Clinical Trials on Spinozerebelläre Ataxie 1 in Germany

Insgesamt 466 ergebnisse

Vico Therapeutics B. V.

Rekrutierung

Eine Sicherheits- und Pharmakokinetik-Studie von VO659 bei SCA1, SCA3 und HD

Huntington-Krankheit | Spinozerebelläre Ataxie Typ 3 | Spinozerebelläre Ataxie Typ 1

Israel, Deutschland, Vereinigtes Königreich, Polen, Dänemark, Niederlande, Frankreich
Biogen

Beendet

Eine Studie zur Pharmakokinetik und Sicherheit von BIIB132 bei Erwachsenen mit spinozerebellärer Ataxie 3

Spinozerebelläre Ataxie Typ 3

Vereinigte Staaten, Niederlande, Israel, Portugal, Vereinigtes Königreich, Deutschland
Seelos Therapeutics, Inc.

Beendet

STRIDES – eine klinische Forschungsstudie zu einem neuen Prüfpräparat zur Behandlung von spinozerebellärer Ataxie (STRIDES)

Spinozerebelläre Ataxie Typ 3

Vereinigte Staaten, Spanien, Korea, Republik von, Australien, Vereinigtes Königreich, Brasilien, Deutschland, Portugal
University Hospital Tuebingen

Unbekannt

Verlangsamung des Krankheitsverlaufs bei prämanifestem plötzlichem Herzstillstand: eine Pilotstudie zum interventionellen Exergame (SlowSCA)

Spinozerebelläre Ataxie

Deutschland
Ataxia Study Group

Rekrutierung

Die EUROSCA-Naturkundestudie (EUROSCA-NHS)

Spinozerebelläre Ataxie

Österreich, Belgien, Frankreich, Deutschland, Ungarn, Italien, Niederlande, Polen, Spanien, Vereinigtes Königreich
Johann Wolfgang Goethe University Hospital

Unbekannt

Neurofilament-Leichtkette bei Ataxia Teleangiektasie

Ataxie Teleangiektasie

Deutschland
Johann Wolfgang Goethe University Hospital

Abgeschlossen

Oxidativer Stress, leichte Entzündung, Gewebeabbau und Biomarker in der Zerebrospinalflüssigkeit von A-T

Ataxie Teleangiektasie

Deutschland
Dr. Rebecca Schule
German Research Foundation; German Center for Neurodegenerative Diseases (DZNE)

Rekrutierung

Phänotypen, Biomarker und Pathophysiologie bei spastischen Ataxien (SPAX-PBP)

Spastische Ataxie

Kanada, Frankreich, Deutschland, Italien, Niederlande, Truthahn, Vereinigtes Königreich
Johann Wolfgang Goethe University Hospital

Unbekannt

Status der Wachstumshormon-/insulinähnlichen Wachstumsfaktor-1 (GH/IGF-1)-Achse und Wachstumsversagen bei Ataxie Teleangiektasie (AT) (GHAT)

Wachstumsfehler | Ataxie Teleangiektasie

Deutschland
Santhera Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Langzeitsicherheit und Verträglichkeit von Idebenon bei Patienten mit Friedreich-Ataxie (MICONOS-Erweiterung)

Friedrich-Ataxie

Deutschland, Niederlande, Frankreich, Österreich, Belgien
Johann Wolfgang Goethe University Hospital

Unbekannt

Anfälligkeit für Infektionen, Tumorrisiko und Lebererkrankung bei Patienten mit Ataxia Teleangiektasie

Ataxie Teleangiektasie

Deutschland
Minoryx Therapeutics, S.L.

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Bewertung der Wirkung von MIN-102 auf das Fortschreiten der Friedreich-Ataxie bei männlichen und weiblichen Patienten (FRAMES)

Friedreich Ataxie

Spanien, Belgien, Frankreich, Deutschland
Erydel
Biotrial

Noch keine Rekrutierung

Klinische Phase-III-Studie zur Bewertung der neurologischen Wirkungen von EryDex bei Patienten mit A-T (NEAT) (NEAT)

Ataxie Teleangiektasie

Belgien, Vereinigte Staaten, Dänemark, Deutschland, Italien, Norwegen, Polen, Spanien, Vereinigtes Königreich
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
National Natural Science Foundation of China; German Research Foundation

Beendet

Crossmodales Lernen in therapeutischen Prozessen (Aufgabe 2-2)

Sensorische Ataxie

Deutschland
IntraBio Inc

Rekrutierung

N-Acetyl-L-Leucin für Ataxie-Telangiektasie (A-T)

Ataxie Teleangiektasie | Louis-Bar-Syndrom

Spanien, Vereinigte Staaten, Deutschland, Vereinigtes Königreich
Erydel

Rekrutierung

Offene Langzeit-Verlängerungsbehandlung mit Intra-Erythrozyten-Dexamethason-Natriumphosphat bei Patienten mit Ataxie-Teleangiektasie, die an der IEDAT-02-2015-Studie teilgenommen haben (OLE-IEDAT)

Ataxie Teleangiektasie

Vereinigte Staaten, Australien, Belgien, Deutschland, Indien, Italien, Polen, Spanien, Tunesien
H. Lundbeck A/S

Abgeschlossen

Sicherheitsstudie von carbamyliertem Erythropoetin zur Behandlung von Patienten mit der neurodegenerativen Störung Friedreich-Ataxie

Friedreichs Ataxie

Deutschland, Österreich, Italien
Santhera Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Von Patienten berichtete Ergebnisse bei Patienten mit Friedreich-Ataxie nach Absetzen der Behandlung mit Idebenon (PROTI) (PROTI)

Friedreichs Ataxie

Niederlande, Österreich, Deutschland, Vereinigtes Königreich
RWTH Aachen University
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Zurückgezogen

Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von Nicotinamid bei Patienten mit Friedreich-Ataxie (NICOFA)

Friedreich Ataxie

Spanien, Italien, Österreich, Deutschland, Vereinigtes Königreich, Frankreich
German Center for Neurodegenerative Diseases (DZNE)
McMaster University; Sorbonne University

Rekrutierung

Von Patienten berichtete, gesundheitsökonomische und psychosoziale Ergebnisse bei Friedreich-Ataxie (PROFA)

Friedreich Ataxie

Österreich, Deutschland, Frankreich
Santhera Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Studie zur Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von Idebenon bei der Behandlung von Patienten mit Friedreich-Ataxie (FRDA). (MICONOS)

Friedreichs Ataxie

Niederlande, Österreich, Vereinigtes Königreich, Belgien, Frankreich, Deutschland
Monash University
Children's Hospital of Philadelphia; McGill University; University of Florida; University... und andere Mitarbeiter

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine naturgeschichtliche Studie zur Verfolgung von Gehirn- und Rückenmarksveränderungen bei Personen mit Friedreich-Ataxie (TRACK-FA) ((TRACK-FA))

Friedreich Ataxie

Vereinigte Staaten, Kanada, Australien, Brasilien, Deutschland
PTC Therapeutics

Anmeldung auf Einladung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Vatiquinon bei Teilnehmern mit Friedreich-Ataxie

Friedreich Ataxie

Vereinigte Staaten, Australien, Brasilien, Kanada, Frankreich, Deutschland, Italien, Neuseeland, Spanien
PTC Therapeutics

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Vatiquinon für die Behandlung von Teilnehmern mit Friedreich-Ataxie (MOVE-FA)

Friedreich Ataxie

Vereinigte Staaten, Australien, Brasilien, Kanada, Frankreich, Deutschland, Italien, Neuseeland, Spanien
European Friedreich's Ataxia Consortium for Translational...

Rekrutierung

Patientenregister des European Friedreich's Ataxia Consortium for Translational Studies (EFACTS) (EFACTS)

Friedreichs Ataxie

Österreich, Deutschland, Italien, Spanien, Belgien, Tschechien, Frankreich, Griechenland, Irland, Vereinigtes Königreich
Erydel

Abgeschlossen

EDS bei Patienten mit Ataxie und Teleangiektasie (ATTeST)

Genetisches Syndrom | Erkrankung des Nervensystems

Indien, Vereinigte Staaten, Israel, Australien, Belgien, Deutschland, Italien, Norwegen, Polen, Spanien, Tunesien, Vereinigtes Königreich
Friedreich's Ataxia Research Alliance

Rekrutierung

Friedreich Ataxia Global Clinical Consortium UNIFIED Natural History Study (UNIFAI)

Friedreich Ataxie

Vereinigte Staaten, Kanada, Neuseeland, Australien, Frankreich, Österreich, Belgien, Brasilien, Tschechien, Deutschland, Griechenland, Irland, Italien, Spanien, Vereinigtes Königreich, Indien, Niederlande
Ataxia Study Group
German Center for Neurodegenerative Diseases (DZNE)

Rekrutierung

Sporadische degenerative Ataxie mit Beginn im Erwachsenenalter: Natural History Study (SPORTAX-NHS)

Sporadische zerebelläre Ataxie mit spätem Beginn

Norwegen, Österreich, Deutschland, Niederlande, Italien
Prof. Dr. Matthis Synofzik

Rekrutierung

RFC1 Natural History Study (RFC1-NHS)

Ataxia

Deutschland, Italien, Australien, Brasilien, Frankreich, Neuseeland, Truthahn
Saniona

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Wirkung von Tesofensin und Metoprolol auf die mittlere 24-Stunden-Herzfrequenz

Phase 1

Deutschland
Astellas Pharma Europe B.V.

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich, wie viel Solifenacinsuccinat und Mirabegron das Blut erreichen, wenn sie zusammen als Kombinationstabletten mit fester Dosis und mit einzelnen Einzeltabletten derselben Medikamente in drei Dosierungsstufen verabreicht werden

Gesunde Probanden | Bioverfügbarkeit | Phase 1

Deutschland
Adocia

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit und der pharmakokinetischen, pharmakodynamischen Eigenschaften von zwei BioChaperone®-Glucagon-Formulierungen im Vergleich zu vermarktetem GlucaGen® bei Patienten mit T1DM

Diabetes mellitus Typ 1

Deutschland
Helmholtz Zentrum München

Rekrutierung

Fr1da-/Fr1da-Plus-Studie in Bayern: Früherkennung zur Frühversorgung von Typ-1-Diabetes (Fr1da-Plus)

Diabetes mellitus Typ 1

Deutschland
Adocia

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Prandial-Insulin M1 Pram P037 bei Patienten mit Typ-1-Diabetes (T1DM)

Diabetes mellitus Typ 1

Deutschland
Kinderkrankenhaus auf der Bult
Hannover Medical School

Zurückgezogen

Wie man mit alkoholischen Getränken bei Diabetes sicher ist (BEER)

Hypoglykämie | Diabetes mellitus Typ 1

Deutschland
Biocon Limited
Juvenile Diabetes Research Foundation; Profil Institut für Stoffwechselforschung...

Beendet

Bewertung der Pharmakokinetik, Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakodynamik von Biocon Insulin Tregopil

Typ-1-Diabetes mellitus (T1DM)

Deutschland
Sanofi

Abgeschlossen

Einzeldosis-Klemmenstudie zum Vergleich des Konzentrations-/Zeitprofils und des metabolischen Aktivitätsprofils von 2 neuen Formulierungen von Insulin Glargin mit Lantus

Diabetes mellitus Typ 1

Deutschland
Helmholtz Zentrum München

Rekrutierung

Freder1k-Studie - Testung von Säuglingen auf Typ-1-Diabetes-Risiko

Identifizierung von Säuglingen mit Risiko für Typ-1-Diabetes

Deutschland
Technical University of Munich
Ludwig-Maximilians - University of Munich; Technische Universität Dresden; Helmholtz...

Aktiv, nicht rekrutierend

Fr1da-Insulinintervention

Stadium 1 Diabetes mellitus, Typ 1

Deutschland
Dompé Farmaceutici S.p.A

Abgeschlossen

Reparixin bei Transplantation von Pankreasinseln

Transplantation von Pankreasinseln bei Typ-1-Diabetes mellitus

Italien, Deutschland
Christoph Stephan
University Hospital Heidelberg

Abgeschlossen

Einfluss von Raltegravir auf die HIV-1-cDNA-Steigung nach Beginn der antiretroviralen Therapie (ART).

HIV-1

Deutschland
Pfizer
ViiV Healthcare

Abgeschlossen

A Study in Asymptomatic HIV Infected Patients to Investigate Pharmacodynamics, Pharmacokinetics, Safety and Toleration of UK-453,061

HIV-1

Deutschland
University of Cambridge
Medical University of Graz; Medical University of Vienna; The Leeds Teaching Hospitals... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Die künstliche Bauchspeicheldrüse bei sehr jungen Kindern mit T1D (KidsAP02)

Diabetes mellitus Typ 1

Vereinigtes Königreich, Österreich, Deutschland, Luxemburg
Sanofi

Abgeschlossen

Vergleich der Glukosewerte und Variabilität zwischen TOUJEO und TRESIBA während der kontinuierlichen Glukoseüberwachung bei Patienten mit Typ-1-Diabetes (inRange)

Diabetes mellitus Typ 1

Truthahn, Niederlande, Brasilien, Vereinigte Staaten, Deutschland, Ungarn, Vereinigtes Königreich
University of Cambridge
Medical University of Graz; Medical University of Vienna; The Leeds Teaching Hospitals... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Die künstliche Bauchspeicheldrüse bei sehr jungen Kindern mit T1D – Pilotprojekt (KidsAP01)

Diabetes mellitus Typ 1

Vereinigtes Königreich, Österreich, Deutschland, Luxemburg
Sanofi

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich der Pharmakokinetik (PK) und Pharmakodynamik (PD) von SAR341402 mit Insulin Aspart bei Patienten mit Typ-1-Diabetes mellitus

Diabetes Typ 1

Deutschland
Adocia

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich von BioChaperon-Insulin-Lispro-Formulierungen mit dem in den USA zugelassenen Humalog® und mit dem in der EU zugelassenen Humalog® bei Patienten mit Typ-1-Diabetes mellitus

Diabetes Typ 1

Deutschland
Gilead Sciences

Abgeschlossen

ROCKET II – Randomisierter Open-Label-Schalter für Cholesterinerhöhung bei Kivexa + Kaletra-Evaluierungsstudie (ROCKET II)

HIV-1

Österreich, Deutschland, Italien, Spanien
Adocia
Tonghua Dongbao Pharmaceutical Co.,Ltd

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich der Pharmakodynamik und Pharmakokinetik von BC Combo THDB0207 und Lantus® und Humalog® bei Patienten mit Typ-1-Diabetes

Diabetes Typ 1

Deutschland
Adocia

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung einer Co-Formulierung eines Insulinanalogons und Pramlintide bei Patienten mit Typ-1-Diabetes mellitus

Diabetes mellitus Typ 1

Deutschland

Clinical Trials on Spinozerebelläre Ataxie 1 in Germany

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