Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Søg i kliniske forsøg efter: Placebo I A (for NNC0385-0434 A 40 mg)

I alt 1389 resultater

Novo Nordisk A/S

Afsluttet

En forskningsundersøgelse, der ser på, hvordan NNC0385-0434-tabletter virker for at sænke kolesterol i blodet hos mennesker med hjertesygdomme eller en høj risiko for hjertesygdom

Aterosklerotisk kardiovaskulær sygdom

Tyskland, Polen, Forenede Stater, Holland, Japan, Grækenland, Belgien
Novo Nordisk A/S

Afsluttet

En forskningsundersøgelse, der ser på niveauer af medicinen NNC0385-0434 i kroppen, og hvor godt det tolereres hos deltagere med nedsat nyrefunktion sammenlignet med deltagere med normal nyrefunktion

Kronisk nyresygdom

Tyskland
Novo Nordisk A/S

Afsluttet

En forskningsundersøgelse om, hvordan NNC0487-0111 virker hos mennesker med overvægt eller fedme

Fedme

Forenede Stater
Novo Nordisk A/S

Afsluttet

En forskningsundersøgelse, der ser på blodniveauer af Semaglutid og NNC0480-0389, når de gives i samme injektion eller i to separate injektioner hos raske mennesker

Diabetes mellitus, type 2

Tyskland
Novo Nordisk A/S

Afsluttet

En forskningsundersøgelse, der sammenligner blodniveauer af lægemidler NNC0194-0499 og Semaglutid administreret som en kombinationsformulering versus to separate formuleringer

Ikke-alkoholisk Steatohepatitis

Canada
ACADIA Pharmaceuticals Inc.

Afsluttet

Evaluer effektiviteten og sikkerheden af ACP-044 til behandling af akutte postoperative smerter efter bunionektomi

Akut postoperativ smerte | Bunionektomi

Forenede Stater
ACADIA Pharmaceuticals Inc.

Afsluttet

Evaluer effektiviteten og sikkerheden af ACP-044 hos personer med smerter forbundet med slidgigt i knæet

Slidgigt Smerter

Forenede Stater
RECORDATI GROUP

Afsluttet

Virkninger af Rec 0/0438 hos patienter med neurogen detrusor-overaktivitet på grund af rygmarvsskade

Neurogen Detrusor Overaktivitet

Tjekkiet, Frankrig, Polen, Portugal
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Ukendt

Undersøgelse for at evaluere effektiviteten og sikkerheden af DWP14012 hos patienter med ikke-erosiv reflukssygdom

Ikke-erosiv gastroøsofageal reflukssygdom

Korea, Republikken
Jeil Pharmaceutical Co., Ltd.

Afsluttet

For at evaluere effektiviteten og sikkerheden af JLP-2002 på symptomer på overaktiv blære

Overaktiv blære

Korea, Republikken
Empros Pharma AB
CTC Clinical Trial Consultants AB

Afsluttet

A Proof of Concept-forsøg i overvægtige og fede patienter, der undersøger effekten af EMP16-02 på kropsvægt (primær)

Overvægt eller fedme

Sverige
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Afsluttet

En undersøgelse til evaluering af farmakokinetikken, sikkerheden og tolerabiliteten af Mitapivat (AG-348) hos raske voksne deltagere

Sunde frivillige

Forenede Stater
DynPort Vaccine Company LLC, A GDIT Company

Afsluttet

Dobbeltblind, sikkerheds- og immunogenicitetsundersøgelse af rekombinant botulinumvaccine A/B

Botulismevaccine

Forenede Stater
RedHill Biopharma Limited

Suspenderet

Upamostat, en serinproteasehæmmer eller placebo til behandling af COVID-19 sygdom

Covid19

Forenede Stater, Sydafrika
Novo Nordisk A/S

Afsluttet

Forskningsundersøgelse, der undersøger undersøgelse af medicin (NNC9204-1177) til vægtkontrol hos mennesker med overvægt eller fedme

Fedme | Metabolisme og ernæringsforstyrrelser

Forenede Stater
Regen Lab SA

Ukendt

Sammenlignende evaluering af A-CP HA-kit, hyaluronsyre og placebo til behandling af knæartrose

Knæ slidgigt

Forenede Stater
Novo Nordisk A/S

Afsluttet

En forskningsundersøgelse, der undersøger, hvordan NNC0385-0434 tolereres hos mennesker med eller uden højt kolesteroltal

Sunde frivillige | Hyperkolesterolæmi

Det Forenede Kongerige
Eisai Co., Ltd.

Afsluttet

En enkeltdosis undersøgelse i raske japanske mandlige voksne til evaluering af farmakokinetik og farmakodynamik af E5501 5 mg tablet (undersøgelse E5501-J081-015)

Sund og rask

Japan
Yungjin Pharm. Co., Ltd.

Afsluttet

Et fase 2a-studie for at vurdere sikkerhed, daglige symptomer, farmakokinetik (PK) og biomarkører for YPL-001 hos patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL)

Kronisk obstruktiv lungesygdom

Forenede Stater
H. Lundbeck A/S

Afsluttet

Undersøgelse, der undersøger virkningerne af foliglurax hos patienter med Parkinsons sygdom (PD) og raske forsøgspersoner

Sund og rask | Parkinsons sygdom

Frankrig
Suzhou Zanrong Pharma Limited

Rekruttering

Et fase 1-forsøg med ZN-A-1041 enteriske kapsler eller kombination hos patienter med HER2-positive avancerede solide tumorer

Avancerede solide tumorer | HER2-positiv brystkræft

Forenede Stater
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Afsluttet

To dosisniveauer af DFN-15 vs. placebo hos patienter med migrænehovedpine

Migræne

Forenede Stater
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen

Afsluttet

En undersøgelse af sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetik af enkelt- og multiple doser af RTA 901 hos raske voksne

Sund og rask

Forenede Stater
Novo Nordisk A/S

Afsluttet

En forskningsundersøgelse, der ser på, hvordan medicinen NNC0385-0434 virker i kroppen af raske japanske mænd

Sunde frivillige | Aterosklerotisk kardiovaskulær sygdom

Japan
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Afsluttet

Klinisk forsøg med Glatirameracetat i amyotrofisk lateral sklerose (ALS)

Amyotrofisk lateral sklerose

Belgien, Frankrig, Tyskland, Israel, Italien, Det Forenede Kongerige
GlaxoSmithKline

Afsluttet

En første gang i menneskelig undersøgelse, der udforsker sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik (PK) og farmakodynamik (PD) af GSK2618960 hos raske frivillige og patienter med recidiverende remitterende multipel sklerose (RRMS)

Multipel sklerose, recidiverende-remitterende

Det Forenede Kongerige
Nemours Children's Clinic
Thomas Jefferson University

Rekruttering

Kontrastforbedret tredimensionel ekkokardiografisk kvantificering af højre ventrikelvolumen ved repareret medfødt hjertesygdom

Tetralogi af Fallot | Lungeinsufficiens

Forenede Stater
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Atopic Dermatitis Research Network

Afsluttet

Målrettet undersøgelse af mikrobiom-eliminering (TIME-1)

Atopisk dermatitis

Forenede Stater
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Afsluttet

En undersøgelse for at teste effektiviteten og sikkerheden af en ny højere 40mg dosis af Copaxone® sammenlignet med Copaxone® 20mg, den aktuelt godkendte dosis

Recidiv-remitterende multipel sklerose

Forenede Stater
AstraZeneca

Afsluttet

En undersøgelse for at vurdere sikkerheden, tolerabiliteten, farmakokinetik og farmakodynamik af AZD5718 efter enkelt og multiple stigende dosisadministration til raske mandlige forsøgspersoner

Kardiovaskulær sygdom | Sunde mandlige emner

Det Forenede Kongerige
Johns Hopkins University

Trukket tilbage

Kontrastforbedret ultralydsevaluering af hjerneperfusion ved neonatal posthæmoragisk hydrocephalus

Neonatal posthæmoragisk hydrocephalus
Pacira Pharmaceuticals, Inc

Afsluttet

Farmakokinetisk og farmakodynamisk undersøgelse af FX006 hos patienter med slidgigt i knæet

Slidgigt i knæet

Australien
AdvanceCor GmbH

Afsluttet

Revacept i symptomatisk carotisstenose (RevaceptCS02)

Slag | Åreforkalkning | Carotis stenose | TIA | Transient-iskæmisk angreb | Amaurosis Fugax

Tyskland, Det Forenede Kongerige
Baylor College of Medicine
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Afsluttet

Rivastigmin og Huperzine A som behandlinger for kokainafhængighed

Stofmisbrug | Kokainafhængighed | Kokainmisbrug | Kokainafhængighed

Forenede Stater
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Afsluttet

Klinisk forsøg, der sammenligner behandling af recidiverende-remitterende multipel sklerose (RR-MS) med to doser glatirameracetat (GA).

Recidiverende remitterende multipel sklerose
CSL Behring

Afsluttet

Undersøgelse for at undersøge CSL112 hos personer med akut koronarsyndrom (AEGIS-II)

Akut koronarsyndrom

Forenede Stater, Argentina, Australien, Østrig, Belgien, Brasilien, Bulgarien, Canada, Chile, Colombia, Kroatien, Tjekkiet, Danmark, Estland, Finland, Frankrig, Georgien, Tyskland, Grækenland, Hong Kong, Ungarn, Israel, Italien, Japan, Korea... og mere
AceLink Therapeutics, Inc.
Novotech (Australia) Pty Limited

Afsluttet

At evaluere sikkerheden, tolerabiliteten, farmakokinetikken og farmakodynamikken af oral AL01211 hos raske frivillige

Autosomal dominant polycystisk nyre

Australien
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Afsluttet

Glatirameracetats sikkerhed og tolerabilitet (GLACIER)

Recidiverende-remitterende multipel sklerose

Forenede Stater
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Afsluttet

Enkeltstigende oral dosisundersøgelse for at undersøge sikkerheden, tolerabiliteten, farmakokinetikken og farmakodynamikken af ACT-281959 / ACT-246475 hos raske mandlige forsøgspersoner

Sikkerhed, Tolerabilitet, Farmakokinetik og Farmakodynamik

Frankrig
Bracco Diagnostics, Inc

Ikke rekrutterer endnu

Lumason®-infusion vs. bolusadministration

Hjertesygdomme

Forenede Stater
Actelion

Aktiv, ikke rekrutterende

Klinisk undersøgelse for at sammenligne effektiviteten og sikkerheden af Macitentan og Tadalafil monoterapier med den tilsvarende fastdosis kombinationsterapi hos forsøgspersoner med pulmonal arteriel hypertension (PAH) (A DUE)

Pulmonal arteriel hypertension (PAH) (WHO Group 1 PH)

Forenede Stater, Japan, Taiwan, Kalkun, Canada, Kina, Tyskland, Spanien, Italien, Malaysia, Ungarn, Den Russiske Føderation, Brasilien, Australien, Bulgarien, Tjekkiet, Mexico, Polen, Sydafrika
Merck Sharp & Dohme LLC

Afsluttet

Biotilgængelighed af Doravirin (MK-1439) eksperimentelle nanoformuleringer hos raske voksne (MK-1439-046)

Humant immundefektvirus-1 (HIV-1)
ReAlta Life Sciences, Inc.
FGK Clinical Research GmbH

Afsluttet

En klinisk undersøgelse for at bestemme sikkerheden, tolerabiliteten og effekten af RLS-0071-doser, når de gives til raske voksne efter indånding af LPS

Sund og rask

Tyskland
Children's Hospital of Philadelphia

Rekruttering

CEUS for stumpe abdominale traumer hos børn

Traume underliv

Forenede Stater
Merck Sharp & Dohme LLC

Afsluttet

Sikkerhed, farmakodynamik og farmakokinetik af forskellige doseringsregimer af MK-8266 hos deltagere med hypertension (MK-8266-008)

Forhøjet blodtryk
Janssen Research & Development, LLC

Afsluttet

En undersøgelse af sikkerhed og tolerabilitet af 42037788 (Benævnt CNTO 0007) sammenlignet med placebo hos patienter, der har oplevet iskæmisk hjerneinfarkt (også kendt som slagtilfælde)

Infarkt | Iskæmi | Slag

Forenede Stater
Ensysce Biosciences
Dr. Vince Clinical Research

Afsluttet

En undersøgelse til evaluering af oralt misbrugspotentiale af PF614 hos ikke-afhængige rekreative opioidbrugere

Rekreativt stofbrug

Forenede Stater
Praxis Precision Medicines
Praxis Precision Medicines Australia Pty Ltd

Afsluttet

Et klinisk forsøg med PRAX-944 hos deltagere med essentiel tremor

Essential Tremor

Forenede Stater, Australien, New Zealand
Enteris BioPharma Inc.
Syneos Health; Parexel

Rekruttering

Undersøgelse til evaluering af farmakodynamikken og effektiviteten af Leuprolide-tabletter (Ovarest®) hos kvinder med endometriose

Endometriose

Forenede Stater
Shanghai Fosun Pharmaceutical Industrial Development...

Rekruttering

FCN-159 hos voksne patienter med symptomatisk, inoperabel neurofibromatose type 1-relaterede plexiforme neurofibromer

Neurofibromatose 1 | NF1 | Plexiformt neurofibrom

Kina

Søg i kliniske forsøg efter: Placebo I A (for NNC0385-0434 A 40 mg)

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Kuwait

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer