Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: PEP005 Topický gel (0,01% koncentrace)

Celkem 443 výsledků

Peplin

Dokončeno

Studie k určení senzibilizačního potenciálu topického gelu PEP005 u zdravých dobrovolníků pomocí designu náplasti s opakovaným urážením

Zdravý

Spojené státy
Peplin

Dokončeno

Bezpečnost a tolerance topického gelu PEP005 při aplikaci na ošetřovanou plochu do 100 cm2

Aktinická keratóza

Spojené státy, Austrálie
Peplin

Dokončeno

Multicentrická studie k hodnocení bezpečnosti a účinnosti topického gelu PEP005 při použití k léčbě aktinických keratóz na hlavě (obličej nebo pokožka hlavy)

Aktinická keratóza

Spojené státy, Austrálie
Pelage Pharmaceuticals, Inc.

Zatím nenabíráme

Bezpečnost, farmakokinetika a účinnost PP405 u dospělých s AGA

Androgenetická alopecie
Hoth Therapeutics, Inc.
Worldwide Clinical Trials

Nábor

Studie ke zkoumání účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti topického HT-001 pro léčbu kožních toxických látek spojených s inhibitory receptoru epidermálního růstového faktoru (CLEER)

Akneiformní erupce v důsledku chemikálií | Xerosis Cutis | Paronychie

Spojené státy
Eisai Limited

Dokončeno

12denní randomizovaná, zaslepená studie řízená vehikulem a aktivním komparátorem ke stanovení účinnosti a bezpečnosti šesti koncentrací topického gelu E6201 u subjektů s psoriázou vulgaris

Psoriasis vulgaris

Německo
Peplin

Dokončeno

Multicentrická studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti gelu PEP005 (Ingenol mebutate) při použití k léčbě aktinických keratóz na hlavě (obličej nebo vlasová pokožka)

Aktinická keratóza

Spojené státy, Austrálie
Peplin

Dokončeno

Studie k vyhodnocení farmakokinetiky gelu PEP005 (Ingenol mebutate), 0,05 %, při aplikaci v nastavení maximálního použití na dorzální část předloktí u pacientů s aktinickou keratózou

Aktinická keratóza

Spojené státy
LEO Pharma

Dokončeno

PEP005 Gel - Biologické účinky u aktinické keratózy hodnocené histologicky

Aktinická keratóza

Německo
Peplin
TKL Research, Inc.

Dokončeno

Multicentrická studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti gelu PEP005 (Ingenol mebutate), při použití k léčbě aktinických keratóz na místech mimo hlavu (trup a končetiny)

Aktinická keratóza

Spojené státy, Austrálie
Peplin

Dokončeno

Multicentrická studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti gelu PEP005 (Ingenol mebutate) při použití k léčbě aktinických keratóz na hlavě (obličej nebo vlasová pokožka)

Aktinická keratóza

Spojené státy, Austrálie
University of Colorado, Denver
Pfizer

Aktivní, ne nábor

Studie účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti Crisaborole a PF-07038124 s a bez NBUVB u vitiliga

Vitiligo

Spojené státy
Peplin

Dokončeno

PEP005 Gel - Hodnocení bezpečnosti a účinnosti Ingenol Mebutate Gel na povrchový bazocelulární karcinom na trupu nebo končetinách

Povrchový bazaliom

Austrálie
Integra LifeSciences Corporation
Integrium

Ukončeno

Otevřená studie u diabetických vředů na noze (DFU) k vyhodnocení bezpečnosti 0,03% topického gelu DSC127 při chronickém používání (STRIDE 5)

Diabetický vřed na nohou

Spojené státy
Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Dokončeno

Studie hodnotící účinnost a bezpečnost 0,05% ingenolmebutátu (Picato® 500) při léčbě bazocelulárního karcinomu (PICABAS)

Karcinom

Francie
Peplin
LEO Pharma

Dokončeno

PEP005 Gel – Hodnocení místní snášenlivosti po expozici gelu Ingenol mebutate s následným mytím rukou u zdravých subjektů

Zdravý | Aktinická keratóza

Spojené státy
Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania

Dokončeno

Topický Resiquimod pro léčbu raného stádia kožního T buněčného lymfomu (CTCL)

Kožní T buněčný lymfom

Spojené státy
Peplin

Dokončeno

Multicentrická studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti gelu PEP005 (Ingenol mebutát) při použití k léčbě aktinických keratóz (AK) na místech mimo hlavy

Aktinické keratózy

Spojené státy, Austrálie
Peplin

Dokončeno

Multicentrická studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti gelu PEP005 (Ingenol mebutát) při použití k léčbě aktinických keratóz (AK) na místech mimo hlavy

Aktinické keratózy

Spojené státy
Peplin

Dokončeno

Studie k vyhodnocení fotoalergického potenciálu gelu PEP005 (Ingenol mebutate), 0,01 % u zdravých dobrovolníků

Aktinická keratóza

Spojené státy
Peplin

Dokončeno

Study to Evaluate the Safety and Efficacy of PEP005 (Ingenol Mebutate) Gel, 0.015%, in Patients With Photo-damaged Skin

Photo-damage

Austrálie
Peplin

Dokončeno

Studie k vyhodnocení potenciálu fotoiritace gelu PEP005 (Ingenol mebutate), 0,01 % u zdravých dobrovolníků

Aktinická keratóza

Spojené státy
Peplin

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti PEP005 (Ingenol mebutate) Gel, 0,05 %, u pacientů se seboroickou keratózou

Seboroická keratóza

Austrálie
Icahn School of Medicine at Mount Sinai
LEO Pharma

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost Ingenol mebutate 0,05% gelu při použití po kryoterapii u hypertrofických aktinických keratóz

Aktinické keratózy

Spojené státy
LEO Pharma

Dokončeno

PEP005 Gel - Biological Effects in Actinic Keratosis Assessed by Reflectance Confocal Microscopy

Aktinická keratóza

Německo
Peplin
Omnicare Clinical Research

Dokončeno

Studie zkoumající bezpečnost a snášenlivost topického gelu PEP005 u pacientů s aktinickými keratózami na horní části ruky

Aktinická keratóza

Spojené státy
Korea University
Samsung Medical Center; Asan Medical Center; Chonnam National University Hospital a další spolupracovníci

Dokončeno

Klinická studie Ingenol Mebutate Gel 0,015 % a 0,05 % u aktinické keratózy

Aktinická keratóza

Korejská republika
LEO Pharma

Dokončeno

Simultánní léčebný režim ve srovnání se sekvenčním léčebným režimem s Ingenol mebutátovým gelem 0,015 % a 0,05 % dvou oblastí s aktinickou keratózou na obličeji/pokožce hlavy a trupu/končetinách

Aktinická keratóza

Itálie
Topokine Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie fáze 1 k posouzení bezpečnosti a snášenlivosti gelu TAT4 u zdravých dobrovolníků

Lipodystrofie | Lipoatrofie | Nasolabiální rýhy

Spojené státy
LEO Pharma

Dokončeno

Farmakokinetika gelu LEO 43204 při aktinické keratóze podávané za podmínek maximálního použití

Aktinická keratóza

Spojené státy
Novan, Inc.

Dokončeno

Kožní snášenlivost a bezpečnost topického gelu NVN1000 u zdravých dobrovolníků

Acne vulgaris

Spojené státy
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
ORA, Inc.

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost PG101 pro syndrom suchého oka (PG101)

Syndrom suchého oka

Spojené státy
Glia, LLC

Dokončeno

Prodloužení doby pohodlného nošení kontaktních čoček pomocí topického gelu CLM2

Nepohodlí kontaktních čoček | Porucha rohovky vyvolaná kontaktními čočkami | Kontaktní čočka Akutní červené oči | Barvení rohovky fluoresceinem vyvolané kontaktními čočkami

Spojené státy
Novan, Inc.

Dokončeno

Fáze 1, 3denní studie bezpečnosti a snášenlivosti topického gelu NVN1000 u zdravých dobrovolníků

Acne vulgaris

Spojené státy
Galderma R&D

Dokončeno

Multicentrický, randomizovaný, dvojitě zaslepený, účinnost a bezpečnost CD0271 0,3 %/CD1579 2,5 % topický gel u Acne vulgaris

Acne vulgaris

Spojené státy, Kanada
Ahmed A. H. Abdellatif

Neznámý

Aktuální nanočástice stříbra pro mikrobiální aktivitu

Infekce, Bakterie | Plísňová infekce nohou

Saudská arábie
Maruho Co., Ltd.

Dokončeno

Farmakodynamika, bezpečnost/tolerabilita a účinnost topického Omigananu u pacientů s uVIN

Obvyklý typ vulvální intraepiteliální neoplazie (uVIN)

Holandsko
Maruho Co., Ltd.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti topického gelu Omiganan (CLS001) versus vehikulum u žen se středně těžkým až těžkým akné vulgaris

Acne vulgaris

Spojené státy
Maruho Co., Ltd.

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti topického gelu CLS001 v porovnání s vehikulem u subjektů se zánětlivým akné vulgaris

Acne vulgaris

Spojené státy
Maruho Co., Ltd.
Leiden University Medical Center

Dokončeno

Farmakodynamika, bezpečnost a účinnost topického Omigananu u pacientů s bradavicemi zevního genitálu

Condylomata Acuminata (externí)

Holandsko
LEO Pharma

Dokončeno

PMS to Evaluate the Safety and Efficacy of Picato® Gel

Aktinická keratóza

Korejská republika
Lakewood-Amedex Inc
PrimeVigilance; Professional Education and Research Institute

Ukončeno

Nu-3 Topický gel pro léčbu vředu diabetické nohy

Chronické diabetické vředy na nohou

Spojené státy
Glia, LLC
ORA, Inc.

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost léčby Pro-ocular™ 1% pro chronický oční štěp po alogenní HSCT.

Chronické onemocnění očního štěpu proti hostiteli

Spojené státy
Hovione Scientia Limited

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti a účinnosti topického minocyklinového gelu u pacientů s papulopustulární růžovkou

Rosacea | Papulopustulózní Rosacea

Spojené státy
PharmaDax Inc.
Glia, LLC

Zápis na pozvánku

Léčba onemocnění suchého oka pomocí Pro-ocular™ – důkaz koncepce, studie bezpečnosti a účinnosti

Keratokonjunktivitida sicca | Syndrom suchého oka

Tchaj-wan
BioMendics, LLC

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost lokálního cílení TolaSure na agregovaný mutantní keratin u těžké epidermolýzy Bullosa Simplex (TAMES)

Epidermolysis Bullosa Simplex

Spojené státy
BioMendics, LLC
Symbio, LLC

Dokončeno

Účinnost topické TolaSure na akutní indukované rány u zdravých účastníků

Hojení ran

Spojené státy
Prism Pharma Co., Ltd.

Dokončeno

Zkouška topického C-82 u systémové sklerózy – Biomarker a bezpečnostní studie fáze I/II

Systémová sklerodermie

Spojené státy
Kalypsys, Inc.

Dokončeno

Dvoutýdenní studie topického KD7040 v léčbě postherpetické neuralgie (PHN)

Neuropatická bolest | Herpes zoster | Postherpetická neuralgie | Pásový opar

Spojené státy
Botanix Pharmaceuticals

Dokončeno

Potvrzující studie bezpečnosti a účinnosti BBI-4000 u subjektů s axilární hyperhidrózou

Hyperhidróza

Spojené státy

Hledat v klinických studiích: PEP005 Topický gel (0,01% koncentrace)

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Malta

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa