Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Søg i kliniske forsøg efter: TQC3721 suspension placebo til inhalation

I alt 3060 resultater

Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Rekruttering

Et fase II klinisk forsøg med TQC3721 Suspension til inhalation

Kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL)

Kina
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Rekruttering

Et klinisk forsøg med TQC3721 Suspension til inhalation

Kronisk obstruktiv lungesygdom

Kina
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Rekruttering

Et klinisk forsøg med TQC3721 suspension til inhalation hos patienter med moderat til svær kronisk obstruktiv lungesygdom.

Kronisk obstruktiv lungesygdom

Kina
Insmed Incorporated
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Afsluttet

Liposomal Amikacin til inhalation (LAI) til ikke-tuberkuløse mykobakterier

Mycobacterium-infektioner, ikke-tuberkuløse

Forenede Stater, Canada
Insmed Incorporated

Afsluttet

En undersøgelse til undersøgelse af lungeaflejring af inhalerede amikacinfyldte liposomer hos raske mandlige deltagere

Sunde frivillige
AlgiPharma AS
Imperial College London; Cystic Fibrosis Foundation; University Hospital... og andre samarbejdspartnere

Trukket tilbage

En dosisfindende undersøgelse af inhaleret oligoG vs placebo hos patienter med cystisk fibrose (SMR3372)

Cystisk fibrose

Tyskland
Vigonvita Life Sciences

Rekruttering

En undersøgelse til evaluering af sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetik af oral deuramidevirhydrobromid til suspension

Respiratoriske syncytielle virusinfektioner

Kina
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Ikke rekrutterer endnu

Fase I klinisk forsøg med TQC2731-injektion

Astma Svær vedvarende kontrolleret

Kina
Insmed Incorporated

Afsluttet

Undersøgelse for at evaluere effektiviteten af LAI, når det føjes til multi-drug-regime sammenlignet med multi-drug-regime alene (CONVERT)

Mycobacterium-infektioner, ikke-tuberkuløse
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Rekruttering

En klinisk undersøgelse af TQH3821-tabletter til behandling af behandlet reumatoid arthritis

Rheumatoid arthritis

Kina
Merck Sharp & Dohme LLC

Rekruttering

Effekt, sikkerhed og farmakokinetik af Vericiguat hos pædiatriske deltagere med hjertesvigt på grund af venstre ventrikulær systolisk dysfunktion (MK-1242-036)

Hjertefejl | Systolisk dysfunktion i venstre ventrikel

Korea, Republikken, Forenede Stater, Frankrig, Finland, Portugal, Sverige, Danmark, Spanien, Kalkun, Ungarn, Holland, Irland, Malaysia, Colombia, Tyskland, Singapore, Thailand, Italien, New Zealand, Belgien, Brasilien, Canada, Det Forenede...
Boehringer Ingelheim

Afsluttet

Sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetik af BIBW 2948 BS hos raske mandlige frivillige

Sund og rask
Vigonvita Life Sciences

Rekruttering

En undersøgelse af deuramidevirhydrobromid til suspension hos kinesiske spædbørn indlagt med RSV

Respiratorisk syncytial virusinfektion

Kina
Boehringer Ingelheim

Afsluttet

Sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetik af BIBW 2948 BS for HandiHaler® hos raske mandlige frivillige

Sund og rask
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Rekruttering

En klinisk undersøgelse af TQC2731-injektion til behandling af kronisk rhinosinusitis med næsepolypper

Kronisk bihulebetændelse | Næsepolypper

Kina
Peking University First Hospital

Afsluttet

Forebyggende virkninger af inhalation af penehyclidinhydrochlorid på postoperative lungekomplikationer

Postoperative komplikationer

Kina
Boehringer Ingelheim

Trukket tilbage

En undersøgelse for at teste, om BI 767551 kan forhindre COVID-19 hos mennesker, der har været udsat for SARS-CoV-2

COVID-19
Relypsa, Inc.

Afsluttet

Et todelt, enkeltblindt, fase 3-studie, der evaluerer effektiviteten og sikkerheden af patiromer til behandling af hyperkaliæmi (OPAL) (OPAL)

Kronisk nyresygdom (CKD) | Hyperkaliæmi (HK)

Forenede Stater, Kroatien, Tjekkiet, Danmark, Georgien, Ungarn, Italien, Serbien, Slovenien, Ukraine
Ferring Pharmaceuticals

Rekruttering

Et fase 1b Proof-of-Concept-forsøg, der undersøger virkningerne af FE 999322 og FE 999324 hos voksne med let til moderat colitis ulcerosa

Colitis ulcerosa

Forenede Stater
Insmed Incorporated

Trukket tilbage

Undersøgelse til evaluering af Arikace™ hos CF-patienter med kronisk infektion på grund af Pseudomonas Aeruginosa

Cystisk fibrose
Olga Tyumina
Clinics of the Federal State Budgetary Educational Institution SSMU; Samara...

Ukendt

Sikkerhed og effektivitet af metode til exosome inhalation i COVID-19 Associated Pneumoni (COVID-19EXO2)

COVID-19 | Covid19 | SARS-CoV-2 PNEUMONI

Den Russiske Føderation
State-Financed Health Facility "Samara Regional...
Clinics of the Federal State Budgetary Educational Institution SSMU; Samara...

Afsluttet

Evaluering af sikkerhed og effektivitet af metode til exosom-inhalation ved SARS-CoV-2-associeret lungebetændelse. (COVID-19EXO)

COVID-19 | Covid19 | SARS-CoV-2 PNEUMONI

Den Russiske Føderation
Kamada, Ltd.

Afsluttet

Fase II, undersøgelse af sikkerhed og effektivitet af Kamada-alpha-1-antitrypsin (AAT) til inhalation"

Alpha-1 Antitrypsin mangel

Forenede Stater
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Rekruttering

Evaluer effektiviteten og sikkerheden af TQC2731-injektion hos patienter med svær astma.

Svær astma

Kina
AstraZeneca

Afsluttet

Et klinisk forsøg med raske frivillige og patienter med mild astma for at undersøge en ny medicin (AZD4604) til behandling af astma

Astma

Det Forenede Kongerige
AstraZeneca

Afsluttet

En undersøgelse for at vurdere sikkerheden, tolerabiliteten, farmakokinetikken og farmakodynamikken af AZD5718 efter administration af enkelt og flere stigende doser til raske japanske mænd

Koronararteriesygdom

Forenede Stater
Steno Diabetes Center Copenhagen
Zealand University Hospital; AstraZeneca

Ukendt

Effekten af natriumzirconiumcyclosilikat på albuminuri hos patienter med type 2-diabetes og hyperkaliæmi (ZIRCUS)

Type 2-diabetes mellitus med nyrekomplikationer

Danmark
ParaPRO LLC
Concentrics Research

Afsluttet

Fase 3-forsøg for at vurdere sikkerheden og effektiviteten af Natroba til behandling af fnat

Fnat

Forenede Stater
ParaPRO LLC
Concentrics Research

Afsluttet

Fase 3-forsøg for at vurdere sikkerheden og effektiviteten af Natroba til behandling af fnat

Fnat

Forenede Stater
Organogenesis

Rekruttering

Et fase 3-studie til evaluering af effektiviteten af fostervandsopslæmningsallograft hos patienter med slidgigt i knæet

Knæ slidgigt

Forenede Stater
Organogenesis
Premier Research Group plc

Aktiv, ikke rekrutterende

Effekten af amniotisk suspension allograft hos patienter med slidgigt i knæet

Knæ slidgigt

Forenede Stater
University of Oxford
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Afsluttet

Langvarig influenzaprofylakse med inhaleret Zanamivir eller oral oseltamivir (SEA 004)

Influenza

Thailand
Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma
Tigermed Consulting Co., Ltd

Rekruttering

Forsøg, der evaluerer effektiviteten og sikkerheden af patiromer i kinesiske forsøgspersoner (Patiromer JADE)

Nyreinsufficiens, kronisk | Hyperkaliæmi

Kina
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Afsluttet

RTA 408 Oftalmisk suspension til behandling af øjenbetændelse og smerter efter øjenkirurgi

Betændelse og smerte efter øjenkirurgi

Forenede Stater
reMYND

Rekruttering

Et fase 2a-studie for at undersøge REM0046127 i mild til moderat Alzheimers sygdom

Alzheimers sygdom

Holland, Spanien
Galapagos NV

Afsluttet

First-in-Human Single and Multiple Dose of GLPG1205

Sund og rask

Belgien
Jnana Therapeutics

Rekruttering

Første-i-menneske, flere dele klinisk undersøgelse af JNT-517 i raske deltagere og i deltagere med phenylketonuri

Fenylketonuri

Forenede Stater, Australien
Erasmus Medical Center
Dutch Cancer Society

Ikke rekrutterer endnu

Adjuverende Nonavalent HPV-vaccination hos kvinder behandlet for vulvar HSIL (VulVaccin)

HPV | Vulvar HSIL

Holland
Glock Health, Science and Research GmbH

Afsluttet

G-PUR® for reduceret blybiotilgængelighed

Eksponering for bly

Østrig
Santen Inc.
ActualEyes Inc.

Rekruttering

En multicenterundersøgelse, der vurderer effektiviteten og sikkerheden af STN1010904 oftalmisk suspension 0,03 % og 0,1 % sammenlignet med vehikel hos forsøgspersoner med Fuchs endothelial cornea dystrofi (FECD) (PHANTOM)

Fuchs endotel hornhindedystrofi

Forenede Stater
Santen Inc.

Afsluttet

Sikkerheds- og effektivitetsundersøgelse af DE-110 oftalmisk suspension til behandling af tørre øjne

Tørre øjne

Forenede Stater
University of Hohenheim
Ardeypharm GmbH

Afsluttet

E. Coli Nissle i onkologi (EcNO)

Mavekræft | Kolorektal cancer

Tyskland
Galapagos NV

Afsluttet

En undersøgelse af raske mandlige frivillige, der undersøger sikkerheden, absorptionen og elimineringen af enkeltdoser af GLPG4059

Sund og rask

Holland
Galapagos NV

Afsluttet

En undersøgelse for at evaluere, hvor godt enkelt- og multiple doser af GLPG4399 tolereres hos raske, voksne forsøgspersoner

Sund og rask

Canada
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Rekruttering

En undersøgelse for at vurdere effektiviteten og sikkerheden af HRG2005-inhalation hos patienter med moderat til svær kronisk obstruktiv lungesygdom

Kronisk obstruktiv lungesygdom

Kina
Pfizer

Afsluttet

En første i menneskelig undersøgelse for at evaluere sikkerhed, tolerabilitet og farmakologi af PF-06826647 hos raske forsøgspersoner og forsøgspersoner med plakpsoriasis

Plaque Psoriasis

Forenede Stater
AstraZeneca

Afsluttet

Sammenligning af virkningen af Bricanyl M2 og Bricanyl M3 ved 0,5 og 1,5 mg dosisniveauer for at muliggøre et skift fra Bricanyl Turbuhaler M2 til Bricanyl Turbuhaler M3

Astma

Sverige, Holland, Canada
AstraZeneca

Afsluttet

En undersøgelse for at vurdere sikkerheden, tolerabiliteten og farmakokinetikken af AZD9977 efter enkelt stigende doser til raske mænd

Sunde emner | Farmakokinetik | Tolerabilitet | Sikkerhed

Det Forenede Kongerige
Bausch & Lomb Incorporated

Afsluttet

Undersøgelse for at vurdere sikkerheden og effektiviteten af BOL-303242-X Ophthalmic Suspension i Dry Eye Syndrome

Tørre øjne syndrom

Forenede Stater
Insmed Incorporated

Afsluttet

Open-label sikkerhedsudvidelsesundersøgelse, der vurderer sikkerhed og tolerabilitet af LAI hos patienter, der deltog i undersøgelse INS-212

NTM-lungeinfektion på grund af MAC

Søg i kliniske forsøg efter: TQC3721 suspension placebo til inhalation

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Congo

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer