Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: SM04690, 0,03 mg/2 ml

Celkem 3549 výsledků

Biosplice Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Fáze 1, studie eskalace dávky hodnotící bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetiku a farmakodynamiku SM04690 u středně těžké až těžké kolenní osteoartrózy (OA)

Středně těžká až těžká osteoartróza

Spojené státy
Suzhou Alphamab Co., Ltd.
Novotech (Australia) Pty Limited

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinků KN056 u zdravých účastníků

Cukrovka typu 2

Nový Zéland
Biosplice Therapeutics, Inc.
NBCD A/S

Dokončeno

Studie využívající výsledky hlášené pacienty k hodnocení bezpečnosti a účinnosti Lorecivivintu (SM04690) pro léčbu středně těžké až těžké symptomatické osteoartrózy kolena (STRIDES)

Osteoartróza kolena

Spojené státy
JW Pharmaceutical

Dokončeno

Studie fáze 2 URC102 k posouzení účinnosti a bezpečnosti u pacientů s dnou

Hyperurikémie | Dna

Korejská republika
Biosplice Therapeutics, Inc.

Ukončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky injekční suspenze SM04690 po jednorázové intradiskální injekci u subjektů s degenerativním onemocněním ploténky

Degenerativní onemocnění plotének

Spojené státy
Biosplice Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie hodnotící bezpečnost, snášenlivost a účinnost dvou injekcí SM04690 pro léčbu středně těžké až těžké symptomatické osteoartrózy kolena

Osteoartróza kolena

Spojené státy
Biosplice Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie hodnotící bezpečnost, snášenlivost a účinnost SM04690 injikovaného do cílového kolenního kloubu u pacientů se středně těžkou až těžkou symptomatickou osteoartrózou

Osteoartróza

Spojené státy
Linda Van Eldik
Duke Clinical Research Institute; Alzheimer's Association

Dokončeno

A MAD Study of TT301/MW189 in Healthy Volunteers

Zdraví dospělí dobrovolníci

Spojené státy
Biosplice Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie využívající pacientem hlášené a radiografické výsledky a hodnotící bezpečnost a účinnost Lorecivivintu (SM04690) pro léčbu středně těžké až těžké symptomatické osteoartrózy kolena (STRIDES-X-ray)

Osteoartróza kolena

Spojené státy
Biosplice Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie využívající výsledky hlášené pacienty k hodnocení bezpečnosti a účinnosti Lorecivivintu (SM04690) pro léčbu středně těžké až těžké symptomatické osteoartrózy kolena (STRIDES-1)

Osteoartróza kolena

Spojené státy
Biosplice Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie hodnotící bezpečnost a účinnost SM04690 pro léčbu středně těžké až těžké symptomatické osteoartrózy kolena

Osteoartróza kolena

Spojené státy
Biosplice Therapeutics, Inc.

Ukončeno

Studie využívající zobrazovací techniky a hodnocení bezpečnosti a účinnosti SM04690 pro léčbu středně těžké až těžké symptomatické osteoartrózy kolena

Osteoartróza kolena

Spojené státy
Biosplice Therapeutics, Inc.

Ukončeno

3letá otevřená studie hodnotící bezpečnost, snášenlivost a účinnost lorecivivintu u pacientů s osteoartrózou kolene

Osteoartróza kolene

Spojené státy
Biosplice Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Dlouhodobá studie bezpečnosti a účinnosti Lorecivivintu u pacientů s osteoartrózou kolena

Osteoartróza, koleno

Spojené státy
Novartis Pharmaceuticals

Zatím nenabíráme

Dvoudobá zkřížená studie k prokázání srovnatelnosti farmakokinetiky subkutánního analumabu mezi 2 ml autoinjektoru/2 ml PFS s 1 ml předplněné injekční stříkačky u dospělých účastníků s autoimunitním onemocněním

Revmatoidní artritida | Systémový lupus erythematodes | Sjögrenova nemoc
Tianjin Chasesun Pharmaceutical Co., LTD
Southwest Hospital, China

Dokončeno

Studie vícedávkového kukoamin B mesilátu u pacientů se sepsí

Sepse

Čína
Shandong University

Neznámý

Nižší dávka fluoresceinu sodíku při konfokální laserové endoskopii Kvalita obrazu a žluté zbarvení kůže

Kvalita obrazu | Změna barvy kůže

Čína
Thymon, LLC

Dokončeno

Klinická studie TUTI-16 u asymptomatických jedinců infikovaných HIV-1 (THYMON-08001)

HIV infekce

Spojené státy
Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns...
National Cancer Institute (NCI)

Ukončeno

Určení dávky Regadenosonu s největší pravděpodobností přechodně změní integritu hematoencefalické bariéry u pacientů s gliomy vysokého stupně

Glioblastom | Gliom vysokého stupně | Anaplastický astrocytom | Anaplastický oligodendrogliom

Spojené státy
Biosplice Therapeutics, Inc.

Staženo

Studie hodnotící bezpečnost, farmakokinetiku, farmakodynamiku a účinnost inhalačního roztoku SM04646 u pacientů s idiopatickou plicní fibrózou (IPF)

Idiopatická plicní fibróza

Austrálie, Nový Zéland
National Taiwan University Hospital

Dokončeno

Objemový efekt hydrodisekce u syndromu karpálního tunelu

Syndrom karpálního tunelu

Tchaj-wan
Zhejiang Cancer Hospital

Nábor

Ciprofol EC50 pro navození ztráty vědomí u starších pacientů

Starší pacienti

Čína
Laboratoires Thea

Dokončeno

Hodnocení bezpečnosti a účinnosti Monoprostu® ve srovnání s Lumigan® 0,01 % a Lumigan® 0,03 % jednotkové dávky

Primární glaukom s otevřeným úhlem | Oční hypertenze

Francie
Lee's Pharmaceutical Limited

Neznámý

Klinická studie Gimatecanu u pokročilého karcinomu ovariálního epitelu, karcinomu vejcovodů nebo primárního karcinomu peritonea

Rakovina epitelu vaječníků | Rakovina vejcovodů | Primární peritoneální rakovina

Čína
Chonnam National University Hospital

Dokončeno

Farmakokinetická a farmakodynamická studie ramosetronu při chemoterapii indukované nevolnosti a zvracení

Rakovina tlustého střeva

Korejská republika
Makerere University

Dokončeno

Porodní analgezie; Porovnání kombinací buď fentanylu nebo bupivakainu s intratekálním morfiem

Porodní bolest
Bayer
University of California, San Francisco; Laboratorium für Klinische Forschung; Diagnostic Cytology Laboratory

Dokončeno

Endometriální bezpečnostní studie

Postmenopauza

Mexiko, Spojené státy, Itálie, Dánsko, Rakousko, Argentina, Brazílie, Ruská Federace
Yuhan Corporation

Dokončeno

Fáze 1/2a studie YH12852 u zdravých subjektů a pacientů s funkční zácpou

Funkční zácpa

Korejská republika
Anhui Zhifei Longcom Biologic Pharmacy Co., Ltd.

Dokončeno

Klinická studie BCG vakcíny pro intradermální injekci

Tuberkulóza

Čína
Yooyoung Pharmaceutical Co., Ltd.

Staženo

Clinical Trial of YY1201 for Treatment of Osteoarthritis of the Knee

Osteoartróza, koleno

Korejská republika
Yooyoung Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Klinická studie YYD302 pro léčbu osteoartrózy kolene

Osteoartróza, koleno

Korejská republika
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical...

Aktivní, ne nábor

Farmakokinetická studie kontinuální infuze remazolamu u mechanicky ventilovaných pacientů na JIP

Selhání jater | Farmakokinetika | Anestézie | Jednotka intenzivní péče | Mechanická ventilace

Čína
Yung Shin Pharm. Ind. Co., Ltd.
Changhua Christian Hospital

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinků RCN3028 na středně těžké až těžké vazomotorické příznaky u žen (RDC)

Návaly horka | PMS

Tchaj-wan
King's College London
King's College Hospital NHS Trust

Neznámý

CDH - Optimalizace novorozenecké ventilace (CDH-ONV)

Vrozená brániční kýla

Spojené království
Pharmbio Korea Co., Ltd.

Nábor

Studie PBK_L1704 pro léčbu středně těžké až těžké akutní bolesti po bunionektomii v Jižní Koreji

Akutní bolest

Korejská republika
Allegro Ophthalmics, LLC
Duke University; Trial Runners, LLC

Dokončeno

Randomizovaná klinická studie fáze 2 Luminate® ve srovnání s Avastinem® v léčbě diabetického makulárního edému

Diabetický makulární edém

Spojené státy
Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., Ltd

Dokončeno

Hydroxytriptolid u pacientů s aktivní revmatoidní artritidou s nedostatečnou odpovědí na methotrexát (T8)

Revmatoidní artritida

Čína
Qinghai University
Qinghai Red Cross Hospital

Zatím nenabíráme

Účinky esketaminu na poporodní depresi (EEPD)

Poporodní deprese
Technical University of Munich

Dokončeno

Studie zjištění dávky rokuronia po jednorázové nebo ustálené anestezii propofolem (ROSANNA)

Anestézie | Neuromuskulární blokáda

Německo
Ahmad Jabir Rahyussalim

Neznámý

Účinnost a bezpečnost implantace mezenchymálních kmenových buněk (MSC) u pacientů s degenerativním diskovým onemocněním (MSC)

Bolesti v kříži | Degenerativní onemocnění plotének | Degenerace disku

Indonésie
Novo Nordisk A/S

Dokončeno

Výzkumná studie porovnávající krevní hladiny léků NNC0194-0499 a semaglutidu podávaných jako kombinovaná formulace versus dvě samostatné formulace

Nealkoholická steatohepatitida

Kanada
Jin Ni

Neznámý

Kontinuální intravenózní infuze sufentanilu k léčbě pooperační bolesti po tonzilektomii nebo adenotonzilektomii u dětí

Zánět mandlí | Adenoidní hypertrofie | Poruchy dýchání ve spánku

Čína
Jiangsu Kanion Pharmaceutical Co., Ltd
Beijing Bionovo Medicine Development Co., Ltd.

Dokončeno

Pilotní studie pro kožní testování injekcí Ginkgolides Meglumine.

Alergie

Čína
Jiangsu Province Centers for Disease Control and...
Beijing Institute of Biotechnology; Tianjin Cansino Biotechnology Inc

Dokončeno

Posilovací dávka Ad5-EBOV u zdravých dospělých po primární imunizaci

Virus Ebola

Čína
Centre Hospitalier du Centre du Valais

Neznámý

Prodloužené přežití hemodialyzačního katétru s kopolymerovým povlakem a Rt-PA (PROCOPrt-PA)

Trombóza | Porucha; Katétr | Mechanická komplikace hemodialyzačního katétru

Švýcarsko
Wuhan Union Hospital, China
Yichang Humanwell Pharmaceutical Co., Ltd., China

Dokončeno

Účinnost, bezpečnost a farmakokinetika remimazolam besylátu u pacientů, kteří dostávají krátkodobou sedaci

Mechanicky ventilovaní pacienti

Čína
Allegro Ophthalmics, LLC
Duke University; Trial Runners, LLC

Dokončeno

Klinická studie navržená k vyhodnocení studie bezpečnosti a účinnosti Luminate® při indukci PVD (oddělení zadního sklivce) u neproliferativní diabetické retinopatie

Neproliferativní diabetická retinopatie

Spojené státy
Yonsei University

Zatím nenabíráme

Účinky iloprostu na okysličení během ventilace jedné plíce u pacientů v poloze na zádech

Mediastinální mše

Korejská republika
Galderma R&D

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost Sculptra Aesthetic pro korekci nasolabiálních rýh.

Nasolabiální rýhy

Spojené státy
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Dokončeno

Klinická studie fáze 3 k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti tobolek HCP1303

Benigní hyperplazie prostaty

Hledat v klinických studiích: SM04690, 0,03 mg/2 ml

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Qatar

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa