Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: M4344 100 mg BID

Celkem 2601 výsledků

EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Dokončeno

První v lidské studii M4344 u účastníků s pokročilými solidními nádory

Pevný nádor | Pokročilý pevný nádor

Španělsko, Spojené státy, Holandsko, Spojené království
N-Gene Research Laboratories, Inc.
Thermo Fisher Scientific, Inc; Integrium; Msource Medical Development GmbH; Kinexum... a další spolupracovníci

Ukončeno

Bezpečnost a účinnost BGP-15 u pacientů s diabetes mellitus 2. typu

Diabetes Mellitus

Spojené státy, Německo, Maďarsko
Emerald Health Pharmaceuticals

Pozastaveno

Hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a předběžné účinnosti EHP-101 u recidivujících forem roztroušené sklerózy

Recidivující formy roztroušené sklerózy

Spojené státy, Austrálie
Daewon Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie fáze 1 k porovnání farmakokinetických charakteristik a potravinového účinku tablet Pelubiprofen (30 mg) IR a Pelubiprofen SR (jako tableta Pelubiprofen 45 mg) u zdravých subjektů

Zdraví muži
Transposon Therapeutics, Inc.

Aktivní, ne nábor

Studie fáze 2a TPN-101 u pacientů s progresivní supranukleární obrnou (PSP)

Progresivní supranukleární obrna

Spojené státy
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky MK8266 u mužů s hypertenzí (MK-8266-002)

Hypertenze
Biocodex

Nábor

Farmakokinetické parametry stiripentolu u pacientů s poruchou funkce ledvin a odpovídající kontroly s normální funkcí ledvin (STP237)

Chronická renální insuficience

Bulharsko
Hamamatsu University

Dokončeno

Srovnání duální a trojité terapie založené na Vonoprazanu pro eradikaci H. Pylori

Gastritida spojená s Helicobacter pylori

Japonsko
Suzhou Zanrong Pharma Limited

Nábor

Zkouška enterických tobolek ZN-A-1041 u pacientů s HER2-pozitivními pokročilými solidními tumory

Pokročilé pevné nádory | HER2-pozitivní rakovina prsu

Čína
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Studie bezpečnosti INX-08189, farmakokinetická a farmakodynamická studie s ribavirinem a potravinovým efektem, u chronicky infikovaných virem hepatitidy C genotypu 1, dosud neléčené subjekty (INH-189-006)

Hepatitida C

Spojené státy, Portoriko
Acer Therapeutics Inc.

Dokončeno

Studie dávkového rozmezí, PK, bezpečnosti a účinnosti osanetantu u pacientů se středně těžkou/těžkou VMS spojenou s menopauzou

Postmenopauzální vazomotorické příznaky

Spojené státy
Vifor (International) Inc.
Labcorp Drug Development Inc

Staženo

Studie účinnosti a bezpečnosti více dávek VIT-2763 u dospělých s beta-talasémií závislou na transfuzi

Beta-Thalasemie

Spojené státy, Bulharsko, Izrael
Innovation Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost přípravku Prurisol podávaného perorálně u aktivní středně těžké až těžké chronické plakové psoriázy

Chronická stabilní plaková psoriáza

Spojené státy
AstraZeneca

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti a snášenlivosti perorálního AZD3241 u pacientů s Parkinsonovou chorobou

Parkinsonova choroba

Spojené státy
Gilead Sciences

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti aztreonamu pro inhalační roztok (AZLI) u pacientů s cystickou fibrózou s P. Aeruginosa (AIR-CF2)

Cystická fibróza

Spojené státy
Pfizer

Ukončeno

Ambulantní studie účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti PF-02545920 při doplňkové léčbě suboptimálně kontrolovaných příznaků schizofrenie

Schizofrenie

Spojené státy
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie Gefapixantu (MK-7264) u dospělých účastníků s chronickým kašlem (MK-7264-030) – rozšíření v Číně

Chronický kašel

Čína
Euthymics BioScience, Inc.

Dokončeno

Studie kontrolovaná paroxetinem a placebem 50 mg/den a 100 mg/den EB-1010 mezi ambulantními pacienty s těžkou depresivní poruchou, kteří neadekvátně reagovali na předchozí selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu (SSRI) a serotonin nortakeepinefrin reupport

Velká depresivní porucha

Spojené státy
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie Gefapixantu (MK-7264) u dospělých účastníků s chronickým kašlem (MK-7264-030)

Chronický kašel

Kanada, Česko, Dánsko, Maďarsko, Peru, Polsko, Ukrajina, Spojené království, Spojené státy, Austrálie, Čína, Kolumbie, Německo, Guatemala, Izrael, Itálie, Malajsie, Nový Zéland, Jižní Afrika, Krocan
Altavant Sciences GmbH
Parexel; Altavant Sciences, Inc.

Dokončeno

Překlenovací studie vícenásobně stoupajících dávek u japonských pacientů

Zdravý

Spojené státy
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky ZSP1273 u zdravých dobrovolníků.

Chřipka

Čína
Kanion & Huawe Medicine Co.,Ltd

Ukončeno

Lorcaserin a modifikace chování pro léčbu nadváhy a obezity u čínských obézních pacientů

Obezita

Čína
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Fáze I/II, jednoramenná, otevřená studie ofatumumab (GSK1841157) u pacientů s dříve léčenou chronickou lymfocytární leukémií

Leukémie, lymfocytární, chronická

Korejská republika, Japonsko
University Medical Centre Ljubljana
University of Ljubljana School of Medicine, Slovenia

Dokončeno

Délka léčby doxycyklinem u pacientů s EM

Erythema Chronicum Migrans

Slovinsko
Altavant Sciences GmbH

Dokončeno

Studie Rodatristat Ethyl u pacientů s plicní arteriální hypertenzí (ELEVATE 2)

Plicní arteriální hypertenze

Spojené státy, Španělsko, Spojené království, Česko, Srbsko, Kanada, Polsko, Itálie, Bosna a Hercegovina, Rakousko, Německo, Belgie, Bulharsko, Francie, Lotyšsko, Moldavsko, republika, Ukrajina
MedImmune LLC

Dokončeno

Fáze 1 studie s jednou stoupající dávkou k vyhodnocení bezpečnosti a snášenlivosti MEDI4920 u zdravých dospělých

Zdravý dobrovolník

Spojené království
Lexicon Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie ke stanovení bezpečnosti a účinnosti LX3305 u pacientů s aktivní revmatoidní artritidou

Revmatoidní artritida

Spojené státy
Bial - Portela C S.A.

Dokončeno

Snášenlivost, bezpečnost a farmakokinetika čtyř jednotlivých dávek BIA 6-512 (trans-resveratrol) a jejich vliv na farmakokinetiku levodopy

Parkinsonova choroba

Portugalsko
Future Medicine

Nábor

FM101 Studie účinnosti u dospělých s nealkoholickým ztučněním jater nebo nealkoholickou steatohepatitidou

Nealkoholické ztučnění jater | Nealkoholická steatohepatitida

Španělsko, Maďarsko, Polsko
Boston University

Dokončeno

Bezpečnost a účinek doxycyklinu u pacientů s amyloidózou

Amyloidóza

Spojené státy
AstraZeneca

Dokončeno

AZD5069 Studie funkce neutrofilů

Antagonista chemokinového receptoru 2 (CXCR2).

Spojené království
Revogenex, Inc.

Pozastaveno

Čtyřramenná studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti 3 různých dávek RVX-100 versus placebo u subjektů se syndromem dráždivého tračníku doprovázeným průjmem (IBS-D)

Syndrom dráždivého tračníku

Spojené státy
University Medical Centre Ljubljana
Medical University of Vienna; Harvard University; University of Ljubljana School...

Neznámý

Laboratorní charakteristiky u chronické atrofické akrodermatitidy

Chronická atrofická akrodermatitida

Slovinsko
Nocion Therapeutics

Dokončeno

Placebem kontrolovaná studie s jednou a více dávkami u zdravých dobrovolníků a pacientů s refrakterním chronickým kašlem k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky dvou přípravků NTX-1175

Refrakterní chronický kašel

Spojené státy
Kaohsiung Veterans General Hospital.

Dokončeno

Porovnání účinnosti hybridní, vysokodávkové duální terapie a vizmutové čtyřnásobné terapie

Infekce Helicobacter Pylori

Tchaj-wan
Ardelyx

Nábor

Studie k posouzení bezpečnosti a účinnosti přípravku Tenapanor pro léčbu IBS-C

Syndrom dráždivého tračníku se zácpou (IBS-C)

Spojené státy
NEURALIS s.a.

Nábor

Jednorázové a vícenásobné intravenózní podání Estetrolu (E4) u zdravých dospělých dobrovolníků

Farmakokinetika | Bezpečnost

Bulharsko
Cancer Trials Ireland

Dokončeno

Studie opětovného ošetření komprese míchy

Bolest | Nespecifikovaný dospělý solidní nádor, specifický pro protokol | Radiační toxicita | Komprese míchy

Irsko
Dr. Reddy's Laboratories Limited
XenoPort, Inc.

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti XP23829 u subjektů se středně těžkou až těžkou chronickou psoriázou plakového typu

Psoriáza

Spojené státy
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Neznámý

Klinická studie ke zkoumání farmakokinetiky a bezpečnosti CKD-393

T2DM (diabetes mellitus 2. typu)

Korejská republika
Pfizer

Ukončeno

Otevřená rozšiřující studie k prozkoumání dlouhodobé bezpečnosti, snášenlivosti a účinnosti Pf-02545920 u subjektů s Huntingtonovou chorobou, kteří dokončili studii A8241021

Huntingtonova nemoc

Spojené státy, Německo, Polsko, Spojené království, Kanada
Bayer

Dokončeno

Kontinuální dávkování BAY73-4506 u pacientů s pokročilými malignitami

Novotvar

Spojené státy
Pfizer

Dokončeno

Studie CP-690 550 u pacientů se stabilní transplantací ledvin

Transplantace ledvin

Spojené státy
Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital

Zatím nenabíráme

Ruxolitinib jako profylaxe GVHD u pacientů s AA

Profylaktická hodnota ruxolitinibu pro aGVHD u HSCT příjemců AA
CVI Pharmaceuticals

Neznámý

Bezpečnost a účinnost CVI-LM001 u pacientů s hypercholesterolemií

Hyperlipidémie

Čína
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie k vyhodnocení farmakokinetiky a vlivu na srdeční repolarizaci odalasviru podávaného jako jednorázová tableta za podmínek příjmu potravy u zdravých účastníků

Zdravý

Spojené státy
Sheffield Teaching Hospitals NHS Foundation Trust
University of Sheffield

Nábor

Pilotní studie použití 129Xe a 1H MRI k měření modulace zánětu souvisejícího s eosinofily mepolizumabem u CHOPN (SUMMER)

COPD

Spojené království
Medical Centre Leeuwarden
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Použití Nucaly u těžkého astmatu (UNISA)

Astma těžké přetrvávající nekontrolované

Holandsko
Biocad

Nábor

Klinická studie BCD-217 (Nurulimab + Prolgolimab) následovaná anti-PD-1 ve srovnání s monoterapií Anti-PD-1 jako léčba první linie u pacientů s neresekovatelným/metastatickým melanomem (OCTAVA)

Melanom | Melanom (kůže) | Melanom stadium IV | Melanom stadium III | Metastatický melanom | Neresekovatelný melanom | Pokročilý melanom

Indie, Ruská Federace, Bělorusko
Biocad

Aktivní, ne nábor

Studie účinnosti a bezpečnosti BCD-217 (Anti-CTLA-4 a Anti-PD-1) s následnou monoterapií BCD-100 (Anti-PD-1) versus BCD-100 jako léčba první linie u pacientů s neresekovatelnými nebo metastatickými melanom (OBERTON)

Melanom | Metastatický melanom

Ruská Federace, Bělorusko

Hledat v klinických studiích: M4344 100 mg BID

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Austria

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa