Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Klinické studie sponzorované TerSera Therapeutics LLC

Celkem 418 výsledků

TerSera Therapeutics LLC

Dokončeno

Studie fáze 2 IV QUZYTTIR™ (injekce cetirizin hydrochloridu) versus V difenhydramin (versus)

Onkologičtí pacienti, kteří dostávají chemoterapii

Spojené státy
TerSera Therapeutics LLC

Ukončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti XERMELO® + chemoterapie první linie u pacientů s pokročilým karcinomem žlučových cest (TELE-ABC)

Rakovina žlučových cest (BTC)

Spojené státy
TerSera Therapeutics LLC

Dokončeno

Studie důkazů v reálném světě Vyhodnocování výsledků hlášených pacientem pomocí XERMELO (RELAX)

Karcinoidní syndrom

Spojené státy
M.D. Anderson Cancer Center
TerSera Therapeutics LLC

Nábor

Telotristat Ethyl pro léčbu karcinoidního srdečního onemocnění u pacientů s metastatickým neuroendokrinním nádorem

Lokálně pokročilý neuroendokrinní novotvar | Metastatický neuroendokrinní novotvar

Spojené státy
CHU de Quebec-Universite Laval
TerSera Therapeutics LLC

Nábor

Pánevní uzliny Ultra-Hypo vs konvenčně frakcionovaná IMRT s HDR Boost u rakoviny prostaty. (PCS-XI)

Rakovina prostaty | Radioterapie vedlejší účinek | Uzel; Prostata

Kanada
Duke University
TerSera Therapeutics

Dokončeno

Rolapitant jako antiemetikum u pacientů s maligním gliomem, kteří dostávají radioterapii a temozolomid

Nevolnost a zvracení vyvolané chemoradiací

Spojené státy
Lowell Anthony, MD
TerSera Therapeutics LLC

Ukončeno

Telotristat s Lutatherou u neuroendokrinních nádorů

Neuroendokrinní nádory

Spojené státy
Chandrikha Chandrasekhara
TerSera Therapeutics LLC

Staženo

Prospektivní hodnocení pacientů s neuroendokrinními nádory a současnou nebo předchozí anamnézou karcinoidního syndromu nebo průjmu, kteří podstupují radionuklidovou terapii receptorem peptidu s nebo bez Telotristat Ethyl (NET-PACS)

Průjem | Neuroendokrinní nádory | Karcinoidní syndrom

Spojené státy
Gerbera Therapeutics, Inc.

Zatím nenabíráme

Studie k posouzení účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti perorálního NORA520 u dospělých s těžkou poporodní depresí (NuMom)

Poporodní deprese | Deprese, poporodní období | Postnatální deprese | Poporodní deprese | Postnatální deprese

Spojené státy
Terra Biological LLC

Neznámý

Bezvodý enol-oxalacetát (AEO) na zlepšení únavy u přeživších po COVID-19 (AEO)

Léčba únavy po vyřešení infekce COVID-19

Spojené státy
Terra Biological LLC

Dokončeno

Suplementace oxaloacetátem pro emoční PMS (OAA4PMS)

Premenstruační syndrom (PMS)
APRINOIA Therapeutics, LLC

Aktivní, ne nábor

První studie na lidech k posouzení jednotlivých dávek APNmAb005 u zdravých účastníků

Alzheimerova nemoc | Tauopatie | Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
APRINOIA Therapeutics, LLC

Aktivní, ne nábor

Hodnocení příjmu [18F]APN-1607 PET u pacientů s Alzheimerovou chorobou ve srovnání se zdravými subjekty

Zdraví dobrovolníci | Alzheimerova choroba | Mírná kognitivní porucha v důsledku Alzheimerovy choroby

Spojené státy
Constant Therapeutics LLC

Nábor

Studie fáze 2 k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti každodenní sc injekce TXA127 u pacientů po ischemické mrtvici

Cévní mozková příhoda

Izrael
Grifols Therapeutics LLC

Nábor

Studie k vyhodnocení účinnosti, bezpečnosti a farmakokinetiky standardní lékařské léčby XEMBIFY® Plus (SMT) ve srovnání s placebem Plus SMT k prevenci infekcí u účastníků s hypogamaglobulinémií a rekurentními nebo těžkými infekcemi spojenými s chronickou lymfocytární leukémií B-buněk

Bakteriální infekce | B-buněčná chronická lymfocytární leukémie | Hypogamaglobulinémie

Spojené státy, Bulharsko, Polsko, Rumunsko, Srbsko
Minneamrita Therapeutics LLC

Nábor

Kapsle Minnelide™ samostatně a v kombinaci s paklitaxelem u pokročilého karcinomu žaludku

Rakovina žaludku

Korejská republika
Cerevel Therapeutics, LLC

Nábor

Zkouška pozitronové emisní tomografie (PET) k vyhodnocení cílového obsazení CVL-354 na kappa a Mu opioidních receptorech v mozku po perorálním podání

Porucha užívání opioidů

Spojené státy
Cerevel Therapeutics, LLC

Nábor

Zkouška s dávkami 10 a 30 mg CVL-231 (emraclidin) u účastníků se schizofrenií

Schizofrenie

Spojené státy, Bulharsko
Cardix Therapeutics LLC

Zatím nenabíráme

Průzkumná klinická studie bezpečnosti a účinnosti CARDIX-101 pro léčbu chronické bradykardie

Bradykardie
Cerevel Therapeutics, LLC

Nábor

Test bezpečnosti, snášenlivosti a farmakodynamiky CVL-871 u subjektů s apatií související s demencí

Apatie u demence

Spojené státy, Kanada
Cloudbreak Therapeutics, LLC

Dokončeno

Bezpečnost, účinnost a farmakokinetika CBT-006 u pacientů s dysfunkcí Meibomské žlázy

Dysfunkce Meibomské žlázy

Spojené státy
Cerevel Therapeutics, LLC

Dokončeno

Studie k hodnocení účinků itrakonazolu a karbamazepinu na farmakokinetiku emraclidinu a emraklidinu na farmakokinetiku metforminu u zdravých dospělých účastníků

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Cerebral Therapeutics LLC

Ukončeno

Studie k posouzení intracerebroventrikulárního (ICV) podání CT-010 u pacientů s fokálními záchvaty, se začátkem temporálního laloku se sekundární generalizací nebo bez ní

Refrakterní epilepsie

Izrael, Austrálie
Cerevel Therapeutics, LLC

Aktivní, ne nábor

Zkouška s fixní dávkou u časné Parkinsonovy choroby (PD) (TEMPO-1)

Parkinsonova choroba

Španělsko, Spojené státy, Austrálie, Bulharsko, Kanada, Česko, Francie, Německo, Izrael, Itálie, Polsko, Ukrajina
Cerevel Therapeutics, LLC

Dokončeno

Otevřená studie k vyhodnocení účinku karbamazepinu na farmakokinetiku darigabatu u zdravých dospělých účastníků

Zdraví účastníci

Spojené státy
RSV Therapeutics LLC

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti XC221 u pacientů s mírnou formou COVID-19

Infekce Sars-CoV-2

Ruská Federace
Cerevel Therapeutics, LLC

Aktivní, ne nábor

Vliv potravy na farmakokinetiku (PK) emraclidinu u zdravých dospělých účastníků

Zdravý

Spojené státy
Grifols Therapeutics LLC

Dokončeno

Studie k hodnocení farmakokinetiky, bezpečnosti a snášenlivosti imunitního globulinu (člověk) 10 % (Gamunex-C) PEG proces (IVIG-PEG) ve srovnání s Gamunexem-C u účastníků s primární humorální imunodeficiencí

Primární imunodeficience

Spojené státy
Cerevel Therapeutics, LLC

Dokončeno

Vyhodnotit farmakokinetiku (PK) a bezpečnost tavapadonu u účastníků s mírnou a středně těžkou poruchou funkce jater ve srovnání s účastníky s normální funkcí jater

Poškození jater

Spojené státy
Sention Therapeutics, LLC

Aktivní, ne nábor

Studie hodnotící bezpečnost a účinnost hormonální substituční terapie pomocí ST-1891 ve srovnání s levothyroxinem u pacientů s primární hypotyreózou

Hypotyreóza

Spojené státy
Cerevel Therapeutics, LLC

Dokončeno

Pokus pro studium účinku CVL-231 na 24hodinový ambulantní krevní tlak u účastníků se schizofrenií

Schizofrenie | Krevní tlak

Spojené státy
Grifols Therapeutics LLC

Ukončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti C19-IG 20 % u asymptomatických ambulantních pacientů infikovaných SARS-CoV-2 (COVID-19)

COVID-19 | Těžký akutní respirační syndrom Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) Infekce

Španělsko
Grifols Therapeutics LLC

Dokončeno

Studie hodnotící bezpečnost a účinnost vysokodávkovaného intravenózního imunoglobulinu (IVIG) plus standardní lékařské ošetření (SMT) versus samotná SMT u účastníků na jednotce intenzivní péče (JIP) s koronavirovým onemocněním (COVID-19)

COVID-19

Spojené státy
Cerevel Therapeutics, LLC

Dokončeno

Farmakokinetika CVL-231 po jednorázovém perorálním podání formulací s modifikovaným a okamžitým uvolňováním u zdravých účastníků nalačno a najedených

Schizofrenie

Spojené státy
Oui Therapeutics, LLC

Dokončeno

Studie proveditelnosti softwarové aplikace pro pacienty hospitalizované po sebevražedných myšlenkách nebo pokusech o sebevraždu

Sebevražedné myšlenky | Sebevražda, pokus

Spojené státy
LIB Therapeutics LLC

Dokončeno

Otevřené rozšíření pro hodnocení dlouhodobé účinnosti a bezpečnosti LIB003

Hypercholesterolémie

Spojené státy
Cerevel Therapeutics, LLC

Dokončeno

Test vícenásobné vzestupné dávky CVL-231 u subjektů se schizofrenií

Schizofrenie

Spojené státy
Oryn Therapeutics, LLC

Staženo

Studie ORTD-1 u pacientů hospitalizovaných s pneumonií související s COVID-19

COVID-19

Spojené státy
Cerevel Therapeutics, LLC

Dokončeno

Otevřený pokus o vyhodnocení hmotnostní bilance Tavapadonu v ustáleném stavu u zdravých subjektů

Zdravé předměty

Spojené státy
Trius Therapeutics LLC

Dokončeno

Plicní likvidace TR-700 po perorálním podání jednou denně 200 mg

Bakteriální infekce

Spojené státy
Grifols Therapeutics LLC

Dokončeno

Virus anti-hepatitidy A, farmakokinetika a bezpečnost imunitního globulinu (lidský) (GamaSTAN)

Hladiny protilátek proti hepatitidě A u zdravých jedinců

Spojené státy
Kastle Therapeutics, LLC

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti dvou různých režimů mipomersenu u pacientů s familiární hypercholesterolemií a nedostatečně kontrolovaným lipoproteinovým cholesterolem s nízkou hustotou (FOCUS FH)

Hypercholesterolémie | Heterozygotní familiární

Spojené státy, Itálie, Polsko, Ukrajina, Spojené království, Německo, Hongkong, Tchaj-wan, Španělsko, Argentina, Belgie, Izrael, Malajsie, Jižní Afrika, Krocan, Holandsko, Korejská republika, Kanada, Nový Zéland, Ruská Federace, B... a více
Trius Therapeutics LLC

Dokončeno

TR-701 FA vs. Linezolid pro léčbu akutních bakteriálních infekcí kůže a kožní struktury

Bakteriální infekce kůže a podkožní tkáně

Spojené státy, Argentina, Austrálie, Brazílie, Německo, Mexiko, Nový Zéland, Polsko, Ruská Federace, Jižní Afrika, Španělsko
Grifols Therapeutics LLC

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti a farmakokinetiky kapalného inhibitoru alfa₁-proteinázy (člověk) při léčbě deficitu alfa₁-antitrypsinu

Nedostatek alfa₁-antitrypsinu

Spojené státy
Trius Therapeutics LLC

Dokončeno

Studie farmakokinetiky a bezpečnosti u pacientů s poruchou funkce ledvin

Renální poškození

Spojené státy
Grifols Therapeutics LLC

Dokončeno

Rychlá intravenózní infuze imunitního globulinu (IGIV) u pacientů s ITP

Purpura, trombocytopenická, idiopatická

Spojené státy
Grifols Therapeutics LLC

Dokončeno

Farmakokinetika, bezpečnost a snášenlivost subkutánního GAMUNEX-C u pediatrických pacientů s primární imunodeficiencí (KIDS)

Primární imunodeficience

Spojené státy
Olatec Therapeutics LLC

Dokončeno

Phase 1 Safety and PK Study of OLT1177 Capsules

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Olatec Therapeutics LLC

Dokončeno

Fáze 2 studie účinnosti gelu OLT1177 u subjektů se středně silnou až silnou bolestí spojenou s OA kolena

Osteoartróza kolene

Spojené státy
Grifols Therapeutics LLC

Dokončeno

Srovnání farmakokinetiky, bezpečnosti, snášenlivosti alfa-1 MP a prolastinu u dospělých s deficitem alfa1-antitrypsinu (ChAMP)

Nedostatek alfa 1-antitrypsinu

Spojené státy

Klinické studie sponzorované TerSera Therapeutics LLC

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Jamaica

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa