- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Search trials
Søg i kliniske forsøg efter: Recessive Inheritance
I alt 136 resultater
-
University Hospital, Strasbourg, FranceUkendt
-
Massachusetts General HospitalAlexion PharmaceuticalsUkendtKolesterolesteropbevaringssygdom | Lysosomal Acid Lipase-mangelForenede Stater
-
Clinic for Special ChildrenRekrutteringMyopati | Myopati; Arvelig | Myopatier, Nemaline | TNNT1-associeret myopati | Infantil-debut Nemaline Rod Myopati | Myopati, Rod | Amish Nemaline Myopati | Nemaline myopati 5 | NEM5 | Genetisk muskelsygdom | Recessiv arvelig lidelse (autosomal) | ANMForenede Stater
-
University Hospital, ToulouseIkke rekrutterer endnu
-
Inozyme PharmaGACI GlobalIkke rekrutterer endnuATP-bindende kassette Underfamilie C Medlem 6 Mangel | Ectonucleotid Pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 mangel
-
Université du Québec à ChicoutimiMcGill University; Université de Sherbrooke; University of Alberta; University... og andre samarbejdspartnereRekrutteringAutosomal recessiv spastisk ataksi af Charlevoix-Saguenay | Spastisk paraplegi 7Canada
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisIkke rekrutterer endnu
-
ModernaTX, Inc.RekrutteringFenylketonuriForenede Stater, Australien
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisIkke rekrutterer endnuHæmofili A | Hæmofili B | Cystisk fibrose | Seglcellesygdom | Muskeldystrofi, Duchenne | Fragilt X syndrom | Huntingtons sygdom | Myotonisk dystrofi | Autosomal recessiv polycystisk nyresygdom | Neurofibromatosis-Noonan Syndrom | Muskeldystrofi, Becker | Invasiv præNatal diagnose i en sammenhæng med familiehistorie... og andre forholdFrankrig
-
TESS Research FoundationBrown University; Stanford University; University of Texas Southwestern Medical...RekrutteringEpilepsi | Bevægelsesforstyrrelser | Sjældne sygdomme | Genetisk lidelse | Citrattransportørmangel | SLC13A5 mangel | EIEE25 | Kohlschutter-Tonz syndrom (ikke-ROGDI) | Citrattransportør lidelse | DEE25Forenede Stater
-
University of GuelphMcMaster University; Laval UniversityIkke rekrutterer endnuAutosomal recessiv lidelse (genetiske bærere af PKU)Canada
-
UK Kidney AssociationRekrutteringVaskulitis | AL Amyloidose | Tuberøs sklerose | Fabrys sygdom | Cystinuri | Fokal Segmental Glomerulosklerose | IgA nefropati | Bartter syndrom | Pure Red Cell Aplasia | Membranøs nefropati | Atypisk hæmolytisk uræmisk syndrom | Autosomal dominant polycystisk nyresygdom | Cystinose | Nephronophthisis | BK nefropati | Calcip... og andre forholdDet Forenede Kongerige
-
Inozyme PharmaRekrutteringENERGY 3-undersøgelsen: Evaluering af effektivitet og sikkerhed af INZ-701 hos børn med ENPP1-mangelGeneraliseret arteriel forkalkning af spædbørn | Autosomal recessiv hypophosphatæmisk rakitt | Ectonucleotid Pyrophosphatase/Phosphodiesterase1 mangelForenede Stater, Det Forenede Kongerige, Canada
-
University of GuelphMcMaster UniversityRekrutteringAutosomal recessiv lidelse (genetiske bærere af PKU)Canada
-
Stanford UniversityRekrutteringRecessiv dystrofisk epidermolysis BullosaForenede Stater
-
Central Hospital, Nancy, FranceRekrutteringHjerte-kar-sygdomme | Risikofaktorer | Ernæring | Kohortestudier | GenotypeFrankrig
-
Akouos, Inc.Eli Lilly and CompanyRekrutteringSensorineuralt høretab, bilateraltForenede Stater, Taiwan
-
Imperial College LondonRoyal Brompton & Harefield NHS Foundation Trust; St George's, University... og andre samarbejdspartnereRekrutteringDilateret kardiomyopati | Pludselig hjertedød | Pludselig hjertedød på grund af hjertearytmi | Pludselig hjertestop | Arytmogen højre ventrikulær kardiomyopati | Arytmogen venstre ventrikel kardiomyopatiDet Forenede Kongerige
-
Université de SherbrookeAtaxia Charlevoix-Saguenay FoundationRekrutteringAutosomal recessiv spastisk ataksi af Charlevoix-SaguenayCanada
-
Krystal Biotech, Inc.Ikke rekrutterer endnuAutosomal recessiv iktyoseForenede Stater
-
Inozyme PharmaRekrutteringGeneraliseret arteriel forkalkning af spædbørn | Autosomal recessiv hypophosphatæmisk rakitt | Ectonucleotid Pyrophosphatase/phosphodiesterase1 mangelForenede Stater, Det Forenede Kongerige
-
Abeona Therapeutics, IncRekrutteringEpidermolyse Bullosa | Recessiv dystrofisk epidermolysis Bullosa | RDEBForenede Stater
-
Neuromed IRCCSIkke rekrutterer endnuParkinsons sygdom | REM søvnadfærdsforstyrrelseItalien
-
Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier... og andre samarbejdspartnereRekrutteringMedfødt binyrehyperplasi | Hæmofili A | Hæmofili B | Mucopolysaccharidosis I | Mucopolysaccharidosis II | Cystisk fibrose | Alpha 1-Antitrypsin mangel | Seglcellesygdom | Fanconi Anæmi | Kronisk granulomatøs sygdom | Wilsons sygdom | Svær medfødt neutropeni | Ornithin Transcarbamylase mangel | Mucopolysaccharidosis VI | Lysosomal... og andre forholdBelgien
-
Phoenicis TherapeuticsIkke rekrutterer endnuDystrofisk epidermolyse BullosaForenede Stater
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisIkke rekrutterer endnuAutosomal recessiv medfødt iktyose | Epidermolytisk iktyoseFrankrig
-
Hongzhuan ShengAffiliated Hospital of Nantong UniversityRekruttering
-
University Hospital, Strasbourg, FranceRekruttering
-
ModernaTX, Inc.RekrutteringGlykogenopbevaringssygdomForenede Stater, Canada
-
University of Texas Southwestern Medical CenterRekrutteringGlukosemetabolismeforstyrrelser | Epilepsi | Glucose Transporter Type 1 mangelsyndrom | Glut1-mangelsyndrom 1 | Glut1-mangelsyndrom 1, autosomalt recessivt | Glucose Transporter Protein Type 1 mangelsyndrom | GlukosetransportdefektForenede Stater
-
Inozyme PharmaIkke rekrutterer endnuGeneraliseret arteriel forkalkning af spædbørn | Autosomal recessiv hypophosphatæmisk rakitt | Ectonucleotid Pyrophosphatase/phosphodiesterase1 mangel | ATP-bindende kassette Underfamilie C Medlem 6 Mangel
-
Aspa TherapeuticsRekrutteringCanavans sygdomForenede Stater
-
National Medical Research Center for Children's...RekrutteringMedfødt iktyoseDen Russiske Føderation
-
Krystal Biotech, Inc.RekrutteringDystrofisk epidermolyse Bullosa | Recessiv dystrofisk epidermolysis Bullosa | Dominant dystrofisk epidermolysis BullosaForenede Stater
-
Myrtelle Inc.RekrutteringCanavans sygdomForenede Stater
-
University of PennsylvaniaUniversity of Amsterdam; University of Cape Town; University of Witwatersrand...RekrutteringHomozygot familiær hyperkolesterolæmiForenede Stater, Holland, Sydafrika
-
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...RekrutteringAutosomal recessiv polycystisk nyresygdom (ARPKD)Forenede Stater, Belgien, Spanien, Tyskland, Det Forenede Kongerige, Polen
-
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...RekrutteringAutosomal recessiv polycystisk nyre (ARPKD)Forenede Stater, Det Forenede Kongerige, Belgien, Polen, Frankrig, Tyskland, Italien
-
Inozyme PharmaRekrutteringGeneraliseret arteriel forkalkning af spædbørn | Autosomal recessiv hypophosphatæmisk rakitt | Ectonucleotid Pyrophosphatase/phosphodiesterase1 mangelForenede Stater, Det Forenede Kongerige, Canada, Frankrig, Tyskland
-
National Medical Research Center for Therapy and...Moscow State University of Medicine and DentistryRekrutteringMedicinadhærens | Overholdelse, Medicin | Behandlingsoverholdelse | Familiær hyperkolesterolæmi | Motiverende samtale | Overholdelse, tålmodig | Behandlingsoverholdelse og compliance | Patient Compliance | Overholdelse | Hyperkolesterolæmi, familiær | Patienttilslutning | Hyperkolesterolæmi, autosomal dominant | Genetisk... og andre forholdDen Russiske Føderation
-
Chinese Medical AssociationRekrutteringAortadissektion | Familieforskning | Aortadissektion, familiær, med eller uden aortaaneurismeKina
-
Dr. Rebecca SchuleGerman Research Foundation; German Center for Neurodegenerative Diseases...RekrutteringSpastisk ataksiCanada, Frankrig, Tyskland, Italien, Holland, Kalkun, Det Forenede Kongerige
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisIkke rekrutterer endnuRecessiv dystrofisk epidermolysis Bullosa
-
University Hospital, Strasbourg, FranceRekrutteringAutosomal recessiv cerebellar ataksiFrankrig
-
Thomas Jefferson UniversityOnconova Therapeutics, Inc.RekrutteringRecessiv dystrofisk epidermolysis BullosaForenede Stater
-
Aspa TherapeuticsRekrutteringCanavans sygdomForenede Stater, Tyskland
-
Newcastle-upon-Tyne Hospitals NHS TrustRekrutteringBethlem myopati | Ullrich medfødt muskeldystrofi 1, Digenic, Col6A1/Col6A2 | Ullrich medfødt muskeldystrofi 1, autosomal recessiv | Ullrich medfødt muskeldystrofi 1, autosomal dominant | Bethlem Myopati 1, Autosomal Recessiv | UCMD | BTHLM1Det Forenede Kongerige
-
Indiana UniversityRekrutteringAortaklapsygdom | Marfan syndrom | Bikuspidal aortaklap | Thorax aortaaneurisme | Thorax aortadissektion | Turners syndrom | Vaskulært Ehlers-Danlos syndrom | Familiær thorax aortaaneurisme og aortadissektion | PHACE syndrom | Aortopatier | Thorax aorta sygdom | Brækning af thorax aorta | Ascenderende aortasygdom | Descending... og andre forholdForenede Stater
-
University of Southern CaliforniaRekrutteringRecessiv dystrofisk epidermolysis BullosaForenede Stater
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...Rekruttering