Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: takrolimus (TAC)

Celkem 7849 výsledků

Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial...

Dokončeno

Metastatický kolorektální karcinom léčený Regorafenibem a FOLFIRI

Kolorektální karcinom

Tchaj-wan
St. Luke's-Roosevelt Hospital Center

Dokončeno

Projekt transplantace a závislosti (TAP) - 1

Poruchy související s látkami | Konečné stádium onemocnění jater | Konečné stadium onemocnění ledvin

Spojené státy
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial...

Neznámý

Regorafenib Plus FOLFIRI s eskalací dávky irinotekanu u pacientů s dříve léčeným metastatickým kolorektálním karcinomem

Metastatický kolorektální karcinom

Tchaj-wan
Oslo University Hospital

Aktivní, ne nábor

Imunosupresivní léky a střevní mikrobiom: Farmakokinetické a mikrobiální účinky na rozmanitost (MicrobioTac)

Transplantace ledvin; Komplikace | Potlačení imunity

Norsko
Roy D. Bloom, MD
Veloxis Pharmaceuticals

Nábor

Rychlost pulzní vlny, čas takrolimu v terapeutickém rozsahu a CV u afroamerických transplantací ledvin (PTAAK)

Transplantace ledvin; Komplikace

Spojené státy
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Neznámý

Studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti takrolimu u příjemců transplantace ledvin (BLOSSOM)

Transplantace ledvin

Korejská republika
Takeda

Dokončeno

Jednodávková studie fáze 1 TAK-792

Zdraví dospělí muži účastníci

Japonsko
Takeda

Staženo

Fáze 1, studie jedné a více dávek TAK-137

Zdravý japonský dospělý muž

Japonsko
Takeda

Dokončeno

Studie TAK-951 u zdravých dospělých

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Takeda

Dokončeno

Studie TAK-951 u zdravých dospělých

Zdravý dobrovolník

Spojené státy
Takeda

Ukončeno

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika vícenásobně stoupajících dávek TAK-137 u dospělých s poruchou pozornosti/hyperaktivitou.

Porucha pozornosti/hyperaktivita

Spojené státy
Takeda

Ukončeno

Studie TAK-875 u dospělých s diabetem 2. typu a kardiovaskulárním onemocněním nebo rizikovými faktory pro kardiovaskulární onemocnění

Kardiovaskulární onemocnění | Cukrovka typu 2

Spojené státy, Francie, Polsko, Ukrajina, Německo, Hongkong, Tchaj-wan, Argentina, Izrael, Mexiko, Bulharsko, Malajsie, Rumunsko, Kanada, Korejská republika, Nový Zéland, Peru, Estonsko, Filipíny, Ruská Federace, Česká republika, Ma... a více
Hospital Universitari de Bellvitge

Dokončeno

Farmakodynamická studie konverze u stabilních pacientů po transplantaci ledviny, kteří dostávají takrolimus dvakrát denně, na novou formulaci takrolimu - LCP Tacro - 1krát denně. (TACPKPD)

Transplantace ledvin; Komplikace

Španělsko
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti, farmakokinetiky (PK) a farmakodynamiky (PD) TAK-079 v kombinaci se standardní základní terapií u účastníků se středně těžkým až těžkým systémovým lupus erythematodes (SLE)

Systémový lupus erythematodes | Lupus erythematodes, systémový

Spojené státy
Takeda
Takeda Development Center Americas, Inc.

Dokončeno

Studie TAK-954 k léčbě gastrointestinální dysfunkce u dospělých po operaci

Pooperační gastrointestinální dysfunkce

Spojené státy, Německo
Neurocrine Biosciences
Takeda

Dokončeno

Fáze 1 TAK-041 První studie bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky u lidí

Schizofrenie | Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Neurocrine Biosciences
Takeda

Dokončeno

TAK-653 Eskalující studie jedné a více dávek u zdravých účastníků

Deprese

Spojené království
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Studie ke zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky (PK) a farmakodynamiky (PD) TAK-954 u zdravých dospělých účastníků

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Takeda

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky vícenásobně stoupajících dávek TAK-063 u účastníků se stabilní schizofrenií a zdravých účastníků

Schizofrenie

Spojené státy
Takeda

Ukončeno

Studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti denního perorálního TAK-875 25 a 50 mg u dospělých v Asii a Tichomoří s diabetem 2. (GRAND-307)

Diabetes mellitus 2. typu

Tchaj-wan, Čína, Korejská republika, Nový Zéland, Austrálie
Takeda

Dokončeno

TAK-438 - Bezpečnost, hladiny v krvi a účinky opakovaných dávek (TAK-438_107)

Refluxní choroba jícnu (GERD) | Erozivní ezofagitida (EE)

Spojené království
Takeda

Dokončeno

TAK-020 studie relativní biologické dostupnosti a vlivu potravy u zdravých účastníků

Zdravý

Spojené království
Takeda

Staženo

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, farmakokinetiky (PK) a účinnosti TAK-671 pro léčbu koronavirové nemoci (COVID) 2019 u dospělých

Koronavirové onemocnění
Neurocrine Biosciences
Takeda

Ukončeno

TAK-831-1001, studie s jednou a více rostoucími dávkami u zdravých účastníků

Schizofrenie, cerebelární ataxie

Spojené království
Takeda
Takeda Development Center Americas, Inc.

Ukončeno

Studie TAK-018 v prevenci recidivy Crohnovy choroby po operaci

Crohnova nemoc

Spojené státy, Německo, Rakousko, Francie, Spojené království
Neurocrine Biosciences
Takeda

Dokončeno

Studie k vyhodnocení relativní biologické dostupnosti (BA) a vlivu potravy na formulace tablet TAK-831 u zdravých účastníků

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Ukončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky (PK) a farmakodynamiky (PD) jednorázové a vícenásobné perorální dávky TAK-418 u zdravých účastnic

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
University of Northern Iowa

Pozastaveno

Účinky jógy citlivé na trauma a Tai Chi na duševní zdraví (TSY/TC)

Duševní zdraví wellness 1

Spojené státy
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Studie jedné intravenózní infuzní dávky TAK-925 u účastníků s idiopatickou hypersomnií

Idiopatická hypersomnie

Spojené státy, Japonsko
Takeda

Staženo

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky (PK) a farmakodynamiky (PD) TAK-988 u zdravých účastníků

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Neurocrine Biosciences
Takeda

Dokončeno

Účinnost, snášenlivost a farmakokinetika vícenásobných dávek perorálního TAK-831 u dospělých s Friedreichovou ataxií

Friedreich Ataxia

Spojené státy
Takeda

Dokončeno

Fáze 1 studie TAK-906 s jednou a více vzestupnou dávkou u japonských zdravých mužských účastníků

Japonští zdraví dospělí mužští účastníci

Japonsko
Takeda

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky TAK-994 u zdravých účastníků

Zdraví účastníci

Spojené státy
Takeda

Dokončeno

Bioekvivalenční (BE) studie TAK-438 orálně se rozpadající (OD) tablety

Japonský zdravý dospělý muž

Japonsko
Takeda

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky vzestupné perorální jednotlivé dávky TAK-418 u zdravých účastníků

Zdraví účastníci

Spojené státy
Takeda

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetika a farmakodynamika TAK-438 u zdravých mužských účastníků

Studie hledání dávky
Takeda

Dokončeno

Studie TAK-105 u zdravých dospělých

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Takeda

Dokončeno

Studie TAK-079 u lidí s generalizovanou myasthenia gravis

Myasthenia Gravis

Spojené státy, Španělsko, Kanada, Srbsko, Itálie, Polsko
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Rozšířená studie k vyhodnocení dlouhodobé účinnosti a bezpečnosti everolimu u příjemců transplantace jater

Příjemce transplantace jater

Belgie, Španělsko, Německo, Itálie, Austrálie, Spojené státy, Holandsko, Irsko, Švédsko, Brazílie, Kolumbie, Francie, Ruská Federace, Argentina, Česko, Spojené království
Takeda

Dokončeno

Studie k hodnocení vstřebávání, metabolismu a vylučování TAK-994 u 6 zdravých dospělých mužů

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Neurocrine Biosciences
Takeda

Dokončeno

Studie k posouzení absolutní biologické dostupnosti (ABA) TAK-831 a k charakterizaci hmotnostní rovnováhy, farmakokinetiky (PK), metabolismu a vylučování [14C]TAK-831 u mužských zdravých účastníků

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost koncentračně kontrolovaného everolimu k odstranění nebo snížení takrolimu ve srovnání s takrolimem u příjemců transplantace jater de Novo (RAD)

Transplantace jater

Spojené státy, Belgie, Kolumbie, Španělsko, Německo, Itálie, Austrálie, Izrael, Francie, Maďarsko, Holandsko, Argentina, Kanada, Irsko, Švédsko, Brazílie, Spojené království, Ruská Federace, Česká republika
Neurocrine Biosciences
Takeda

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky eskalujících více dávek TAK-831 u zdravých účastníků

Zdravý

Spojené státy
National Cancer Institute (NCI)

Zatím nenabíráme

TAK-243 při léčbě pacientů s recidivující nebo refrakterní akutní myeloidní leukémií nebo refrakterním myelodysplastickým syndromem nebo chronickou myelomonocytární leukémií

Myelodysplastický syndrom | Recidivující akutní myeloidní leukémie | Refrakterní akutní myeloidní leukémie | Refrakterní chronická myelomonocytární leukémie | Refrakterní vysoce rizikový myelodysplastický syndrom
Takeda

Dokončeno

Studie fáze 1/2 subkutánní injekce TAK-850 u zdravých dospělých

Chřipková infekce
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Ukončeno

Studie TAK-164 u účastníků s pokročilou gastrointestinální (GI) rakovinou exprimující guanylylcyklázu C (GCC)

Gastrointestinální novotvary; Novotvary jícnu, žaludku, slinivky břišní, tlustého střeva; zhoubné nádory trávicího orgánu; Pokročilé gastrointestinální malignity

Spojené státy
Takeda

Dokončeno

Fáze 1 studie TAK-114 s jednou a více dávkami

Klinická farmakologie

Japonsko
Philipps University Marburg Medical Center

Aktivní, ne nábor

Imunosuprese řízená virovou zátěží po transplantaci plic (VIGILung)

Transplantace plic

Rakousko, Německo
Astellas Pharma Europe Ltd.

Ukončeno

Pediatrická, otevřená, následná studie s Modigrafem zkoumající bezpečnost a účinnost u příjemců allograftu de Novo (PROGRESSION)

Transplantace jater | Transplantace ledvin | Transplantace srdce

Belgie, Francie, Německo, Polsko, Španělsko, Spojené království
Taro Pharmaceuticals USA

Dokončeno

Bioekvivalence dvou takrolimu 0,1% topických mastí u pacientů s atopickou dermatitidou

Atopická dermatitida

3

Předplatit