Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Klinické studie sponzorované BCB Medical

Celkem 56141 výsledků

Medical Center Haaglanden
UCB Pharma

Neznámý

Safety and Tolerability Study of Levetiracetam to Treat Patients With Status Epilepticus

Status Epilepticus

Holandsko
Oklahoma Medical Research Foundation
UCB Pharma

Dokončeno

Účinek Certolizumab Pegol na MRI synovitidu a kostní edém u pacientů s revmatoidní artritidou (PICS)

Revmatoidní artritida

Spojené státy
Vanderbilt University Medical Center
UCB Pharma

Dokončeno

Metabolit prostaglandinu E v moči (PGE-M), metabolit prostaglandinu E2 (PGE2): nový biomarker aktivity Crohnovy choroby

Crohnova nemoc

Spojené státy
Vanderbilt University Medical Center
UCB Pharma

Dokončeno

Studie zaměřená na přínos chirurgické drenáže před zahájením lékařské léčby Crohnovy perianální píštěle

Fistula | Absces | Crohnova nemoc

Spojené státy
UCB Celltech

Ukončeno

Využití certolizumab pegolu k léčbě aktivní Crohnovy choroby u dětí a dospívajících (NURTURE)

Crohnova nemoc

Spojené státy, Kanada, Nový Zéland, Austrálie
UCB Celltech

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky UCB4940 u pacientů s psoriázou

Mírná až střední psoriáza

Spojené království
UCB Celltech

Dokončeno

Studie k vyhodnocení relativní biologické dostupnosti a snášenlivosti bimekizumabu u zdravých subjektů

Zdraví dobrovolníci

Spojené království
UCB BIOSCIENCES, Inc.
UCB Biopharma SRL

Dokončeno

Klinická studie ke zkoumání účinnosti a bezpečnosti lacosamidu jako doplňkové léčby u dětí s epilepsií s parciálními záchvaty

Epilepsie

Spojené státy, Argentina, Austrálie, Belgie, Brazílie, Bulharsko, Čína, Kolumbie, Chorvatsko, Česko, Estonsko, Francie, Gruzie, Řecko, Maďarsko, Izrael, Itálie, Korejská republika, Lotyšsko, Litva, Mexiko, Moldavsko, republika, Černá... a více
UCB Celltech
Parexel; Comac Medical; MAC Clinical Research; ARENSIA, Moldova

Dokončeno

Vícedávková studie UCB4940 u subjektů s psoriatickou artritidou

Psoriatická artritida

Bulharsko, Moldavsko, republika, Spojené království
UCB Biopharma SRL

Zatím nenabíráme

Studie k testování dlouhodobé bezpečnosti a snášenlivosti brivaracetamu u účastníků studie s dětskou absencí epilepsie nebo juvenilní absencí epilepsie

Absence v dětství Epilepsie | Juvenilní absenční epilepsie
UCB Biopharma SRL

Zatím nenabíráme

Studie rozanolixizumabu u účastníků pediatrické studie se středně těžkou až těžkou generalizovanou myasthenia gravis (roMyG)

Generalizovaná myasthenia gravis
UCB BIOSCIENCES, Inc.

Nábor

Studie k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky fenfluraminu (hydrochloridu) u kojenců ve věku od 1 roku do méně než 2 let s Dravetovým syndromem (ORCHID)

Dravetův syndrom

Spojené státy
UCB Biopharma SRL

Nábor

Studie k testování biologické dostupnosti 2 nových formulací UCB0599 u zdravých účastníků v části A a k testování bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky (PK) UCB0599 u zdravých japonských a čínských účastníků v části B

Zdraví účastníci studie

Spojené státy
UCB Biopharma SRL

Nábor

Studie s jednou stoupající dávkou (část A) a opakovanou dávkou (část B) za účelem prozkoumání bezpečnosti, farmakokinetiky a účinnosti (pouze část B) UCB1381 u zdravých účastníků studie (část A) au účastníků studie se středně těžkou až těžkou atopií Dermatitida (část B)

Atopická dermatitida

Spojené státy
UCB Biopharma SRL

Nábor

Studie k testování účinnosti a bezpečnosti Staccato Alprazolam u účastníků studie ve věku 12 let a starších se stereotypními prodlouženými záchvaty

Stereotypické prodloužené záchvaty

Spojené státy, Bulharsko, Čína, Česko, Německo, Maďarsko, Itálie, Japonsko, Polsko, Španělsko, Spojené království, Francie, Austrálie
UCB Biopharma SRL

Nábor

Studie k hodnocení účinnosti, bezpečnosti a farmakokinetiky lacosamidu u novorozenců s opakovanými elektroencefalografickými novorozeneckými záchvaty (LENS)

Epilepsie | Elektroencefalografické novorozenecké záchvaty

Spojené státy, Austrálie, Kanada
UCB Biopharma SRL

Aktivní, ne nábor

Fáze 3, otevřená, zkřížená studie k vyhodnocení samopodávání rozanolixizumabu účastníky studie s generalizovanou myasthenia gravis (gMG)

Generalizovaná myasthenia gravis

Spojené státy, Kanada, Gruzie, Německo, Itálie, Japonsko, Polsko, Srbsko, Španělsko, Spojené království
UCB Biopharma SRL

Aktivní, ne nábor

Studie k testování účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti bepranemabu (UCB0107) u pacientů s mírnou kognitivní poruchou nebo mírnou Alzheimerovou chorobou (AD)

Alzheimerova choroba

Spojené státy, Belgie, Kanada, Francie, Německo, Itálie, Holandsko, Polsko, Španělsko, Spojené království
UCB Biopharma SRL

Ukončeno

Studie k testování farmakokinetiky, účinnosti a bezpečnosti brivaracetamu u novorozenců s opakovanými elektroencefalografickými záchvaty

Elektroencefalografické novorozenecké záchvaty

Belgie, Francie, Německo, Irsko, Spojené království, Česko, Itálie
UCB Biopharma SRL

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti bimekizumabu při léčbě pacientů s aktivní psoriatickou artritidou (BE COMPLETE)

Psoriatická artritida

Spojené státy, Austrálie, Kanada, Česko, Německo, Maďarsko, Itálie, Japonsko, Polsko, Ruská Federace, Spojené království
UCB Biopharma SRL

Aktivní, ne nábor

Studie k testování bezpečnosti, farmakokinetiky a účinnosti UCB9741 u zdravých účastníků studie au účastníků studie s atopickou dermatitidou

Atopická dermatitida

Bulharsko, Německo, Holandsko, Spojené království
UCB Biopharma SRL

Aktivní, ne nábor

Studie k testování bezpečnosti a snášenlivosti dlouhodobého podávání UCB0107 u účastníků studie s progresivní supranukleární obrnou

Progresivní supranukleární obrna

Belgie, Německo, Španělsko, Spojené království
UCB Biopharma SRL

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti bimekizumabu u dospělých pacientů se středně těžkou až těžkou chronickou plakovou psoriázou (BE BRIGHT)

Středně těžká až těžká chronická ložisková psoriáza | Chronická plaková psoriáza

Spojené státy, Austrálie, Belgie, Kanada, Německo, Maďarsko, Itálie, Japonsko, Korejská republika, Polsko, Ruská Federace, Tchaj-wan, Spojené království
UCB Biopharma S.P.R.L.

Dokončeno

Studie k testování účinnosti a bezpečnosti Padsevonilu jako doplňkové léčby fokálních záchvatů u dospělých s farmakorezistentní epilepsií (ARISE)

Fokální záchvaty | Drogově rezistentní epilepsie

Spojené státy, Austrálie, Belgie, Bulharsko, Kanada, Česko, Francie, Německo, Maďarsko, Itálie, Japonsko, Litva, Mexiko, Polsko, Portugalsko, Slovensko, Španělsko, Krocan, Spojené království
UCB BIOSCIENCES, Inc.

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost lacosamidu jako doplňkové terapie u pacientů trpících epileptickými tonicko-klonickými záchvaty (VALUE)

Epilepsie

Spojené státy, Austrálie, Brazílie, Bulharsko, Čína, Česko, Francie, Německo, Maďarsko, Izrael, Itálie, Japonsko, Korejská republika, Mexiko, Polsko, Portugalsko, Rumunsko, Ruská Federace, Slovensko, Španělsko, Tchaj-wan
UCB Biopharma SRL

Dokončeno

Studie k hodnocení dlouhodobé bezpečnosti a účinnosti bimekizumabu u pacientů s psoriatickou artritidou (BE ACTIVE 2)

Psoriatická artritida

Spojené státy, Česko, Německo, Maďarsko, Polsko, Ruská Federace
UCB Biopharma SRL

Dokončeno

Studie k testování účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti léčby romosozumabem u postmenopauzálních čínských žen s osteoporózou

Osteoporóza

Čína
UCB Biopharma SRL

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti bimekizumabu u účastníků studie se středně těžkou až těžkou hidradenitis suppurativa (BE HEARD II)

Hidradenitis suppurativa

Spojené státy, Austrálie, Bulharsko, Kanada, Česko, Francie, Německo, Maďarsko, Irsko, Izrael, Japonsko, Polsko, Španělsko, Spojené království
UCB Biopharma SRL

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti bimekizumabu ve srovnání s aktivním komparátorem u dospělých pacientů se středně těžkou až těžkou chronickou plakovou psoriázou (BE RADIANT)

Středně těžká až těžká chronická ložisková psoriáza | Chronická plaková psoriáza

Spojené státy, Austrálie, Belgie, Kanada, Francie, Německo, Holandsko, Polsko, Španělsko, Krocan, Spojené království
UCB Biopharma SRL

Ukončeno

Studie k posouzení účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti rozanolixizumabu u dospělých účastníků studie s přetrvávající nebo chronickou primární imunitní trombocytopenií (ITP) (myOpportunITy2)

Primární imunitní trombocytopenie

Spojené státy, Bulharsko, Čína, Francie, Německo, Polsko, Ruská Federace, Španělsko, Tchaj-wan, Ukrajina, Spojené království
UCB Biopharma SRL

Dostupný

CUP Certolizumab Pegol (CDP-870) u dospělých trpících Crohnovou chorobou (CD)

Crohnova nemoc
UCB Biopharma SRL

Dostupný

Jmenovaný pacientský program s certolizumab pegolem u dospělých trpících revmatoidní aartritidou (RA)

Revmatoidní artritida
UCB Biopharma SRL

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti bimekizumabu u pacientů s aktivní neradiografickou axiální spondyloartritidou (BE MOBILE 1)

Neradiografická axiální spondylartritida

Spojené státy, Belgie, Bulharsko, Čína, Česko, Francie, Německo, Maďarsko, Japonsko, Polsko, Španělsko, Krocan, Spojené království
UCB Biopharma SRL

Zápis na pozvánku

Studie k testování bezpečnosti/účinnosti brivaracetamu (BRV) používaného jako doplňková léčba u subjektů >=16 let s parciálními záchvaty s nebo bez sekundární generalizace

Epilepsie | Parciální záchvaty s nebo bez sekundární generalizace

Čína, Japonsko
UCB BIOSCIENCES, Inc.

Dokončeno

Studie ke zkoumání bezpečnosti a snášenlivosti intravenózního lacosamidu u dětí. (ASPIRE)

Epilepsie

Spojené státy, Maďarsko, Itálie, Polsko, Ukrajina
UCB Biopharma SRL

Dokončeno

Studie k posouzení dlouhodobé bezpečnosti, snášenlivosti a účinnosti rozanolixizumabu u pacientů s chronickou zánětlivou demyelinizační polyradikuloneuropatií

Chronická zánětlivá demyelinizační polyradikuloneuropatie (CIDP)

Spojené státy, Belgie, Dánsko, Francie, Německo, Holandsko, Španělsko, Spojené království
UCB Biopharma SRL

Dokončeno

Studie k testování bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky jednotlivých vzestupných intravenózních dávek zampilimabu u zdravých účastníků

Zdraví účastníci studie

Spojené království
UCB Biopharma S.P.R.L.

Dokončeno

Studie k hodnocení farmakokinetiky, bezpečnosti a snášenlivosti intravenózního brivaracetamu u pacientů s epilepsií ve věku >= 1 měsíc až < 16 let

Epilepsie

Spojené státy, Česko, Německo, Maďarsko, Itálie, Mexiko, Španělsko
UCB Pharma SA

Dokončeno

Průzkumná klinická studie k hodnocení oxybutyrátu sodného (Xyrem) na potenciální endokrinní změny

Narkolepsie s kataplexií

Belgie
UCB BIOSCIENCES, Inc.

Dokončeno

Následná studie bezpečnosti a účinnosti brivaracetamu u pacientů s epilepsií (BRITE™)

Epilepsie

Česko, Německo, Polsko, Rakousko, Belgie, Brazílie, Kanada, Estonsko, Finsko, Francie, Hongkong, Maďarsko, Indie, Itálie, Japonsko, Korejská republika, Lotyšsko, Litva, Mexiko, Holandsko, Portoriko, Ruská Federace, Španělsko, Švédsko, Tch... a více
UCB Biopharma S.P.R.L.

Dokončeno

Studie k testování bezpečnosti, snášenlivosti a účinnosti UCB7665 u pacientů se středně těžkou až těžkou myasthenia gravis

Myasthenia Gravis

Spojené státy, Belgie, Kanada, Česko, Dánsko, Německo, Španělsko
UCB Biopharma S.P.R.L.

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti certolizumab pegolu (CZP) versus aktivní komparátor a placebo u pacientů s plakovou psoriázou (PSO) (CIMPACT)

Psoriáza | Plaková psoriáza

Spojené státy, Bulharsko, Česko, Francie, Německo, Maďarsko, Holandsko, Polsko, Spojené království
UCB Biopharma S.P.R.L.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinku společně podávaného erythromycinu na farmakokinetiku a bezpečnost Padsevonilu

Farmakokinetika

Spojené království
UCB BIOSCIENCES, Inc.

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost lacosamidu jako doplňkové terapie u subjektů ≥ 1 měsíc až

Epilepsie s parciálními záchvaty

Spojené státy, Argentina, Brazílie, Bulharsko, Čína, Chorvatsko, Česko, Francie, Gruzie, Řecko, Maďarsko, Izrael, Itálie, Korejská republika, Mexiko, Moldavsko, republika, Filipíny, Polsko, Portugalsko, Rumunsko, Ruská Federace, Srbsko a více
UCB Biopharma S.P.R.L.

Dokončeno

Studie k testování bezpečnosti a snášenlivosti jednotlivých a více dávek padsevonilu u dospělých a starších účastníků studie

Starší účastníci studie | Dospělí účastníci studie

Spojené státy
UCB Biopharma S.P.R.L.

Ukončeno

Studie k testování farmakodynamiky, farmakokinetiky, bezpečnosti a snášenlivosti padsevonilu u zdravých účastníků studie, kteří dostávají buď ethanol nebo kanabidiol

Zdraví účastníci

Holandsko
UCB Biopharma S.P.R.L.

Dokončeno

Studie k testování bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky UCB0599 u zdravých účastníků studie a pacientů s Parkinsonovou nemocí (PD)

Parkinsonova choroba

Spojené státy
UCB Biopharma S.P.R.L.

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti brivaracetamu jako léčby zvýšené aktivity záchvatů v prostředí monitorovací jednotky epilepsie

Epilepsie

Spojené státy
UCB Biopharma SRL

Staženo

Studie k testování krevní koncentrace 4 variant produktu Padsevonil a vlivu potravy na Padsevonil

Epilepsie | Zdraví účastníci
UCB Biopharma S.P.R.L.

Dokončeno

Studie k porovnání hladiny bimekizumabu v krvi aplikovaného subkutánně buď předplněnou injekční stříkačkou nebo autoinjektorem u dospělých zdravých dobrovolníků

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy, Německo

3

Předplatit