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Suchen Sie in klinischen Studien nach: RBT-9 (90 mg)

Insgesamt 381 ergebnisse

Renibus Therapeutics, Inc.

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der Wirkung von RBT-9 auf das Fortschreiten von COVID-19 bei Personen mit hohem Risiko (Die PREVENT-Studie)

COVID-19

Vereinigte Staaten
Renibus Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zu RBT-9 bei gesunden Freiwilligen und Probanden mit chronischer Nierenerkrankung im Stadium 3-4

Akute Nierenschädigung

Vereinigte Staaten
Albion
Sprim Advanced Life Sciences

Unbekannt

Eine Studie zum Vergleich der gastrointestinalen Verträglichkeit von Ferrochel®, Sumalat®, Eisenfumarat, Eisensulfat, Eisenglycinat und Placebo

Anämie

Indonesien
Laboratorios Andromaco S.A.

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeit von Diosmin/Hesperidin (90/10) 500 mg Tabletten im Hinblick auf das Referenzprodukt

Bioäquivalenz

Indien
Shire

Beendet

Verlängerung der Studie HGT-SAN-055 zur Bewertung der Verabreichung von rhHNS bei Patienten mit Sanfilippo-Syndrom Typ A (MPS IIIA)

Sanfilippo-Syndrom

Niederlande, Vereinigtes Königreich
Prilenia

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Besetzung von Sigma-1- und Dopamin-2-Rezeptoren durch Pridopidin im menschlichen Gehirn von gesunden Freiwilligen und bei Patienten mit der Huntington-Krankheit

Gesundheitsfreiwillige, Huntington-Krankheit

Deutschland
Nexpep Pty Ltd

Abgeschlossen

Sicherheitsstudie zu Nexvax2 bei Patienten mit Zöliakie

Zöliakie | Zöliakie

Australien
Celltrion

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von CT-P27 bei akuter unkomplizierter Influenza-A-Infektion

Grippe A

Korea, Republik von
GTx

Zurückgezogen

Zusatzstudie für Protokoll G200802 (NCT02463032): Wirkung von GTx-024 auf die maximale neuromuskuläre Funktion und die fettfreie Körpermasse

ER+ und AR+ Brustkrebs

Vereinigte Staaten
JW Pharmaceutical

Rekrutierung

Eine therapeutische Bestätigungsstudie von Epaminurad versus Febuxostat bei Gichtpatienten (EPIC)

Gicht

Korea, Republik von
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit der Ustekinumab-Erhaltungstherapie bei Patienten mit mittelschwerem bis schwerem aktivem Morbus Crohn (IM-UNITI)

Morbus Crohn | Colitis | Entzündliche Darmerkrankung | IBD

Vereinigte Staaten, Frankreich, Polen, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Spanien, Israel, Bulgarien, Serbien, Südafrika, Japan, Kanada, Australien, Niederlande, Korea, Republik von, Belgien, Neuseeland, Brasilien, Russische... und mehr
Amgen

Abgeschlossen

Eine randomisierte Phase-3-Studie zur Bewertung von zwei Formulierungen von Romosozumab bei postmenopausalen Frauen mit Osteoporose

Postmenopausale Osteoporose

Vereinigte Staaten, Polen, Tschechien
Janssen-Cilag Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit der Ustekinumab-Reinduktionstherapie bei Teilnehmern mit mäßig bis schwer aktivem Morbus Crohn (POWER)

Morbus Crohn

Vereinigte Staaten, Korea, Republik von, Niederlande, Frankreich, Österreich, Italien, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Russische Föderation, Spanien, Tschechien, Schweden
Durect
CTI Clinical Trial and Consulting Services

Abgeschlossen

Eine Forschungsstudie zur Bewertung der Sicherheit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von DUR-928 bei Patienten mit alkoholischer Hepatitis (AH)

Alkoholische Hepatitis

Vereinigte Staaten
Daewon Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Phase-1-Studie zum Vergleich der pharmakokinetischen Eigenschaften und Lebensmittelwirkung von Pelubiprofen (30 mg) Tablette IR TID und Pelubiprofen SR (als Pelubiprofen 90 mg) Tablette QD bei gesunden Probanden

Gesund
Medical College of Wisconsin

Rekrutierung

Orales Galliummaltolat zur Behandlung von rezidiviertem und refraktärem Glioblastom

Glioblastom

Vereinigte Staaten
BioMarin Pharmaceutical

Beendet

Offene Erweiterungsstudie zu PRO044 bei Duchenne-Muskeldystrophie (DMD)

Duchenne-Muskeldystrophie

Belgien, Niederlande, Italien, Schweden
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine doppelblinde, randomisierte, placebokontrollierte Studie mit steigender Dosis zur Bewertung von PK, Sicherheit und Verträglichkeit bei nicht gehfähigen DMD-Patienten (DEMAND I)

Muskeldystrophien

Frankreich, Vereinigte Staaten
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Wirksamkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik von subkutan verabreichtem Ustekinumab bei der Behandlung von mittelschwerer bis schwerer chronischer Plaque-Psoriasis bei pädiatrischen Teilnehmern im Alter von 6 bis 12 Jahren oder älter (CADMUS Jr)

Schuppenflechte

Vereinigte Staaten, Deutschland, Taiwan, Belgien, Korea, Republik von, Kanada, Polen, Ungarn, Niederlande
MedImmune LLC

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der Wirkung einer intravenösen Einzeldosis-Verabreichung von MEDI-528

Asthma

Vereinigte Staaten
Beijing Tiantan Hospital

Rekrutierung

Sicherheit und Wirksamkeit von oralem Idebenon zur vorbeugenden Behandlung von Migräne bei erwachsenen Migränepatienten

Migräne

China
Abbott
PRA Health Sciences; Datamap

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von oralem Dydrogesteron 30 mg täglich mit Crinone 8 % intravaginalem Progesterongel 90 mg täglich zur Lutealunterstützung bei der In-vitro-Fertilisation (LOTUS II) (LOTUS II)

Weibliche Unfruchtbarkeit

Belgien, Hongkong, Singapur, China, Indien, Thailand, Russische Föderation, Australien, Deutschland, Ukraine
Janssen R&D Ireland

Beendet

Eine Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und antiviralen Aktivität von JNJ-47910382 in verschiedenen Dosen und Dosierungsschemata bei asiatischen Patienten mit chronischer HCV-Infektion vom Genotyp 1

Chronische Hepatitis-C-Infektion

Taiwan
University of Maryland, Baltimore
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Ledipasvir/Sofosbuvir bei Hepatitis-B-Virusinfektion (APOSTLE)

Hepatitis B

Vereinigte Staaten
Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
Ipsen

Abgeschlossen

Lanreotide Autogel bei der Behandlung der symptomatischen polyzystischen Lebererkrankung (LOCKCYST)

Polyzystische Lebererkrankung

Belgien
Sameem M. Abedin, MD

Rekrutierung

Neihulizumab für akute Graft-versus-Host-Krankheit mit Standardrisiko (GVHD)

Graft-versus-Host-Krankheit

Vereinigte Staaten
Durect
CTI Clinical Trial and Consulting Services

Abgeschlossen

Eine Phase-2b-Studie bei Patienten mit alkoholischer Hepatitis zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit der Behandlung mit DUR-928 (AHFIRM)

Alkoholische Hepatitis

Vereinigte Staaten, Australien, Vereinigtes Königreich, Frankreich, Belgien, Österreich
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von Ustekinumab bei Patienten mit primär biliärer Zirrhose (PBC), die unzureichend auf Ursodeoxycholsäure ansprachen

Primäre biliäre Zirrhose

Vereinigte Staaten, Kanada
LG Life Sciences

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von LB80380 bei therapienaiven Patienten mit chronischer Hepatitis B

Chronische Hepatitis B

Korea, Republik von, China
Axovant Sciences Ltd.

Beendet

Langzeit-Verlängerungsstudie zu Intepirdin (RVT-101) bei Patienten mit Demenz mit Lewy-Körperchen: HEADWAY-DLB-Verlängerung

Demenz mit Lewy-Körpern

Vereinigte Staaten, Kanada, Frankreich, Italien, Niederlande, Spanien, Vereinigtes Königreich
Janssen Research & Development, LLC

Beendet

Eine Studie zu Ustekinumab bei Teilnehmern mit aktivem systemischem Lupus erythematodes

Lupus erythematodes, systemisch

Vereinigte Staaten, Japan, Korea, Republik von, Kanada, Taiwan, Thailand, Deutschland, China, Serbien, Spanien, Portugal, Russische Föderation, Polen, Ukraine, Litauen, Südafrika, Ungarn, Argentinien, Bulgarien, Kolumbien
Immunovant Sciences GmbH

Beendet

Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von RVT-1401 bei der Behandlung von warmer autoimmuner hämolytischer Anämie (ASCEND-WAIHA). (ASCEND-WAIHA)

Warme autoimmunhämolytische Anämie

Vereinigte Staaten, Korea, Republik von, Israel, Vereinigtes Königreich, Spanien, Thailand
BioMarin Pharmaceutical

Beendet

Erweiterungsstudie von BMN 044 bei Duchenne-Muskeldystrophie (DMD)

Duchenne-Muskeldystrophie

Niederlande, Belgien, Italien, Schweden
Dong-A University

Abgeschlossen

Clopidogrel und Ticagrelor bei gesunden Probanden

Pharmakodynamik

Korea, Republik von
Insud Pharma

Beendet

Ivermectin zur Verhinderung von Krankenhausaufenthalten mit SARS-CoV-2 (COVID-19) bei Personen über 50

COVID-19 | SARS-CoV-2

Spanien
Eisai Co., Ltd.

Abgeschlossen

Pharmakologische Wirkung von Lysozym bei chronisch obstruktiver Lungenerkrankung und Asthma mit Auswurfsymptom

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung | Asthma

Japan
Janssen Research & Development, LLC

Zurückgezogen

Eine Studie zu Ustekinumab bei chinesischen Teilnehmern mit aktivem systemischem Lupus erythematodes

Lupus erythematodes, systemisch

China
MedImmune LLC

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Immunogenität der subkutanen Einzeldosis-Verabreichung von MEDI-528

Gesund

Vereinigte Staaten
National Institutes of Health Clinical Center (CC)

Abgeschlossen

Gemeindebasierte Behandlung von chronischer Hepatitis-C-Monoinfektion und Koinfektion mit HIV im District of Columbia

HCV-HIV

Vereinigte Staaten
Janssen Pharmaceutical K.K.

Beendet

Eine Studie zu Ustekinumab bei Teilnehmern mit aktiver Polymyositis und Dermatomyositis, die auf eine oder mehrere Standardbehandlungen nicht angemessen angesprochen haben

Dermatomyositis | Polymyositis

Japan
Organon and Co

Abgeschlossen

Eine zweiteilige 26-wöchige Studie zu Etoricoxib zur Behandlung von Spondylitis ankylosans (AS) (MK-0663-108)

Spondylitis, Ankylosans
Braintree Laboratories

Abgeschlossen

Eine Sicherheits- und Wirksamkeitsbewertung von BLI801 Abführmittel bei Erwachsenen mit nicht-idiopathischer Verstopfung

Verstopfung

Vereinigte Staaten
Axovant Sciences Ltd.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung von Intepirdin (RVT-101) bei Patienten mit Demenz mit Lewy-Körperchen: Die HEADWAY-DLB-Studie

Demenz mit Lewy-Körpern

Vereinigte Staaten, Kanada, Frankreich, Italien, Niederlande, Spanien, Vereinigtes Königreich
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von JNJ-54861911 bei gesunden Freiwilligen im Vergleich zu Placebo

Gesund

Belgien
Linnaeus University
Karolinska Institutet; Region Östergötland; Kronoberg County Council; Landstinget...

Rekrutierung

Bewertung der Wirksamkeit von Mecobalamin bei der Behandlung von Langzeitschmerzen bei Frauen mit diagnostizierter Fibromyalgie

Fibromyalgie

Schweden
Janssen Biotech, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zu Ustekinumab zur Bewertung eines „subjektspezifischen“ Erhaltungsdosierungsansatzes bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis (PSTELLAR)

Schuppenflechte

Vereinigte Staaten
University of Copenhagen
KU Leuven; University of Minnesota; Technical University of Denmark

Rekrutierung

Auswirkungen der Änderung der Darmtransitzeit auf die mikrobielle Zusammensetzung und den Stoffwechsel im Darm (PRIMA-KOST)

Diät, gesund | Stoffwechselkrankheit

Dänemark
University of Karachi
PharmEvo Private Limited., Pakistan

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Anplag® 90 mg (Ticagrelor) Tablette und Brilinta® 90 mg (Ticagrelor) Tablette bei gesunden erwachsenen männlichen pakistanischen Probanden im Fastenzustand (BE)

Gesunde Menschen

Pakistan
Windtree Therapeutics

Beendet

SURFAXIN®-Behandlung zur Prävention von bronchopulmonaler Dysplasie (BPD) bei Säuglingen mit sehr niedrigem Geburtsgewicht (VLBW).

Frühgeburt | Atemnotsyndrom, Neugeborenes | Bronchopulmonale Dysplasie

Vereinigte Staaten
Ipsen

Abgeschlossen

Somatuline Vorhersagefaktoren bei Akromegalie und NET (SOPRANo)

Akromegalie | Neuroendokrine Tumoren

Schweiz, Österreich, Deutschland

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