chile, Thajsko, Maďarsko, Rumunsko, Česko, Lotyšsko
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Vliv ketokonazolu na farmakokinetiku JNJ-38518168 u zdravých dobrovolníků

Zdravý

Spojené státy
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie k hodnocení farmakokinetiky JNJ-38518168 u pacientů s mírnou a středně těžkou poruchou funkce jater ve srovnání s pacienty s normální funkcí jater

Poškození jater

Spojené státy
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie JNJ-38518168 u symptomatických dospělých účastníků s nekontrolovaným, přetrvávajícím astmatem

Astma

Spojené státy, Francie, Spojené království, Německo, Izrael, Kanada
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie ke zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky JNJ-54861911 u zdravých starších účastníků

Zdravý

Belgie
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Staženo

Studie JNJ-39758979 u symptomatických dospělých pacientů s nekontrolovaným astmatem

Astma
Janssen R&D Ireland

Ukončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a antivirové aktivity JNJ-47910382 v různých dávkách a dávkovacích režimech u pacientů s asijským genotypem-1, chronickými pacienty infikovanými HCV

Chronická infekce hepatitidy C

Tchaj-wan
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Ukončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti JNJ-38518168 u dospělých účastníků s revmatoidní artritidou

Revmatoidní artritida

Polsko, Spojené království, Tchaj-wan, Španělsko, Korejská republika, Belgie, Ruská Federace, Česká republika, Holandsko, Irsko
Janssen Research & Development, LLC

Staženo

Studie pro zjištění rozsahu dávek JNJ-39758979 u pacientů s aktivní revmatoidní artritidou v současnosti léčených methotrexátem

Aktivní revmatoidní artritida; Revmatoidní artritida
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Dokončeno

Studie zkoumající, jak může JNJ-38518168 ovlivnit plazmatické hladiny methotrexátu u účastníků revmatoidní artritidy

Revmatoidní artritida

Spojené státy
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie ke zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky JNJ-54861911 u zdravých dobrovolníků ve srovnání s placebem

Zdravý

Belgie
Janssen-Cilag International NV

Dokončeno

Studie ke zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky JNJ-42847922 u zdravých účastníků

Zdravý

Německo
Janssen Pharmaceutical K.K.

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky JNJ-54861911 u zdravých japonských mužských účastníků

Zdravý

Japonsko
Janssen Research & Development, LLC

Ukončeno

Rozšířená studie k vyhodnocení dlouhodobé bezpečnosti a snášenlivosti JNJ-54861911 u účastníků v raném spektru Alzheimerovy choroby

Alzheimerova nemoc

Francie, Španělsko, Holandsko, Belgie, Německo, Švédsko
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie ke zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky JNJ-39439335 u zdravých japonských a kavkazských dospělých mužských účastníků

Zdravý

Spojené státy
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie k posouzení účinků věku a pohlaví na farmakokinetiku JNJ-42847922 u zdravých dospělých

Zdravý

Spojené státy
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Ukončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti JNJ-42160443 jako doplňkové léčby u pacientů s bolestí v kříži

Bolesti v kříži | Bolesti dolní části zad, opakující se

Spojené státy, Belgie, Kanada, Holandsko
Janssen Pharmaceutical K.K.

Dokončeno

Studie zkoumající účinky JNJ-54861911 na zpracování amyloid-beta v mozkomíšním moku (CSF) a plazmě u japonských účastníků asymptomatických s rizikem Alzheimerovy demence

Alzheimerova choroba

Japonsko
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie ke zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti a farmakodynamiky JNJ-54175446 u účastníků s těžkou depresivní poruchou

Depresivní porucha, major

Německo, Holandsko
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie k posouzení relativní perorální biologické dostupnosti JNJ-63623872 podávaného jako perorální koncepční formulace ve srovnání se současnou tabletovou formulací

Virus chřipky A

Belgie
Janssen Pharmaceutical K.K.

Ukončeno

Studie JNJ-39758979 u dospělých japonských pacientů se středně těžkou atopickou dermatitidou

Dermatitida, atopika

Japonsko
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinků JNJ-54861911 na zpracování amyloidů beta v mozkomíšním moku a plazmě u pacientů s prodromální Alzheimerovou chorobou

Alzheimerova nemoc

Španělsko, Holandsko, Belgie, Švédsko
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky JNJ-40411813 u starších pacientů mužského a ženského pohlaví

Zdravý

Belgie
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Dokončeno

Studie ke zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti, farmakodynamiky a farmakokinetiky intravenózního roztoku JNJ-39588146 nebo placeba u pacientů se srdečním selháním

Srdeční selhání

Belgie, Německo, Polsko, Rumunsko
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie bezpečnosti a snášenlivosti JNJ-54861911 u účastníků s časnou Alzheimerovou chorobou

Alzheimerova choroba

Francie, Španělsko, Holandsko, Belgie, Německo, Švédsko
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie k samostatnému hodnocení aktivity talacotuzumabu (JNJ-56022473) nebo daratumumabu u účastníků závislých na transfuzi s myelodysplastickým syndromem s nízkým nebo středním rizikem 1 (MDS), kteří mají relaps nebo jsou refrakterní na léčbu erytropoézou (ESA)

Myelodysplastické syndromy

Spojené státy, Belgie, Itálie, Španělsko, Holandsko, Ruská Federace
Janssen-Cilag International NV

Dokončeno

Studie ke zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky JNJ-55308942 u zdravých účastníků mužského a ženského pohlaví

Zdravý

Belgie
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti intravenózního apixabanu JNJ-64179375 versus perorálního apixabanu u účastníků podstupujících volitelnou operaci totální náhrady kolena (TEXT-TKR)

Profylaxe VTE s antikoagulací po operaci totální náhrady kolene

Belgie, Itálie, Malajsie, Lotyšsko, Španělsko, Krocan, Bulharsko, Spojené státy, Litva, Ruská Federace, Ukrajina, Japonsko, Argentina, Brazílie, Kanada, Polsko
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Farmakokinetická studie JNJ-42756493 u zdravých účastníků

Zdravý

Belgie
Janssen Research & Development, LLC
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Studie JNJ-70033093 (BMS-986177) versus subkutánní enoxaparin u účastníků, kteří podstoupili elektivní operaci totální náhrady kolena (AXIOMATIC-TKR)

Artroplastika, náhrada, koleno

Izrael, Belgie, Itálie, Spojené státy, Španělsko, Maďarsko, Portugalsko, Ruská Federace, Japonsko, Krocan, Ukrajina, Řecko, Polsko, Argentina, Brazílie, Bulharsko, Kanada, Jižní Afrika
Donesta Bioscience

Dokončeno

Vliv potravy na biologickou dostupnost 30 mg tablety Estetrolu (E4) u zdravých dobrovolnic po menopauze

Potravinový efekt

Bulharsko
Janssen Sciences Ireland UC

Ukončeno

Účinky JNJ-53718678 u dospělých a dospívajících účastníků, kteří podstoupili transplantaci hematopoetických kmenových buněk a kteří jsou infikováni respiračním syncyciálním virem (RSV) (FREESIA)

Respirační syncytiální virové infekce

Spojené státy, Belgie, Tchaj-wan, Izrael, Japonsko, Argentina, Malajsie, Korejská republika, Holandsko, Španělsko, Austrálie, Itálie, Brazílie, Francie, Spojené království, Švédsko, Bulharsko
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Dvoudílná kojenecká studie pro včasnou diagnostiku respiračního syncytiálního viru (RSV) a vyhodnocení JNJ-53718678 u RSV akutního onemocnění dýchacích cest

Respirační syncytiální viry

Tchaj-wan, Belgie, Spojené království, Argentina, Panama
Fondazione Oncotech

Zatím nenabíráme

NEOadjuvantní studie Abemaciclib a GIredestrant u pacientek s ER-pozitivním, HER2-negativním časným karcinomem prsu (Neo-AGILE)

Rakovina prsu

Itálie
Regeneron Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti suptavumabu (REGN2222) pro prevenci lékařsky ošetřené infekce RSV (respirační syncytiální virus) u předčasně narozených kojenců

Respirační syncytiální virové infekce

Spojené státy, Austrálie, Bulharsko, Kanada, Chile, Dánsko, Finsko, Německo, Maďarsko, Holandsko, Nový Zéland, Panama, Portoriko, Jižní Afrika, Španělsko, Švédsko, Krocan, Ukrajina, Spojené království
Cerevel Therapeutics, LLC

Dokončeno

Farmakokinetika CVL-231 po jednorázovém perorálním podání formulací s modifikovaným a okamžitým uvolňováním u zdravých účastníků nalačno a najedených

Schizofrenie

Spojené státy
Galderma R&D

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti nemolizumabu (CD14152) u účastníků s prurigo nodularis

Prurigo Nodularis

Spojené státy, Německo, Rakousko, Kanada, Dánsko, Maďarsko, Itálie, Polsko, Švédsko, Spojené království
Pfizer

Dokončeno

Studie k vyhodnocení farmakokinetiky, bezpečnosti a snášenlivosti PF-06651600 u subjektů s poruchou funkce jater a zdravých dobrovolníků

Poškození jater | Zdraví účastníci

Spojené státy
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie k posouzení účinku seltorexantu ve srovnání s placebem na dýchání během spánku u dospělých účastníků s obstrukční spánkovou apnoe

Spánková apnoe, obstrukční

Spojené státy
Allergan

Dokončeno

Účinnost, bezpečnost a snášenlivost Atogepantu pro prevenci chronické migrény

Chronická migréna

Spojené státy, Austrálie, Kanada, Čína, Česko, Dánsko, Francie, Německo, Itálie, Japonsko, Korejská republika, Polsko, Ruská Federace, Španělsko, Švédsko, Tchaj-wan, Spojené království
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...
Bill and Melinda Gates Foundation

Dokončeno

Fáze 1/2 studie vícenásobných perorálních dávek OPC-167832 pro nekomplikovanou plicní tuberkulózu

TBC plic

Jižní Afrika
Janssen Pharmaceutical K.K.

Dokončeno

Studie JNJ 10229570-AAA k vyhodnocení bezpečnosti a snášenlivosti u japonských účastníků s Acne vulgaris

Acne vulgaris

Japonsko
Vigonvita Life Sciences

Dokončeno

Vyhodnoťte účinek TPN171H na interval QT/QTc u zdravých dobrovolníků

Zdravé předměty

Čína
Merck Sharp & Dohme LLC

Ukončeno

Stanovení bezpečné a účinné dávky ACE-011 pro léčbu chemoterapie indukované anémie u pacientů s pokročilým nemalobuněčným karcinomem plic

Karcinom, nemalobuněčné plíce | Anémie | Rakovina močového měchýře | Rakovina hlavy a krku | Rakovina děložního čípku | Karcinom, malobuněčné plíce
MedImmune LLC

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti MEDI-528 u dospělých

Astma

Spojené státy, Kanada, Peru, Tchaj-wan, Kolumbie, Brazílie, Panama, Filipíny, Argentina, Kostarika
Cerevel Therapeutics, LLC

Nábor

Studie k hodnocení bezpečnosti a snášenlivosti CVL-231 (emraclidin) u dospělých účastníků se schizofrenií

Schizofrenie

Spojené státy, Bulharsko, Maďarsko, Portoriko
Janssen-Cilag International NV

Dokončeno

Studie jedné vzestupné dávky ke zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky JNJ-42165279 u zdravých mužských účastníků

Zdraví dobrovolníci | Farmakokinetika

Belgie
Ambrilia Biopharma, Inc.

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost C2L-OCT-01 PR u akromegalických pacientů

Akromegalie

Bělorusko, Maďarsko, Rumunsko, Srbsko, Slovensko, Ukrajina

Hledat v klinických studiích: JNJ-38518168 (30 mg)

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in South Korea

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa