Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Část 2 (Astma): CNTO 7160

Celkem 720 výsledků

Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie jedné stoupající dávky u zdravých účastníků a studie vícenásobné vzestupné dávky CNTO 7160 u účastníků s astmatem a účastníků s atopickou dermatitidou

Zdravý | Astma | Atopická dermatitida

Německo, Belgie
LG Life Sciences

Dokončeno

Bezpečnost a farmakokinetika mezi fixní kombinací dávek VR 160/20 mg a současným podáváním přípravku Diovan® (Valsartan) potahované tablety 160 mg a Crestor® (rosuvastatinu) 20 mg

Hypertenze | Hyperlipidémie

Korejská republika
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Staženo

PAT-1251 v léčbě pacientů s primární myelofibrózou, myelofibrózou po polycytemii nebo myelofibrózou po esenciální trombocytóze

Primární myelofibróza | Polycythemia Vera, fáze post-polycytemické myelofibrózy | Transformace myelofibrózy u esenciální trombocytémie

Spojené státy
Uppsala University
British Medical Research Council; Uppsala University Hospital

Dokončeno

První hodnocení [18F]CETO u člověka

Adrenokortikální karcinom | Adrenální Cushingův syndrom | Primární aldosteronismus způsobený adenomem produkujícím aldosteron | Primární aldosteronismus v důsledku nodulární hyperplazie | Nesekreční adenom nadledvin

Švédsko
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Dokončeno

Hodnocení účinnosti živé atenuované tetravalentní vakcíny proti horečce dengue proti DENV-2 a DENV-3 Challenge

Dengue

Spojené státy
Janssen Cilag N.V./S.A.

Dokončeno

Studie ke zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky JNJ-38877618 u zdravých mužských účastníků

Zdraví dobrovolníci

Spojené království
LEO Pharma

Dokončeno

Skin IaM: Průzkumná klinická zkouška k vyhodnocení změn vzhledu, barvy a/nebo textury kůže po indukci lokální zánětlivé kožní reakce

Zánět kůže

Austrálie
Merck Sharp & Dohme LLC

Ukončeno

Zkouška účinnosti a bezpečnosti Verubecestatu (MK-8931) u účastníků s prodromální Alzheimerovou chorobou (MK-8931-019) (APECS)

Alzheimerova choroba | Amnestická mírná kognitivní porucha | Prodromální Alzheimerova choroba
Century Therapeutics, Inc.

Zatím nenabíráme

Studie CNTY-101 u účastníků se středně těžkým až těžkým systémovým lupus erythematodes (SLE) (CALiPSO-1)

Systémový lupus erythematodes
Mayo Clinic
National Cancer Institute (NCI)

Dokončeno

Vakcinační terapie a GM-CSF s nízkou dávkou aldesleukinu nebo bez něj při léčbě pacientů s melanomem stadia II, stadia III nebo stadia IV

Melanom (kůže)

Spojené státy
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

A Multi-part, Double Blind Study to Assess Safety, Tolerability and Efficacy of Tropifexor (LJN452) in PBC Patients

Primární biliární cholangitida

Spojené státy, Německo, Ruská Federace, Kanada, Spojené království, Polsko
Vectura Limited

Dokončeno

Srovnání VR647 a konvenčně nebulizovaného budesonidu u zdravých dobrovolníků a dospělých pacientů s astmatem

Astma

Spojené státy
Century Therapeutics, Inc.

Nábor

Studie CNTY-101 u účastníků s CD19-pozitivními malignitami B-buněk (ELiPSE-1)

Agresivní non-Hodgkinův lymfom | R/R CD19-pozitivní malignity B-buněk | Indolentní non-Hodgkinův lymfom

Spojené státy
Pfizer

Dokončeno

A Study in Normal Healthy People, Testing Different Versions of a Pill That Will be Used to Treat Rheumatoid Arthritis.

Revmatoidní artritida | Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Studie ke zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky jednotlivých a opakovaných dávek CHF6333 u zdravých subjektů (CHF6333 FIH)

Cystická fibróza | Necystická fibróza Bronchiektázie

Belgie
iOx Therapeutics
Merck Sharp & Dohme LLC

Ukončeno

IMM60 a Pembrolizumab u melanomu a NSCLC

Melanom | Nemalobuněčný karcinom plic

Španělsko, Spojené státy, Spojené království
Bausch & Lomb Incorporated

Dokončeno

Studie k prozkoumání farmakokinetiky a farmakodynamiky epinefrinu u zdravých mužů a žen s různou hloubkou kůže a svalů (STMD)

Anafylaxe

Německo
Terumo BCTbio

Ukončeno

Krevní destičky ošetřené Mirasolem – (studie prodlouženého skladování o redukci patogenů) (PRESS)

Trombocytopenie

Dánsko
Bilthoven Biologicals
Serum Institute of India Pvt. Ltd.

Dokončeno

Klinická studie porovnávající bezpečnost a imunogenicitu bOPV Bilthoven Biologicals

Imunitní odpověď na perorální vakcínu proti dětské obrně

Bangladéš
Sun Pharma Advanced Research Company Limited

Ukončeno

Studie u pacientek s pokročilým karcinomem prsu

Pokročilá rakovina prsu | HER2-negativní rakovina prsu | Rakovina prsu s pozitivním hormonálním receptorem

Spojené státy, Indie
Janssen Research & Development, LLC
Pharmacyclics LLC.

Dokončeno

Studie kombinující ibrutinib s rituximabem, cyklofosfamidem, doxorubicinem, vinkristinem a prednisonem u pacientů s CD20-pozitivním B-buněčným non Hodgkinovým lymfomem

CD20-pozitivní B-buněčný non-Hodgkinův lymfom

Spojené státy, Francie
Akesobio Australia Pty Ltd

Dokončeno

Studie AK120 (IL-4Rα) u zdravých subjektů a subjektů se středně těžkou až těžkou atopickou dermatitidou

Atopická dermatitida

Nový Zéland, Austrálie
AstraZeneca
Acerta Pharma, LLC

Dokončeno

Studie hodnotící relativní biologickou dostupnost, účinek inhibitoru protonové pumpy (PPI) (rabeprazol), účinek potravy a vliv velikosti částic nové tablety acalabrutinibu u zdravých subjektů

Biologická dostupnost | B-buněčná rakovina lymfatických uzlin

Spojené státy
Ichnos Sciences SA
Glenmark Pharmaceuticals S.A.

Dokončeno

Studie fáze 2b k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti ISB 830 u dospělých se středně těžkou až těžkou atopickou dermatitidou

Středně těžká až těžká atopická dermatitida

Spojené státy, Kanada, Česko, Německo, Polsko
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Ukončeno

Studie ke zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky jednotlivých a opakovaných dávek CHF6297 u zdravých subjektů a pacientů s CHOPN (CHF6297 FIH)

Chronická obstrukční plicní nemoc

Spojené království
UCB Pharma
Parexel

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetického a farmakodynamického účinku UCB5857 u zdravých a psoriatických subjektů

Psoriáza

Spojené království
Tetherex Pharmaceuticals Corporation

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti a účinnosti SelK2 na odezvy dýchacích cest po stimulaci alergenem u subjektů s astmatem (část 1) au pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (část 2)

Chronická obstrukční plicní nemoc | Astma

Spojené království
Huahui Health

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a farmakokinetiky nosního spreje HH-120 u zdravých dobrovolníků

COVID-19

Čína
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti guselkumabu při léčbě účastníků se středně těžkou až těžkou hidradenitis suppurativa (HS) (NOVA)

Hidradenitis suppurativa

Spojené státy, Francie, Kanada, Německo, Holandsko, Dánsko
National Cancer Institute (NCI)

Dokončeno

Peptidové očkování pro pacienty s vysokým rizikem recidivujícího melanomu

Melanom

Spojené státy
Wake Forest University Health Sciences

Dokončeno

Sociální determinanty zdraví v populaci glioblastomů

Gliom | Astrocytom | Ependymom | Gangliogliom | Pleomorfní xanthoastrocytom | Oligodendrogliom

Spojené státy
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Ukončeno

Účinnost a bezpečnost DWJ1248 u pacientů s mírným až středně závažným onemocněním COVID-19 ve srovnání s placebem

Mírný až středně závažný COVID-19

Korejská republika
Axalbion SA

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a plazmatické hladiny AX-8 u zdravých subjektů

Zdravý

Spojené království
Bukwang Pharmaceutical

Aktivní, ne nábor

Studie u pacientů s Parkinsonovou chorobou s dyskinezí s kombinacemi JM-010 a jeho jednotlivých složek (SHINE)

Parkinsonova choroba | Dyskineze

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Staženo

Studie GSK2110183 u subjektů s inhibitorem proteazomu refrakterním mnohočetným myelomem

Rakovina

Austrálie
Hoffmann-La Roche

Nábor

Studie účinnosti, bezpečnosti a farmakokinetiky 36týdenního doplňovacího režimu pro portový aplikační systém s ranibizumabem u pacientů s neovaskulární věkem podmíněnou makulární degenerací (velodrom)

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace (nAMD)

Belgie, Korejská republika, Německo, Španělsko, Spojené království, Austrálie, Itálie, Argentina, Izrael, Rakousko, Brazílie, Francie, Singapur, Švýcarsko, Tchaj-wan, Krocan
M.D. Anderson Cancer Center

Ukončeno

Symptomová zátěž u pacientů s kožními problémy souvisejícími s rakovinou a léčbou

Rakovina kůže

Spojené státy
Bilix Co.,Ltd.

Nábor

Studie fáze 1 k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakinetiky BX-001N po intravenózním bolusu u zdravých účastníků

Ischemicko-reperfuzní poranění

Austrálie
Kanyos Bio, Inc., a wholly-owned subsidiary of...
Pfizer

Nábor

Studie bezpečnosti, snášenlivosti, farmakodynamiky a farmakokinetiky KAN-101 u lidí s celiakií

Celiakie

Spojené státy, Austrálie, Nový Zéland
Actimed Therapeutics Ltd
Quotient Sciences

Dokončeno

Studie komparativní biologické dostupnosti a farmakokinetiky ACM-001.1) a Pindololu u zdravých dobrovolníků (HV)

Kachexie

Spojené království
Jonsson Comprehensive Cancer Center
National Cancer Institute (NCI); University of Southern California; University... a další spolupracovníci

Dokončeno

Studie genově modifikovaných imunitních buněk u pacientů s pokročilým melanomem (F5)

Metastatický melanom

Spojené státy
Elpiscience Biopharma, Ltd.

Aktivní, ne nábor

Studie ES002023 (protilátka proti CD39) u pacientů s lokálně pokročilým nebo metastatickým pevným nádorem

Pokročilý pevný nádor

Spojené státy
Enanta Pharmaceuticals, Inc

Ukončeno

DVOUČÁSTNÁ STUDIE, KTERÁ VYHODNOCUJE EDP-721 U ZDRAVÝCH SUBJEKTŮ A EDP-721 V KOMBINACI S EDP-514 U PACIENTŮ S CHRONICKOU INFEKCÍ VIRU HEPATITIDY B.

Chronická infekce virem hepatitidy B

Nový Zéland
National Institutes of Health Clinical Center (CC)
National Cancer Institute (NCI)

Dokončeno

Imunotoxin LMB-2 a vakcinační terapie při léčbě pacientů s metastatickým melanomem, který nelze odstranit chirurgicky

Melanom (kůže) | Nemelanomatózní rakovina kůže

Spojené státy
Novartis Pharmaceuticals

Aktivní, ne nábor

Studie bezpečnosti a účinnosti genomem upravených hematopoetických kmenových a progenitorových buněk u srpkovité anémie (SCD)

Srpkovitá anémie

Spojené státy
iN Therapeutics Co., Ltd.

Nábor

Studie MAD k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a PK/PD iN1011-N17 u zdravých dobrovolníků a pacientů s PHN.

Bolest | Osteoartróza | Chronická bolest | Neuropatická bolest | Postherpetická neuralgie

Austrálie
National Taiwan University Hospital
National Taiwan University Hospital, Yun-Lin Branch

Nábor

Regorafenib plus Tislelizumab jako systémová léčba první linie pro pacienty s pokročilým hepatocelulárním karcinomem

Pokročilý hepatocelulární karcinom

Tchaj-wan
Amytrx Therapeutics, Inc.
Amarex Clinical Research

Dokončeno

Lokálně aplikovaný AMTX-100 CF pro dospělé pacienty s mírnou až středně těžkou atopickou dermatitidou

Atopická dermatitida

Spojené státy
NYU Langone Health

Dokončeno

Studie viditelného světla

Onemocnění kůže | Pigmentové poruchy

Spojené státy
ImmunityBio, Inc.

Nábor

QUILT-3.076: Studie autologního M-CENK u subjektů s lokálně pokročilým nebo metastatickým solidním nádorem

Metastatický pevný nádor

Spojené státy

3

Předplatit