- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Search trials
Kliniske forsøg med Glut1-mangelsyndrom 1, autosomalt recessivt
I alt 219 resultater
-
University of Texas Southwestern Medical CenterRekrutteringGlukosemetabolismeforstyrrelser | Epilepsi | Glucose Transporter Type 1 mangelsyndrom | Glut1-mangelsyndrom 1 | Glut1-mangelsyndrom 1, autosomalt recessivt | Glucose Transporter Protein Type 1 mangelsyndrom | GlukosetransportdefektForenede Stater
-
University of Texas Southwestern Medical CenterRekrutteringGlucose Transporter Type 1 mangelsyndrom | GLUT1 mangelsyndrom | Glucose Transporter type1 (GLUT-1) mangel | GLUT-1 mangelsyndromForenede Stater
-
University of Texas Southwestern Medical CenterNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)Aktiv, ikke rekrutterendeGlukosemetabolismeforstyrrelser | Epilepsi | Glucose Transporter Type 1 mangelsyndrom | Glut1-mangelsyndrom 1, autosomalt recessivt | Glucose Transporter Protein Type 1 mangelsyndrom | Glukosetransportdefekt | GLUT1DS1Forenede Stater
-
Juan PascualNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)AfsluttetGlukosemetabolismeforstyrrelser | Epilepsi | Glucose Transporter Type 1 mangelsyndrom | Glut1-mangelsyndrom 1, autosomalt recessivt | Glucose Transporter Protein Type 1 mangelsyndrom | Glukosetransportdefekt | GLUT1DS1Forenede Stater
-
Juan PascualAfsluttetGlucose Transporter Type 1 mangelsyndrom | GLUT1 mangelsyndromForenede Stater
-
Juan PascualTrukket tilbageGlucose Transporter Type 1 mangelsyndrom | Glut1 mangelsyndromForenede Stater
-
Juan PascualIkke længere tilgængeligGlucose Transporter Type 1 mangelsyndrom | Glut1 mangelsyndromForenede Stater
-
Newcastle-upon-Tyne Hospitals NHS TrustRekrutteringBethlem myopati | Ullrich medfødt muskeldystrofi 1, Digenic, Col6A1/Col6A2 | Ullrich medfødt muskeldystrofi 1, autosomal recessiv | Ullrich medfødt muskeldystrofi 1, autosomal dominant | Bethlem Myopati 1, Autosomal Recessiv | UCMD | BTHLM1Det Forenede Kongerige
-
Origin BiosciencesAfsluttetMolybdæn Cofactor Deficiency (MoCD) | Sjælden autosomal recessiv lidelse | Mangel på aktivitet af molybdæn-afhængige enzymer (sulfitoxidase [SOX], xanthin-dehydrogenase og aldehydoxidase)Forenede Stater
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncAfsluttetGlucose Transporter Type 1-mangelsyndrom (Glut1 DS)Forenede Stater, Spanien, Australien, Frankrig, Israel, Italien, Det Forenede Kongerige
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncLedigGlucose Transporter Type 1-mangelsyndrom (Glut1 DS)
-
Adrian LacyUltragenyx Pharmaceutical IncAfsluttetGlucose Transporter Type-1 mangelsyndrom (Glut1 DS)Forenede Stater
-
Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins... og andre samarbejdspartnereRekrutteringMitokondrielle sygdomme | Retinitis Pigmentosa | Myasthenia gravis | Eosinofil gastroenteritis | Multipel systematrofi | Leiomyosarkom | Leukodystrofi | Anal fistel | Spinocerebellar ataksi type 3 | Friedreich Ataxia | Kennedys sygdom | Lyme sygdom | Hæmofagocytisk lymfohistiocytose | Spinocerebellar ataksi type 1 | Spinocerebellar... og andre forholdForenede Stater, Australien
-
Alkeus Pharmaceuticals, Inc.RekrutteringStargardts sygdom | Stargardt makuladegeneration | Stargardt Makuladystrofi | Autosomal recessiv Stargardt sygdom 1 (ABCA4-relateret)Forenede Stater
-
Alkeus Pharmaceuticals, Inc.Tilmelding efter invitationStargardts sygdom | Stargardt makuladegeneration | Stargardt Makuladystrofi | Autosomal recessiv Stargardt sygdom 1 (ABCA4-relateret)Forenede Stater
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncAfsluttetGlucose Transporter Type 1-mangelsyndrom (Glut1 DS)Forenede Stater, Spanien, Frankrig, Tyskland, Italien, Det Forenede Kongerige
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAfsluttetSpinocerebellar ataksi type 1 | Spinocerebellar ataksi type 2 | Spinocerebellær ataksi, autosomal recessiv 3 | Episodisk ataksi, type 7Frankrig
-
Krystal Biotech, Inc.Aktiv, ikke rekrutterendeTGM-1-relateret autosomal recessiv medfødt iktyoseForenede Stater
-
Lisa M. Guay-WoodfordNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)RekrutteringNephronophthisis | Joubert syndrom | Bardet Biedl syndrom | Autosomal recessiv polycystisk nyresygdom | Medfødt leverfibrose | Hepato/nyre fibrocystisk sygdom | Meckel-Gruber syndrom | Caroli syndrom | Oro-ansigts-digitalt syndrom type I | Glomerulocystisk nyresygdomForenede Stater
-
National Medical Research Center for Therapy and...Moscow State University of Medicine and DentistryRekrutteringMedicinadhærens | Overholdelse, Medicin | Behandlingsoverholdelse | Familiær hyperkolesterolæmi | Motiverende samtale | Overholdelse, tålmodig | Behandlingsoverholdelse og compliance | Patient Compliance | Overholdelse | Hyperkolesterolæmi, familiær | Patienttilslutning | Hyperkolesterolæmi, autosomal dominant | Genetisk... og andre forholdDen Russiske Føderation
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...Tilmelding efter invitationKronisk granulomatøs sygdom | s47 | Autosomal recessivForenede Stater
-
UK Kidney AssociationRekrutteringVaskulitis | AL Amyloidose | Tuberøs sklerose | Fabrys sygdom | Cystinuri | Fokal Segmental Glomerulosklerose | IgA nefropati | Bartter syndrom | Pure Red Cell Aplasia | Membranøs nefropati | Atypisk hæmolytisk uræmisk syndrom | Autosomal dominant polycystisk nyresygdom | Cystinose | Nephronophthisis | BK nefropati | Calcip... og andre forholdDet Forenede Kongerige
-
Cadent TherapeuticsTrukket tilbageSpinocerebellar ataksi type 3 | Spinocerebellære ataksier | Spinocerebellar ataksi type 1 | Spinocerebellar ataksi type 2 | Spinocerebellar ataksi type 6 | Spinocerebellar ataksi type 10 | Spinocerebellar ataksi type 7 | Spinocerebellar ataksi type 8 | Spinocerebellar ataksi type 17 | ARCA1 - Autosomal recessiv...Forenede Stater
-
Fred Hutchinson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI); National Heart, Lung, and Blood Institute...AfsluttetAlvorlig kombineret immundefekt | Adenosindeaminase mangel | Immunsystem lidelse | Autosomal recessiv lidelse | Purin-nukleosid phosphorylase mangel | Alvorlig kombineret immundefekt med fravær af T- og B-celler | X-forbundet svær kombineret immundefektForenede Stater
-
Northwestern UniversityIcahn School of Medicine at Mount SinaiAfsluttetNetherton syndrom | Iktyose | Lamellær iktyose | Autosomal recessiv medfødt iktyose | Medfødt Ichthyosiform Erythroderma | Epidermolytisk iktyoseForenede Stater
-
Institut National de la Santé Et de la Recherche...Ultragenyx Pharmaceutical IncAfsluttetGlut1 mangelsyndromFrankrig
-
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)AfsluttetParkinsons sygdom 6, tidligt opstået | Parkinsons sygdom (autosomal recessiv, tidligt opstået) 7, menneske | Parkinsons sygdom autosomal recessiv, tidligt indsættende | Parkinsons sygdom, autosomal recessiv tidlig debut, Digenic, Pink1/Dj1Forenede Stater
-
Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier... og andre samarbejdspartnereRekrutteringMedfødt binyrehyperplasi | Hæmofili A | Hæmofili B | Mucopolysaccharidosis I | Mucopolysaccharidosis II | Cystisk fibrose | Alpha 1-Antitrypsin mangel | Seglcellesygdom | Fanconi Anæmi | Kronisk granulomatøs sygdom | Wilsons sygdom | Svær medfødt neutropeni | Ornithin Transcarbamylase mangel | Mucopolysaccharidosis VI | Lysosomal... og andre forholdBelgien
-
Xiaofan ZhuLedigFanconi Anæmi | Autosomal eller kønsbundet recessiv genetisk sygdom | Knoglemarvshæmatopoiesesvigt, multiple medfødte abnormiteter og modtagelighed for neoplastiske sygdomme. | Vedligeholdelse af hæmatopoiesis.Kina
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... og andre samarbejdspartnereTilmelding efter invitationPrimær hyperoxaluri type 3 | Diabetes mellitus | Hæmofili A | Hæmofili B | Arvelig fruktoseintolerance | Cystisk fibrose | Faktor VII-mangel | Fenylketonuri | Seglcellesygdom | Dravet syndrom | Duchennes muskeldystrofi | Prader-Willi syndrom | Fragilt X syndrom | Kronisk granulomatøs sygdom | Rett syndrom | Wilsons sygdom | Niemann-Pick... og andre forholdForenede Stater
-
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...RekrutteringAutosomal recessiv polycystisk nyre (ARPKD)Forenede Stater, Det Forenede Kongerige, Belgien, Polen, Frankrig, Tyskland, Italien
-
Radboud University Medical CenterAfsluttetEpilepsi | Ketogen slankekure | Forøget mælkesyreblod | GLUT1DS1 | GLUT1 mangelsyndrom | GLUT1DS2Holland
-
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...RekrutteringAutosomal recessiv polycystisk nyresygdom (ARPKD)Forenede Stater, Belgien, Spanien, Tyskland, Det Forenede Kongerige, Polen
-
Kadmon Corporation, LLCAfsluttetPolycystisk nyre, autosomal recessivForenede Stater
-
IRCCS National Neurological Institute "C. Mondino...University of Roma La SapienzaAktiv, ikke rekrutterendeDystoni | Gangforstyrrelser, neurologiske | Gangataksi | GLUT1DS1Italien
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...AfsluttetAutosomal-dominant Hyper-IgE SyndromForenede Stater
-
CSL BehringAfsluttetAlmindelig variabel immundefekt | X-bundet agammaglobulinæmi | Autosomal recessiv agammaglobulinæmiTyskland, Det Forenede Kongerige, Frankrig, Italien, Polen, Rumænien, Spanien, Sverige, Schweiz
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisIkke rekrutterer endnuHæmofili A | Hæmofili B | Cystisk fibrose | Seglcellesygdom | Muskeldystrofi, Duchenne | Fragilt X syndrom | Huntingtons sygdom | Myotonisk dystrofi | Autosomal recessiv polycystisk nyresygdom | Neurofibromatosis-Noonan Syndrom | Muskeldystrofi, Becker | Invasiv præNatal diagnose i en sammenhæng med familiehistorie... og andre forholdFrankrig
-
Medtronic VascularAfsluttetKoronararteriesygdom, autosomal dominant, 1Forenede Stater
-
Indiana UniversityRekrutteringAortaklapsygdom | Marfan syndrom | Bikuspidal aortaklap | Thorax aortaaneurisme | Thorax aortadissektion | Turners syndrom | Vaskulært Ehlers-Danlos syndrom | Familiær thorax aortaaneurisme og aortadissektion | PHACE syndrom | Aortopatier | Thorax aorta sygdom | Brækning af thorax aorta | Ascenderende aortasygdom | Descending... og andre forholdForenede Stater
-
Jerry Vockley, MD, PhDUltragenyx Pharmaceutical IncIkke længere tilgængeligGlucose Transporter 1 mangelsyndromForenede Stater
-
University of British ColumbiaUltragenyx Pharmaceutical IncUkendtGlucose Transporter Type 1 mangelsyndromCanada
-
Medical University of ViennaUkendtPolycystisk nyre, type 1 autosomal dominant sygdom | Polycystisk nyre, type 2 autosomal dominant sygdomØstrig
-
Juan PascualAktiv, ikke rekrutterendeGlucose Transporter Type 1 mangelsyndrom | GLUT1DS1Forenede Stater
-
Changlin MeiThe First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University; The First... og andre samarbejdspartnereAfsluttetPolycystisk nyre, type 1 autosomal dominant sygdomKina
-
St. Jude Children's Research HospitalRekrutteringKræft i bugspytkirtlen | Hodgkin lymfom | Lynch syndrom | Tuberøs sklerose | Fanconi Anæmi | AML | Non Hodgkin lymfom | Familiær adenomatøs polypose | Akut leukæmi | Nevoid basalcellekarcinomsyndrom | Neurofibromatose type 1 | Neuroblastom | Retinoblastom | MDS | Rhabdomyosarkom | Von Hippel-Lindau sygdom | Binyrebarkcarcinom | Neurofibromatose... og andre forholdForenede Stater
-
University College, LondonWashington University School of Medicine; University of Washington; Alzheimer... og andre samarbejdspartnereIkke rekrutterer endnuAlzheimers sygdom | Autosomal dominant Alzheimers sygdom på grund af mutation af presenilin 1 (lidelse) | Autosomal dominant Alzheimers sygdom på grund af mutation af presenilin 2 (lidelse) | Autosomal dominant Alzheimers sygdom på grund af mutation af amyloidprækursorprotein (lidelse)
-
Janssen Sciences Ireland UCAfsluttetImmundefektvirus Type 1, HumanForenede Stater, Frankrig, Polen, Det Forenede Kongerige, Belgien, Tyskland, Spanien, Canada, Den Russiske Føderation, Puerto Rico
-
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...University of WashingtonUkendtWiskott-Aldrich syndrom | Leukocytadhæsionsmangelsyndrom | X-forbundet agammaglobulinæmi | X-Linked Hyper IgM SyndromeForenede Stater
-
METAFORA biosystemsAssistance Publique - Hôpitaux de Paris; European Commission; Ministry for... og andre samarbejdspartnereAfsluttetBevægelsesforstyrrelser | Intellektuel handicap | Anfald | Ataksi | Glut1 mangelsyndrom | De Vivo sygdomFrankrig