Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Quadrivalent influenza vaccine (QIV)

Celkem 11147 výsledků

Butantan Institute
Butantan Foundation

Aktivní, ne nábor

Bezpečnost a imunogenicita butantanové čtyřvalentní vakcíny proti chřipce

Chřipka, člověk

Brazílie
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Dokončeno

Bezpečnost jedné dávky nebo dvou dávek Shenzhen Quadrivalentní vakcíny proti chřipce

Chřipka | Chřipka

Čína
Shanghai Institute Of Biological Products

Dokončeno

Klinická studie dělené vakcíny proti viru chřipky u populace ve věku 3–8 let

Chřipka, člověk

Čína
Seqirus

Dokončeno

Studie k vyhodnocení imunogenicity a bezpečnosti vakcíny Seqirus Quadrivalentní chřipkové vakcíny (QIV) u pediatrické populace ve věku 5 až 17 let

Chřipka, člověk

Spojené státy
Seqirus

Dokončeno

Klinická studie k vyhodnocení bezpečnosti, imunogenicity zkoumané vakcíny proti chřipce ve srovnání se schválenou vakcínou proti chřipce u dětí dříve očkovaných ve studii V118_05 (NCT01964989)

Chřipka

Finsko, Filipíny, Thajsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie hodnotící imunogenicitu a bezpečnost kvadrivalentní vakcíny proti chřipce GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals (GSK2282512A) ve srovnání s kvadrivalentní vakcínou Fluzone® u dětí ve věku 6 až 35 měsíců

Chřipka

Spojené státy, Mexiko
Green Cross Corporation

Dokončeno

Fáze I/IIa studie GC3110A (kvadrivalentní vakcína proti chřipce)

Chřipka

Korejská republika
Green Cross Corporation

Dokončeno

Multicentrická, dvojitě zaslepená, paralelní studie fáze III

Chřipka

Korejská republika
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Dokončeno

Studie k posouzení imunitní odpovědi a bezpečnostního profilu vysokodávkové čtyřvalentní vakcíny proti chřipce (QIV-HD) ve srovnání se standardní dávkou čtyřvalentní vakcíny proti chřipce (QIV-SD) u japonských dospělých ve věku 60 let a starších

Zdraví dobrovolníci | Očkování proti chřipce

Japonsko
Canadian Immunization Research Network
CHU de Quebec-Universite Laval; McGill University Health Centre/Research Institute... a další spolupracovníci

Dokončeno

Studie primingu kojenecké chřipky CT18 u neočkovaných kojenců

Chřipka

Kanada
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Dokončeno

Studie jedné dávky nebo dvou dávek čtyřvalentní vakcíny proti chřipce u subjektů ve věku 6 měsíců nebo starších v Indii

Chřipka

Indie
Wuhan Institute of Biological Products Co., Ltd

Aktivní, ne nábor

Identifikovat imunogenicitu a bezpečnost QIV u dětí ve věku 3-8 let (QIV)

Chřipka

Čína
Centers for Disease Control and Prevention, China

Nábor

Kombinovaná imunizace COVID-19 inaktivované vakcíny s QIV a PPV23 (QIV;PPV23)

Pneumokokové vakcíny | Bezpečnost | Vakcíny proti chřipce | Vakcíny na covid-19 | Imunogenicita, vakcína

Čína
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company
Sanofi K.K.

Dokončeno

Bezpečnost a imunogenicita vysokodávkové čtyřvalentní vakcíny proti chřipce u pacientů ve věku ≥ 65 let

Chřipka

Japonsko
PT Bio Farma

Dokončeno

Protectivity and Safety of Quadrivalent Influenza HA Vaccine in Indonesian Population

Bezpečnostní problémy

Indonésie
SK Chemicals Co., Ltd.

Dokončeno

Imunogenicita a bezpečnost čtyřvalentní vakcíny proti chřipce u dětí ve věku 6~35 měsíců

Chřipka, člověk

Korejská republika
University Hospital, Ghent
CEVAC Core Lab, University Ghent; Max Planck Institute for Infection Biology... a další spolupracovníci

Dokončeno

Studie biomarkerů imunitní aktivace spojených s příznaky a imunitními reakcemi po očkování proti chřipce u dospělých

Prevence chřipky

Belgie
Tor Biering-Sørensen
Sanofi; Statens Serum Institut

Nábor

Pragmatická randomizovaná studie k vyhodnocení účinnosti vysoké dávky čtyřvalentní vakcíny proti chřipce vs. standardní dávka čtyřvalentní vakcíny proti chřipce u starších dospělých (DANFLU-2)

Chřipka

Dánsko
Tor Biering-Sørensen
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Dokončeno

Proveditelnost randomizace dánských občanů ve věku 65–79 let na vysokodávkovou čtyřvalentní vakcínu proti chřipce vs. standardní dávka čtyřvalentní vakcíny proti chřipce v pragmatickém prostředí založeném na registru (DANFLU-1)

Chřipka

Dánsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie hodnotící imunogenicitu a bezpečnost vakcíny GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals proti herpes zoster GSK1437173A při současném podávání s vakcínou GSK Biologicals proti sezónní chřipce GSK2321138A u dospělých ve věku 50 let a starších

Herpes zoster

Německo, Kanada, Spojené státy
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Ukončeno

Studie hodnotící účinnost vysoké dávky čtyřvalentní vakcíny proti chřipce (QIV-HD) ve srovnání se standardní dávkou čtyřvalentní vakcíny proti chřipce (QIV-SD) u dospělých ve věku 65 let a starších

Chřipka (zdraví dobrovolníci)

Finsko
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Dokončeno

Bezpečnost a imunogenicita různých dávek vysokodávkové čtyřvalentní vakcíny proti chřipce u dětí ve věku 6 měsíců až 17 let (QHD04)

Chřipka

Spojené státy, Kanada
SK Chemicals Co., Ltd.

Dokončeno

Imunogenicita a bezpečnost čtyřvalentní vakcíny proti chřipce (NBP607-QIV) u dospělých a starších jedinců

Chřipka
SK Chemicals Co., Ltd.

Dokončeno

Immunogenicity and Safety of Quadrivalent Influenza Vaccine in Children and Adolescents

Chřipka, člověk
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Dokončeno

Sanofi Pasteur Quadrivalentní intradermální těhotenský registr vakcíny proti chřipce

Těhotenství | Chřipka

Spojené státy
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Dokončeno

Registr těhotenství s čtyřvalentní vakcínou proti chřipce (QIV) Sanofi Pasteur

Těhotenství | Chřipka

Spojené státy
Seqirus

Dokončeno

Studie k vyhodnocení imunogenicity a bezpečnosti vakcíny Seqirus Quadrivalentní chřipkové vakcíny (QIV) u pediatrické populace ve věku od 6 měsíců do 59 měsíců.

Chřipka, člověk

Spojené státy
SK Bioscience Co., Ltd.

Dokončeno

Imunogenicita a bezpečnost NBP607-QIV ve srovnání s Agrippalem u dětí ve věku 6 až 35 měsíců

Chřipka

Korejská republika
Seqirus

Aktivní, ne nábor

Klinická studie k hodnocení účinnosti, bezpečnosti a imunogenicity adjuvované čtyřvalentní vakcíny proti chřipce ve srovnání s neadjuvovanou čtyřvalentní vakcínou proti chřipce u dospělých ve věku ≥ 65 let

Chřipka, člověk

Krocan, Belgie, Bulharsko, Česko, Finsko, Gruzie, Itálie, Korejská republika, Litva, Holandsko, Polsko, Rumunsko, Španělsko, Tchaj-wan
Sinovac Biotech Co., Ltd
Pontificia Universidad Catolica de Chile; Sinovac Biotech Co., Ltd

Nábor

Studie imunogenicity a bezpečnosti vakcíny proti chřipce (Split Virion), inaktivovaná, kvadrivalentní

Sezónní chřipka

Chile, Filipíny
Seqirus

Dokončeno

Klinická studie k vyhodnocení imunogenicity a bezpečnosti adjuvované kvadrivalentní vakcíny proti chřipce ve srovnání s licencovanou kvadrivalentní vakcínou u dospělých ve věku 50 až 64 let

Chřipka, člověk

Spojené státy, Estonsko, Německo
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie o imunitní odpovědi a bezpečnosti vyvolané vakcínou proti respiračnímu syncyciálnímu viru (RSV), když je podávána samostatně a společně s vakcínou proti chřipce u dospělých ve věku 60 let a více

Respirační syncytiální virové infekce

Panama, Nový Zéland, Jižní Afrika
Pfizer

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a imunogenicity modifikované RNA vakcíny proti chřipce

Chřipka, člověk

Spojené státy
Seqirus

Dokončeno

Studie bezpečnosti a imunogenicity QIVc u zdravých pediatrických subjektů

Virová onemocnění | Chřipka | Člověk

Spojené státy
Centers for Disease Control and Prevention

Staženo

Studie bezpečnosti a imunogenicity vakcín proti chřipce u HIV-infikovaných a HIV-neinfikovaných těhotných žen v západní Keni

Tetanus | HIV | Malárie | Chřipka, člověk | Obrna

Keňa
McGill University Health Centre/Research Institute...
The Arthritis Society, Canada

Neznámý

Standard Versus High Dose Inactivated Influenza Vaccine in RA (IV-RA)

Revmatoidní artritida

Kanada
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Dokončeno

H3N2 M2SR v pediatrické populaci

Chřipka | Očkování proti chřipce

Spojené státy
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Dokončeno

Studie k posouzení imunitní odpovědi a bezpečnostního profilu vysoké dávky čtyřvalentní vakcíny proti chřipce (QIV-HD) ve srovnání se standardní dávkou čtyřvalentní vakcíny proti chřipce (QIV-SD) u dospělých Evropanů ve věku 60 let a starších

Zdraví dobrovolníci | Očkování proti chřipce

Francie, Belgie, Německo, Itálie, Holandsko, Polsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie o imunitní odpovědi a bezpečnosti vakcíny proti pásovému oparu a vakcíny proti chřipce, když je buď podávána zdravým dospělým ve stejnou dobu, nebo po posilovací vakcíně COVID-19

Herpes zoster

Spojené státy
BioNTech SE
Pfizer

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a imunogenicity kombinovaných kandidátů modifikované RNA vakcíny proti COVID-19 a chřipce

COVID-19 | Chřipka, člověk

Spojené státy
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Dokončeno

Studie bezpečnosti a imunogenicity vysokodávkové čtyřvalentní vakcíny proti chřipce u subjektů ve věku 65 let a starších

Chřipka

Spojené státy
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a imunogenicity V116 při současném podání s vakcínou proti chřipce u dospělých ve věku 50 let nebo starších (V116-005, STRIDE-5)

Pneumonie, Pneumokoková

Spojené státy
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Dokončeno

Bezpečnost a imunogenicita kvadrivalentní mRNA vakcíny proti chřipce MRT5410 u dospělých účastníků ve věku 18 let a starších

Očkování proti chřipce

Spojené státy, Portoriko
Seqirus

Dokončeno

Studie k vyhodnocení imunogenicity a bezpečnosti bioCSL Quadrivalentní vakcíny proti chřipce (QIV) u dospělých ve věku 18 let a více.

Chřipka, člověk

Spojené státy
Sanofi

Dokončeno

Postmarketingová sledovací studie pro čtyřvalentní vakcínu proti chřipce (VaxigripTetra®) u subjektů ve věku 6 až 35 měsíců

Chřipka

Korejská republika
Sinovac Biotech Co., Ltd

Aktivní, ne nábor

Imunogenicita a bezpečnost posilovacích dávek živé atenuované vakcíny proti příušnicím u studentů mladších středních škol

Příušnice | Chřipka

Čína
Pfizer

Nábor

Studie, která má zjistit, jak je modifikovaná RNA vakcína proti pandemické chřipce bezpečná, tolerovatelná a schopná vyvolat imunitní odpověď

Chřipka | Vakcíny | Grippe

Spojené státy
Sanofi

Dokončeno

Postmarketingová sledovací studie pro čtyřvalentní vakcínu proti chřipce (VaxigripTetra Inj.) u subjektů ve věku 3 let a starších

Chřipka

Korejská republika
Bayer
CureVac

Staženo

COVID-19: Zkouška studující mRNA vakcínu SARS-CoV-2 CVnCoV s cílem dozvědět se o imunitní odpovědi, bezpečnosti a stupni typických očkovacích reakcí, když je CVnCoV podán ve stejnou dobu jako vakcína proti chřipce ve srovnání s vakcínami Podávají se samostatně dospělým ve věku 60 let a starším (CV-NCOV-011)

Coronavirus Disease 2019 (COVID-19) | Infekce SARS-CoV-2
Seqirus

Dokončeno

Klinická studie k vyhodnocení bezpečnosti, imunogenicity zkoumané vakcíny proti chřipce ve srovnání se schválenou vakcínou proti chřipce (QIV) u dětí dříve očkovaných ve studii V118_05

Chřipka

Spojené státy, Finsko

Hledat v klinických studiích: Quadrivalent influenza vaccine (QIV)

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Azerbaijan

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa