Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Telaprevir (část 1)

Celkem 16611 výsledků

MassBiologics

Ukončeno

Otevřená studie účinnosti a bezpečnosti MBL-HCV1 v kombinaci s perorálními přímo působícími antivirotiky u pacientů podstupujících transplantaci jater pro hepatitidu C (MBL-HCV1)

Infekce hepatitidy C

Spojené státy
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Tibotec Pharmaceutical Limited

Dokončeno

Virology Follow up Study in Subjects Previously Treated With Telaprevir

Hepatitida C

Spojené státy, Francie, Kanada, Německo, Portoriko
Tibotec BVBA

Dokončeno

VX-950-TiDP24-C132: Studie ke zkoumání vlivu renálního poškození na farmakokinetiku Telapreviru.

Onemocnění ledvin | Hepatitida C
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost MP-424 k léčbě chronické hepatitidy C

Hepatitida C

Japonsko
Janssen Infectious Diseases BVBA

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti a farmakokinetiky Telapreviru u pacientů s poruchou funkce jater

Poškození jater

Německo, Česká republika
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Dokončeno

Studie lékových interakcí VCH-222 a Telapreviru u zdravých subjektů

Hepatitida C

Nový Zéland
University of Miami
University of Miami Sylvester Comprehensive Cancer Center

Staženo

Mohs a imunofluorescence pro maligní melanom in situ

Lentigo Maligna | Melanom In Situ

Spojené státy
Merck Sharp & Dohme LLC

Ukončeno

Zkouška účinnosti a bezpečnosti Verubecestatu (MK-8931) u účastníků s prodromální Alzheimerovou chorobou (MK-8931-019) (APECS)

Alzheimerova choroba | Amnestická mírná kognitivní porucha | Prodromální Alzheimerova choroba
Institute of Cancer Research, United Kingdom
Trans Tasman Radiation Oncology Group

Aktivní, ne nábor

Studie radioterapie zaměřené na nádor u rakoviny močového měchýře (RAIDER)

Rakovina močového měchýře

Spojené království, Nový Zéland, Austrálie
Santaris Pharma A/S

Dokončeno

Studie lékových interakcí k posouzení účinku souběžně podávaného Miravirsenu a Telapreviru u zdravých subjektů

Hepatitida C | Chronická hepatitida C

Spojené státy
National Institute for Tuberculosis and Lung Diseases...

Nábor

Zařízení PEP a OPEP u cystické fibrózy

Cystická fibróza

Polsko
Amytrx Therapeutics, Inc.
Amarex Clinical Research

Dokončeno

Lokálně aplikovaný AMTX-100 CF pro dospělé pacienty s mírnou až středně těžkou atopickou dermatitidou

Atopická dermatitida

Spojené státy
Hamilton Health Sciences Corporation

Dokončeno

Účinky metacholinové výzvy podávané pomocí tří různých nebulizérů na funkci malých dýchacích cest

Astma

Kanada
Ichnos Sciences SA
Glenmark Pharmaceuticals S.A.

Dokončeno

Studie fáze 2b k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti ISB 830 u dospělých se středně těžkou až těžkou atopickou dermatitidou

Středně těžká až těžká atopická dermatitida

Spojené státy, Kanada, Česko, Německo, Polsko
Genzyme, a Sanofi Company

Neznámý

Vakcinační terapie při léčbě pacientů s melanomem stadia II, stadia III nebo stadia IV

Melanom (kůže)

Spojené státy
Janssen Research & Development, LLC
Pharmacyclics LLC.

Dokončeno

Studie kombinující ibrutinib s rituximabem, cyklofosfamidem, doxorubicinem, vinkristinem a prednisonem u pacientů s CD20-pozitivním B-buněčným non Hodgkinovým lymfomem

CD20-pozitivní B-buněčný non-Hodgkinův lymfom

Spojené státy, Francie
Washington University School of Medicine

Nábor

Dočasně modulovaná pulzní radiační terapie (TMPRT) po předchozí EBRT pro rekurentní IDH-mutantní gliomy

Astrocytom | Gliom, maligní | Oligodendrogliom, dospělý

Spojené státy
Massachusetts General Hospital

Staženo

Postexpoziční profylaxe viru hepatitidy C pro zdravotnické pracovníky

Virová hepatitida C

Spojené státy
Uppsala University

Dokončeno

Neoadjuvantní chemoterapie + peritonektomie + hypertermická intraperitoneální chemoterapie u peritoneální karcinomatózy z rakoviny žaludku

Rakovina žaludku | Peritoneální karcinomatóza

Švédsko
Abramson Cancer Center at Penn Medicine

Aktivní, ne nábor

Hodnocení in vivo exprese PARP-1 pomocí pozitronové emisní tomografie (PET/CT) 18F-fluorthanatrace u rakoviny prostaty

Rakovina prostaty

Spojené státy
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Studie ke zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky jednotlivých a opakovaných dávek CHF6333 u zdravých subjektů (CHF6333 FIH)

Cystická fibróza | Necystická fibróza Bronchiektázie

Belgie
Akesobio Australia Pty Ltd

Dokončeno

Studie AK120 (IL-4Rα) u zdravých subjektů a subjektů se středně těžkou až těžkou atopickou dermatitidou

Atopická dermatitida

Nový Zéland, Austrálie
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Dokončeno

Studie bezpečnosti a farmakokinetiky MP-424 k léčbě chronické hepatitidy C

Chronická hepatitida C

Japonsko
Mayo Clinic
National Cancer Institute (NCI)

Dokončeno

Vakcinační terapie a Resiquimod při léčbě pacientů s melanomem stadia II-IV, který byl odstraněn chirurgicky

Recidivující melanom | Melanom fáze IV | Melanom stadia IIIA | Melanom stadia IIIB | Melanom stadia IIIC | Melanom stadia IIB | Melanom stadia IIC | Melanom stadia IIA

Spojené státy
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie jedné stoupající dávky u zdravých účastníků a studie vícenásobné vzestupné dávky CNTO 7160 u účastníků s astmatem a účastníků s atopickou dermatitidou

Zdravý | Astma | Atopická dermatitida

Německo, Belgie
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie lékových interakcí eltrombopag/boceprevir a eltrombopag/telaprevir u zdravých dospělých subjektů

Trombocytopenie

Spojené státy
AstraZeneca
Acerta Pharma, LLC

Dokončeno

Studie hodnotící relativní biologickou dostupnost, účinek inhibitoru protonové pumpy (PPI) (rabeprazol), účinek potravy a vliv velikosti částic nové tablety acalabrutinibu u zdravých subjektů

Biologická dostupnost | B-buněčná rakovina lymfatických uzlin

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Staženo

Studie GSK2110183 u subjektů s inhibitorem proteazomu refrakterním mnohočetným myelomem

Rakovina

Austrálie
UCB Pharma
Parexel

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetického a farmakodynamického účinku UCB5857 u zdravých a psoriatických subjektů

Psoriáza

Spojené království
Tetherex Pharmaceuticals Corporation

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti a účinnosti SelK2 na odezvy dýchacích cest po stimulaci alergenem u subjektů s astmatem (část 1) au pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (část 2)

Chronická obstrukční plicní nemoc | Astma

Spojené království
Hvivo
Pfizer

Nábor

Dávka, bezpečnost a patogenita nového kmene chřipky B

Chřipka B

Spojené království
Aesculap AG

Dokončeno

Gel A-Part® jako profylaxe adhezí po velké abdominální operaci versus neléčená skupina (A-PART)

Adheze | Břišní dutina

Německo
Sun Pharma Advanced Research Company Limited

Ukončeno

Studie u pacientek s pokročilým karcinomem prsu

Pokročilá rakovina prsu | HER2-negativní rakovina prsu | Rakovina prsu s pozitivním hormonálním receptorem

Spojené státy, Indie
Asahi Kasei Pharma Corporation

Dokončeno

Průzkumná studie ART-123 pro prevenci symptomů souvisejících s léčbou rakoviny u pacientů s pooperačním stádiem II / III rakoviny tlustého střeva

Pooperační stadium II/III rakoviny tlustého střeva

Japonsko
Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...

Nábor

Hodnocení bezpečnosti a účinnosti MUC-1 CART v léčbě intrahepatálního cholangiokarcinomu

Intrahepatální cholangiokarcinom

Čína
Bukwang Pharmaceutical

Aktivní, ne nábor

Studie u pacientů s Parkinsonovou chorobou s dyskinezí s kombinacemi JM-010 a jeho jednotlivých složek (SHINE)

Parkinsonova choroba | Dyskineze

Spojené státy
Wake Forest University Health Sciences

Dokončeno

Sociální determinanty zdraví v populaci glioblastomů

Gliom | Astrocytom | Ependymom | Gangliogliom | Pleomorfní xanthoastrocytom | Oligodendrogliom

Spojené státy
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Ukončeno

Účinnost a bezpečnost DWJ1248 u pacientů s mírným až středně závažným onemocněním COVID-19 ve srovnání s placebem

Mírný až středně závažný COVID-19

Korejská republika
Axalbion SA

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a plazmatické hladiny AX-8 u zdravých subjektů

Zdravý

Spojené království
Cellid Co., Ltd.

Aktivní, ne nábor

Bezpečnost a imunogenicita AdCLD-CoV19-1 OMI jako booster: Preventivní vakcína proti SARS-CoV-2 (COVID-19)

COVID-19 | Vakcíny

Korejská republika
M.D. Anderson Cancer Center

Ukončeno

Symptomová zátěž u pacientů s kožními problémy souvisejícími s rakovinou a léčbou

Rakovina kůže

Spojené státy
Gustavo Reyes-Teran

Nábor

Okamžité ART u subjektů s oportunními chorobami

HIV/AIDS | ANTIRETROVIROVÁ LÉČBA

Mexiko
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Ukončeno

Studie ke zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky jednotlivých a opakovaných dávek CHF6297 u zdravých subjektů a pacientů s CHOPN (CHF6297 FIH)

Chronická obstrukční plicní nemoc

Spojené království
iN Therapeutics Co., Ltd.

Nábor

Studie MAD k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a PK/PD iN1011-N17 u zdravých dobrovolníků a pacientů s PHN.

Bolest | Osteoartróza | Chronická bolest | Neuropatická bolest | Postherpetická neuralgie

Austrálie
Bausch & Lomb Incorporated

Dokončeno

Studie k prozkoumání farmakokinetiky a farmakodynamiky epinefrinu u zdravých mužů a žen s různou hloubkou kůže a svalů (STMD)

Anafylaxe

Německo
Bilix Co.,Ltd.

Nábor

Studie fáze 1 k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakinetiky BX-001N po intravenózním bolusu u zdravých účastníků

Ischemicko-reperfuzní poranění

Austrálie
Bilthoven Biologicals
Serum Institute of India Pvt. Ltd.

Dokončeno

Klinická studie porovnávající bezpečnost a imunogenicitu bOPV Bilthoven Biologicals

Imunitní odpověď na perorální vakcínu proti dětské obrně

Bangladéš
European Organisation for Research and Treatment...

Ukončeno

Vakcinační terapie při léčbě pacientů s melanomem oka

Nitrooční melanom

Belgie, Dánsko
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Dokončeno

Studie SHR-1316 a fluzoparibu (SHR-3162) u pacientů s malobuněčným karcinomem plic

Malobuněčný karcinom plic

Čína
Domain Therapeutics SA

Nábor

DT-9081 Studie u účastníků s pokročilými, recidivujícími nebo metastatickými solidními nádory (EPRAD)

Solidní nádor, dospělý

Francie, Belgie

Hledat v klinických studiích: Telaprevir (část 1)

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Armenia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa