Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Klinické studie sponzorované Nerre Therapeutics Ltd.

Celkem 451 výsledků

Nerre Therapeutics Ltd.

Dokončeno

Farmakokinetická studie účinku expozice itrakonazolu orvepitantu u zdravých dobrovolníků

Farmakokinetická studie u zdravých mužských dobrovolníků

Spojené království
Nerre Therapeutics Ltd.

Staženo

Studie účinnosti a bezpečnosti orvepitantu u subjektů se svěděním spojeným s atopickou dermatitidou (SOOTHE)

Pruritus | Atopická dermatitida
Nerre Therapeutics Ltd.

Dokončeno

Studie dávkového rozmezí orvepitantu u pacientů s chronickým refrakterním kašlem

Chronický refrakterní kašel

Spojené státy, Kanada, Spojené království
Nerre Therapeutics Ltd.

Dokončeno

Studie hmotnostní rovnováhy perorálního roztoku [14C]-orvepitant u zdravých mužů

Zdravý

Spojené království
Bayer
Nerre Therapeutics Ltd.

Dokončeno

Hodnocení farmakokinetiky a bezpečnosti BAY3427080 (NT-814) u žen po menopauze s vazomotorickými příznaky (RELENT-1)

Postmenopauzální vazomotorické příznaky

Spojené státy
Bayer
Nerre Therapeutics Ltd.

Dokončeno

Studie BAY3427080 (NT-814) v léčbě středně těžkých až těžkých postmenopauzálních vazomotorických příznaků (SWITCH-1)

Návaly horka | Menopauza | Noční buzení

Spojené státy, Kanada, Spojené království
Nerre Therapeutics Ltd.
Pharm-Olam International

Aktivní, ne nábor

Studie účinnosti a bezpečnosti orvepitantu pro chronický kašel u pacientů s idiopatickou plicní fibrózou (IPF-COMFORT)

Kašel | Idiopatická plicní fibróza

Spojené státy, Spojené království, Holandsko
Ranok Therapeutics (Hangzhou) Co., Ltd.

Nábor

Studie RNK05047 u subjektů s pokročilými solidními nádory/difuzním velkobuněčným B-lymfomem (CHAMP-1)

Pokročilý pevný nádor | DLBCL

Spojené státy
STORM Therapeutics LTD

Nábor

Orální podávání STC-15 u pacientů s pokročilými malignitami

Rakovina | Pokročilý pevný nádor | Pokročilá rakovina

Spojené státy
Bioceltech Therapeutics, Ltd.

Nábor

Chimérické antigenní receptorové T-buňky (CAR-T) u pacientů s R/R T-LBL

T buněčný lymfoblastický lymfom

Čína
Minovia Therapeutics Ltd.

Zatím nenabíráme

První ve studii na lidech k vyhodnocení bezpečnosti infuze MNV-BM-PLC (autologní CD34+ buňky obohacené o alogenní mitochondrie odvozené z placenty) u pacientů s primárními mitochondriálními chorobami spojenými s mutací nebo delecí mitochondriální DNA

Primární mitochondriální onemocnění

Izrael
Ella Therapeutics Ltd

Nábor

Zkouška fáze Ib k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti FMT a nivolumabu u pacientů s metastatickým nebo inoperabilním melanomem, MSI-H, dMMR nebo NSCLC

Neresekovatelný melanom | NSCLC stadium IV | Melanom stadium IV

Izrael
Minovia Therapeutics Ltd.

Nábor

Odběr placenty pro izolaci mitochondrií

Související s těhotenstvím

Izrael
Amber Therapeutics Ltd

Aktivní, ne nábor

AURA-2: Rozšíření reflexní aktivity moči (AURA-2)

Hyperaktivní močový měchýř | Urgentní inkontinence

Belgie
Raziel Therapeutics Ltd.

Dokončeno

Hodnocení účinků lokálního anestetika, protizánětlivých léků a kompresního prádla na nežádoucí účinky vyvolané RZL-012

Submentální tuk

Spojené státy
NeuroSense Therapeutics Ltd.

Aktivní, ne nábor

Fáze IIb, multicentrická, nadnárodní, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie, s otevřeným rozšířením, k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a účinnosti PrimeC u subjektů s ALS (PARADIGM)

Amyotrofní laterální skleróza | ALS

Izrael, Itálie, Kanada
Raziel Therapeutics Ltd.

Dokončeno

Jednoduchá slepá, randomizovaná, placebem kontrolovaná, fáze 2a, 2kohortová studie pro hodnocení bezpečnosti a účinnosti RZL-012 pro redukci submentálního tuku u zdravých dobrovolníků.

Submentální tuk

Spojené státy
Apollo Therapeutics Ltd

Ukončeno

Studie k vyhodnocení AEVI-007 u účastníků s dospělým začínajícím stále onemocněním

Stillova nemoc s nástupem dospělých

Spojené státy, Belgie, Polsko, Ukrajina
TauRx Therapeutics Ltd

Ukončeno

Otevřená studie leuko-methylthioninium bis(hydromethansulfonátu) (LMTM) u subjektů s Alzheimerovou chorobou nebo frontotemporální demencí s variantou chování (bvFTD)

Alzheimerova choroba | Behaviorální varianta Frontotemporální demence

Korejská republika, Spojené státy, Španělsko, Tchaj-wan, Kanada, Belgie, Malajsie, Spojené království, Austrálie, Singapur, Chorvatsko, Finsko, Francie, Německo, Holandsko, Rumunsko, Ruská Federace
Enterprise Therapeutics Ltd

Dokončeno

První ve studii na lidech k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky jednotlivých a vícenásobných vzestupných dávek inhalovaného ETD002 u zdravých subjektů

Zdravý

Spojené království
PsiOxus Therapeutics Ltd

Dokončeno

Studie fáze I / expanze dávky Enadenotucireva u pacientek s rakovinou vaječníků (OCTAVE)

Opakující se rakovina vaječníků rezistentní na platinu

Spojené království, Španělsko
PsiOxus Therapeutics Ltd

Dokončeno

Mechanismus účinku Zkouška ColoAd1 (MOA)

Resekabilní rakovina tlustého střeva | Resekabilní nemalobuněčný karcinom plic | Resekabilní rakovina močového měchýře | Resekabilní renální buněčný karcinom

Španělsko
Vensica Therapeutics Ltd.

Dokončeno

Vibe First In Human Study pro posouzení bezpečnosti a počátečního výkonu systému podávání vibrací u subjektů s idiopatickým hyperaktivním močovým měchýřem

Hyperaktivní močový měchýř

Česko, Portugalsko
Celleron Therapeutics Ltd.

Neznámý

A Trial of CXD101 in Combination With Nivolumab in Patients With Metastatic Microsatellite-Stable Colorectal Cancer (CAROSELL)

Kolorektální novotvary zhoubné

Spojené království
SpotOn Therapeutics Ltd.

Pozastaveno

Spotonova studie hodnotící účinnost u příznaků poruchy rovnováhy (STADY) (STEADY)

Poruchy rovnováhy

Izrael
PhytoTech Therapeutics, Ltd.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a účinnosti perorálního podávání PTL101 (kanabidiolu) jako doplňkové léčby dětské neléčitelné epilepsie

Neřešitelná epilepsie

Izrael
Bioceltech Therapeutics, Ltd.

Neznámý

Buňky CD19-CAR-T u pacientů s R/R B-ALL

B-buněčná akutní lymfoblastická leukémie

Čína
TauRx Therapeutics Ltd

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti hodnotící TRx0237 u pacientů s mírnou až středně těžkou Alzheimerovou chorobou

Alzheimerova choroba

Korejská republika, Spojené státy, Španělsko, Spojené království, Tchaj-wan, Polsko, Malajsie, Singapur, Kanada, Chorvatsko, Itálie, Austrálie, Německo, Rumunsko, Ruská Federace, Bulharsko
PhytoTech Therapeutics, Ltd.

Neznámý

Hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a účinnosti perorálně podávaného PTL201 u pacientů s RS s příznaky souvisejícími se spasticitou

Roztroušená skleróza

Izrael
Immodulon Therapeutics Ltd

Dokončeno

Studie IMM-101 v kombinaci s radiací indukovanou nádorovou nekrózou u kolorektálního karcinomu

Metastatický kolorektální karcinom

Spojené království
Revive Therapeutics, Ltd.

Dokončeno

Bucilamin pro léčbu akutního dnavého vzplanutí u pacientů se středně těžkou až těžkou dnou

Dna

Spojené státy
Vaxil Therapeutics Ltd.

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti a účinnosti vakcíny s peptidem MUC1 a hGM-CSF u pacientů s MUC1-pozitivními nádorovými zhoubnými nádory

Mnohočetný myelom

Izrael
Biokine Therapeutics Ltd

Dokončeno

Studie bezpečnosti antagonisty chemokinového receptoru (CXCR4) u pacientů s mnohočetným myelomem

Mnohočetný myelom

Izrael
Arana Therapeutics Ltd

Ukončeno

Studie rozmezí dávek ART621 u subjektů s diagnostikovanou revmatoidní artritidou užívajících methotrexát

Revmatoidní artritida

Spojené státy, Austrálie, Polsko, Argentina, Česká republika, Indie, Malajsie, Nový Zéland
NeuroSense Therapeutics Ltd.

Nábor

Randomizovaná, prospektivní, dvojitě zaslepená, jednocentrová, placebem kontrolovaná studie fáze 2 k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, cílového zapojení a účinnosti PrimeC u pacientů s mírnou až středně těžkou Alzheimerovou chorobou. (RoAD)

Alzheimerova nemoc

Izrael
Iksuda Therapeutics Ltd.

Nábor

IKS014 v pokročilých solidních nádorech, které vyjadřují HER2

Rakovina prsu | Rakovina žaludku | Rakovina gastroezofageálního spojení

Austrálie
Amber Therapeutics Ltd

Zatím nenabíráme

AURA 1: Augmentace reflexní aktivity moči: Studie 1 (AURA1)

Hyperaktivní močový měchýř | Urgentní inkontinence
Enlivex Therapeutics Ltd.

Zatím nenabíráme

Studie hodnotící bezpečnost a snášenlivost přípravku Allocetra-OTS u pacientů s COVID-19

Covid19
Raziel Therapeutics Ltd.

Dokončeno

RZL-012 pro Lipomy Dercum's Disease

Lipomy s Dercumovou chorobou

Spojené státy
Raziel Therapeutics Ltd.

Dokončeno

Hodnocení bezpečnosti a účinnosti RZL-012 u subjektů usilujících o redukci tuku na slabinách

Boční hmota

Spojené státy
Raziel Therapeutics Ltd.

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost RZL-012 na redukci submentálního tuku

Submentální tuk

Spojené státy
Enterprise Therapeutics Ltd

Dokončeno

První ve studii na lidech k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky jednotlivých a vícenásobných vzestupných dávek inhalovaného ETD001 u zdravých subjektů

Cystická fibróza

Spojené království
Immodulon Therapeutics Ltd

Dokončeno

Studie porovnávající gemcitabin s a bez IMM-101 u pokročilého karcinomu pankreatu

Pokročilá rakovina slinivky břišní

Španělsko, Spojené království, Itálie, Kypr, Irsko
Prescient Therapeutics, Ltd.

Ukončeno

PTX-200 a karboplatina u rakoviny vaječníků

Rakovina vaječníků

Spojené státy
Enlivex Therapeutics Ltd.

Dokončeno

Prevence orgánové dysfunkce související se sepsí pomocí Allocetra-OTS (P-SOFA-1)

Syndrom orgánové dysfunkce Sepse

Izrael
TauRx Therapeutics Ltd

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti hodnotící TRx0237 u subjektů s frontotemporální demencí s variantou chování (bvFTD)

Behaviorální varianta frontotemporální demence (bvFTD)

Spojené státy, Austrálie, Kanada, Chorvatsko, Polsko, Holandsko, Spojené království, Španělsko, Německo, Itálie, Rumunsko, Singapur
PhytoTech Therapeutics, Ltd.

Dokončeno

5-cestná křížová studie k porovnání bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky nových perorálních kanabinoidních formulací podávaných jako jednotlivé dávky s bukálním Sativexem® u zdravých dobrovolníků

Zdraví dobrovolníci

Izrael
TauRx Therapeutics Ltd

Ukončeno

Bezpečnostní studie TRx0237 u pacientů, kteří již užívají léky na mírnou a středně těžkou Alzheimerovu chorobu

Alzheimerova choroba

Německo, Spojené království
Chronos Therapeutics Ltd

Dokončeno

A Phase 1 Study of the Pharmacokinetics of RDC5 in Healthy Volunteers

Zdraví dobrovolníci

Spojené království
Ark Therapeutics Ltd

Ukončeno

Terapie adenovirovým vaskulárním endoteliálním růstovým faktorem (VEGF) v cévním přístupu – nový Trinam proti kontrolním důkazům (AdV-VANTAGE)

Konečné stadium onemocnění ledvin

Spojené státy

Klinické studie sponzorované Nerre Therapeutics Ltd.

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Zimbabwe

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa