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Clinical Trials on Erbliche Ataxie in Germany

Insgesamt 267 ergebnisse

University Hospital Tuebingen

Unbekannt

Verlangsamung des Krankheitsverlaufs bei prämanifestem plötzlichem Herzstillstand: eine Pilotstudie zum interventionellen Exergame (SlowSCA)

Spinozerebelläre Ataxie

Deutschland
Biogen

Beendet

Eine Studie zur Pharmakokinetik und Sicherheit von BIIB132 bei Erwachsenen mit spinozerebellärer Ataxie 3

Spinozerebelläre Ataxie Typ 3

Vereinigte Staaten, Niederlande, Israel, Portugal, Vereinigtes Königreich, Deutschland
Seelos Therapeutics, Inc.

Beendet

STRIDES – eine klinische Forschungsstudie zu einem neuen Prüfpräparat zur Behandlung von spinozerebellärer Ataxie (STRIDES)

Spinozerebelläre Ataxie Typ 3

Vereinigte Staaten, Spanien, Korea, Republik von, Australien, Vereinigtes Königreich, Brasilien, Deutschland, Portugal
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
National Natural Science Foundation of China; German Research Foundation

Beendet

Crossmodales Lernen in therapeutischen Prozessen (Aufgabe 2-2)

Sensorische Ataxie

Deutschland
Ataxia Study Group

Rekrutierung

Die EUROSCA-Naturkundestudie (EUROSCA-NHS)

Spinozerebelläre Ataxie

Österreich, Belgien, Frankreich, Deutschland, Ungarn, Italien, Niederlande, Polen, Spanien, Vereinigtes Königreich
Johann Wolfgang Goethe University Hospital

Unbekannt

Neurofilament-Leichtkette bei Ataxia Teleangiektasie

Ataxie Teleangiektasie

Deutschland
Vico Therapeutics B. V.

Rekrutierung

Eine Sicherheits- und Pharmakokinetik-Studie von VO659 bei SCA1, SCA3 und HD

Huntington-Krankheit | Spinozerebelläre Ataxie Typ 3 | Spinozerebelläre Ataxie Typ 1

Israel, Deutschland, Vereinigtes Königreich, Polen, Dänemark, Niederlande, Frankreich
Johann Wolfgang Goethe University Hospital

Abgeschlossen

Oxidativer Stress, leichte Entzündung, Gewebeabbau und Biomarker in der Zerebrospinalflüssigkeit von A-T

Ataxie Teleangiektasie

Deutschland
Johann Wolfgang Goethe University Hospital

Unbekannt

Status der Wachstumshormon-/insulinähnlichen Wachstumsfaktor-1 (GH/IGF-1)-Achse und Wachstumsversagen bei Ataxie Teleangiektasie (AT) (GHAT)

Wachstumsfehler | Ataxie Teleangiektasie

Deutschland
Johann Wolfgang Goethe University Hospital

Unbekannt

Anfälligkeit für Infektionen, Tumorrisiko und Lebererkrankung bei Patienten mit Ataxia Teleangiektasie

Ataxie Teleangiektasie

Deutschland
Ataxia Study Group
German Center for Neurodegenerative Diseases (DZNE)

Rekrutierung

Sporadische degenerative Ataxie mit Beginn im Erwachsenenalter: Natural History Study (SPORTAX-NHS)

Sporadische zerebelläre Ataxie mit spätem Beginn

Norwegen, Österreich, Deutschland, Niederlande, Italien
Quince Therapeutics S.p.A.
Biotrial

Noch keine Rekrutierung

Klinische Phase-III-Studie zur Bewertung der neurologischen Wirkungen von EryDex bei Patienten mit A-T (NEAT) (NEAT)

Ataxie Teleangiektasie

Belgien, Vereinigte Staaten, Dänemark, Deutschland, Italien, Norwegen, Polen, Spanien, Vereinigtes Königreich
Erydel

Rekrutierung

Offene Langzeit-Verlängerungsbehandlung mit Intra-Erythrozyten-Dexamethason-Natriumphosphat bei Patienten mit Ataxie-Teleangiektasie, die an der IEDAT-02-2015-Studie teilgenommen haben (OLE-IEDAT)

Ataxie Teleangiektasie

Vereinigte Staaten, Australien, Belgien, Deutschland, Indien, Italien, Polen, Spanien, Tunesien
IntraBio Inc

Rekrutierung

N-Acetyl-L-Leucin für Ataxie-Telangiektasie (A-T)

Ataxie Teleangiektasie | Louis-Bar-Syndrom

Spanien, Vereinigte Staaten, Deutschland, Vereinigtes Königreich
Santhera Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Langzeitsicherheit und Verträglichkeit von Idebenon bei Patienten mit Friedreich-Ataxie (MICONOS-Erweiterung)

Friedrich-Ataxie

Deutschland, Niederlande, Frankreich, Österreich, Belgien
Minoryx Therapeutics, S.L.

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Bewertung der Wirkung von MIN-102 auf das Fortschreiten der Friedreich-Ataxie bei männlichen und weiblichen Patienten (FRAMES)

Friedreich Ataxie

Spanien, Belgien, Frankreich, Deutschland
Dr. Rebecca Schule
German Research Foundation; German Center for Neurodegenerative Diseases (DZNE)

Rekrutierung

Phänotypen, Biomarker und Pathophysiologie bei spastischen Ataxien (SPAX-PBP)

Spastische Ataxie

Kanada, Frankreich, Deutschland, Italien, Niederlande, Truthahn, Vereinigtes Königreich
Santhera Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Von Patienten berichtete Ergebnisse bei Patienten mit Friedreich-Ataxie nach Absetzen der Behandlung mit Idebenon (PROTI) (PROTI)

Friedreichs Ataxie

Niederlande, Österreich, Deutschland, Vereinigtes Königreich
H. Lundbeck A/S

Abgeschlossen

Sicherheitsstudie von carbamyliertem Erythropoetin zur Behandlung von Patienten mit der neurodegenerativen Störung Friedreich-Ataxie

Friedreichs Ataxie

Deutschland, Österreich, Italien
RWTH Aachen University
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Zurückgezogen

Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von Nicotinamid bei Patienten mit Friedreich-Ataxie (NICOFA)

Friedreich Ataxie

Spanien, Italien, Österreich, Deutschland, Vereinigtes Königreich, Frankreich
German Center for Neurodegenerative Diseases (DZNE)
McMaster University; Sorbonne University

Rekrutierung

Von Patienten berichtete, gesundheitsökonomische und psychosoziale Ergebnisse bei Friedreich-Ataxie (PROFA)

Friedreich Ataxie

Österreich, Deutschland, Frankreich
Quince Therapeutics S.p.A.

Abgeschlossen

EDS bei Patienten mit Ataxie und Teleangiektasie (ATTeST)

Genetisches Syndrom | Erkrankung des Nervensystems

Indien, Vereinigte Staaten, Australien, Deutschland, Italien, Norwegen, Polen, Spanien, Tunesien, Vereinigtes Königreich, Israel, Belgien
Santhera Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Studie zur Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von Idebenon bei der Behandlung von Patienten mit Friedreich-Ataxie (FRDA). (MICONOS)

Friedreichs Ataxie

Niederlande, Österreich, Vereinigtes Königreich, Belgien, Frankreich, Deutschland
Monash University
Children's Hospital of Philadelphia; McGill University; University of Florida; University... und andere Mitarbeiter

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine naturgeschichtliche Studie zur Verfolgung von Gehirn- und Rückenmarksveränderungen bei Personen mit Friedreich-Ataxie (TRACK-FA) ((TRACK-FA))

Friedreich Ataxie

Vereinigte Staaten, Kanada, Australien, Brasilien, Deutschland
European Friedreich's Ataxia Consortium for Translational...

Rekrutierung

Patientenregister des European Friedreich's Ataxia Consortium for Translational Studies (EFACTS) (EFACTS)

Friedreichs Ataxie

Österreich, Deutschland, Italien, Spanien, Belgien, Tschechien, Frankreich, Griechenland, Irland, Vereinigtes Königreich
PTC Therapeutics

Anmeldung auf Einladung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Vatiquinon bei Teilnehmern mit Friedreich-Ataxie

Friedreich Ataxie

Vereinigte Staaten, Australien, Brasilien, Kanada, Frankreich, Deutschland, Italien, Neuseeland, Spanien
PTC Therapeutics

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Vatiquinon für die Behandlung von Teilnehmern mit Friedreich-Ataxie (MOVE-FA)

Friedreich Ataxie

Vereinigte Staaten, Australien, Brasilien, Kanada, Frankreich, Deutschland, Italien, Neuseeland, Spanien
Friedreich's Ataxia Research Alliance

Rekrutierung

Friedreich Ataxia Global Clinical Consortium UNIFIED Natural History Study (UNIFAI)

Friedreich Ataxie

Vereinigte Staaten, Kanada, Neuseeland, Australien, Frankreich, Österreich, Belgien, Brasilien, Tschechien, Deutschland, Griechenland, Irland, Italien, Spanien, Vereinigtes Königreich, Indien, Niederlande
Prof. Dr. Matthis Synofzik

Rekrutierung

RFC1 Natural History Study (RFC1-NHS)

Ataxia

Deutschland, Italien, Australien, Brasilien, Frankreich, Neuseeland, Truthahn
University Hospital, Essen

Abgeschlossen

Symptome und Behandlungsergebnisse bei hereditärer hämorrhagischer Teleangiektasie

Hereditäre hämorrhagische Teleangiektasie (HHT)

Deutschland
University Hospital, Essen

Abgeschlossen

Immunmodulation bei Patienten mit HHT

Hereditäre hämorrhagische Teleangiektasie (HHT)

Deutschland
University Hospital Tuebingen

Rekrutierung

Die preSPG4-Studie – Untersuchung der Prodromal- und Frühphase von SPG4

Hereditäre spastische Paraplegie | Hereditäre, spastische Paraplegie, autosomal dominant

Deutschland
University Hospital, Essen

Rekrutierung

Evaluierung videogestützter Anweisungen zum nasalen Selbstpacken bei Patienten mit HHT

Hereditäre hämorrhagische Teleangiektasie

Deutschland
University Hospital, Essen

Rekrutierung

Einfluss hypoxisch induzierter Faktoren bei Patienten mit hereditärer hämorrhagischer Teleangiektasie

Hereditäre hämorrhagische Teleangiektasie

Deutschland
University Hospital Tuebingen

Abgeschlossen

Kognition studieren in SPG4

Kognitive Beeinträchtigung | Hereditäre spastische Paraplegie

Deutschland
University Hospital, Essen

Anmeldung auf Einladung

Lebensqualität bei Patienten mit hämorrhagischer Teleangiektasie

Hereditäre hämorrhagische Teleangiektasie

Deutschland
University Hospital, Essen
Philipps University Marburg Medical Center; University Hospital, Aachen; German...

Aktiv, nicht rekrutierend

Bundesweite Aufklärungskampagne und Aufruf zum zahnärztlichen Screening für HHT in Deutschland

Hereditäre hämorrhagische Teleangiektasie | Zahnerkrankungen

Deutschland
University Hospital Tuebingen

Abgeschlossen

Physiotherapie bei hereditärer spastischer Paraplegie

Hereditäre spastische Paraplegie

Deutschland
Santhera Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Historische Fallberichtserhebung zu Visusdaten von Patienten mit hereditärer Optikusneuropathie (LHON) von Leber

Lebersche hereditäre Optikusneuropathie (LHON)

Belgien, Niederlande, Frankreich, Deutschland, Norwegen, Vereinigtes Königreich, Italien
University Hospital, Saarland
Baxter Healthcare Corporation; Pharmacia GmbH, Erlangen, Germany

Abgeschlossen

Tranexamsäure und Nasenbluten bei hereditärer hämorrhagischer Teleangiektasie (HHT) (TAHHT)

Hereditäre hämorrhagische Teleangiektasie

Deutschland
Santhera Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Unbedenklichkeitsstudie nach der Zulassung mit Raxone bei LHON-Patienten (PAROS)

Lebersche hereditäre Optikusneuropathie (LHON)

Italien, Deutschland, Frankreich, Österreich, Griechenland, Niederlande
Santhera Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Raxone bei LHON-Patienten (LEROS)

Lebersche hereditäre Optikusneuropathie (LHON)

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Spanien, Polen, Österreich, Belgien, Bulgarien, Deutschland, Italien, Portugal
Dr. Rebecca Schule
German Federal Ministry of Education and Research; German Center for Neurodegenerative...

Rekrutierung

Phänotypen, Biomarker und Pathophysiologie bei hereditärer spastischer Paraplegie und verwandten Erkrankungen (HSP-PBP)

Hereditäre spastische Paraplegie

Österreich, Deutschland, Italien
Santhera Pharmaceuticals

Abgeschlossen

RHODOS Follow-up Single-Visit-Studie (RHODOS-OFU)

Lebersche hereditäre Optikusneuropathie

Kanada, Deutschland, Vereinigtes Königreich
GenSight Biologics

Abgeschlossen

RESCUE und REVERSE Langzeit-Follow-up (RESTORE)

Lebersche hereditäre Optikusneuropathie

Vereinigte Staaten, Frankreich, Italien, Vereinigtes Königreich, Deutschland
Santhera Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von Idebenon bei der Behandlung der hereditären Leberschen Optikusneuropathie (RHODOS)

Lebersche hereditäre Optikusneuropathie

Kanada, Deutschland, Vereinigtes Königreich
Aarhus University Hospital
University of Southern Denmark

Abgeschlossen

Magnetresonanzdiagnostik der diabetischen peripheren Neuropathie

Diabetes mellitus, Typ 2 | Diabetes mellitus, Typ 1 | Diabetische Polyneuropathie | Hereditäre axonale Neuropathie | Hereditäre demyelinisierte Neuropathie | Polyneuropathie, entzündlich demyelinisierend, chronisch

Dänemark, Deutschland
Akcea Therapeutics
United BioSource, LLC

Rekrutierung

Eine nicht-interventionelle Kohorten-Sicherheitsstudie von Patienten mit hATTR-PN

Hereditäre Transthyretin-Amyloidose mit Polyneuropathie

Vereinigte Staaten, Frankreich, Griechenland, Italien, Spanien, Kanada, Deutschland, Portugal
Hoffmann-La Roche

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Wirksamkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von Emicizumab bei Teilnehmern mit leichter oder mittelschwerer Hämophilie A ohne FVIII-Inhibitoren (HAVEN 6)

Hämophilie A | Milde hereditäre Faktor-VIII-Mangelkrankheit ohne Inhibitor | Moderate hereditäre Faktor-VIII-Mangelkrankheit ohne Inhibitor

Vereinigte Staaten, Niederlande, Belgien, Frankreich, Deutschland, Südafrika, Spanien, Kanada, Vereinigtes Königreich, Polen
Alnylam Pharmaceuticals

Rekrutierung

Patisiran-Lipid-Nanopartikel (LNP) Schwangerschaftsüberwachungsprogramm

Polyneuropathie | Hereditäre Transthyretin-vermittelte (hATTR) Amyloidose

Niederlande, Spanien, Vereinigte Staaten, Deutschland, Frankreich, Italien, Portugal

Clinical Trials on Erbliche Ataxie in Germany

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Chile

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

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