Clinical Trials on Ebola-Virus-Krankheit in Austria

Insgesamt 17164 ergebnisse

International AIDS Vaccine Initiative
Biomedical Advanced Research and Development Authority

Aktiv, nicht rekrutierend

Bewertung der Sicherheit und Immunogenität des rVSVΔG-SEBOV-GP-Impfstoffs bei Erwachsenen mit guter allgemeiner Gesundheit

Ebola-Sudan-Virus-Krankheit

Vereinigte Staaten
Novavax

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Immunogenität und Sicherheit eines Ebola-Virus (EBOV)-Glykoprotein (GP)-Impfstoffs bei gesunden Probanden

Ebola

Australien
Themis Bioscience GmbH

Abgeschlossen

Dosisfindungsstudie zum Zika-Impfstoff hinsichtlich Sicherheit, Immunogenität und Verträglichkeit (V186-001)

Zika-Virus

Österreich
Clover Biopharmaceuticals AUS Pty Ltd

Rekrutierung

Erste Studie zur Sicherheit und Immunogenität von SCB-1019 am Menschen bei gesunden Erwachsenen

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektion

Australien
Takeda

Abgeschlossen

Sicherheits-, Immunogenitäts- und Dosisfindungsstudie des inaktivierten Zika-Virus-Impfstoffs bei gesunden Teilnehmern

Flavivirus-Infektionen | Gesunde Teilnehmer | Viren, Zika | Zika-Virus-Krankheit

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Ology Bioservices

Abgeschlossen

Sicherheits- und Immunogenitätsstudie eines Ross-River-Virus (RRV)-Impfstoffs

Ross-River-Virus-Krankheit (RRVD)

Niederlande, Österreich, Belgien
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Presatovir bei Patienten mit Lungentransplantation (LT) mit einer Infektion mit dem Respiratory Syncytial Virus (RSV).

Respiratory-Syncytial-Virus (RSV)

Vereinigte Staaten, Belgien, Kanada, Niederlande, Australien, Deutschland, Vereinigtes Königreich, Frankreich
Themis Bioscience GmbH

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität einer neuartigen Impfstoffformulierung MV-ZIKA-RSP (V187-001) (MV-ZIKA-RSP)

Zika-Virus-Infektion

Österreich
Ark Biosciences Inc.

Beendet

Eine Studie zu AK0529 bei Säuglingen, die mit RSV ins Krankenhaus eingeliefert wurden

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen

Australien
Queensland Institute of Medical Research
National Health and Medical Research Council, Australia; Australian Department... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Epstein-Barr-Virus (EBV)-spezifische T-Zellen als Therapie für rezidivierende/refraktäre EBV-positive Lymphome (EPL)

Lymphom

Australien
Prof. Dr. Matthias Preusser

Abgeschlossen

Eine einfach verblindete, randomisierte, Placebo-kontrollierte Phase-II-Studie zur prophylaktischen Behandlung mit oralem Azithromycin im Vergleich zu Placebo bei Krebspatienten, die sich während der Pandemie der Corona-Virus-Krankheit 19 (COVID-19) einer antineoplastischen Behandlung unterziehen

COVID

Österreich
ModernaTX, Inc.
Biomedical Advanced Research and Development Authority

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität des Zika-Impfstoffs mRNA-1893 bei gesunden Flavivirus-seropositiven und seronegativen Erwachsenen

Zika-Virus

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Rekrutierung

Untersuchung einer Kandidatenformulierung für das Respiratory Syncytial Virus bei Erwachsenen im Alter von 60 Jahren und älter

Gesunde Freiwillige | Respiratory-Syncytial-Virus-Infektion

Australien
Advaccine (Suzhou) Biopharmaceuticals Co., Ltd.

Aktiv, nicht rekrutierend

Sicherheit und Wirksamkeit von BARS13 bei älteren Menschen

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen

Australien
Memo Therapeutics AG

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von AntiBKV bei gesunden erwachsenen Freiwilligen. (SAFE KIDNEY I)

BK-Virus-Nephropathie

Australien
ModernaTX, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zu mRNA-1345, einem mRNA-Impfstoff gegen das Respiratory Syncytial Virus, bei Kindern im Alter von 2 bis 3 Jahren

Respiratorisches Synzytial-Virus

Vereinigte Staaten, Panama
Advaccine (Suzhou) Biopharmaceuticals Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine erste Humanstudie zur Bewertung der Sicherheit und Immunantwort auf einen Impfstoff zur Behandlung eines Atemwegsvirus bei Verabreichung in den Arm bei gesunden erwachsenen Teilnehmern

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen

Australien
Ark Biosciences Inc.

Abgeschlossen

Studie zu Sicherheit, Verträglichkeit und PK von AK0529 bei gesunden Menschen

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen

Australien
Bayside Health
Gilead Sciences

Unbekannt

A Surveillance Program for the Detection of Hepatitis B Virus (HBV) Resistance to Tenofovir in HIV-HBV co-Infected Patients

HIV-Infektionen | Hepatitis B Virus

Australien
Vaxine Pty Ltd
Flinders Medical Centre

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie des adjuvantierten prophylaktischen Hepatitis-B-Impfstoffs

Exposition gegenüber dem Hepatitis-B-Virus

Australien
Guangzhou Patronus Biotech Co., Ltd.
Yantai Patronus Biotech Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Eine Sicherheits- und Immunogenitätsstudie des rekombinanten Zoster-Impfstoffs (CHO-Zellen), LYB004, bei Erwachsenen im Alter von 50 bis 70 Jahren

Herpes zoster

Australien
Biota Scientific Management Pty Ltd

Abgeschlossen

Sicherheitsstudie zu oralem BTA9881 zur Behandlung einer RSV-Infektion

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen

Australien
Alnylam Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Phase-2b-Studie zu ALN-RSV01 bei Lungentransplantationspatienten, die mit dem Respiratory-Syncytial-Virus (RSV) infiziert sind

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen

Vereinigte Staaten, Australien, Österreich, Kanada, Frankreich, Deutschland
ModernaTX, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit des mRNA-1345-Impfstoffs gegen das Respiratory Syncytial Virus (RSV) bei Erwachsenen im Alter von ≥ 60 Jahren

Respiratorisches Synzytial-Virus

Vereinigte Staaten, Spanien, Taiwan, Korea, Republik von, Singapur, Kanada, Belgien, Finnland, Japan, Vereinigtes Königreich, Chile, Neuseeland, Südafrika, Australien, Puerto Rico, Argentinien, Costa Rica, Polen, Bangladesch, ... und mehr
Shanghai Ark Biopharmaceutical Co., Ltd.
Ark Biosciences Pty Ltd.

Abgeschlossen

Virushemmung bei Kindern zur Behandlung von RSV (VICTOR)

INFEKTIONEN MIT DEM RESPIRATORISCHEN SYNCYTIALEN VIRUS

Australien, Hongkong, Israel, Libanon, Malaysia, Polen, Taiwan, Truthahn
Themis Bioscience GmbH

Abgeschlossen

Phase-II-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität eines Chikungunya-Impfstoffs (MV-CHIK-202)

Chikungunya-Virus-Infektion

Österreich, Deutschland
ModernaTX, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie eines Epstein-Barr-Virus (EBV)-Impfstoffkandidaten, mRNA-1189, bei 18- bis 30-jährigen gesunden Erwachsenen

Epstein-Barr-Virus-Infektion

Vereinigte Staaten
ModernaTX, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zum mRNA-1345-Impfstoff gegen das Respiratory Syncytial Virus (RSV) bei Erwachsenen im Alter von ≥ 50 Jahren (RSVictory)

Respiratorisches Synzytial-Virus

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Sicherheits-, Reaktogenitäts- und Immunogenitätsstudie verschiedener Formulierungen des RSV-Prüfimpfstoffs (GSK3003891A) von GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals bei gesunden Frauen

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen

Vereinigte Staaten, Australien, Deutschland, Tschechien
Codagenix, Inc

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität eines attenuierten Lebendimpfstoffs gegen das Respiratory-Syncytial-Virus bei älteren Freiwilligen

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen

Australien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Immunogenität und Sicherheit des abgeschwächten Varizellen-Lebendimpfstoffs (VARILRIXTM) von GSK Biologicals.

Varizellen

Australien
Atara Biotherapeutics

Rekrutierung

Tabelecleucel für Teilnehmer an Transplantationen fester Organe oder allogener hämatopoetischer Zellen mit Epstein-Barr-Virus-assoziierter lymphoproliferativer Erkrankung nach Transplantation (EBV+ PTLD) nach Versagen von Rituximab oder Rituximab und Chemotherapie (ALLELE)

Lymphoproliferative Erkrankungen | Komplikationen bei der Stammzelltransplantation | Komplikationen bei der Transplantation solider Organe | Allogene hämatopoetische Zelltransplantation | Epstein-Barr-Virus+ assoziierte posttransplantationslymphoproliferative Erkrankung (EBV+ PTLD)

Vereinigte Staaten, Österreich, Australien, Belgien, Kanada, Frankreich, Italien, Spanien, Vereinigtes Königreich
EyeGene Inc.
Novotech (Australia) Pty Limited

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Untersuchung der Immunogenität von EG-HZ bei gesunden erwachsenen Freiwilligen

Prävention von Herpes Zoster (HZ)

Australien
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Reaktogenität und Immunogenität des auf Adenovirus Serotyp 26 basierenden Respiratory Syncytial Virus Pre-Fusion (Ad26.RSV.Pre-F)-Impfstoffs bei RSV-seronegativen Kleinkindern im Alter von 12 bis 24 Monaten

Respiratorisches Synzytial-Virus

Kanada, Vereinigtes Königreich, Spanien, Brasilien, Schweden, Polen, Australien, Finnland
Ology Bioservices

Abgeschlossen

Zusätzliches 6-monatiges Sicherheits-Follow-up nach Abschluss der Vorläuferstudie 880801

Prophylaxe einer Ross-River-Virusinfektion

Australien
Ology Bioservices

Abgeschlossen

Ross-River-Virus (RRV)-Impfstoffstudie

Prophylaxe einer Ross-River-Virusinfektion

Australien
ModernaTX, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie eines Epstein-Barr-Virus (EBV)-Impfstoffkandidaten, mRNA-1195, bei 18- bis 55-jährigen gesunden Erwachsenen

Epstein-Barr-Virus-Infektion

Vereinigte Staaten
Seqirus

Abgeschlossen

Eine klinische Studie mit dem H1N1-Influenza-Impfstoff von CSL aus dem Jahr 2009 (CSL425) bei gesunden Erwachsenen

Durch das neuartige Influenza-A-Virus (H1N1) verursachte Grippe

Australien
Janssen-Cilag International NV

Abgeschlossen

Behandlungsvereinfachung durch Darunavir/Ritonavir 800/100 mg einmal täglich im Vergleich zu einer Dreifachkombinationstherapie mit Darunavir/Ritonavir (MONET)

HIV-Infektionen | Menschlicher Immunschwächevirus | Virus des erworbenen Immunschwäche-Syndroms | AIDS-Virus

Vereinigtes Königreich, Belgien, Deutschland, Spanien, Portugal, Israel, Dänemark, Russische Föderation, Österreich, Ungarn, Schweiz
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Rekrutierung

Untersuchung der Sicherheit und Immunantwort eines Prüf-mRNA-Impfstoffs zur Vorbeugung des Respiratory Syncytial Virus und/oder Human Metapneumovirus bei Teilnehmern im Alter von 18 bis 49 Jahren und 60 Jahren und älter

Gesunde Freiwillige | Respiratory-Syncytial-Virus-Infektion | Metapneumovirus-Infektion

Australien, Vereinigte Staaten
AlloVir

Beendet

Studie zu Posoleucel (ALVR105, früher Viralym-M) zur Multivirus-Prävention bei Patienten nach einer allogenen hämatopoetischen Zelltransplantation (Prevent)

BK-Virus-Infektion | Epstein-Barr-Virus-Infektionen | Cytomegalovirus-Infektionen | Adenovirus-Infektion | JC-Virus-Infektion | Menschliche Herpesvirus-6-Infektion

Korea, Republik von, Vereinigte Staaten, Spanien, Frankreich, Truthahn, Australien, Vereinigtes Königreich, Italien, Kanada, Belgien
Alnylam Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Phase-2-Studie zu ALN-RSV01 bei Lungentransplantationspatienten, die mit dem Respiratory-Syncytial-Virus (RSV) infiziert sind

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen

Vereinigte Staaten, Australien
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit der Fixdosiskombination (FDC) von Ledipasvir/Sofosbuvir (LDV/SOF) für 12 oder 24 Wochen bei Empfängern von Nierentransplantaten mit chronischer HCV-Infektion

Hepatitis-C-Virus-Infektion

Frankreich, Österreich, Deutschland, Italien
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Wirksamkeit, Pharmakokinetik und Sicherheit von Presatovir bei hospitalisierten Erwachsenen mit einer Infektion mit dem Respiratory Syncytial Virus (RSV).

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektion

Korea, Republik von, Australien, Israel, Neuseeland, Niederlande, Vereinigte Staaten, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Italien, Belgien, Polen
University of Sydney

Abgeschlossen

Herpes-Zoster-Impfstoff für Knochenmarkspender (VZV-Zostavax)

Herpes zoster

Australien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität des Herpes-Zoster-Impfstoffs 1437173A von GSK Biologicals bei gesunden japanischen Erwachsenen

Herpes zoster

Australien
Janssen-Cilag International NV

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zum Vergleich der Wirksamkeit einer Darunavir/Ritonavir-Monotherapie mit einer Dreifachkombinationstherapie, die Darunavir/Ritonavir und zwei Nukleosid-/Nukleotid-Reverse-Transkriptase-Inhibitoren enthält, bei Patienten mit nicht nachweisbarer Plasma-HIV-1-RNA unter aktueller Behandlung (PROTEA)

Infektionen mit dem Human Immunodeficiency Virus (HIV). | Erworbenes Immunschwächesyndrom (AIDS)-Virus

Frankreich, Vereinigtes Königreich, Belgien, Deutschland, Spanien, Schweiz, Dänemark, Israel, Österreich, Polen, Ungarn, Schweden, Irland
Seqirus

Abgeschlossen

Eine klinische Studie mit CSLs 2009-H1N1-Influenza-Impfstoff (CSL425) bei gesunden Kindern

Durch das neuartige Influenza-A-Virus (H1N1) verursachte Grippe

Australien
Alios Biopharma Inc.

Abgeschlossen

Eine Phase-2a-Studie zur Bewertung von oral verabreichtem ALS-008176 bei Erwachsenen, die mit einem Respiratory Syncytial Virus ins Krankenhaus eingeliefert wurden

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen

Australien, Singapur, Vereinigte Staaten, Neuseeland, Taiwan
University of Texas at Austin

Aktiv, nicht rekrutierend

Implementierung der HCV-Behandlung für Hochrisikopopulationen in Austin, Texas

Hepatitis-C-Virus-Infektion

Vereinigte Staaten

Clinical Trials on Ebola-Virus-Krankheit in Austria

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Costa Rica

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

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