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Klinische Studien zur Fortgeschrittene solide Tumore, ausgenommen Brustkrebs

Insgesamt 3666 ergebnisse

Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Arzneimittelwechselwirkungsstudie von Dovitinib (TKI258) bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittene solide Tumore, ausgenommen Brustkrebs

Vereinigte Staaten
Taiho Oncology, Inc.

Abgeschlossen

Studie zum Vergleich der Bioverfügbarkeit von TAS-102-Tabletten mit einer oralen Lösung, die äquivalente Mengen an FTD und TPI enthält

Fortgeschrittene solide Tumoren (außer Brustkrebs)

Vereinigte Staaten
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Bioäquivalenz von 2 Formulierungen von TKI258 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittene solide Tumoren | Ausgenommen Brustkrebs

Vereinigte Staaten
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Arzneimittel-Wechselwirkungsstudie von Dovitinib (TKI258) bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren. (CTKI258A2120)

Fortgeschrittene solide Tumore, ausgenommen Brustkrebs

Niederlande, Schweiz, Dänemark, Vereinigte Staaten
Puma Biotechnology, Inc.

Abgeschlossen

A Phase 1/2 Study of HKI-272 (Neratinib) in Combination With Paclitaxel (Taxol) in Subjects With Solid Tumors and Breast Cancer

Neoplasien der Brust | Fortgeschrittener Brustkrebs | Fortgeschrittene bösartige solide Tumoren

Vereinigte Staaten, Belgien, China, Hongkong, Kanada, Korea, Republik von, Indien, Polen, Ukraine
Taiho Oncology, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der kardialen Sicherheit von TAS-102 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittene solide Tumoren (außer Brustkrebs)

Vereinigte Staaten
University of Utah
Celgene Corporation

Abgeschlossen

Eine klinische Phase-I/II-Studie zu Vidaza mit Abraxane bei Patienten mit fortgeschrittenen/metastasierten soliden Tumoren und Brustkrebs (VA)

Fortgeschrittene oder metastatische solide Tumoren | Fortgeschrittener oder metastasierter Brustkrebs

Vereinigte Staaten
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Ein Inhibitor des Notch-Signalwegs für Patientinnen mit fortgeschrittenem Brustkrebs (0752-014)

Fortgeschrittener Brustkrebs | Andere solide Tumoren
Puma Biotechnology, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung von Neratinib (HKI-272) in Kombination mit Vinorelbin bei Patienten mit soliden Tumoren und metastasiertem Brustkrebs

Brustkrebs | Fortgeschrittene bösartige solide Tumoren

Vereinigte Staaten, Taiwan, Vereinigtes Königreich, Hongkong, Belgien, Frankreich, Spanien, China, Niederlande, Polen, Schweden
National University Hospital, Singapore

Rekrutierung

Selinexor & Talazoparib bei fortgeschrittenen refraktären soliden Tumoren; Fortgeschrittener/metastasierter dreifach negativer Brustkrebs (START)

Fortgeschrittene refraktäre solide Tumoren | Fortgeschrittener dreifach negativer Brustkrebs | Metastasierter dreifach negativer Brustkrebs

Singapur
National University Hospital, Singapore

Noch keine Rekrutierung

Phase IB, gefolgt von Phase II-Studie mit Trastuzumab in Kombination mit autologen T-Zellen, die einen Antikörper-abhängigen Zellzytotoxizitätsrezeptor (ADCC-R) und einen Erythropoietinrezeptor (Epo-R) exprimieren, bei fortgeschrittenem HER2+-Brustkrebs und anderen soliden Tumoren

Andere solide Tumoren | HER2+ fortgeschrittener Brustkrebs
Royal Marsden NHS Foundation Trust
Pfizer; Roche Pharma AG; Institute of Cancer Research, United Kingdom

Unbekannt

PIPA: Kombination aus PI3-Kinase-Inhibitoren und PALbociclib (PIPA)

Brustkrebs | Fortgeschrittene solide Tumoren

Vereinigtes Königreich
AstraZeneca
Daiichi Sankyo Co., Ltd.

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Phase-2-Studie zu T-DXd bei Patienten mit ausgewählten HER2-exprimierenden Tumoren (DPT02)

Teil 1: Blase, Gallenwege, Gebärmutterhals-, Endometrium-, Eierstock-, Bauchspeicheldrüsenkrebs, seltene Tumoren, alle Tumorarten außer Brust-, Magen- und Darmkrebs | Teil 2: HER2-exprimierende/amplifizierte solide Tumoren, außer Brust-, Magen- und Darmkrebs

Belgien, Vereinigte Staaten, Polen, Indien, Taiwan, Thailand, Korea, Republik von, Tschechien, Russische Föderation, Vereinigtes Königreich, Spanien, Australien, Kanada, Italien, Niederlande
TransThera Sciences (Nanjing), Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Sicherheit der TT-00420-Monotherapie bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren und dreifach negativem Brustkrebs

Fortgeschrittene solide Tumoren | Dreifach negativer Brustkrebs

Vereinigte Staaten, China
Nippon Kayaku Co., Ltd.

Abgeschlossen

Untersuchung von NK012 und Carboplatin bei soliden Tumoren mit Dosiserweiterung bei dreifach negativem Brustkrebs

Fortgeschrittene solide Tumoren | Metastasierter dreifach negativer Brustkrebs

Vereinigte Staaten
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Studie zu BYL719 bei erwachsenen Patienten mit fortgeschrittenen soliden Malignomen, deren Tumoren eine Veränderung des PIK3CA-Gens aufweisen

Östrogenrezeptor-positiver Brustkrebs | Fortgeschrittene solide Tumoren mit einer Veränderung des PIK3CA-Gens

Vereinigte Staaten, Niederlande, Spanien, Deutschland, Vereinigtes Königreich
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Kombination von Trastuzumab (Herceptin) und Tanespimycin bei Patienten mit soliden Tumoren und Her2-positivem metastasierendem Brustkrebs, bei denen zuvor Herceptin versagt hatte

Brustkrebs | Solide Tumore

Vereinigte Staaten
Pfizer

Rekrutierung

Eine Studie zum Erlernen der Studienmedizin (mit der Bezeichnung PF-07220060 in Kombination mit PF-07104091) bei Teilnehmern mit Brustkrebs und soliden Tumoren

Brustkrebs | Solide Tumore

China, Vereinigte Staaten, Bulgarien, Spanien, Brasilien, Tschechien, Argentinien, Südafrika, Mexiko
Peptomyc S.L.

Beendet

Phase-1/2-Studie zur Bewertung der Sicherheit, PK und Wirksamkeit des MYC-Inhibitors OMO-103 bei soliden Tumoren (MYCure)

Bauchspeicheldrüsenkrebs | Fortgeschrittene solide Tumoren | CRC

Spanien
AbbVie

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Bestimmung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und vorläufigen Wirksamkeit von ABBV-927 mit ABBV-368, Budigalimab (ABBV-181) und/oder Chemotherapie bei Teilnehmern mit lokal fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren

Krebs | Fortgeschrittene solide Tumoren | Metastatische solide Tumore | Triple-negativer Brustkrebs (TNBC) | Nicht-kleinzelliger Lungenkrebs (NSCLC)

Vereinigte Staaten, Australien, Frankreich, Israel, Spanien, Taiwan
Center Trials & Treatment
BioGene Pharmaceutical

Zurückgezogen

Vergleich der Sicherheit und des klinischen Nutzens subkutaner Talazoparib-Injektionen im Vergleich zu oralem Talazoparib bei Patienten mit soliden Tumoren

Neoplasma der Brust | Fortgeschrittene oder rezidivierende solide Tumoren

Albanien
Hutchmed

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine multizentrische Open-Label-Studie zu Fruquintinib bei soliden Tumoren, Darm- und Brustkrebs

Darmkrebs | Fortgeschrittene solide Tumoren | Metastasierter Brustkrebs | Dreifach negativer Brustkrebs | Metastasierter Dickdarmkrebs | Hormonrezeptor-positives Brustkarzinom | HER2-negativer Brustkrebs

Vereinigte Staaten
Merrimack Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Studie zu MM-111 bei Patienten mit fortgeschrittenem, refraktärem Her2-amplifiziertem, Heregulin-positivem Krebs (Monotherapy)

Metastasierter Brustkrebs | Her2-amplifizierte solide Tumoren

Vereinigte Staaten
Amgen

Abgeschlossen

Sicherheitsstudie von AMG 386 zur Behandlung von HER2-positivem lokal wiederkehrendem oder metastasiertem Brustkrebs

Krebs | Brustkrebs | Neoplasien der Brust | Metastasierender Krebs | Brusttumore | Solide Tumore | Onkologie | Tumore | Metastasen | Lokal rezidivierender und metastasierter Brustkrebs

Vereinigte Staaten, Belgien, Frankreich
University of Colorado, Denver

Abgeschlossen

Phase-I-Studie zu MLN0128 und MLN8237 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren und metastasiertem dreifach negativem Brustkrebs

Metastasierter Brustkrebs | Solide Tumore

Vereinigte Staaten
Merrimack Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Sicherheitsstudie des Medikaments MM-151 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren, die einer gewöhnlichen Behandlung widerstehen

Darmkrebs | Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs | Fortgeschrittene solide Tumoren | Dreifach negativer Brustkrebs | Plattenepithelkarzinom von Kopf und Hals

Vereinigte Staaten
AVEO Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie mit Tivozanib (AV-951) in Kombination mit Capecitabin (Xeloda®) bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittene solide Tumoren | Lokal fortgeschrittener oder metastasierter Brust- oder Darmkrebs

Vereinigte Staaten
Dragonboat Biopharmaceutical Company Limited
West China Hospital

Rekrutierung

An Exploratory Clinical Study of BC006 in Patients With Advanced Solid Tumors

Advanced Solid Tumors (Including GCTTS)

China
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Ad/HER2/Neu Dendritic Cell Cancer Vaccine Testing

Brustkrebs | Neoplasien der Brust | Adenokarzinome | Metastatische solide Tumore, gekennzeichnet durch HER2/Neu-Expression

Vereinigte Staaten
AstraZeneca
Daiichi Sankyo Co., Ltd.

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie mit T-DXd zur Behandlung von soliden Tumoren mit HER2-aktivierenden Mutationen (DPT01)

Fortgeschrittene solide Tumoren mit HER2-Mutation, z. B.: kolorektale, urotheliale, gastrische, hepatobiliäre, endometriale, Melanome, Eierstöcke, zervikale, Speicheldrüsen, Bauchspeicheldrüse, Brust

Italien, Spanien, Vereinigte Staaten, Frankreich, Korea, Republik von, Japan, Kanada, Dänemark, Belgien
Novartis Pharmaceuticals

Rekrutierung

Ribociclib (LEE011) Rollover-Studie für fortgesetzten Zugang

Fortgesetzter Zugang zu Studienbehandlung(en), Krebserkrankungen mit Raumforderung, massivem Tumor, Knoten, Knoten, fortgeschrittenem Krebs, fortgeschrittenen soliden Tumoren, fortgeschrittenen soliden Malignomen

Spanien, Taiwan, Vereinigte Staaten, Singapur, Frankreich
Hummingbird Bioscience
Merck Sharp & Dohme LLC

Rekrutierung

Eine Studie zu HMBD-002, einem monoklonalen Antikörper gegen VISTA, als Monotherapie und in Kombination mit Pembrolizumab

Krebs | Metastasierender Krebs | Dreifach negativer Brustkrebs | Fortgeschrittener solider Tumor | Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs | Bösartige Neubildung | Tumor, solide

Vereinigte Staaten
AstraZeneca
Daiichi Sankyo Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine Studie zu T-DXd bei Patienten mit ausgewählten HER2-überexprimierenden Tumoren

Fortgeschrittene solide Tumoren (ausgenommen Magenkrebs und Brustkrebs)

China
Amgen

Abgeschlossen

Eine Phase-1-First-in-Human-Studie zur Bewertung von AMG 900 bei fortgeschrittenen soliden Tumoren

Krebs | Fortgeschrittene solide Tumoren | Solide Tumore | Tumore | Fortgeschrittene Malignität

Vereinigte Staaten, Australien
NantCell, Inc.

Abgeschlossen

QUILT-2.016: Studie von AMG 479 mit Biologika oder Chemotherapie bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Krebs | Fortgeschrittene solide Tumoren | Solide Tumore | Tumore | Fortgeschrittene Malignität
Merck Sharp & Dohme LLC

Beendet

Eine Studie zu MK-2206 in Kombination mit Trastuzumab und Lapatinib zur Behandlung von HER2+ soliden Tumoren (MK-2206-015)

Brustkrebs | Fortgeschrittene solide Tumoren
Scorpion Therapeutics, Inc.

Rekrutierung

First-in-Human-Studie mit STX-478 als Monotherapie und in Kombination mit anderen antineoplastischen Wirkstoffen bei Teilnehmern mit fortgeschrittenem solidem Tumor

Brustkrebs | Gynäkologischer Krebs | HNSCC | Solide Tumoren, Erwachsener

Vereinigte Staaten, Spanien
AstraZeneca

Beendet

Phase-I-Einzelaufstiegsdosis/Mehrfachaufstiegsdosis bei Patienten, die mit AZD7762 und Irinotecan behandelt wurden

Krebs | Fortgeschrittene solide Tumoren | Fortgeschrittene solide Malignome

Vereinigte Staaten
Relay Therapeutics, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

First-in-Human-Studie mit RLY-5836 bei fortgeschrittenem Brustkrebs und anderen soliden Tumoren

Brustkrebs | Fortgeschrittener Brustkrebs | Metastasierter Brustkrebs | Solider Tumor, Erwachsener | HER2-negativer Brustkrebs | Hormonrezeptor-positiver Tumor | Nicht resezierbarer solider Tumor | PIK3CA-Mutation

Vereinigte Staaten
Washington University School of Medicine
Aclaris Therapeutics, Inc.

Zurückgezogen

ATI-2231 bei fortgeschrittenen soliden malignen Tumoren, gefolgt von ATI-2231 in Kombination mit Capecitabin bei Patientinnen mit Hormonrezeptor-positivem und HER2-negativem metastasierendem Brustkrebs

Fortgeschrittener solider Tumor | Fortgeschrittene Malignome solider Tumore

Vereinigte Staaten
Relay Therapeutics, Inc.

Rekrutierung

First-in-Human-Studie des mutantenselektiven PI3Kα-Inhibitors RLY-2608 als Einzelwirkstoff bei Patienten mit fortgeschrittenem solidem Tumor und in Kombination mit Fulvestrant bei Patienten mit fortgeschrittenem Brustkrebs

Brustkrebs | Fortgeschrittener Brustkrebs | Metastasierter Brustkrebs | Solider Tumor, Erwachsener | HER2-negativer Brustkrebs | Nicht resezierbarer solider Tumor | PIK3CA-Mutation

Vereinigte Staaten, Spanien, Frankreich, Italien
Institut Bergonié
Merck Sharp & Dohme LLC; National Cancer Institute, France; Transgene; Fondation...

Rekrutierung

Eine Studie zu Metronomic CP und JX-594 bei Patienten mit fortgeschrittenem Brustkrebs und fortgeschrittenem Weichteilsarkom (METROmaJX) (METROmaJX)

Brustkrebs | Weichteil-Sarkom | Solide Tumore

Frankreich
Pfizer

Beendet

Studie von CP-751.871 in Kombination mit Sunitinib bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittene solide Tumoren | Fortgeschrittener Krebs

Vereinigte Staaten
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

A Phase I/II Study of BEZ235 in Patients With Advanced Solid Malignancies Enriched by Patients With Advanced Breast Cancer

Brustkrebs | Fortgeschrittene solide Tumoren | Cowden-Syndrom

Niederlande, Spanien, Deutschland, Vereinigtes Königreich, Vereinigte Staaten
University of California, San Francisco
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

MK-2206, Paclitaxel und Trastuzumab bei der Behandlung von Patienten mit HER2-überexprimierenden soliden Tumortumoren

Krebs | Fortgeschrittene solide Tumoren | Tumore

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit des Tor-Kinase-Inhibitors AZD8055

Krebs | Solide Tumore | Fortgeschrittene solide Malignome

Japan
AstraZeneca

Beendet

Sicherheits- und Verträglichkeitsstudie von AZD7762 in Kombination mit Gemcitabin

Krebs | Solide Tumore | Fortgeschrittene solide Malignome

Japan
Merck Sharp & Dohme LLC
Eisai Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Wirksamkeit und Sicherheit von Pembrolizumab (MK-3475) plus Lenvatinib (E7080/MK-7902) bei zuvor behandelten Teilnehmern mit ausgewählten soliden Tumoren (MK-7902-005/E7080-G000-224/LEAP-005)

Glioblastom | Magenkrebs | Darmkrebs | Bauchspeicheldrüsenkrebs | Eierstockkrebs | Fortgeschrittene solide Tumoren | Dreifach negativer Brustkrebs | Krebs der Gallenwege

Vereinigte Staaten, Argentinien, Australien, Kanada, Chile, Kolumbien, Frankreich, Deutschland, Israel, Italien, Korea, Republik von, Russische Föderation, Spanien, Schweiz, Taiwan, Thailand, Vereinigtes Königreich
Daiichi Sankyo, Inc.
AstraZeneca

Rekrutierung

Eine Studie zur DS-1103a-Kombinationstherapie bei Teilnehmern mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Brustkrebs | Fortgeschrittener solider Tumor

Vereinigte Staaten, Spanien, Kanada, Frankreich
Curis, Inc.

Abgeschlossen

Offene, multizentrische Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von CUDC-907 bei Patienten mit fortgeschrittenen/rezidivierten soliden Tumoren

Hochgradiger seröser Eierstockkrebs | Solide Tumore | Triple-negativer Brustkrebs | NUT Mittellinienkarzinom

Vereinigte Staaten

Klinische Studien zur Fortgeschrittene solide Tumore, ausgenommen Brustkrebs

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