Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Søg i kliniske forsøg efter: Placebo 1200 mg

I alt 63474 resultater

Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Afsluttet

Sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetisk undersøgelse af ZSP1273 hos raske frivillige.

Influenza

Kina
Ilkos Therapeutic Inc.

Afsluttet

Dosis-respons relationsundersøgelse af S42909 om heling af bensår

Venøst bensår

Spanien, Ungarn, Canada, Forenede Stater, Brasilien, Argentina, Østrig, Tjekkiet, Italien, Polen, Slovakiet
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Ukendt

Forsøg med Ginsenoside Compound K (GCK) tablet hos patienter med reumatoid arthritis

Tidlig reumatoid arthritis

Kina
CVI Pharmaceuticals

Ukendt

Sikkerhed og effektivitet af CVI-LM001 hos patienter med hyperkolesterolæmi

Hyperlipidæmi

Kina
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Afsluttet

Tolerabilitet og farmakokinetik af CSPCHA115-kapsler hos kinesiske raske frivillige

Astma; Allergisk rhinitis

Kina
Valenta Pharm JSC

Afsluttet

En undersøgelse til evaluering af sikkerheden, tolerabiliteten og effektiviteten af XC221 hos patienter med ukompliceret influenza eller andre akutte virale øvre luftvejsinfektioner

Influenza | Viral luftvejsinfektion | Akutte virale øvre luftvejsinfektioner

Den Russiske Føderation
Forest Laboratories

Afsluttet

Effekter af itoprid på mavemotoriske og sensoriske funktioner hos raske frivillige

Sund og rask

Forenede Stater
Ministry of Health, Turkey
Istanbul University; Ankara Training and Research Hospital; Prof. Dr. Cemil... og andre samarbejdspartnere

Aktiv, ikke rekrutterende

Effekt og sikkerhed af hydroxychloroquin og favipiravir til behandling af mild til moderat COVID-19

COVID-19 | SARS-CoV-2

Kalkun
NP Therapeutics

Afsluttet

Undersøgelse for at vurdere sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetik af XC7 (som er planlagt brug i behandlingen af COVID-19) hos raske frivillige

Covid19 | Sunde frivillige

Den Russiske Føderation
GlaxoSmithKline

Afsluttet

En dosisvarierende undersøgelse for at evaluere sikkerheden og effektiviteten af GSK2586184 hos patienter med kronisk plakpsoriasis

Psoriasis

Tyskland, Det Forenede Kongerige
Eisai Co., Ltd.

Afsluttet

En dobbeltblind undersøgelse af E5555 i japanske personer med koronararteriesygdom

Koronararteriesygdom

Japan
University of Calgary

Ikke rekrutterer endnu

Cannabis til profylaktisk behandling af migræne

Kronisk migræne
Cerecin

Trukket tilbage

Medicinsk fødevareformulering farmakokinetisk (PK) undersøgelse i mellemkædede triglycerider

Alzheimers sygdom
Galapagos NV

Afsluttet

Multiple Ascending Dose Study af GLPG0634 i japanske og kaukasiske raske forsøgspersoner

Sund og rask

Det Forenede Kongerige
Zhejiang Genfleet Therapeutics Co., Ltd.

Afsluttet

En randomiseret, dobbelt-blind, placebo-kontrolleret, enkelt-dosis og multiple-dosis sunde kinesiske forsøgspersoner

Sund frivillig

Kina
Medical University of South Carolina

Afsluttet

Effekten af Minocyclin og N-acetylcystein til behandling af fibromyalgi

Fibromyalgi

Forenede Stater
GlaxoSmithKline

Afsluttet

Et adaptivt fase II-studie for at evaluere effektiviteten, farmakodynamikken, sikkerheden og tolerabiliteten af GSK2586184

Systemisk lupus erythematosus

Estland, Tyskland, Sydafrika, Peru, Sverige, Frankrig, Korea, Republikken, Hong Kong, Spanien, Rumænien, Tjekkiet, Argentina, Chile, Ungarn, Grækenland, Polen
VIVUS LLC

Afsluttet

Forskning Evaluering af en PDE5-hæmmer for erektil dysfunktion

Erektil dysfunktion

Forenede Stater
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Afsluttet

Undersøgelse for at undersøge tolerabilitet, sikkerhed, farmakokinetik og farmakodynamik af ACT-389949

Sunde emner

Holland
Takeda

Afsluttet

Enkeltdosis fase 1 undersøgelse af TAK-792

Sunde mandlige voksne deltagere

Japan
PHARMENTERPRISES LLC

Afsluttet

Dobbeltblind, randomiseret, placebokontrolleret undersøgelse af sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetik af stigende doser af XC243 efter enkelt og multipel oral administration hos raske frivillige.

Sunde frivillige

Den Russiske Føderation
Merck Healthcare KGaA, Darmstadt, Germany, an affiliate...

Afsluttet

Kemoprofylaktisk aktivitet af M5717 i PfSPZ Challenge Model

Sund og rask

Holland
Yuhan Corporation

Afsluttet

AME-undersøgelse af [14C]-YH4808 i raske mandlige forsøgspersoner

Sund og rask

Forenede Stater
Procter and Gamble

Afsluttet

Effekt og sikkerhed af PG-530742 til behandling af let til moderat knæartrose

Slidgigt, knæ

Ungarn, Det Forenede Kongerige
UCB Pharma

Afsluttet

Studie, der evaluerer farmakokinetikken og sikkerheden af Epratuzumab i japansk systemisk lupus erythematosus (SLE)

Systemisk lupus erythematosus

Japan
MedImmune LLC

Afsluttet

Fase 1 enkelt-stigende dosis undersøgelse til evaluering af sikkerhed og tolerabilitet af MEDI4920 hos raske voksne

Sund frivillig

Det Forenede Kongerige
Transposon Therapeutics, Inc.

Aktiv, ikke rekrutterende

Et fase 2a-studie af TPN-101 hos patienter med progressiv supranukleær parese (PSP)

Progressiv Supranuklear Parese

Forenede Stater
Janssen Research & Development, LLC

Afsluttet

En undersøgelse til evaluering af hjertesikkerheden af en enkelt dosis AL-335 administreret på baggrund af Simeprevir og Odalasvir og af gentagne doser af Odalasvir administreret alene hos raske deltagere

Sund og rask

Forenede Stater
University of California, San Francisco
San Francisco VA Health Care System

Afsluttet

Pilot Human Lab-undersøgelse af lacosamid i alkoholforbrugsforstyrrelser (AUD) (ACGT)

Alkoholbrugsforstyrrelse

Forenede Stater
New York State Psychiatric Institute
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Trukket tilbage

NT-814: Evaluering af dets evne til at ændre oxycodons misbrugsansvar i en eksplorativ klinisk undersøgelse (NT-814)

Opioidbrugsforstyrrelse

Forenede Stater
Yungjin Pharm. Co., Ltd.

Afsluttet

Sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetisk undersøgelse af KL1333 hos raske mandlige frivillige

MELAS syndrom | Mitokondrielle respiratoriske kædedefekter

Korea, Republikken
Adiso Therapeutics

Afsluttet

En undersøgelse af oral BT051 hos personer med moderat til svær aktiv colitis ulcerosa (UC) (SCOUT)

Colitis ulcerosa

Forenede Stater, Georgien, Moldova, Republikken, Polen
Celgene

Afsluttet

Sikkerhed og farmakokinetik af AVL-292 efter multiple doser og virkningen af mad på enkeltdosis-farmakokinetikken af AVL-292

Sund og rask

Forenede Stater
University of California, Davis
Mars, Inc.

Afsluttet

Indtagelsesafhængig effekt af kakaoflavanolabsorption, metabolisme og udskillelse hos mennesker

Sund og rask

Forenede Stater
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Rekruttering

Linezolid-doseringsstrategier ved lægemiddelresistent TB

Tuberkulose | Tuberkulose, lunge | Tuberkulose, multiresistent

Brasilien, Indien, Kenya, Filippinerne, Sydafrika, Zimbabwe, Thailand, Haiti, Peru, Botswana
Boehringer Ingelheim

Afsluttet

Denne undersøgelse er udført hos patienter med plakpsoriasis og tester, hvor godt de tolererer BI 730357, og hvor effektivt det er

Psoriasis

Forenede Stater, Canada, Tyskland
CymaBay Therapeutics, Inc.

Afsluttet

Undersøgelse, der undersøger sikkerheden, tolerabiliteten og PK, PD, af CB-0406

Sunde frivillige

Australien
Centre hospitalier de l'Université de Montréal...

Afsluttet

En undersøgelse af indtaget cannabidiol hos sunde lejlighedsvise cannabisbrugere

Cannabis

Canada
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France

Rekruttering

Rituximab hos patienter med ST-elevation myokardieinfarkt (RITA-MI2)

ST forhøjet myokardieinfarkt

Frankrig
Aquinox Pharmaceuticals (Canada) Inc.

Ukendt

Effekt og sikkerhed af 2 doser AQX-1125 hos forsøgspersoner med interstitiel blærebetændelse/blæresmertesyndrom (LEADERSHIP 301)

Interstitiel blærebetændelse | Smertefuldt blæresyndrom | Blæresmertesyndrom | Kronisk interstitiel blærebetændelse

Forenede Stater, Belgien, Canada, Tjekkiet, Danmark, Ungarn, Letland, Holland, Polen, Rumænien, Spanien, Det Forenede Kongerige
Basilea Pharmaceutica

Afsluttet

Derazantinib og Atezolizumab hos patienter med urothelial kræft (FIDES-02)

Urothelialt karcinom

Det Forenede Kongerige, Korea, Republikken, Italien, Canada, Frankrig, Spanien, Tyskland, Forenede Stater, Ungarn, Australien, Polen, Schweiz, Tjekkiet, Østrig
Merck Sharp & Dohme LLC

Afsluttet

En enkelt stigende dosis undersøgelse af MK-8150 (MK-8150-001)

Forhøjet blodtryk | Isoleret systolisk hypertension (ISH)
CymaBay Therapeutics, Inc.

Afsluttet

Undersøgelse for at evaluere virkningerne af MBX-8025 hos patienter med HoFH

Homozygot familiær hyperkolesterolæmi

Canada, Frankrig, Holland, Norge
Ixchelsis Limited

Afsluttet

IX-01 Effekt på Intravaginal Ejakulatorisk Latency Time (IELT), patientrapporterede resultater og sikkerhed hos mænd med for tidlig ejakulation (PE)

For tidlig ejakulation

Forenede Stater
AstraZeneca

Afsluttet

AZD5069 Neutrofil funktionsundersøgelse

Chemokine Receptor 2 (CXCR2) antagonist

Det Forenede Kongerige
Abbott
PPD

Afsluttet

Undersøgelse for at undersøge virkningerne af forskellige doser af S-adenosyl-L-methionin (SAMe) hos forsøgspersoner med ikke-alkoholisk fedtleversygdom og ikke-behandlede matchede raske frivillige som kontrolgruppe (EXPO)

Ikke-alkoholisk fedtleversygdom

Frankrig, Tyskland, Polen, Den Russiske Føderation
Global Alliance for TB Drug Development

Afsluttet

Et fase 1-studie til evaluering af sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetik af TBI-223 hos raske voksne

Tuberkulose | Tuberkulose, lunge

Forenede Stater
Spero Therapeutics

Rekruttering

En undersøgelse til evaluering af effektivitet, sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetik af SPR720 sammenlignet med placebo til behandling af deltagere med Mycobacterium Avium Complex (MAC) lungesygdom

Ikke-tuberkuløs mykobakteriel lungesygdom (NTM-PD)

Forenede Stater
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Trukket tilbage

Pilotundersøgelse evaluerer effektiviteten af Grazoprevir + Elbasvir i 12 eller 16 uger hos levertransplantationsmodtagere. (EGRADICATE)

Levertransplantation | Hepatitis C
Janssen Research & Development, LLC

Afsluttet

En undersøgelse til evaluering af farmakokinetikken og effekten på hjerterepolarisering af Odalasvir administreret som en enkeltdosis tablet under foderforhold hos raske deltagere

Sund og rask

Forenede Stater

3

Abonner