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Clinical Trials on CML, CML-CP, MMR, TKI in Germany

Insgesamt 124 ergebnisse

Stiftung Institut fuer Herzinfarktforschung

Abgeschlossen

Europäisches CMR-Register

Konsekutivpatienten, die sich einer CMR unterziehen

Schweiz, Spanien, Deutschland, Italien
DKMS gemeinnützige GmbH

Rekrutierung

GvHD-Prophylaxe bei HCT unabhängiger Spender: Randomisierte Studie zum Vergleich von PTCY und ATG (GRAPPA)

AML | MDB | Transplantation peripherer Blutstammzellen | Transplantat-gegen-Wirt-Krankheit | CMML | MDB/MPN

Deutschland
Technische Universität Dresden
AbbVie

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie für Patienten mit rezidivierter oder refraktärer AML, die Cytarabin und Mitoxantron mit Venetoclax kombinieren (RELAX) (RELAX)

Rezidivierte AML bei Erwachsenen | Refraktärer AML

Deutschland
Glycostem Therapeutics BV

Rekrutierung

Register der Patienten, die oNKord® erhalten haben

AML

Schweiz, Deutschland
University Hospital Tuebingen

Rekrutierung

Kombinations-Salvage-Therapie mit Venetoclax und Decitabin bei rezidivierter/refraktärer AML (VenSwitch)

AML | MDB

Deutschland
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine randomisierte Phase-III-Studie zur Bewertung der Auswirkung einer längeren Konsolidierungsbehandlung mit Nilotinib auf die TFR bei CP-CML. (ENESTPath)

Philadelphia-Chromosom-positive (PH+) chronische myeloische Leukämie in der chronischen Phase (CML-CP)

Deutschland, Belgien, Frankreich, Italien, Spanien, Ungarn, Österreich, Schweden, Bulgarien, Dänemark, Griechenland, Slowenien, Vereinigtes Königreich, Tschechien, Rumänien, Serbien, Slowakei, Portugal, Finnland, Norwegen, Polen
Lophius Biosciences GmbH

Abgeschlossen

Klinische Validierung des Kits T-Track® CMV von Lophius Biosciences bei Empfängern von Nierentransplantationen (CMValue)

Nierentransplantation | Cytomegalovirus | CMV-spezifische Immunantwort

Deutschland
GWT-TUD GmbH

Rekrutierung

Vergleich von Therapien vor einer Stammzelltransplantation bei Patienten mit MDS und oligoblastischer AML mit höherem Risiko (PALOMA)

AML | MDB

Deutschland, Österreich
Martin-Luther-Universität Halle-Wittenberg

Unbekannt

Phase-I/II-Studie mit ATRA und TCP bei Patienten mit rezidivierter oder refraktärer AML, bei denen keine Intensivbehandlung möglich ist (TCP-AML)

AML

Deutschland
Goethe University

Abgeschlossen

Imatinib + MTC bei rezidivierter/refraktärer akuter myeloischer Leukämie (AML)

AML

Deutschland
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Nilotinib bei neu diagnostizierter erwachsener Philadelphia-Chromosom- und/oder BCR-ABL-positiver chronischer myeloischer Leukämie in der chronischen Phase ('MACS1252)

CML in der chronischen Phase

Deutschland, Italien, Spanien, Belgien, Kroatien, Ungarn, Niederlande, Österreich, Frankreich, Griechenland, Schweden, Schweiz, Bulgarien, Rumänien, Slowenien, Vereinigtes Königreich, Litauen, Slowakei, Dänemark, Finnland, Norwegen und mehr
German Cancer Research Center
University Hospital Heidelberg; University Hospital Dresden

Noch keine Rekrutierung

Genetische Ablation von CD33 bei HSC zur Erweiterung des therapeutischen Index der CD33-gerichteten Immuntherapie bei Patienten mit AML (GALAXY33)

Rezidivierte/refraktäre akute myeloische Leukämie (AML)

Deutschland
AvenCell Europe GmbH
GCP-Service International Ltd. & Co. KG

Beendet

Dosiseskalierende Phase-I-Studie mit GEM333 bei Patienten mit akuter myeloischer Leukämie

Akute myeloische Leukämie | AML-Rückfall | Refraktärer AML

Deutschland
Institut de Recherches Internationales Servier
Celgene Corporation

Aktiv, nicht rekrutierend

Sicherheitsstudie zu AG-120 oder AG-221 in Kombination mit Induktions- und Konsolidierungstherapie bei Teilnehmern mit neu diagnostizierter akuter myeloischer Leukämie (AML) mit einer IDH1- und/oder IDH2-Mutation

Unbehandelte AML | Neu diagnostizierte akute myeloische Leukämie (AML) | AML als Folge des myelodysplastischen Syndroms (MDS) | AML aufgrund einer vorausgegangenen hämatologischen Störung (AHD) | AML, die nach Exposition gegenüber einer genotoxischen Verletzung entsteht

Vereinigte Staaten, Deutschland, Niederlande
DKMS gemeinnützige GmbH

Aktiv, nicht rekrutierend

Haploidentischer Spender vs. mMUD bei hämatologischen Malignomen (HAMLET)

AML | MDB | ALLES

Deutschland
Hookipa Biotech GmbH

Abgeschlossen

Eine Studie zum CMV-Impfstoff (HB-101) bei Nierentransplantationspatienten

Nierentransplantation | Cytomegalovirus (CMV)-Infektion

Vereinigte Staaten, Dänemark, Norwegen, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Frankreich
Hoffmann-La Roche

Abgeschlossen

Expanded-Access-Studie mit Peginterferon Alfa-2a (Pegasys) bei Teilnehmern mit chronischer myeloischer Leukämie (CML)

Chronische myeloische Leukämie

Deutschland
Philogen S.p.A.
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Studie zur Suche und Untersuchung einer sicheren Dosis von F16IL2 und BI 836858 bei Patienten mit AML-Rückfall nach allogener hämatopoetischer Stammzelltransplantation (PHIBI)

Akuter myeloischer Leukämie (AML)-Rückfall

Deutschland
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Letermovir versus Valganciclovir zur Vorbeugung der humanen Cytomegalovirus-Erkrankung bei Empfängern von Nierentransplantationen (MK-8228-002)

CMV-Krankheit

Vereinigte Staaten, Argentinien, Australien, Österreich, Belgien, Kanada, Kolumbien, Frankreich, Deutschland, Ungarn, Italien, Mexiko, Neuseeland, Polen, Spanien, Vereinigtes Königreich
Astellas Pharma Global Development, Inc.
Vical

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit eines Impfstoffs, ASP0113, bei Empfängern einer Zytomegalievirus (CMV)-seronegativen Nierentransplantation, die ein Organ von einem CMV-seropositiven Spender erhalten

Nierentransplantations-Zytomegalievirus (CMV)-negative Empfänger

Vereinigte Staaten, Australien, Kanada, Frankreich, Deutschland, Spanien
Amsterdam UMC, location VUmc
Odense University Hospital; Helsinki University Central Hospital; Aarhus University... und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

Persistenz von MR3 bei chronischer myeloischer Leukämie (CML) nach einem zweiten Stopp der TKI-Behandlung (DASTOP2)

CML, Rückfall

Dänemark, Norwegen, Schweden, Niederlande, Finnland, Frankreich, Deutschland
University of Bonn
Pfizer; RWTH Aachen University; Ludwig-Maximilians - University of Munich; Heidelberg... und andere Mitarbeiter

Unbekannt

Phase-II-Studie zur Prüfung der Verträglichkeit und Wirksamkeit von Bosutinib bei CML-Patienten in der chronischen Phase (BODO)

Chronische myeloische Leukämie

Deutschland
Stichting Hemato-Oncologie voor Volwassenen Nederland
Swiss Group for Clinical Cancer Research

Aktiv, nicht rekrutierend

Verträglichkeit und Wirksamkeit von Midostaurin gegenüber 10-tägigem Decitabin bei nicht fitten erwachsenen AML- und Hochrisiko-MDS-Patienten (HO155)

AML/MDS

Niederlande, Belgien, Deutschland, Schweiz
Daiichi Sankyo, Inc.

Abgeschlossen

(QuANTUM-R): Eine offene Studie zur Quizartinib-Monotherapie vs. Salvage-Chemotherapie bei Patienten mit akuter myeloischer Leukämie (AML), die FLT3-ITD-positiv sind

AML

Vereinigte Staaten, Korea, Republik von, Taiwan, Vereinigtes Königreich, Frankreich, Australien, Spanien, Italien, Kanada, Singapur, Deutschland, Niederlande, Hongkong, Belgien, Kroatien, Tschechien, Ungarn, Polen, Serbien
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung eines therapeutischen Impfstoffs, ASP0113, bei Cytomegalovirus (CMV)-seropositiven Empfängern, die sich einer allogenen, hämatopoetischen Zelltransplantation (HCT) unterziehen (HELIOS)

Cytomegalovirus (CMV)-positive Empfänger | Allogene, hämatopoetische Zelltransplantation (HCT)

Japan, Korea, Republik von, Vereinigte Staaten, Kanada, Australien, Belgien, Frankreich, Deutschland, Spanien, Schweden, Taiwan
Amgen

Beendet

Eine Phase-1-Studie mit AMG 330 bei Patienten mit myeloischen Malignomen

Myelodysplastisches Syndrom | Rezidivierte/refraktäre AML | Minimale Resterkrankung Positive AML

Vereinigte Staaten, Kanada, Deutschland, Niederlande
University of Jena
Novartis Pharmaceuticals; Ludwig-Maximilians - University of Munich

Aktiv, nicht rekrutierend

Frontline-Asciminib-Kombination bei CML in der chronischen Phase (CMLXI)

Chronisch-myeloischer Leukämie

Deutschland
Articulinx

Unbekannt

Klinische Bewertung des Articulinx InterCarpoMetacarpal Cushion (ICMC) bei Arthrose des ersten Mittelhandgelenks

Arthrose des CMC-1-Gelenks

Deutschland
European Society for Blood and Marrow Transplantation
European Research Initiative on CLL

Abgeschlossen

Allogene hämatopoetische Stammzelltransplantation (HSCT) bei 17p-chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) (17p-CLL)

CLL

Deutschland, Vereinigtes Königreich, Niederlande, Finnland, Schweden, Dänemark, Israel
iOMEDICO AG

Rekrutierung

Ivosidenib (TIBSOVO®) in Kombination mit Azacitidin gemäß der aktuellen Fachinformation (CONFIDHENCE)

Akute myeloische Leukämie (AML)

Deutschland
Kartos Therapeutics, Inc.

Beendet

Eine offene, multizentrische Phase-1b/2-Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von KRT-232 bei alleiniger Verabreichung und in Kombination mit niedrig dosiertem Cytarabin (LDAC) oder Decitabin bei Patienten mit akuter myeloischer Leukämie (AML)

Rezidivierte oder refraktäre akute myeloische Leukämie (AML) | Akute myeloische Leukämie (AML), sekundär zu myeloproliferativen Neoplasmen (MPN)

Vereinigte Staaten, Spanien, Korea, Republik von, Belgien, Vereinigtes Königreich, Ungarn, Frankreich, Deutschland, Israel, Australien, Italien, Polen
Institut de Recherches Internationales Servier

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie von AG-120 (Ivosidenib) vs. Placebo in Kombination mit Azacitidin bei Patienten mit zuvor unbehandelter akuter myeloischer Leukämie mit einer IDH1-Mutation (AGILE)

Leukämie, myeloisch, akut | Unbehandelte AML | Neu diagnostizierte akute myeloische Leukämie (AML) | AML als Folge des myelodysplastischen Syndroms (MDS)

Spanien, Vereinigte Staaten, Frankreich, Korea, Republik von, Taiwan, Australien, Kanada, Deutschland, China, Italien, Österreich, Tschechien, Polen, Japan, Vereinigtes Königreich, Russische Föderation, Niederlande, Brasilien und mehr
Jena University Hospital

Abgeschlossen

Nichtunterlegenheitsstudie zum Vergleich der Wirksamkeit der Seldinger-Over-the-Wire-Technik und der modifizierten Seldinger-Technik (Over-the-Wire)

Wirksamkeit und Sicherheit der Seldinger-Draht-Technik unter Verwendung eines 145-cm-Führungsdrahts Mit der modifizierten Seldinger-Technik unter Verwendung eines 70-cm-Führungsdrahts

Deutschland
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zu ASP2215 versus Salvage-Chemotherapie bei Patienten mit rezidivierter oder refraktärer akuter myeloischer Leukämie (AML) mit FMS-ähnlicher Tyrosinkinase (FLT3)-Mutation

Leukämie, akute myeloische (AML)

Japan, Vereinigte Staaten, Belgien, Kanada, Frankreich, Deutschland, Israel, Italien, Korea, Republik von, Polen, Spanien, Taiwan, Truthahn, Vereinigtes Königreich
MacroGenics

Beendet

Flotetuzumab bei primärem Induktionsversagen (PIF) oder Frührezidiv (ER) akuter myeloischer Leukämie (AML) (VOYAGE)

AML

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Israel, Spanien, Frankreich, Italien, Niederlande
GWT-TUD GmbH

Abgeschlossen

Bewertung von Körper-, Leber- und labilem Plasmaeisen und deren Zusammenhang mit dem Ergebnis und der immunologischen Erholung bei Patienten mit myelodysplastischem Syndrom (MDS) oder akuter myeloischer Leukämie (AML), die sich einer allogenen Stammzelltransplantation unterziehen – Beobachtungsstudie ALLIVE (ALLogeneic Iron inVEstigators). (ALLIVE)

MDS und AML vor allogener SCT

Deutschland
Clavis Pharma

Abgeschlossen

Eine Phase-I/II-Studie zu CP-4055 bei Patienten mit refraktären/rezidivierten hämatologischen Malignomen

AML | Hämatologische Malignome

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Frankreich, Deutschland, Italien, Norwegen
Stichting Hemato-Oncologie voor Volwassenen Nederland
German CLL Study Group; Nordic CLL Study Group

Rekrutierung

Behandlung mit Venetoclax (26 Zyklen) mit 6 Zyklen oder 12 Zyklen Epcoritamab bei Patienten mit rezidivierter oder refraktärer CLL oder SLL (AETHER)

CLL/SLL

Niederlande, Dänemark, Belgien, Deutschland
iOMEDICO AG

Abgeschlossen

Nicht-interventionelle Studie mit Azacitidin (Vidaza®) (Piaza)

AML | MDB | CMMOL

Deutschland
Novartis Pharmaceuticals

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von Asciminib in Kombination mit Imatinib bei Patienten mit chronischer myeloischer Leukämie in der chronischen Phase (CML-CP)

Hämatologische Erkrankungen | Chronische myeloische Leukämie | CML | Leukämie, myeloische chronische

Taiwan, Italien, Spanien, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Vereinigte Staaten, Korea, Republik von, Frankreich, Russische Föderation, Kanada, Dänemark, Polen, Portugal, Österreich, Tschechien
Technische Universität Dresden
Bayer

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung von Sorafenib als Zusatz zur Standard-Primärtherapie bei Patienten mit neu diagnostizierter akuter myeloischer Leukämie unter 60 Jahren (SORAML)

Akute myeloische Leukämie (AML)

Deutschland
AbbVie
Genentech, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung von Venetoclax in Kombination mit niedrig dosiertem Cytarabin bei behandlungsnaiven Teilnehmern mit akuter myeloischer Leukämie

AML | Akute myeloische Leukämie

Vereinigte Staaten, Australien, Deutschland, Italien
University of Leipzig
AbbVie; University Hospital Leipzig, Hematology Diagnostics Laboratory; University...

Rekrutierung

Venetoclax in Kombination mit 5 Tagen Azacitidin bei unbehandelten AML-Patienten, die nicht für eine Standard-Induktionstherapie geeignet sind (VENAZA-5S)

Akute myeloische Leukämie (AML)

Deutschland
Gesellschaft fur Medizinische Innovation - Hamatologie...
Crolll Gmbh

Abgeschlossen

Compliance: Role Emerges for Success in Chronic Myelogenous Leukaemia (CML): Evaluation aND Optimisation (Crescendo)

Chronische myeloische Leukämie (CML)

Deutschland
Takeda
Takeda Development Center Americas, Inc.

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit, Pharmakokinetik und antiviralen Aktivität von Maribavir zur Behandlung von Transplantationsempfängern bei Kindern und Jugendlichen mit CMV-Infektion

Zytomegalievirus (CMV)

Frankreich, Vereinigtes Königreich, Israel, Deutschland, Spanien, Belgien, China, Brasilien, Vereinigte Staaten, Japan
Hannover Medical School

Abgeschlossen

Allogene Stammzelltransplantation für Kinder, Jugendliche und junge Erwachsene mit rezidivierter oder refraktärer AML

Akute myeloische Leukämie (AML)

Österreich, Tschechien, Deutschland
Pfizer
Developmental Therapeutics Consortium

Beendet

Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von Bosutinib bei Patienten mit Philadelphia-Chromosom-positiver chronischer myeloischer Leukämie, die zuvor mit einem oder mehreren Tyrosinkinase-Inhibitoren behandelt wurden

Zuvor behandelte PH + CML

Spanien, Vereinigte Staaten, Österreich, Schweden, Deutschland, Frankreich, Italien, Norwegen
University of Ulm

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Induktionstherapie mit Idarubicin und Etoposid plus sequentiellem oder gleichzeitigem Azacitidin und Erhaltungstherapie mit Azacitidin (azacitidine)

Akute myeloische Leukämie (AML)

Deutschland, Österreich
Eli Lilly and Company
Loxo Oncology, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie zu oralem LY3410738 bei Patienten mit fortgeschrittenen hämatologischen Malignomen mit IDH1- oder IDH2-Mutationen

Akute myeloische Leukämie (AML) | Chronische myelomonozytäre Leukämie (CMML) | Myelodysplastisches Syndrom (MDS) | Myeloproliferative Neubildungen (MPNs)

Vereinigte Staaten, Spanien, Korea, Republik von, Frankreich, Taiwan, Australien, Belgien, Singapur, Israel, Kanada, Deutschland, Finnland
European Organisation for Research and Treatment...
Janssen Pharmaceuticals; Gruppo Italiano Malattie EMatologiche dell'Adulto

Aktiv, nicht rekrutierend

„InDACtion“ vs. „3+7“-Induktion bei AML

Akute myeloische Leukämie (AML)

Deutschland, Belgien, Niederlande, Italien, Frankreich, Kroatien, Bulgarien, Litauen, Portugal

Clinical Trials on CML, CML-CP, MMR, TKI in Germany

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Papua New Guinea

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte