Clinical Trials on Angioödeme, erblich in United States

Insgesamt 1439 ergebnisse

Pharvaris Netherlands B.V.

Aktiv, nicht rekrutierend

Dosisfindungsstudie zu oralem PHA-022121 zur Prophylaxe gegen Angioödem-Attacken bei Patienten mit hereditärem Angioödem Typ I oder Typ II (HAE CHAPTER-1)

Hereditäres Angioödem | Hereditäres Angioödem Typ I | Hereditäres Angioödem Typ II | Hereditäres Angioödem Typ I und II | Hereditärer Angioödem-Angriff | Hereditäres Angioödem mit C1-Esterase-Inhibitor-Mangel | Hereditäres Angioödem – Typ 1 | Hereditäres Angioödem – Typ 2 | C1-Esterase-Inhibitor-M... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten, Polen, Deutschland, Österreich, Bulgarien, Kanada, Irland, Italien, Vereinigtes Königreich
Pharvaris Netherlands B.V.

Abgeschlossen

Dosisfindungsstudie zu oralem PHA-022121 zur akuten Behandlung von Angioödem-Attacken bei Patienten mit hereditärem Angioödem (RAPIDe-1)

Hereditäres Angioödem | Hereditäres Angioödem Typ I | Hereditäres Angioödem Typ II | Hereditäres Angioödem Typ I und II | Hereditärer Angioödem-Angriff | Hereditäres Angioödem mit C1-Esterase-Inhibitor-Mangel | Hereditäres Angioödem – Typ 1 | Hereditäres Angioödem – Typ 2 | C1-Esterase-Inhibitor-M... und andere Bedingungen

Bulgarien, Vereinigte Staaten, Spanien, Israel, Deutschland, Kanada, Tschechien, Frankreich, Ungarn, Italien, Niederlande, Polen, Vereinigtes Königreich
Pharvaris Netherlands B.V.

Rekrutierung

Studie zu oralen Deucrictibant-Weichkapseln zur Bedarfsbehandlung von Angioödem-Attacken bei Jugendlichen und Erwachsenen mit hereditärem Angioödem (RAPIDe-3)

Hereditäres Angioödem | Hereditäres Angioödem Typ I | Hereditäres Angioödem Typ II | Hereditäres Angioödem Typ I und II | Hereditärer Angioödem-Angriff | Hereditäres Angioödem mit C1-Esterase-Inhibitor-Mangel | Hereditäres Angioödem – Typ 1 | Hereditäres Angioödem – Typ 2 | C1-Esterase-Inhibitor [C1-INH]-Mangel und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Pharvaris Netherlands B.V.

Rekrutierung

Verlängerungsstudie zu oralem PHA-022121 zur akuten Behandlung von Angioödem-Attacken bei Patienten mit hereditärem Angioödem (RAPIDe-2)

Hereditäres Angioödem | Hereditäres Angioödem Typ I | Hereditäres Angioödem Typ II | Hereditäres Angioödem Typ I und II | Hereditärer Angioödem-Angriff | Hereditäres Angioödem mit C1-Esterase-Inhibitor-Mangel | Hereditäres Angioödem – Typ 1 | Hereditäres Angioödem – Typ 2 | C1-Esterase-Inhibitor [C1-INH]-Mangel und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten, Bulgarien, Tschechien, Ungarn, Spanien, Frankreich, Deutschland, Polen, Kanada, Israel
Shire

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von DX-88 zur Behandlung akuter Anfälle von hereditärem Angioödem (HAE)

Hereditäres Angioödem (HAE)

Vereinigte Staaten
Shire

Abgeschlossen

Offene, einarmige Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit einer einzelnen subkutanen Dosis von Icatibant bei gesunden japanischen Freiwilligen

Hereditäres Angioödem (HAE)

Vereinigte Staaten
Shire

Abgeschlossen

Phase-1-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik des rekombinanten humanen C1-Esterase-Inhibitors bei gesunden erwachsenen Probanden

Hereditäres Angioödem (HAE)

Vereinigte Staaten
Shire
Dyax Corp.

Abgeschlossen

Eine Einzelstudie mit steigender Dosis zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von DX-2930 bei gesunden Probanden

Hereditäres Angioödem (HAE)

Vereinigte Staaten
NYU Langone Health
Dyax Corp.

Zurückgezogen

Studie zur Bewertung der Verträglichkeit und Sicherheit von Ecallantid bei Kindern und Jugendlichen mit hereditärem Angioödem

Hereditäres Angioödem Typ I und II

Vereinigte Staaten
CSL Behring

Rekrutierung

CSL312_3003 Studie zur Sicherheit und Pharmakokinetik bei Probanden im Alter von 2 bis 11 Jahren mit hereditärem Angioödem

Hereditäres Angioödem (HAE)

Vereinigte Staaten, Israel
KalVista Pharmaceuticals, Ltd.

Abgeschlossen

Eine Phase-II-Crossover-Klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von KVD900 bei der Bedarfsbehandlung von Angioödem-Attacken bei Erwachsenen mit hereditärem Angioödem Typ I oder II

Hereditäres Angioödem

Vereinigte Staaten, Österreich, Tschechien, Deutschland, Ungarn, Italien, Niederlande, Nordmazedonien, Polen, Vereinigtes Königreich
Takeda

Rekrutierung

Eine Studie zu Lanadelumab bei Jugendlichen und Erwachsenen mit hereditärem Angioödem (HAE)

Hereditäres Angioödem (HAE)

Vereinigtes Königreich
CSL Behring
Parexel

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der klinischen Pharmakologie und Sicherheit von subkutan verabreichtem C1-Esterase-Inhibitor

Hereditäres Angioödem Typ I und II

Vereinigte Staaten, Deutschland
Shire

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von CINRYZE zur Prävention von Angioödem-Attacken bei Kindern im Alter von 6-11 Jahren mit hereditärem Angioödem

Hereditäres Angioödem (HAE)

Israel, Deutschland, Mexiko, Vereinigte Staaten, Rumänien
Shire

Abgeschlossen

CINRYZE zur Behandlung hereditärer Angioödem-Attacken bei Kindern unter 12 Jahren

Hereditäres Angioödem (HAE)

Vereinigte Staaten, Deutschland, Ungarn
Takeda

Rekrutierung

Eine Studie an Erwachsenen mit hereditärem Angioödem (HAE), die derzeit Icatibant zu Hause erhalten

Hereditäres Angioödem (HAE)

Vereinigtes Königreich
Shire
Dyax Corp.

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von DX-2930 zur Vorbeugung akuter Angioödem-Attacken bei Patienten mit Typ-I- und Typ-II-HAE

Hereditäres Angioödem (HAE)

Vereinigte Staaten, Kanada, Deutschland, Italien, Jordanien, Puerto Rico, Vereinigtes Königreich
Shire

Abgeschlossen

Eine doppelblinde, mehrfach ansteigende Dosisstudie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von DX-2930 bei Teilnehmern mit hereditärem Angioödem

Hereditäres Angioödem (HAE)

Vereinigte Staaten, Jordanien, Italien
Shire
Takeda Development Center Americas, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zu Lanadelumab bei Personen mit hereditärem Angioödem (HAE) Typ I oder II in Nordamerika (EMPOWER)

Hereditäres Angioödem (HAE)

Kanada, Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Pharming Technologies B.V.
US Hereditary Angioedema Association

Abgeschlossen

Patientenregister zur Bewertung der realen Sicherheit von Ruconest®

Hereditäres Angioödem

Vereinigte Staaten
Shire

Abgeschlossen

Eine europäische Beobachtungsstudie nach der Zulassung an Patienten mit hereditärem Angioödem

Hereditäres Angioödem (HAE)

Deutschland, Spanien, Vereinigtes Königreich, Frankreich, Italien, Belgien
CSL Behring
Chiltern International Inc.

Abgeschlossen

Patientenregisterstudie zu Berinert® in der normalen klinischen Praxis

Beinhaltet: Hereditäres Angioödem

Vereinigte Staaten, Dänemark, Deutschland, Schweiz
Shire

Abgeschlossen

Wirksamkeitsstudie von DX-88 (Ecallantid) zur Behandlung akuter Attacken des hereditären Angioödems (HAE)

Hereditäres Angioödem (HAE)

Vereinigte Staaten, Jordanien, Kanada
Shire
Takeda Development Center Americas, Inc.

Nicht länger verfügbar

Erweiterter Zugang zur Prävention akuter Attacken von 1) hereditärem Angioödem (HAE) bei Kindern und 2) nicht-histaminergen Angioödem mit normalem C1-Inhibitor (C1-INH) bei Jugendlichen und Erwachsenen

Angioödem | Hereditäres Angioödem (HAE)

Vereinigte Staaten, Kanada, Deutschland, Ungarn, Spanien
BioCryst Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie von BCX7353 zur Behandlung von Attacken des hereditären Angioödems

Hereditäres Angioödem (HAE)

Österreich, Dänemark, Frankreich, Deutschland, Ungarn, Israel, Italien, Nordmazedonien, Polen, Rumänien, Schweiz, Vereinigtes Königreich
Shire

Abgeschlossen

Subkutanes CINRYZE mit rekombinanter humaner Hyaluronidase zur Vorbeugung von Angioödem-Attacken

Hereditäres Angioödem (HAE)

Vereinigte Staaten, Deutschland, Spanien, Schweden
CSL Behring

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der langfristigen klinischen Sicherheit und Wirksamkeit eines subkutan verabreichten C1-Esterase-Inhibitors bei der Prävention des hereditären Angioödems

Hereditäres Angioödem Typ I und II

Vereinigte Staaten, Spanien, Deutschland, Australien, Kanada, Tschechien, Ungarn, Israel, Italien, Rumänien, Vereinigtes Königreich
Shire

Abgeschlossen

Langzeitstudie zur Sicherheit und Wirksamkeit von DX-2930 (SHP643) zur Vorbeugung akuter Angioödem-Attacken bei Patienten mit Typ-I- und Typ-II-HAE

Hereditäres Angioödem (HAE)

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Kanada, Italien, Jordanien, Puerto Rico
Shire

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der klinischen Wirksamkeit und Sicherheit von subkutan verabreichtem C1-Esterase-Inhibitor zur Prävention von Angioödem-Attacken bei Jugendlichen und Erwachsenen mit hereditärem Angioödem

Hereditäres Angioödem (HAE)

Spanien, Israel, Vereinigte Staaten, Ungarn, Deutschland, Kanada, Rumänien
Shire

Abgeschlossen

Eine Pharmakokinetik-, Verträglichkeits- und Sicherheitsstudie von Icatibant bei Kindern und Jugendlichen mit hereditärem Angioödem

Hereditäres Angioödem (HAE)

Vereinigte Staaten, Kanada, Australien, Österreich, Kolumbien, Deutschland, Ungarn, Israel, Italien, Spanien
Shire
Takeda Development Center Americas, Inc.

Rekrutierung

Firazyr®-Patientenregister (Icatibant Outcome Survey - IOS)

Hereditäres Angioödem (HAE)

Frankreich, Österreich, Australien, Spanien, Tschechien, Italien, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Israel, Irland, Brasilien, Dänemark, Griechenland, Schweden
Shire

Abgeschlossen

Beobachtungsstudie zur Sicherheit von KALBITOR (Ecallantid) bei der Behandlung akuter Anfälle eines hereditären Angioödems

Hereditäres Angioödem (HAE)

Vereinigte Staaten
Shire

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie zu wiederholten Dosen von DX-88 (Ecallantid) zur Behandlung von Attacken des hereditären Angioödems (HAE)

Hereditäres Angioödem (HAE)

Vereinigte Staaten, Kanada, Jordanien
Astria Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zu STAR-0215 bei gesunden erwachsenen Teilnehmern

Hereditäres Angioödem

Vereinigte Staaten
BioCryst Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von BCX7353 zur Vorbeugung von Angioödem-Attacken bei Patienten mit hereditärem Angioödem (APeX-1)

Hereditäres Angioödem (HAE)

Kanada, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Spanien, Australien, Ungarn, Italien, Österreich, Nordmazedonien, Dänemark, Schweiz
Shire

Abgeschlossen

Subkutane Behandlung mit Icatibant bei akuten Anfällen von hereditärem Angioödem

Angioödem

Vereinigte Staaten
CSL Behring

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der klinischen Wirksamkeit und Sicherheit von subkutan verabreichtem C1-Esterase-Inhibitor bei der Prävention von hereditärem Angioödem

Hereditäres Angioödem Typ I und II

Vereinigte Staaten, Spanien, Australien, Kanada, Tschechien, Ungarn, Israel, Italien, Rumänien, Vereinigtes Königreich
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Erweiterungsstudie zu Donidalorsen (IONIS-PKK-LRx) bei Teilnehmern mit hereditärem Angioödem

Hereditäres Angioödem

Niederlande, Vereinigte Staaten
Shire
Halozyme Therapeutics

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Pharmakologie der subkutanen Verabreichung von CINRYZE mit rekombinanter humaner Hyaluronidase

Hereditäres Angioödem

Vereinigte Staaten
Massachusetts General Hospital
Shire Human Genetic Therapies, Inc.

Abgeschlossen

Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von Icatibant zur Behandlung von HAE (IHA)

Hereditäres Angioödem

Vereinigte Staaten
Shire

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirkung steigender CINRYZE-Dosen

Hereditäres Angioödem

Vereinigte Staaten
Shire

Abgeschlossen

Pharmakokinetik des C1-Esterase-Inhibitors bei Patienten mit hereditärem Angioödem

Hereditäres Angioödem

Vereinigte Staaten
BioCryst Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Arzneimittelwechselwirkungsstudie zur Bewertung von Arzneimitteltransporter-Wechselwirkungen

Hereditäres Angioödem

Vereinigtes Königreich
KalVista Pharmaceuticals, Ltd.

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit verschiedener Dosen von KVD824 zur prophylaktischen Behandlung von HAE Typ I oder II (KVD824-201)

Angioödem, erblich, Typ I und II

Vereinigte Staaten, Tschechien, Deutschland, Ungarn, Italien, Nordmazedonien, Vereinigtes Königreich, Australien, Bulgarien, Kanada, Frankreich, Neuseeland, Puerto Rico
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der klinischen Wirksamkeit von Donidalorsen (auch bekannt als IONIS-PKK-LRx und ISIS 721744) bei Teilnehmern mit hereditärem Angioödem

Hereditäres Angioödem

Vereinigte Staaten, Niederlande
Shire

Abgeschlossen

A Study to Evaluate the Safety, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of Subcutaneous CINRYZE Administration

Hereditäres Angioödem

Vereinigte Staaten
KalVista Pharmaceuticals, Ltd.

Abgeschlossen

Phase-1-Crossover-Studie an gesunden Probanden zur Bewertung des PK-Profils von KVD824 nach Einzel- und Mehrfachdosen von Formulierungen mit modifizierter Freisetzung (MR).

Hereditäres Angioödem

Vereinigtes Königreich
KalVista Pharmaceuticals, Ltd.

Abgeschlossen

Eine Einzeldosis-Sicherheits-, Verträglichkeits-, Pharmakokinetik- und Nahrungsmittelwirkungsstudie von KVD900 bei gesunden Freiwilligen

Hereditäres Angioödem

Vereinigtes Königreich
BioCryst Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Studie zur relativen Bioverfügbarkeit von zwei Formulierungen von BCX7353

Hereditäres Angioödem

Vereinigtes Königreich
BioCryst Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Erste Studie am Menschen zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von BCX7353 bei gesunden westlichen und japanischen Freiwilligen

Hereditäres Angioödem

Vereinigtes Königreich

Clinical Trials on Angioödeme, erblich in United States

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