Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: RBT-9 (90 mg)

Celkem 392 výsledků

Renibus Therapeutics, Inc.

Ukončeno

Studie k vyhodnocení vlivu RBT-9 na progresi COVID-19 u vysoce rizikových jedinců (studie PREVENT)

COVID-19

Spojené státy
Renibus Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie RBT-9 u zdravých dobrovolníků a subjektů s chronickým onemocněním ledvin ve stádiu 3-4

Akutní poškození ledvin

Spojené státy
Albion
Sprim Advanced Life Sciences

Neznámý

Studie k porovnání gastrointestinální snášenlivosti ferochelu®, Sumalátu®, fumarátu železnatého, síranu železnatého, glycinátu železitého a placeba

Anémie

Indonésie
Shire

Ukončeno

Rozšíření studie HGT-SAN-055 hodnotící podávání rhHNS u pacientů se Sanfilippo syndromem typu A (MPS IIIA)

Sanfilippo syndrom

Holandsko, Spojené království
Laboratorios Andromaco S.A.

Dokončeno

Biologická dostupnost diosmin/hesperidin (90/10) 500 mg tablety s ohledem na referenční produkt

Bioekvivalence

Indie
Nexpep Pty Ltd

Dokončeno

Studie bezpečnosti Nexvax2 u pacientů s celiakií

Celiakie | Celiakie

Austrálie
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti a účinnosti udržovací terapie ustekinumabem u pacientů se středně těžkou až těžkou aktivní Crohnovou chorobou (IM-UNITI)

Crohnova nemoc | Kolitida | Zánětlivé onemocnění střev | IBD

Spojené státy, Francie, Polsko, Spojené království, Německo, Španělsko, Izrael, Bulharsko, Srbsko, Jižní Afrika, Japonsko, Kanada, Austrálie, Holandsko, Korejská republika, Belgie, Nový Zéland, Brazílie, Ruská Federace, Rakousko, ... a více
Celltrion

Ukončeno

Studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti CT-P27 u akutní nekomplikované infekce chřipky A

Chřipka A

Korejská republika
Prilenia

Dokončeno

Studie k hodnocení obsazenosti receptorů sigma-1 a dopaminu-2 pridopidinem v lidském mozku zdravých dobrovolníků a pacientů s Huntingtonovou chorobou

Zdravotní dobrovolníci, Huntingtonova nemoc

Německo
GTx

Staženo

Doplňková studie pro protokol G200802 (NCT02463032): Účinek GTx-024 na maximální neuromuskulární funkci a tělesnou hmotnost

ER+ a AR+ rakovina prsu

Spojené státy
JW Pharmaceutical

Nábor

Terapeutická konfirmační studie epaminuradu versus febuxostatu u pacientů s dnou (EPIC)

Dna

Korejská republika
Janssen-Cilag Ltd.

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti reindukční terapie ustekinumabem u účastníků se středně těžkou až těžkou aktivní Crohnovou chorobou (POWER)

Crohnova nemoc

Spojené státy, Korejská republika, Holandsko, Francie, Rakousko, Itálie, Spojené království, Německo, Ruská Federace, Španělsko, Česko, Švédsko
Amgen

Dokončeno

Randomizovaná studie fáze 3 k hodnocení dvou formulací romosozumabu u postmenopauzálních žen s osteoporózou

Postmenopauzální osteoporóza

Spojené státy, Polsko, Česko
Durect
CTI Clinical Trial and Consulting Services

Dokončeno

Výzkumná studie k posouzení bezpečnosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky DUR-928 u pacientů s alkoholickou hepatitidou (AH)

Alkoholická hepatitida

Spojené státy
BioMarin Pharmaceutical

Ukončeno

Otevřená, rozšiřující studie PRO044 u Duchenneovy svalové dystrofie (DMD)

Duchennova svalová dystrofie

Belgie, Holandsko, Itálie, Švédsko
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie účinnosti, bezpečnosti a farmakokinetiky subkutánně podávaného ustekinumabu při léčbě středně těžké až těžké chronické plakové psoriázy u pediatrických účastníků starších nebo rovných 6 až méně než 12 let (CADMUS Jr)

Psoriáza

Spojené státy, Německo, Tchaj-wan, Belgie, Korejská republika, Kanada, Polsko, Maďarsko, Holandsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Dvojitě zaslepená, eskalující dávka, randomizovaná, placebem kontrolovaná studie hodnotící FK, bezpečnost, snášenlivost u neambulantních pacientů s DMD (DEMAND I)

Svalové dystrofie

Francie, Spojené státy
Daewon Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie fáze 1 k porovnání farmakokinetických charakteristik a potravinového účinku tablet pelubiprofenu (30 mg) IR TID a tablet pelubiprofenu SR (jako 90 mg pelubiprofenu) tablety QD u zdravých subjektů

Zdravý
MedImmune LLC

Ukončeno

Studie k vyhodnocení účinku jednorázového intravenózního podání MEDI-528

Astma

Spojené státy
Beijing Tiantan Hospital

Nábor

Bezpečnost a účinnost perorálního idebenonu pro preventivní léčbu migrény u dospělých pacientů s migrénou

Migréna

Čína
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetika a farmakodynamika ISIS 443139 u účastníků s časným projevem Huntingtonovy choroby

Huntingtonova nemoc

Kanada, Spojené království, Německo
University of Maryland, Baltimore
Gilead Sciences

Dokončeno

Ledipasvir/Sofosbuvir pro infekci virem hepatitidy B (APOSTLE)

Žloutenka typu B

Spojené státy
Axovant Sciences Ltd.

Ukončeno

Dlouhodobá prodlužovací studie intepirdinu (RVT-101) u subjektů s demencí s Lewyho tělísky: HEADWAY-DLB Extension

Demence s Lewyho těly

Spojené státy, Kanada, Francie, Itálie, Holandsko, Španělsko, Spojené království
Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
Ipsen

Dokončeno

Lanreotidový autogel v léčbě symptomatického polycystického onemocnění jater (LOCKCYST)

Polycystické onemocnění jater

Belgie
Janssen R&D Ireland

Ukončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a antivirové aktivity JNJ-47910382 v různých dávkách a dávkovacích režimech u pacientů s asijským genotypem-1, chronickými pacienty infikovanými HCV

Chronická infekce hepatitidy C

Tchaj-wan
Medical College of Wisconsin

Nábor

Orální galium maltolát pro léčbu relapsu a refrakterního glioblastomu

Glioblastom

Spojené státy
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti ustekinumabu u pacientů s primární biliární cirhózou (PBC), kteří měli nedostatečnou odpověď na kyselinu ursodeoxycholovou

Primární biliární cirhóza

Spojené státy, Kanada
Sameem M. Abedin, MD

Nábor

Neihulizumab pro standardní riziko akutní reakce štěpu proti hostiteli (GVHD)

Nemoc štěpu proti hostiteli

Spojené státy
Abbott
PRA Health Sciences; Datamap

Dokončeno

Studie porovnávající účinnost, bezpečnost a snášenlivost perorálního Dydrogesteronu 30 mg denně versus Crinone 8% intravaginální progesteronový gel 90 mg denně pro luteální podporu při oplodnění in vitro (LOTUS II) (LOTUS II)

Ženská neplodnost

Belgie, Hongkong, Singapur, Čína, Indie, Thajsko, Ruská Federace, Austrálie, Německo, Ukrajina
Durect
CTI Clinical Trial and Consulting Services

Dokončeno

Studie fáze 2b u subjektů s alkoholickou hepatitidou k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti léčby DUR-928 (AHFIRM)

Alkoholická hepatitida

Spojené státy, Austrálie, Spojené království, Francie, Belgie, Rakousko
LG Life Sciences

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti LB80380 u dosud neléčených pacientů s chronickou hepatitidou B

Chronická hepatitida B

Korejská republika, Čína
Axovant Sciences Ltd.

Dokončeno

Studie hodnotící intepirdin (RVT-101) u subjektů s demencí s Lewyho tělísky: Studie HEADWAY-DLB

Demence s Lewyho těly

Spojené státy, Kanada, Francie, Itálie, Holandsko, Španělsko, Spojené království
Janssen Research & Development, LLC

Ukončeno

Studie ustekinumabu u účastníků s aktivním systémovým lupus erythematodes

Lupus erythematodes, systémový

Spojené státy, Japonsko, Korejská republika, Kanada, Tchaj-wan, Thajsko, Německo, Čína, Srbsko, Španělsko, Portugalsko, Ruská Federace, Polsko, Ukrajina, Litva, Jižní Afrika, Maďarsko, Argentina, Bulharsko, Kolumbie
Immunovant Sciences GmbH

Ukončeno

K posouzení účinnosti a bezpečnosti RVT-1401 při léčbě teplé autoimunitní hemolytické anémie (ASCEND-WAIHA). (ASCEND-WAIHA)

Teplá autoimunitní hemolytická anémie

Spojené státy, Korejská republika, Izrael, Spojené království, Španělsko, Thajsko
Collegium Medicum w Bydgoszczy

Dokončeno

Pilotní studie účinnosti nižší udržovací dávky tikagreloru časně po infarktu myokardu (ELECTRA)

Infarkt myokardu

Polsko
BioMarin Pharmaceutical

Ukončeno

Rozšířená studie BMN 044 u Duchenneovy svalové dystrofie (DMD)

Duchennova svalová dystrofie

Holandsko, Belgie, Itálie, Švédsko
Dong-A University

Dokončeno

Klopidogrel a ticagrelor u zdravých jedinců

Farmakodynamika

Korejská republika
Insud Pharma

Ukončeno

Ivermektin k prevenci SARS-CoV-2 (COVID-19) hospitalizace u pacientů starších 50 let

COVID-19 | SARS-CoV-2

Španělsko
Janssen Research & Development, LLC

Staženo

Studie ustekinumabu u čínských účastníků s aktivním systémovým lupus erythematodes

Lupus erythematodes, systémový

Čína
MedImmune LLC

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a imunogenicity jednorázového subkutánního podání MEDI-528

Zdravý

Spojené státy
Braintree Laboratories

Dokončeno

Hodnocení bezpečnosti a účinnosti laxativa BLI801 u dospělých trpících neidiopatickou zácpou

Zácpa

Spojené státy
Organon and Co

Dokončeno

Dvoudílná 26týdenní studie etorikoxibu jako léčby ankylozující spondylitidy (AS) (MK-0663-108)

Spondylitida, ankylozující
Janssen Pharmaceutical K.K.

Ukončeno

Studie ustekinumabu u účastníků s aktivní polymyozitidou a dermatomyozitidou, kteří adekvátně nereagovali na jednu nebo více standardních léčebných procedur

Dermatomyozitida | Polymyozitida

Japonsko
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie ke zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky JNJ-54861911 u zdravých dobrovolníků ve srovnání s placebem

Zdravý

Belgie
Eisai Co., Ltd.

Dokončeno

Farmakologický účinek lyzozymu na chronickou obstrukční plicní nemoc a astma s příznakem sputa

Chronická obstrukční plicní nemoc | Astma

Japonsko
Linnaeus University
Karolinska Institutet; Region Östergötland; Kronoberg County Council; Landstinget...

Nábor

Hodnocení účinnosti mekobalaminu v léčbě dlouhodobé bolesti u žen s diagnózou fibromyalgie

Fibromyalgie

Švédsko
National Institutes of Health Clinical Center (CC)

Dokončeno

Komunitní léčba chronické hepatitidy C, monoinfekce a koinfekce HIV v okrese Columbia

HCV HIV

Spojené státy
University of Copenhagen
KU Leuven; University of Minnesota; Technical University of Denmark

Nábor

Účinky změny doby průchodu střevem na složení a metabolismus střevních mikroorganismů (PRIMA-KOST)

Dieta, zdravá | Metabolické onemocnění

Dánsko
Janssen Biotech, Inc.

Dokončeno

Studie ustekinumabu k vyhodnocení „subjektu přizpůsobeného“ přístupu k udržovacímu dávkování u subjektů se středně těžkou až těžkou plakovou psoriázou (PSTELLAR)

Psoriáza

Spojené státy
Vanderbilt University

Dokončeno

Inflammation, Proteolysis and IL-1 Beta Receptor Inhibition in Chronic Hemodialysis Patients

Konečné stadium onemocnění ledvin

Spojené státy

Hledat v klinických studiích: RBT-9 (90 mg)

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Oman

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa