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Klinische Studien zur Unterstützung der Lutealphase

Insgesamt 3116 ergebnisse

Centrum Clinic IVF Center

Abgeschlossen

Lutealunterstützung in Transferzyklen von gefrorenen und aufgetauten Embryonen

Lutealphasendefekt | Schwangerschaftsverlust | Assistierte Reproduktion | Implantation; Plazenta | Gefrorener Embryo | Luteal-Unterstützung

Truthahn
Sheba Medical Center

Unbekannt

Modifizierte Lutealunterstützung für den Transfer von gefrorenen und aufgetauten Embryonen – eine prospektive Studie

Embryotransfer | Luteal-Unterstützung

Israel
Shaare Zedek Medical Center

Rekrutierung

Zwei verschiedene Arten der Unterstützung der Lutealphase im natürlichen Zyklus Transfer von gefrorenen Embryonen und ihre Auswirkung auf die Schwangerschaftsraten

Unterstützung der Lutealphase

Israel
Universita di Verona

Abgeschlossen

Patientenpräferenzen bezüglich der subkutanen oder vaginalen Verabreichung von Progesteron zur Unterstützung der Lutealphase (PROPER-1)

In-vitro-Fertilisation | Progesteron | Unterstützung der Lutealphase

Italien
Nordica Fertility Clinic
Merck Serono International SA

Unbekannt

Eine prospektive, randomisierte, multizentrische Studie zum Vergleich von Crinone 8 % einmal täglich mit anderen vaginalen Progesteronen.

IVF - Unterstützung der Lutealphase nach dem Embryotransfer

Dänemark, Schweden
Moustafa Mohammed Abouelea

Rekrutierung

Rolle von Triptorelin 0,1 mg als Unterstützung der Lutealphase bei der assistierten Reproduktionstechnik nach dem Embryotransfer: eine randomisierte kontrollierte Studie

Wirkung der Zugabe von GnRHa als Unterstützung der Lutealphase in Antagonisten-ART-Zyklen

Ägypten
Fudan University

Rekrutierung

Eine offene randomisierte kontrollierte Studie zur Wirkung einer zusätzlichen hCG-Injektion für LPS auf den Schwangerschaftsausgang bei IHH-Patienten (LPS-IHH)

Idiopathischer hypogonadotroper Hypogonadismus | Unterstützung der Lutealphase | Mangel an Lutealphase

China
Shaare Zedek Medical Center

Aktiv, nicht rekrutierend

GnRH-Agonist zur Unterstützung der Lutealphase.

Verwendung von GnRH-Agonisten allein zur Unterstützung der Lutealphase in frischen IVF-Zyklen

Israel
University of Athens
Iaso Maternity Hospital, Athens, Greece

Rekrutierung

Vaginale versus kombinierte Verwendung von Progesteron in frischen IVF/ICSI-Zyklen

Lutealphase

Griechenland
Factors Group of Nutritional Companies Inc.
Isura

Abgeschlossen

Stoffwechselunterschiede zwischen Dihydroberberin und mizellarem Berberin

Phase-I- und Phase-II-Metaboliten von Berberin

Kanada
Reproductive Medicine Associates of New Jersey

Abgeschlossen

Auswirkungen unterschiedlicher Östrogendosen auf die Empfänglichkeit des Endometriums

Lutealphasendefekt

Vereinigte Staaten
Instituto Bernabeu

Abgeschlossen

Progesteronspiegel und klinische Ergebnisse unter Verwendung eines einzigen Pessars mit 400 mg vaginalem Progesteron in Substitutionszyklen für den Embryotransfer. (CycloCT)

Lutealphasendefekt

Spanien
IBSA Institut Biochimique SA

Zurückgezogen

Progesteron bei Lutealphasenmangel

Lutealphasendefekt
University of Zagreb

Abgeschlossen

Dydrogesteron im Vergleich zu intravaginalem Progesteron in der Lutealphase

Lutealphasendefekt

Kroatien
The University of Queensland

Zurückgezogen

Nahrungsaufnahme oder zusätzliche Luteinabsorption (FSLA20)

Macula lutea-Opazität

Australien
National University of Malaysia

Abgeschlossen

Unterstützung der Lutealphase bei IVF-Frauen mit GnRH-Agonisten

Lutealphasendefekt | IVF

Malaysia
Hacettepe University
Anatolia IVF and Women's Health Center

Abgeschlossen

Die Wirkung des Progesteronspiegels im Lutealblut auf die Raten laufender Schwangerschaften

Progesteronspiegel in der Lutealphase

Brasilien, Dänemark, Truthahn
Mansoura Integrated Fertility Center

Abgeschlossen

Effect of Timing Progesterone Luteal Support on Embryo Transfer

Embryotransfer | Progesterone Luteal Support in ICSI
Saniona

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Wirkung von Tesofensin und Metoprolol auf die mittlere 24-Stunden-Herzfrequenz

Phase 1

Deutschland
Calliditas Therapeutics AB
Eurofins Optimed; York Bioanalytical Solution

Abgeschlossen

Vergleich der relativen oralen Bioverfügbarkeit von GKT137831, formuliert in Kapseln oder Tabletten

Phase 1

Frankreich
Calliditas Therapeutics AB

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik und Arzneimittelwechselwirkungen von Setanaxib bei gesunden erwachsenen männlichen und weiblichen Probanden

Phase 1

Frankreich
Alvotech Swiss AG

Abgeschlossen

PK, Sicherheits- und Verträglichkeitsstudie von AVT02 (Adalimumab) Fertigspritze (PFS) vs. AVT02 Autoinjektor (AI)

Phase 1

Neuseeland
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bestimmung der Auswirkungen von PF-04965842 auf die PK von Midazolam bei gesunden Freiwilligen

Phase 1

Belgien
Mỹ Đức Hospital

Abgeschlossen

Frühe Lutealhormone und IVF-Ergebnisse nach hCG-Auslösung

Lutealphase | in-vitro-Fertilisation

Vietnam
JKT Biopharma Co., Ltd.

Rekrutierung

Die Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Lebensmitteleffekte der SHEN211-Tablette bei gesunden Probanden

Phase 1

China
Graviton Bioscience Corporation

Abgeschlossen

Sicherheits-, Verträglichkeits- und pharmakokinetische Studie einer ansteigenden Einzeldosis von GV101 bei gesunden Probanden

Phase 1

Vereinigte Staaten
Sintetica SA
Cross S.A.

Abgeschlossen

Dosisfindungsstudie von intrathekal verabreichtem Paracetamol unmittelbar vor der Spinalanästhesie

Phase 1: Schmerzmanagement | Phase 2: Schmerzmanagement

Schweiz
BeiGene

Rekrutierung

Studie von BGB-A425 und LBL-007 in Kombination mit Tislelizumab bei fortgeschrittenen soliden Tumoren

Lokal fortgeschrittene oder metastasierte solide Tumore für Phase 1, Dosiseskalation und Phase 2 Sicherheits-Einleitung, HNSCC-, NSCLC- und RCC-Teilnehmer für Phase 2

Australien, Vereinigte Staaten, Spanien, Frankreich, Italien, Korea, Republik von, Polen
University Hospital, Basel, Switzerland

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Studie zur Charakterisierung von Phänotypisierungsmetriken des „Basel“-Cocktails nach CYP-Induktion oder -Hemmung

Stoffwechselentgiftung, Phase I

Schweiz
Cinnagen

Abgeschlossen

Eine Studie zu CinnoRA (Adalimumab-CinnaGen) und Adalimumab (Humira) bei gesunden Probanden

Bioäquivalenz | Phase 1

Iran, Islamische Republik
Bayer

Abgeschlossen

Studie an postmenopausalen Frauen zur Untersuchung der Arzneimittelwechselwirkung (DDI) zwischen Itraconazol (ITZ) und oral verabreichtem Vilaprisan; Absolute Bioverfügbarkeit unter Verwendung einer intravenösen Microtracer-Dosis von [14C]Vilaprisan

Klinische Studie, Phase I

Vereinigtes Königreich
Bayer

Abgeschlossen

Arzneimittel-Wechselwirkungsstudie: Einfluss von Vilaprisan auf die Pharmakodynamik (PD) und Pharmakokinetik (PK) eines kombinierten oralen Kontrazeptivums (COC)

Klinische Studie, Phase I

Deutschland
Bayer

Abgeschlossen

Studie an gesunden jungen Frauen zur Untersuchung der Pharmakodynamik, Pharmakokinetik und Sicherheit von Vilaprisan

Klinische Studie, Phase I

Deutschland
Vanderbilt University Medical Center

Anmeldung auf Einladung

Definieren der zeitlichen Änderungen in der Akute-Phase-Reaktion während der abgestuften Übung: Eine prospektive Studie

Akute-Phase-Antwort

Vereinigte Staaten
Tarsa Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie über orales Calcitonin, das gesunden Frauen nach der Menopause nachts verabreicht wird

Pharmakodynamische Studie der Phase 1

Vereinigte Staaten
Tel-Aviv Sourasky Medical Center

Unbekannt

Cephalic Phase onkologischer Patienten vor und nach Chemotherapie im Vergleich zu gesunden Kontrollen (Cephalic chemo)

Cephalic Phase, Onkologiepatienten

Israel
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.
Shanghai Haini Pharmaceutical Co., Ltd.

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine klinische Studie zur Untersuchung des Massengleichgewichts und der Biotransformation von [14C]DWP14012 bei gesunden chinesischen männlichen Probanden

Phase-1-Studie, gesunde Freiwillige

China
Bayer

Abgeschlossen

Rogaratinib (BAY1163877) Human Mass Balance Study

Pharmakokinetik | Klinische Studie, Phase I

Niederlande
Handok Inc.
CMG Pharmaceutical Co. Ltd

Abgeschlossen

Eine Phase-1-Studie zu NOV1601 (CHC2014) bei erwachsenen Probanden mit Malignomen solider Organe

Solider Tumor, Erwachsener | Phase 1

Korea, Republik von
Bayer

Abgeschlossen

First in Human Study in Healthy Volunteers to Investigate the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of BAY1214784

Klinische Studien, Phase I als Thema

Deutschland
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Abgeschlossen

Evaluate the Pharmacokinetics and Safety of DWP14012 Tablet A and Compare Those of DWP14012 Tablet B in Healthy Subjects

Phase-1-Studie, gesunde Freiwillige

Korea, Republik von
Astellas Pharma Europe B.V.

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich, wie viel Solifenacinsuccinat und Mirabegron das Blut erreichen, wenn sie zusammen als Kombinationstabletten mit fester Dosis und mit einzelnen Einzeltabletten derselben Medikamente in drei Dosierungsstufen verabreicht werden

Gesunde Probanden | Bioverfügbarkeit | Phase 1

Deutschland
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine Studie von HS-10382 bei Patienten mit chronischer myeloischer Leukämie.

CML, chronische Phase | CML, beschleunigte Phase

China
Vanderbilt University Medical Center

Anmeldung auf Einladung

Störungen der Akute-Phase-Reaktion nach Trauma und invasiver Chirurgie

Akute-Phase-Antwort

Vereinigte Staaten
National Cancer Institute (NCI)

Beendet

Dasatinib und Cyclosporin bei der Behandlung von Patienten mit chronischer myeloischer Leukämie, die gegenüber Imatinibmesylat refraktär sind oder diese nicht vertragen

Chronische myeloische Leukämie in der beschleunigten Phase | Chronische myeloische Leukämie in der chronischen Phase | Rezidivierende chronische myeloische Leukämie | Chronische myeloische Leukämie, BCR-ABL1-positiv

Vereinigte Staaten
Bayer

Abgeschlossen

BAY 1902607: Einzeldosis-Eskalation, Sicherheit und Verträglichkeit, Pharmakokinetik, Bioverfügbarkeit, Auswirkungen auf Lebensmittel

Klinische Studien, Phase I als Thema

Deutschland
Bayer

Abgeschlossen

Erste Humanstudie zur Untersuchung der Sicherheit und Verträglichkeit, Pharmakokinetik, Itraconazol-Arzneimittelwechselwirkung und Lebensmittelwirkung von BAY1817080

Klinische Studien, Phase I als Thema

Deutschland
Guy's and St Thomas' NHS Foundation Trust
King's College London

Noch keine Rekrutierung

Beurteilung des Ansprechens der Krebsbehandlung auf die Therapie mittels 18F-FSPG-PET

Krebs | Diagnose | Resistenter Krebs | Reaktion, akute Phase
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Beendet

Axitinib und Bosutinib bei der Behandlung von Patienten mit chronischer, akzelerierter oder blastischer chronischer myeloischer Leukämie

Chronische myeloische Leukämie (CML) in der beschleunigten Phase | Chronische myeloische Leukämie (CML) in der Blastenphase | Chronische Phase Phase Chronische myeloische Leukämie (CML) | Philadelphia-Chromosom-positive (Ph+) Phase Chronische myeloische Leukämie (CML)

Vereinigte Staaten
Aydin Adnan Menderes University
Bulent Ecevit University; Giresun University

Abgeschlossen

Beziehung zwischen LRG und Parodontitis

Entzündung | Parodontitis | Akute-Phase-Reaktion

Truthahn

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