Søg i kliniske forsøg efter: Leber congenital amaurosis, retinitis pigmentosa
I alt 24142 resultater
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)RekrutteringMetabolisk sygdom | Purin-pyrimidin metabolisme | AICDA, OMIM *605257, Immundefekt med Hyper-IgM, Type 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Hyper-IgM Syndrome 5 | NT5C3A, OMIM *606224, Anæmi, hæmolytisk, på grund af UMPH1-mangel | UMPS, OMIM *613891, Orotic Aciduria | DHODH, OMIM *126064, Millers syndrom... og andre forholdForenede Stater
-
OcugenRekrutteringRetinitis Pigmentosa | Leber medfødt amauroseForenede Stater
-
Foundation Fighting BlindnessRekrutteringRetinitis Pigmentosa | Choroideræmi | Usher syndrom | Battens sygdom | Leber medfødt amaurose | Goldmann-Favre syndrom | Kearns-Sayre syndrom | Nethindesygdom | Bardet-Biedl syndrom | Stargardts sygdom | Kegledystrofi | Retinoschisis | Achromatopsi | Gyrate Atrofi | Øjensygdomme arvelig | Bassen-Kornzweig syndrom | Bedste sygdom | Koroidal dystrofi og andre forholdForenede Stater
-
Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins... og andre samarbejdspartnereRekrutteringMitokondrielle sygdomme | Retinitis Pigmentosa | Myasthenia gravis | Eosinofil gastroenteritis | Multipel systematrofi | Leiomyosarkom | Leukodystrofi | Anal fistel | Spinocerebellar ataksi type 3 | Friedreich Ataxia | Kennedys sygdom | Lyme sygdom | Hæmofagocytisk lymfohistiocytose | Spinocerebellar ataksi type 1 | Spinocerebellar... og andre forholdForenede Stater, Australien
-
Lisa M. Guay-WoodfordNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)RekrutteringNephronophthisis | Joubert syndrom | Bardet Biedl syndrom | Autosomal recessiv polycystisk nyresygdom | Medfødt leverfibrose | Hepato/nyre fibrocystisk sygdom | Meckel-Gruber syndrom | Caroli syndrom | Oro-ansigts-digitalt syndrom type I | Glomerulocystisk nyresygdomForenede Stater
-
Spark Therapeutics, Inc.Children's Hospital of Philadelphia; University of IowaAktiv, ikke rekrutterendeLeber medfødt amaurose | Nedarvet nethindedystrofi på grund af RPE65-mutationerForenede Stater
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... og andre samarbejdspartnereTilmelding efter invitationPrimær hyperoxaluri type 3 | Diabetes mellitus | Hæmofili A | Hæmofili B | Arvelig fruktoseintolerance | Cystisk fibrose | Faktor VII-mangel | Fenylketonuri | Seglcellesygdom | Dravet syndrom | Duchennes muskeldystrofi | Prader-Willi syndrom | Fragilt X syndrom | Kronisk granulomatøs sygdom | Rett syndrom | Wilsons sygdom | Niemann-Pick... og andre forholdForenede Stater
-
Spark TherapeuticsAktiv, ikke rekrutterendeNedarvet nethindedystrofi på grund af RPE65-mutationer
-
Spark TherapeuticsAktiv, ikke rekrutterendeBekræftet biallel RPE65 mutationsassocieret nethindedystrofiForenede Stater
-
University of Campania "Luigi Vanvitelli"Retina Italia OnlusAfsluttetLeber medfødt amaurose 2 | Retinitis Pigmentosa 20Italien
-
Eyecure Therapeutics Inc.Beijing Tongren HospitalUkendtLeber Kongenital Amaurose, Retinitis PigmentosaKina
-
QLT Inc.AfsluttetLeber Congenital Amaurosis (LCA) | Retinitis Pigmentosa (RP)Forenede Stater, Canada, Danmark, Tyskland, Holland, Schweiz, Det Forenede Kongerige
-
QLT Inc.AfsluttetLCA (Leber Congenital Amaurosis) | RP (Retinitis Pigmentosa)Canada, Forenede Stater, Tyskland, Holland, Det Forenede Kongerige
-
QLT Inc.AfsluttetLCA (Leber Congenital Amaurosis) | RP (Retinitis Pigmentosa)Forenede Stater, Canada, Tyskland, Holland, Det Forenede Kongerige
-
Rolfs Consulting und Verwaltungs-GmbH (RCV)Rhythm Pharmaceuticals, Inc.RekrutteringKognitiv svækkelse | Hyperfagi | Fedme, barndom | Bardet-Biedl syndrom | Polydaktyli | Retinopati | Syndaktyli | POMC-mangelTyskland
-
LMU KlinikumUniversity of Pisa; German Federal Ministry of Education and Research; European...RekrutteringMitokondrielle sygdomme | MDS | Mitokondrielle myopatier | MELAS syndrom | MIDD | Kearns-Sayre syndrom | MERRF syndrom | Barth syndrom | Leigh syndrom | MNGIE | LHON | Pearsons syndrom | NARP syndrom | Coenzym Q10 mangel | SANDO | SCAE | MIRAS | CPEOØstrig, Tyskland, Italien
-
Food and Drug Administration (FDA)National Eye Institute (NEI)RekrutteringAldersrelateret makuladegeneration | Nethindedegeneration | Retinitis Pigmentosa | Usher syndromer | Kegledystrofi | Stangdystrofi | Keglestangsdystrofi | Hydroxychloroquin retinopati | Sen-debuterende retinal degeneration | StangkegledystrofiForenede Stater
-
Ohio State UniversityNational Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD)RekrutteringUsher syndrom | Cochlear implantationForenede Stater
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisRekrutteringCiliopatier | Bardet-Biedl syndrom | Nephronophthisis | Senior-Loken syndrom | Joubert syndrom | Jeune syndromFrankrig
-
Centre Hospitalier National d'Ophtalmologie des...Assistance Publique - Hôpitaux de ParisRekruttering
-
dr. Laura C. G. de Graaff-HerderRekrutteringForstyrrelser i seksuel udvikling | Medfødt binyrehyperplasi | Tuberøs sklerose | Kallmanns syndrom | Prader-Willi syndrom | Neurofibromatose | Rett syndrom | 22q11 deletionssyndrom | Turners syndrom | Noonans syndrom | Allan-Herndon-Dudley syndrom | Saethre-Chotzen syndrom | Medfødt hypopituitarisme | Cornelia de Langes... og andre forholdHolland
-
University Hospital, Strasbourg, FranceRekrutteringBardet-Biedl syndrom | Alström syndromFrankrig
-
MejoraVisionMDMaisonneuve-Rosemont Hospital; Retina and Genomics InstituteRekrutteringRetinitis Pigmentosa | Usher syndromer | Kegledystrofi | Nethinden; DystrofiMexico
-
MD Stem CellsRekrutteringGrøn stær | Aldersrelateret makuladegeneration | Makuladegeneration | Retinitis Pigmentosa | Leber arvelig optisk neuropati | Optisk atrofi | Blindhed | Optisk neuropati | Syn, lav | Nethindesygdom | Stargardts sygdom | Makulopati | Retinopati | Synsnervesygdom | Nonarteritisk iskæmisk optisk neuropati | Synstab nat | Synstab... og andre forholdForenede Stater, Forenede Arabiske Emirater
-
Marshfield Clinic Research FoundationRekruttering
-
Columbia UniversityNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)RekrutteringMitokondrielle sygdomme | Mitokondrielle lidelser | Mitokondrielle genetiske lidelser | Lidelse af mitokondrielle respiratoriske kædekomplekser | Deletion og duplikering af mitokondrielt DNAForenede Stater, Canada
-
Jaeb Center for Health ResearchFoundation Fighting BlindnessAktiv, ikke rekrutterendeUsher syndrom, type 2A | Retinitis Pigmentosa 39Forenede Stater, Canada, Frankrig, Tyskland, Holland, Det Forenede Kongerige
-
Nacuity Pharmaceuticals, Inc.Foundation Fighting BlindnessAktiv, ikke rekrutterendeUsher syndromerAustralien
-
Rhythm Pharmaceuticals, Inc.AfsluttetBardet-Biedl syndrom | POMC-mangelHolland, Forenede Stater, Tyskland, Canada, Puerto Rico, Det Forenede Kongerige
-
Rhythm Pharmaceuticals, Inc.AfsluttetBardet Biedl syndrom (BBS) | Alström syndrom (AS)Forenede Stater, Det Forenede Kongerige, Frankrig, Canada, Puerto Rico, Spanien
-
Rhythm Pharmaceuticals, Inc.AfsluttetBardet-Biedl syndrom | POMC-mangel Fedme | PCSK1 Mangel Fedme | LEPR-mangel FedmeForenede Stater, Australien, Spanien, Det Forenede Kongerige
-
Neurotech PharmaceuticalsUniversity of California, San FranciscoAfsluttetRetinitis Pigmentosa | Usher syndrom type 2 | Usher syndrom type 3Forenede Stater
-
ProQR TherapeuticsAfsluttetØjensygdomme | Retinitis Pigmentosa | Øjensygdomme, arvelig | Synsforstyrrelser | Nethindesygdom | Medfødte øjenlidelser | Usher syndrom type 2 | DøvblindForenede Stater, Det Forenede Kongerige
-
ProQR TherapeuticsAfsluttetRetinitis Pigmentosa | Usher syndrom type 2Forenede Stater, Canada, Frankrig
-
ProQR TherapeuticsAktiv, ikke rekrutterendeØjensygdomme | Retinitis Pigmentosa | Øjensygdomme, arvelig | Synsforstyrrelser | Nethindesygdom | Medfødte øjenlidelser | Usher syndrom type 2 | DøvblindForenede Stater, Holland, Det Forenede Kongerige, Tyskland
-
Rhythm Pharmaceuticals, Inc.Godkendt til markedsføringFedme | Bardet-Biedl syndrom (BBS)
-
Oslo University HospitalSykehuset Telemark; Lovisenberg Diakonale HospitalTilmelding efter invitationBardet-Biedl syndromNorge
-
Sensor Technology for DeafblindCentral Clinical Hospital under President Affairs; Deaf-Blind Support Foundation... og andre samarbejdspartnereAfsluttetRetinitis Pigmentosa | Usher syndromerDen Russiske Føderation
-
SanofiAktiv, ikke rekrutterendeUshers syndromForenede Stater, Frankrig
-
ProQR TherapeuticsAktiv, ikke rekrutterendeØjensygdomme | Nethindebetændelse | Øjensygdomme, arvelig | Nethindedystrofier | Synsforstyrrelser | Nethindesygdom | Autosomal dominant retinitis Pigmentosa | SynstunnelForenede Stater
-
Radboud University Medical CenterStichting UshersyndroomAktiv, ikke rekrutterendeRetinitis Pigmentosa | Usher syndrom, type 2A | USH2AHolland
-
SanofiAfsluttetRetinitis Pigmentosa | Usher syndromForenede Stater, Frankrig
-
ProQR TherapeuticsAfsluttetØjensygdomme | Retinitis Pigmentosa | Øjensygdomme, arvelig | Synsforstyrrelser | Nethindesygdom | Medfødte øjenlidelser | Usher syndrom type 2 | DøvblindForenede Stater, Canada, Frankrig
-
Centre Hospitalier National d'Ophtalmologie des...StreetlabAfsluttetRetinitis Pigmentosa | Lebers arvelige optiske neuropati | Stargardts sygdomFrankrig
-
Liminal BioSciences Ltd.AfsluttetAlström syndromDet Forenede Kongerige
-
National Eye Institute (NEI)AfsluttetRetinitis Pigmentosa | Usher syndrom | Retinitis Pigmentosa syndrom | Medfødt døvhed | Retinitis Pigmentosa og døvhedForenede Stater
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)Afsluttet
-
University Hospital, Strasbourg, FranceAfsluttet
-
University Hospital TuebingenTrukket tilbageSynshandicap | Bardet-Biedl syndrom
-
Sensor Technology for DeafblindDeaf-Blind Support Foundation Con-nection; Federal State Budgetary Institution... og andre samarbejdspartnereAfsluttetRetinitis Pigmentosa | Usher syndrom | Medfødt døvhedDen Russiske Føderation