Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Telmisartan/Amlodipin 80/5 mg (FDC)

Celkem 203 výsledků

Yuhan Corporation

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti YH22162 vs. telmisartan/amlodipin u pacientů s hypertenzí nevhodně kontrolovanou léčbou telmisartanem/amlodipinem

Hypertenze

Korejská republika
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Telmisartan (Micardis) a Amlodipin (Norvasc) – studie faktorového designu pro léčbu hypertenze

Hypertenze

Spojené státy, Argentina, Brazílie, Mexiko, Jižní Afrika
Yuhan Corporation

Dokončeno

PK studie YH22162 FDC ve srovnání s kombinací Twynsta a Hygroton

Hypertenze

Korejská republika
George Medicines PTY Limited

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost GMRx2 ve srovnání s duálními kombinacemi pro léčbu hypertenze (GMRx2_ACT)

Hypertenze

Austrálie, Spojené státy, Spojené království, Polsko, Srí Lanka, Nový Zéland, Česko
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Otevřená studie Telmisartan a Amlodipin u hypertenze

Hypertenze

Belgie, Kanada, Dánsko, Finsko, Francie, Korejská republika, Holandsko, Norsko, Filipíny, Jižní Afrika, Švédsko, Tchaj-wan
Research Institute for Complex Problems of Cardiovascular...

Dokončeno

Zlepšení mechanické funkce levé síně po katétrové ablaci fibrilace síní

Fibrilace síní
Jeil Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti telmisartanu/amlodipinu/rosuvastatinu

Dyslipidémie s hypertenzí

Korejská republika
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost valsartanu a amlodipinu u pacientů s esenciální hypertenzí

Esenciální hypertenze

Japonsko
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Srovnání v Japonsku T80/A5 (Telmisartan 80 mg a Amlodipin 5 mg) a T40/A5 (Telmisartan 40 mg a Amlodipin 5 mg)

Hypertenze

Japonsko
Yuhan Corporation

Zatím nenabíráme

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti TEL/AML/CTD u starších pacientů s esenciální hypertenzí

Esenciální hypertenze

Korejská republika
Yuhan Corporation

Ukončeno

PK studie YH22189 FDC ve srovnání s kombinací telmisartan/amlodipin a rosuvastatin

Hypertenze | Hyperlipidémie

Korejská republika
Yuhan Corporation

Dokončeno

Studie ke zkoumání farmakokinetických lékových interakcí a bezpečnosti telmisartanu/amlodipinu a rosuvastatinu

Hypertenze | Hyperlipidémie

Korejská republika
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

INOVACE Studie - Telmisartan (Micardis) u počínající diabetické nefropatie

Diabetické nefropatie

Japonsko
Laboratorio Elea Phoenix S.A.
Carlos R. Rojo, MD; Facultad de Medicina, Universidad de Buenos Aires, UBA

Dokončeno

Telmisartan pro léčbu pacientů s COVID-19

Léčba drogami COVID-19

Argentina
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie ke stanovení bioekvivalence dvou tablet s fixní kombinací dávek (FDC) amlodipinu a losartanu FDC5/50 a FDC5/100 za podmínek nalačno

Hypertenze

Jižní Afrika
Addpharma Inc.

Dokončeno

Hodnocení účinnosti a bezpečnosti současně podávaného rosuvastatinu/ezetimibu a telmisartanu/amlodipinu

Hypertenze | Hypercholesterolémie

Korejská republika
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Studie Telmisartanu 80 mg/HCTZ 12,5 mg a Telmisartanu 40 mg/HCTZ 12,5 mg u pacientů s hypertenzí

Hypertenze

Japonsko
HK inno.N Corporation

Nábor

Bioekvivalenční studie mezi Telmione 80 mg a Micardis 80 mg u zdravých dospělých dobrovolníků

Hypertenze

Korejská republika
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Srovnání telmisartanu + hydrochlorothiazidu s amlodipinem + hydrochlorothiazidem při kontrole krevního tlaku u starších pacientů s převážně systolickou hypertenzí (studie ATHOS)

Hypertenze

Itálie, Německo, Holandsko, Francie, Jižní Afrika, Belgie, Dánsko, Finsko, Irsko, Španělsko
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Bioekvivalence fixní kombinace telmisartan/amlodipin ve srovnání s jeho monokomponentami u zdravých mužských a ženských dobrovolníků

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Relativní biologická dostupnost kombinace telmisartan/amlodipin ve fixní dávce ve srovnání s jejími monosložkami u zdravých mužských dobrovolníků

Zdravý
George Medicines PTY Limited

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost GMRx2 ve srovnání s placebem pro léčbu hypertenze (GMRx2_PCT)

Hypertenze

Austrálie, Spojené státy, Nigérie, Srí Lanka, Spojené království
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie hodnotící účinnost a bezpečnost aliskirenu samotného a v kombinaci s amlodipinem u esenciální hypertenze

Hypertenze

Švédsko, Spojené státy, Peru, Ruská Federace, Rumunsko, Mexiko, Panama, Španělsko, Dánsko, Itálie, Řecko, Jižní Afrika, Kanada, Argentina, Austrálie, Kolumbie, Finsko, Tchaj-wan
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Studie k posouzení bioekvivalence fixní kombinace dávek HR20033 ve vztahu ke společnému podávání jednotlivých složek u zdravých čínských subjektů

Diabetes typu II
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Účinnost/bezpečnost Valsartanu plus Amlodipin a Valsartan samotného u pacientů s hypertenzí

Hypertenze

Čína
Novartis

Dokončeno

Účinnost/bezpečnost přípravku Valsartan Plus Amlodipin a samotného amlodipinu u pacientů s hypertenzí

Hypertenze

Čína
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Dokončeno

Biologická dostupnost kombinací fixních dávek empagliflozinu/metforminu (FDC) u zdravých čínských dobrovolníků

Zdravý

Čína
Brillian Pharma Inc.
Accutest Research Laboratories (I) Pvt. Ltd.

Dokončeno

Amlodipin lyofilizovaný prášek pro perorální roztok 5 mg

Ischemická choroba srdeční | Hypertenze

Indie
Yuhan Corporation
Linical Korea

Ukončeno

Klinická studie YMC017 u hypertenzních a hypercholesterolemických pacientů s metabolickým syndromem

Metabolický syndrom

Korejská republika
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Fixní kombinace telmisartanu vs amlodipin u hypertenzních pacientů s diabetem mellitus 2. typu

Hypertenze

Spojené státy, Argentina, Korejská republika, Mexiko, Holandsko, Slovensko, Jižní Afrika, Španělsko, Švédsko
Novartis

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost SPA100 (kombinace aliskirenu/amlodipinu s pevnou dávkou) u pacientů s esenciální hypertenzí

Esenciální hypertenze

Japonsko
National Heart Foundation of Bangladesh
Johns Hopkins University; National Heart Foundation Hospital and Research Institute... a další spolupracovníci

Dokončeno

Výskyt dyskalémie při léčbě hypertenze (OK)

Hypertenze | Nerovnováha draslíku

Bangladéš
University of Erlangen-Nürnberg Medical School

Dokončeno

TRENDY Sledování: Studie endoteliální funkce u pacientů s diabetem 2. typu

Diabetes mellitus 2. typu

Německo
Servier Russia

Dokončeno

Popis účinnosti, bezpečnosti, snášenlivosti a adherence ke kombinované léčbě amlodipin/atorvastatin/perindopril jednou pilulkou u pacientů s arteriální hypertenzí a dyslipidémií v každodenní klinické praxi. (CÍLOVÁ) (TARGET)

Arteriální hypertenze | HTN

Ruská Federace
AstraZeneca

Dokončeno

Studie bioekvivalence kombinovaných tablet saxagliptinu/dapagliflozinu/metforminu XR (s prodlouženým uvolňováním) a dapagliflozin/metformin XR ve vztahu k jednotlivým složkám u zdravých subjektů

Diabetes mellitus 2. typu

Spojené království
Servier Russia

Zatím nenabíráme

Hodnocení antihypertenzního účinku Životnost, snášenlivost a adherence s amlodipinem/indapamidem/perindoprilem trojitá jednopilulková kombinace u pacientů s hypertenzí bez současné antihypertenzní terapie (TRIPTYCH) (TRIPTYCH)

Arteriální hypertenze | HTN
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Doplněk ke zkušební verzi Micamlo BP

Hypertenze

Japonsko
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Randomizované, dvojitě zaslepené, placebem kontrolované srovnání telmisartan hydrochlorothiazidu (HCT) a valsartanu HCT u pacientů s hypertenzí (HTN) stadia I/II

Hypertenze

Spojené státy
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Studie bioekvivalence telmisartanu mezi telmisartanem 80 mg/amlodipinem 5 mg/hydrochlorothiazidem 12,5 mg (T80/A5/H12,5 mg) tabletou s fixní kombinací (FDC) a T80/H12,5 mg tab a A5 mg (Encap A2,5 mg Tab x2) Současné užívání

Zdravý

Japonsko
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná, vynucená titrace, porovnání telmisartanu vs valsartanu. Užívání orálně po dobu osmi týdnů u pacientů s hypertenzí 1. a 2. stadia

Hypertenze

Spojené státy
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Dokončeno

RTA 408 tobolky u pacientů s mitochondriální myopatií - MOTOR

MItochondriální myopatie

Spojené státy, Dánsko
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Účinek fixní kombinace Amlodipin/Valsartan na centrální aortální krevní tlak u nekontrolované esenciální hypertenze Amlodipinem 5 mg (EXPLOR)

Hypertenze

Francie
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Otevřená následná studie kombinace fixní dávky telmisartanu + hydrochlorothiazidu u pacientů s hypertenzí

Hypertenze

Francie, Švýcarsko, Itálie, Německo, Hongkong, Holandsko, Jižní Afrika, Španělsko, Dánsko, Švédsko, Finsko, Irsko, Korejská republika, Malajsie, Norsko, Tchaj-wan
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a účinnost Amlodipinu/Valsartanu 5/80 jednou denně ve srovnání s Amlodipinem/Valsartanem 5/40 nebo Amlodipinem 5 mg v monoterapii u pacientů ve věku 65 let a starších s esenciální hypertenzí

Hypertenze

Česká republika, Finsko, Francie, Německo, Maďarsko, Itálie, Polsko, Slovensko, Španělsko, Švédsko
West Virginia University
National Cancer Institute (NCI)

Dokončeno

Home Telemonitoring for Patients With Lung Cancer (HTPLC)

Rakovina plic

Spojené státy
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Dokončeno

Studie hodnotící vliv na zlepšení LVH kontrolou TK u pacientů s hypertenzí a AV onemocněním

Hypertenze | Aortální stenóza | Regurgitace aorty | Hypertrofie levé komory | LVM

Korejská republika
Ardea Biosciences, Inc.

Dokončeno

Kombinační studie RDEA3170 a febuxostatu u pacientů s dnou

Dna

Spojené státy
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie; Friedreich's Ataxia Research Alliance

Aktivní, ne nábor

RTA 408 tobolky u pacientů s Friedreichovou ataxií - MOXIe

Friedreich Ataxia

Spojené státy, Austrálie, Rakousko, Itálie, Spojené království
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Osmitýdenní randomizovaná, dvojitě zaslepená studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti fixních kombinací monoterapie T80+A5 versus A5 u pacientů s hypertenzí, kteří nereagují adekvátně na léčbu monoterapií A5

Hypertenze

Čína, Malajsie, Filipíny
Heart Care Foundation

Dokončeno

Italská studie o kardiovaskulárních účincích kontroly systolického krevního tlaku – studie CARDIOSIS

Hypertenze

Itálie

Hledat v klinických studiích: Telmisartan/Amlodipin 80/5 mg (FDC)

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Lebanon

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa