Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: MCC: 400 mg (± 10 %) na kapsli

Celkem 934 výsledků

Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Nábor

Studie pro hodnocení účinnosti a bezpečnosti přípravku ParActin® u jedinců s infekcemi horních cest dýchacích

Infekce horních cest dýchacích

Indie
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie; Friedreich's Ataxia Research Alliance

Aktivní, ne nábor

RTA 408 tobolky u pacientů s Friedreichovou ataxií - MOXIe

Friedreich Ataxia

Spojené státy, Austrálie, Rakousko, Itálie, Spojené království
Al-Mustafa University College

Nábor

Význam užívání doplňků stravy s mlezivem na fyzickou výkonnost a kognitivní funkce u zdravých jedinců a diabetiků 2.

Diabetes mellitus, typ 2

Irák
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie jedné rostoucí dávky MK-8150 (MK-8150-001)

Hypertenze | Izolovaná systolická hypertenze (ISH)
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Dokončeno

RTA 408 tobolky u pacientů s mitochondriální myopatií - MOTOR

MItochondriální myopatie

Spojené státy, Dánsko
Onconic Therapeutics Inc.

Zatím nenabíráme

Studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti JP-1366 v prevenci peptických vředů vyvolaných NSAID

Peptický vřed

Korejská republika
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen

Dokončeno

RTA 408 tobolky u pacientů s melanomem – ODHAZÍTE

Melanom | Neresekabilní (stadie III) melanom | Metastatický (stadium IV) melanom

Spojené státy
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinnosti EnXtra na přesnost a reakční dobu, vnímanou bdělost a digitální únavu pro hráče videoher

Upozornění na únavu, zdravotnický personál

Indie
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Studie k posouzení snášenlivosti, bezpečnosti, farmakodynamiky a farmakokinetiky vzestupných jednotlivých dávek (včetně interakce s jídlem) a vzestupných více dávek ACT-453859 a více dávek setipiprantu (ACT-129968)

Zdravý
Atabay Kimya Sanayi Ticaret A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Neznámý

Studie bioekvivalence umifenoviru 200 mg kapsle (ATABAY, Turecko) za podmínek nalačno (Umifenovir)

Bioekvivalence

Krocan
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Dvoudílná studie účinků MK-1029 u astmatiků vystavených alergeny (MK-1029-003)

Astma
MacroGenics

Dokončeno

Studie MGD013 u pacientů s neresekovatelnými nebo metastatickými novotvary

Rakovina děložního hrdla | Hematologické novotvary | Rakovina vaječníků | Nemalobuněčný karcinom plic | Pokročilé pevné nádory | Spinocelulární karcinom hlavy a krku | Cholangiokarcinom | Malobuněčný karcinom plic | TNBC - Triple-negativní rakovina prsu | HER2-pozitivní pokročilé solidní nádory

Hongkong, Spojené státy, Thajsko, Austrálie, Španělsko, Bulharsko, Polsko, Ukrajina
Kowa Research Institute, Inc.

Dokončeno

Studie ke zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky K-312 u zdravých subjektů

Hyperlipidémie

Spojené státy
Seoul Medical Center

Dokončeno

ED50 a ED95 intratekálního bupivakainu s nebo bez epinefrinu pro totální endoprotézu kolenního kloubu

Spinální anestezie | Totální endoprotéza kolenního kloubu

Korejská republika
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Dokončeno

První v lidské studii M4344 u účastníků s pokročilými solidními nádory

Pevný nádor | Pokročilý pevný nádor

Španělsko, Spojené státy, Holandsko, Spojené království
Janssen Pharmaceutical K.K.

Dokončeno

Studie bezpečnosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky jednorázové dávky CNTO 3649 u zdravých dospělých mužů a vícenásobných dávek CNTO 3649 u účastníků s diabetes mellitus 2.

Zdravý | Diabetes mellitus, typ 2

Japonsko
Organon and Co

Dokončeno

Studie astmatu porovnávající protizánětlivé účinky 3 dávek mometason furoátu/formoterol fumarátu a střední dávky mometason furoátu (studie P05122 AM1) (DOKONČENO)

Astma | Zánět dýchacích cest
MedImmune LLC

Dokončeno

Fáze 1 studie s jednou stoupající dávkou k vyhodnocení bezpečnosti a snášenlivosti MEDI4920 u zdravých dospělých

Zdravý dobrovolník

Spojené království
Janssen Scientific Affairs, LLC

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti (D/C/F/TAF) režimu jednou denně s fixní kombinací dávek (FDC) u nově diagnostikovaných účastníků infikovaných virem lidské imunodeficience typu 1 (HIV-1), kteří byli léčeni v nově diagnostikované antiretrovirové léčbě test a model péče

HIV-1

Spojené státy
Ardea Biosciences, Inc.

Dokončeno

Biologická dostupnost lesinuradu a intravenózního [14C]lesinuradu

Zdravý

Spojené státy
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...
Bill and Melinda Gates Foundation

Dokončeno

Fáze 1/2 studie vícenásobných perorálních dávek OPC-167832 pro nekomplikovanou plicní tuberkulózu

TBC plic

Jižní Afrika
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie hodnotící účinnost a bezpečnost aliskirenu samotného a v kombinaci s amlodipinem u esenciální hypertenze

Hypertenze

Švédsko, Spojené státy, Peru, Ruská Federace, Rumunsko, Mexiko, Panama, Španělsko, Dánsko, Itálie, Řecko, Jižní Afrika, Kanada, Argentina, Austrálie, Kolumbie, Finsko, Tchaj-wan
Breath of Life International Pharma Ltd

Dokončeno

Otevřená studie fáze I k posouzení farmakokinetiky a bezpečnosti rostlinného konopného extraktu

Zdravý

Izrael
Laboratorios Andromaco S.A.

Dokončeno

Biologická dostupnost diosmin/hesperidin (90/10) 500 mg tablety s ohledem na referenční produkt

Bioekvivalence

Indie
Mansoura University

Neznámý

Účinnost a bezpečnost přímých léků proti HCV při léčbě SARS-COV-2 (COVID-19) (CCOVID-19)

COVID-19

Egypt
Shaheed Zulfiqar Ali Bhutto Medical University

Dokončeno

Tocilizumab a syndrom uvolňování cytokinů (CRS) u Covid-19 pneumonie

Syndrom uvolňování cytokinů | Covid-19 Pneumonie

Pákistán
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Ukončeno

Sprifermin (AS902330) při opravě poranění chrupavky (CIR)

Izolované poranění chrupavky kolena

Německo
HeNan Sincere Biotech Co., Ltd

Dokončeno

Studie tobolek CL-197 u zdravých účastníků

HIV-1

Čína
Ardea Biosciences, Inc.

Dokončeno

Studie interakce antacid

Zdravý

Spojené státy
Janssen Research & Development, LLC

Staženo

Studie pro zjištění rozsahu dávek JNJ-39758979 u pacientů s aktivní revmatoidní artritidou v současnosti léčených methotrexátem

Aktivní revmatoidní artritida; Revmatoidní artritida
MedSIR
Hoffmann-La Roche

Zatím nenabíráme

Údržba PHESGO po krátké indukci T-DXd pro HER2+ neresekovatelný lokálně recidivující nebo metastatický karcinom prsu (DEMETHER)

HER2-pozitivní rakovina prsu
ReAlta Life Sciences, Inc.

Staženo

Studie RLS-0071 u pacientů s akutním poškozením plic v důsledku pneumonie COVID-19 při časném respiračním selhání

COVID-19 | Akutní poranění plic | ALI

Spojené státy
UCB Pharma SA

Dokončeno

Srovnání Brivaracetamu perorální tablety (10 mg, 50 mg, 75 mg a 100 mg) a Brivaracetamu injekčně (100 mg) u zdravých dobrovolníků

Zdraví dobrovolníci

Holandsko
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen

Dokončeno

Vliv itrakonazolu na farmakokinetiku bardoxolon-methylu u zdravých dospělých

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

K posouzení bezpečnosti, účinnosti a snášenlivosti CKD-519, podávaného s inhibitory HMG-CoA reduktázy

Dyslipidemie

Austrálie
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Ukončeno

Studie na zdravých subjektech k prozkoumání bezpečnosti a snášenlivosti ACT-541478 a také toho, co ACT-541478 dělá s tělem a jak tělo přijímá, distribuuje a zbavuje se ACT-541478

Zdravý

Německo
Medipol University

Zatím nenabíráme

Vliv perorálního užití lyofilizované mateří kašičky na kognitivní funkce a imunitní systém u starších jedinců

Kognitivní změna
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

MK3207 pro léčbu akutních migrén (3207-005)

Migréna
Novo Nordisk A/S

Dokončeno

Výzkumná studie o tom, jak nový lék NNC0365-3769 (Mim8) funguje v těle zdravých lidí

Zdraví dobrovolníci – hemofilie A

Německo
AstraZeneca

Nábor

Studie k hodnocení účinku balcinrenonu/dapagliflozinu u pacientů se srdečním selháním a poruchou funkce ledvin (BalanceD-HF)

Srdeční selhání a zhoršená funkce ledvin

Španělsko, Francie, Německo, Itálie, Spojené státy, Argentina, Česko, Vietnam, Peru, Čína, Filipíny, Saudská arábie, Austrálie, Rakousko, Kanada, Japonsko, Malajsie, Polsko, Tchaj-wan, Thajsko, Izrael, Brazílie, Finsko, Řecko, Mexiko, Spojené... a více
Organon and Co
Merck Shering-Plough JV Study

Dokončeno

Studie k posouzení účinku kombinované tablety ezetimib/simvastatin na snížení cholesterolu ve srovnání s jiným lékem na snížení cholesterolu u starších pacientů s vysokým cholesterolem s vysokým nebo středně vysokým rizikem koronární srdeční choroby (0653A-128)

Hypercholesterolémie
Pfizer

Dokončeno

Studie testující radioaktivní sloučeninu podávanou žilou s neradioaktivní sloučeninou a bez ní, podávanou ústy, k charakterizaci distribuce ve tkáních pomocí skenování pozitronové emisní tomografie

Zdravý

Spojené státy
Seoul National University Hospital
Gangnam Severance Hospital

Nábor

Účinnost a bezpečnost EzetimiBe/Rosuvastatin u diabetické dislipidemie s hypertriglyceridemií (REMBRANDT)

Diabetes mellitus, typ 2 | Onemocnění endokrinního systému | Dyslipidemie | Nutriční a metabolické nemoci

Korejská republika
Bioprojet

Dokončeno

Studie pro zjištění rozsahu dávek BF2,649 versus placebo k léčbě nadměrné denní spavosti u pacientů s Parkinsonovou chorobou

Parkinsonova choroba | Nadměrná denní ospalost

Francie
Ache Laboratorios Farmaceuticos S.A.

Dokončeno

Účinnost/bezpečnost kombinace Rosuvastatin+Ezetimib u vysoce rizikových pacientů s primární hypercholesterolemií/smíšenou dyslipidemií (LANCE)

Dyslipidémie | Hypercholesterolémie

Brazílie
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Merck Sharp & Dohme LLC; Pfizer; AstraZeneca

Dokončeno

Treat Stroke to Target (TST)

Cévní mozková příhoda | Přechodný ischemický útok | Aterosklerotická stenóza

Francie
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie k posouzení účinků věku a pohlaví na farmakokinetiku JNJ-42847922 u zdravých dospělých

Zdravý

Spojené státy
Corcept Therapeutics

Nábor

Studie hodnotící bezpečnost, účinnost a farmakokinetiku Miricorilantu u pacientů s předpokládanou nealkoholickou steatohepatitidou (NASH)

Nealkoholická steatohepatitida (NASH)

Spojené státy
University of Roma La Sapienza

Neznámý

Statiny a nutraceutika v nízkých dávkách u pacientů s vysokou intenzitou intolerance statinů (ADHERENCE)

Ischemická choroba srdeční

Itálie
Hope Pharmaceuticals

Ukončeno

Intravenózní infuze dusitanů pro zvrácení cerebrálního vazospasmu po subarachnoidálním krvácení

Subarachnoidální krvácení

Spojené státy

Hledat v klinických studiích: MCC: 400 mg (± 10 %) na kapsli

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Cameroon

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa