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Buscar ensayos clínicos para: TQC3721 suspensión placebo para inhalación

Total 4221 resultados

Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Reclutamiento

Un ensayo clínico de fase II de TQC3721 Suspensión para inhalación

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC)

Porcelana
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Reclutamiento

Un ensayo clínico de TQC3721 Suspensión para inhalación

Afección pulmonar obstructiva crónica

Porcelana
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Reclutamiento

Un ensayo clínico de TQC3721 Suspensión para inhalación en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica de moderada a grave.

Afección pulmonar obstructiva crónica

Porcelana
Insmed Incorporated
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Terminado

Amikacina liposomal para inhalación (LAI) para micobacterias no tuberculosas

Infecciones por Mycobacterium, no tuberculosas

Estados Unidos, Canadá
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Aún no reclutando

Ensayo clínico de fase I de inyección TQC2731

Asma Severa Persistente Controlada

Porcelana
Liquidia Technologies, Inc.
PPD

Reclutamiento

Un estudio de fase 3 para evaluar la seguridad y tolerabilidad de L606 en sujetos con HAP

Hipertensión arterial pulmonar | Hipertensión pulmonar debida a enfermedades pulmonares

Estados Unidos
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Reclutamiento

Un estudio clínico de las tabletas TQH3821 en el tratamiento de la artritis reumatoide tratada

Artritis Reumatoide

Porcelana
Vigonvita Life Sciences

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética del bromhidrato de deuremidevir oral en suspensión

Infecciones por virus respiratorio sincitial

Porcelana
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Reclutamiento

Un estudio clínico de la inyección de TQC2731 en el tratamiento de la rinosinusitis crónica con pólipos nasales

Sinusitis crónica | Pólipos nasales

Porcelana
AstraZeneca

Terminado

Un estudio para evaluar la biodisponibilidad y comparar la farmacocinética de AZD7594 inhalado a través de un inhalador monodosis e inhaladores de dosis múltiples de polvo seco (DPI) o un inhalador presurizado de dosis medida (pMDI) en sujetos masculinos sanos

Asma | Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC)

Estados Unidos
Frontier Biotechnologies Inc.

Terminado

Un estudio de FB2001 para inhalación en adultos chinos sanos

Pandemia de COVID-19

Porcelana
Merck Sharp & Dohme LLC

Reclutamiento

Eficacia, seguridad y farmacocinética de vericiguat en participantes pediátricos con insuficiencia cardíaca debida a disfunción sistólica del ventrículo izquierdo (MK-1242-036)

Insuficiencia cardiaca | Disfunción sistólica del ventrículo izquierdo

Corea, república de, Estados Unidos, Francia, Finlandia, Portugal, Suecia, Dinamarca, España, Pavo, Hungría, Países Bajos, Irlanda, Malasia, Colombia, Alemania, Singapur, Tailandia, Italia, Nueva Zelanda, Bélgica, Brasil, Canadá, Reino...
Insmed Incorporated

Terminado

Un estudio para investigar la deposición pulmonar de liposomas cargados de amikacina inhalados en participantes masculinos sanos

Voluntarios Saludables
AlgiPharma AS
Imperial College London; Cystic Fibrosis Foundation; University Hospital of Cologne y otros colaboradores

Retirado

Un estudio de búsqueda de dosis de OligoG inhalado frente a placebo en pacientes con fibrosis quística (SMR3372)

Fibrosis quística

Alemania
Vigonvita Life Sciences

Reclutamiento

Un estudio del bromhidrato de deuremidevir para suspensión en bebés chinos hospitalizados con VRS

Infección por virus respiratorio sincitial

Porcelana
Relypsa, Inc.

Terminado

Un estudio de fase 3, simple ciego, de dos partes que evalúa la eficacia y la seguridad de Patiromer para el tratamiento de la hiperpotasemia (OPAL) (OPAL)

Enfermedad renal crónica (ERC) | Hiperpotasemia (HK)

Estados Unidos, Croacia, Chequia, Dinamarca, Georgia, Hungría, Italia, Serbia, Eslovenia, Ucrania
Insmed Incorporated

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia de LAI cuando se agrega a un régimen de múltiples medicamentos en comparación con el régimen de múltiples medicamentos solo (CONVERT)

Infecciones por Mycobacterium, no tuberculosas
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Reclutamiento

Evaluar la eficacia y seguridad de la inyección de TQC2731 en pacientes con asma grave.

Asma severa

Porcelana
Frontier Biotechnologies Inc.

Reclutamiento

Evaluar la eficacia y seguridad de FB2001 para inhalación en pacientes con COVID-19 de leve a moderado

COVID-19 leve a moderado

Porcelana
Ferring Pharmaceuticals

Reclutamiento

Un ensayo de prueba de concepto de fase 1b que explora los efectos de FE 999322 y FE 999324 en adultos con colitis ulcerosa de leve a moderada

Colitis ulcerosa

Estados Unidos
Kamada, Ltd.

Terminado

Fase II, Estudio de seguridad y eficacia de Kamada-alfa-1-antitripsina (AAT) para inhalación"

Deficiencia de alfa-1 antitripsina

Estados Unidos
Steno Diabetes Center Copenhagen
Zealand University Hospital; AstraZeneca

Desconocido

El efecto del ciclosilicato de sodio y circonio sobre la albuminuria en pacientes con diabetes tipo 2 e hiperpotasemia (ZIRCUS)

Diabetes mellitus tipo 2 con complicaciones renales

Dinamarca
Boehringer Ingelheim

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de BIBW 2948 BS en voluntarios varones sanos

Saludable
Jnana Therapeutics

Reclutamiento

Primer estudio clínico en humanos de múltiples partes de JNT-517 en participantes sanos y en participantes con fenilcetonuria

Fenilcetonuria

Estados Unidos, Australia
AstraZeneca

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de AZD5718 después de la administración de dosis únicas y múltiples ascendentes a hombres japoneses sanos

Enfermedad de la arteria coronaria

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de BIBW 2948 BS para HandiHaler® en voluntarios varones sanos

Saludable
Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma
Tigermed Consulting Co., Ltd

Reclutamiento

Ensayo que evalúa la eficacia y seguridad de Patiromer en sujetos chinos (Patiromer JADE)

Insuficiencia Renal Crónica | Hiperpotasemia

Porcelana
University Hospital, Basel, Switzerland

Aún no reclutando

Abundancia de un olor natural en el líquido cefalorraquídeo humano después de la exposición olfativa (OLFO-Brain)

Sobrepeso y Obesidad

Suiza
Peking University First Hospital

Terminado

Efectos preventivos de la inhalación de clorhidrato de peniclidina en las complicaciones pulmonares posoperatorias

Complicaciones Postoperatorias

Porcelana
ParaPRO LLC
Concentrics Research

Terminado

Ensayo de fase 3 para evaluar la seguridad y eficacia de Natroba para el tratamiento de la sarna

Sarna

Estados Unidos
ParaPRO LLC
Concentrics Research

Terminado

Ensayo de fase 3 para evaluar la seguridad y eficacia de Natroba para el tratamiento de la sarna

Sarna

Estados Unidos
Galapagos NV

Terminado

First-in-Human Single and Multiple Dose of GLPG1205

Saludable

Bélgica
Erasmus Medical Center
Dutch Cancer Society

Aún no reclutando

Vacunación adyuvante contra el VPH nonavalente en mujeres tratadas por HSIL vulvar (VulVaccin)

VPH | HSIL vulvar

Países Bajos
Bnai Zion Medical Center

Desconocido

Corticosteroides inhalados para el tratamiento de la taquipnea transitoria del recién nacido

Taquipnea transitoria del recién nacido

Israel
Organogenesis
Premier Research Group plc

Activo, no reclutando

Eficacia del aloinjerto de suspensión amniótica en pacientes con artrosis de rodilla

Osteoartritis de rodilla

Estados Unidos
Organogenesis

Reclutamiento

Un estudio de fase 3 para evaluar la eficacia del aloinjerto de suspensión amniótica en pacientes con osteoartritis de rodilla

Osteoartritis de rodilla

Estados Unidos
reMYND

Reclutamiento

Un estudio de fase 2a para investigar REM0046127 en la enfermedad de Alzheimer de leve a moderada

Enfermedad de Alzheimer

Países Bajos, España
Insmed Incorporated

Retirado

Estudio para evaluar Arikace™ en pacientes con FQ e infección crónica por Pseudomonas Aeruginosa

Fibrosis quística
AstraZeneca

Terminado

Un ensayo clínico en voluntarios sanos y pacientes con asma leve para investigar un nuevo medicamento (AZD4604) para el tratamiento del asma

Asma

Reino Unido
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Terminado

RTA 408 Suspensión oftálmica para el tratamiento de la inflamación y el dolor ocular posteriores a la cirugía ocular

Inflamación y dolor después de la cirugía ocular

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Retirado

Un estudio para probar si BI 767551 puede prevenir el COVID-19 en personas que han estado expuestas al SARS-CoV-2

COVID-19
Glock Health, Science and Research GmbH

Terminado

G-PUR® para reducir la biodisponibilidad de plomo

Exposición al plomo

Austria
Santen Inc.
ActualEyes Inc.

Reclutamiento

Un estudio multicéntrico que evalúa la eficacia y la seguridad de la suspensión oftálmica STN1010904 al 0,03 % y al 0,1 % en comparación con el vehículo en sujetos con distrofia corneal endotelial de Fuchs (FECD) (PHANTOM)

Distrofia corneal endotelial de Fuchs

Estados Unidos
Santen Inc.

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de la suspensión oftálmica DE-110 para el tratamiento de la enfermedad del ojo seco

Ojo seco

Estados Unidos
Insmed Incorporated

Reclutamiento

Estudio para evaluar ALIS (suspensión para inhalación de liposomas de amikacina) en participantes con infección pulmonar por micobacterias no tuberculosas causada por el complejo Mycobacterium Avium (ENCORE)

Infecciones por Mycobacterium, no tuberculosas

Bélgica, Nueva Zelanda, Reino Unido, Estados Unidos, Argentina, Australia, Austria, Canadá, Chile, Dinamarca, Francia, Alemania, Grecia, Hungría, Israel, Italia, Japón, Corea, república de, Polonia, España, Taiwán, Pavo, Portugal
Aquilon Pharmaceuticals S.A.

Terminado

Ensayo cruzado para evaluar la eficacia y seguridad de AQ001S inhalado en comparación con una suspensión de budesonida en asmáticos leves (BOREAS)

Asma

Bélgica
Galapagos NV

Terminado

Un estudio para evaluar qué tan bien se toleran las dosis únicas y múltiples de GLPG4399 en sujetos adultos sanos

Saludable

Canadá
Galapagos NV

Terminado

Un estudio en voluntarios varones sanos que investiga la seguridad, la absorción y la eliminación de dosis únicas de GLPG4059

Saludable

Países Bajos
AstraZeneca

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de AZD5718 después de la administración de dosis únicas y múltiples ascendentes a sujetos masculinos sanos

Enfermedad cardiovascular | Sujetos masculinos sanos

Reino Unido
Olga Tyumina
Clinics of the Federal State Budgetary Educational Institution SSMU; Samara Regional...

Desconocido

Seguridad y eficiencia del método de inhalación de exosomas en neumonía asociada a COVID-19 (COVID-19EXO2)

COVID-19 | COVID-19 | NEUMONIA POR SARS-CoV-2

Federación Rusa

Buscar ensayos clínicos para: TQC3721 suspensión placebo para inhalación

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