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Suchen Sie in klinischen Studien nach: [14C]PF-06882961, 50 mg

Insgesamt 1473 ergebnisse

Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Charakterisierung des Massengleichgewichts, der absoluten Bioverfügbarkeit, der absorbierten Fraktion und der Pharmakokinetik von 14C PF-06882961

Gesunder Freiwilliger

Niederlande
Pfizer

Abgeschlossen

STUDIE VON PF-06882961 BEI TEILNEHMERN MIT DIABETES MELLITUS TYP 2 MIT UNTERSCHIEDLICHER NIERENBESCHRÄNKUNG UND TEILNEHMER OHNE NIERENBESCHRÄNKUNG

Gesund | Diabetes mellitus, Typ 2 | Nierenfunktionsstörung

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Arzneimittelinteraktionsstudie zwischen PF-06882961 und PF-06865571 bei gesunden erwachsenen Teilnehmern und übergewichtigen Erwachsenen oder Erwachsenen mit Adipositas, die ansonsten gesund sind

Gesunder Freiwilliger

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

STUDIE VON PF-06882961 AN TEILNEHMER MIT UND OHNE UNTERSCHIEDLICHE GRAD VON LEBEREINSCHÄDIGUNG

Gesunde Freiwillige | Leberfunktionsstörung

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Einzeldosis-Crossover-Studie bei gesunden Probanden zur Bewertung verschiedener Formulierungen von PF-06882961

Gesunde Probanden

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von PF-06882961 bei japanischen Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes mellitus

Typ 2 Diabetes mellitus

Japan
Pfizer

Abgeschlossen

4-wöchige Studie mit Mehrfachdosis und Dosissteigerung bei Patienten mit Typ-2-Diabetes

Typ 2 Diabetes mellitus

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik, Pharmakodynamik, Sicherheit und Verträglichkeit von PF-06882961 bei chinesischen Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes mellitus

Diabetes mellitus, Typ 2

China
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Massenbilanz und absoluten Bioverfügbarkeit von 14C PF-06826647 bei gesunden männlichen Teilnehmern

Gesund

Niederlande
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von PF-06882961 bei Erwachsenen mit Adipositas

Fettleibigkeit

Vereinigte Staaten, Taiwan, Kanada, Japan
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Zielbelegungsstudie mit Ritlecitinib.

Gesund

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Erste in einer humanen Einzelstudie mit eskalierender oraler Dosis von PF-06882961 bei gesunden erwachsenen Probanden

Gesunde Probanden

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Mehrfachdosisstudie von PF-05231023 bei erwachsenen Probanden mit schlechter Lipidkontrolle mit und ohne Typ-2-Diabetes mellitus

Diabetes mellitus, Typ 2

Vereinigte Staaten
Hoffmann-La Roche
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von PF-06480605 bei erwachsenen Teilnehmern mit mittelschwerer bis schwerer Colitis ulcerosa

Mittelschwere bis schwere Colitis ulcerosa

Vereinigte Staaten, Australien, Thailand, Polen, Russische Föderation, Japan, Kolumbien, Spanien, Truthahn, Rumänien, Indien, Slowakei, Frankreich, Ungarn, Südafrika, Belgien, Bulgarien, Deutschland, Italien, Mexiko, Serbien, Ukraine und mehr
Pfizer

Abgeschlossen

EINE 12-WOCHEN-TITRATENSTUDIE ZUR BEWERTUNG DER SICHERHEIT, VERTRÄGLICHKEIT UND PHARMAKODYNAMIK VON PF-06882961 BEI ERWACHSENEN MIT DIABETES MELLITUS TYP 2 UND BEI ERWACHSENEN NICHT-DIABETISCHEN MIT ÜBERGEWICHT

Fettleibigkeit | Diabetes

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine 16-wöchige Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von PF-06882961 bei Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes mellitus

Diabetes mellitus, Typ 2

Vereinigte Staaten, Ungarn, Taiwan, Bulgarien, Kanada, Korea, Republik von, Polen, Slowakei
Pfizer

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie, um zu erfahren, wie das Arzneimittel namens [14C] PF-06821497 vom Körper aufgenommen und wieder entfernt wird.

Gesunde Teilnehmer
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie mit gesunden erwachsenen männlichen Teilnehmern zur Bewertung der Absorption, Verteilung, Metabolisierung und Ausscheidung (ADME) von radioaktiv markiertem PF-06865571.

Gesunde Teilnehmer

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zum Verständnis, wie die Studienmedizin (PF-07081532) bei gesunden Männern verarbeitet und ausgeschieden wird.

Gesunde Teilnehmer

Niederlande
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie, um zu verstehen, was der Körper mit dem Studienmedikament namens PF-07220060 macht, wenn es von gesunden Erwachsenen eingenommen wird

Gesunde Teilnehmer

Niederlande
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie, in der eine radioaktive Verbindung, die über eine Vene verabreicht wird, mit und ohne die nicht radioaktive Verbindung, die über den Mund verabreicht wird, getestet wird, um die Gewebeverteilung mithilfe von Positronenemissionstomographie-Scans zu charakterisieren

Gesund

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Charakterisierung der Absorption, Verteilung, des Metabolismus und der Ausscheidung von 14C PF-06651600 und zur Bewertung der absoluten oralen Bioverfügbarkeit und der absorbierten Fraktion von PF-06651600. (B7981011)

Gesunde Freiwillige

Niederlande
Pfizer

Abgeschlossen

Relative Bioverfügbarkeitsstudie einer modifizierten Freisetzungsformulierung von PF-06865571 bei gesunden erwachsenen Teilnehmern

Gesunde Teilnehmer

Belgien
Pfizer

Abgeschlossen

Einzeldosis-Studie von [14C]PF-05221304 Metabolismus und Ausscheidung bei gesunden erwachsenen männlichen Probanden

Gesund

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von PF-06473871 bei normalen gesunden Erwachsenen

Gesund

Belgien
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Beobachtung der Sicherheit und Blutkonzentration von PF-06412562 während und nach der oralen Verabreichung mehrerer Dosen von PF-06412562 bei gesunden erwachsenen Freiwilligen

Gesund

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Beobachtung der Sicherheit und Konzentration von PF-05297909 und Proteinen sowohl im Blut als auch in der Liquor cerebrospinalis nach einer Einzeldosis PF-05297909 bei gesunden Erwachsenen

Gesund

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Beobachtung der Sicherheit und der Blutkonzentrationen von PF-04995274 während und nach der Verabreichung mehrerer Dosen von PF-04995274 bei gesunden erwachsenen und gesunden älteren Freiwilligen.

Gesund

Vereinigte Staaten
AstraZeneca
Quotient Sciences

Abgeschlossen

Absolute Bioverfügbarkeit und ADME-Studie von [14C]AZD9977 bei gesunden männlichen Probanden

Herzkreislauferkrankung

Vereinigtes Königreich
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Beobachtung der Sicherheit und Blutkonzentration von PF-06649751 während und nach der oralen Verabreichung mehrerer Dosen von PF-06649751 bei gesunden erwachsenen westlichen und japanischen Freiwilligen

Gesund

Vereinigte Staaten
Pfizer

Zurückgezogen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit und der Blutkonzentrationen nach mehreren Dosen von PF-03382792 bei gesunden älteren Personen

Gesund
University Hospital, Basel, Switzerland

Abgeschlossen

Orale Glukosestimulation nach Magenbypass-Operation

Fettleibigkeit

Schweiz
Pfizer

Abgeschlossen

Einzeldosisstudie zu [14C]Lorlatinib (PF-06463922) Metabolismus bei gesunden männlichen Freiwilligen

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Pfizer

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von PF-06342674 (RN168) bei Patienten mit Multipler Sklerose (MS)

Multiple Sklerose

Vereinigte Staaten
Pfizer

Zurückgezogen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von PF-06826647 bei Teilnehmern mit mittelschwerer bis schwerer Colitis ulcerosa

Colitis ulcerosa

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

12-wöchige Studie von PF-00734200 zur Behandlung von Typ-2-Diabetes mellitus bei mit Metformin behandelten Patienten

Diabetes mellitus, Typ 2

Vereinigte Staaten, Kolumbien, Spanien, Deutschland, Schweden, Italien
Pfizer

Abgeschlossen

STUDY TO COMPARE PHARMACOKINETICS (PK) OF SINGLE ORAL DOSES OF DIFFERENT PF-06882961 FORMULATIONS IN PARTICIPANTS WHO ARE OVERWEIGHT OR HAVE OBESITY

Overweight and/or Obesity

Belgien
Zydus Lifesciences Limited

Aktiv, nicht rekrutierend

Wirksamkeit, Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von ZYIL1 bei Patienten mit Amyotropher Lateralsklerose

Amyotrophe Lateralsklerose

Indien
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zur relativen oralen Bioverfügbarkeit verschiedener Festdosiskombinationen von Dolutegravir und Rilpivirin bei gesunden Probanden

Infektion, menschliches Immunschwächevirus

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der D1-Rezeptorbelegung (RO) nach Einzeldosis PF-06412562 bei gesunden männlichen Freiwilligen (PET)

Gesund

Schweden
Pfizer

Zurückgezogen

Studie zur Untersuchung des Massenhaushalts, des Metabolismus und der Ausscheidung von [14C]PF-07321332 bei gesunden männlichen Teilnehmern.

Gesunde Teilnehmer
Pfizer

Abgeschlossen

Test Erneuter Test der Zuverlässigkeit von [11C]PF-06809247 als neuartiger PET-Tacer

Neuroinflammation

Vereinigte Staaten
Pfizer

Beendet

Sicherheit und Verträglichkeit von PF-06649751 bei Parkinson-Patienten mit motorischen Schwankungen

Parkinson-Krankheit mit motorischen Schwankungen

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Radioaktiv markierte ADME-Studie (Absorption, Verteilung, Metabolismus und Ausscheidung) von [14C] PF-00868554 bei gesunden erwachsenen männlichen Probanden

HCV

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Studie zum Verständnis der Wirksamkeit und Sicherheit des Prüfpräparats (PF-04937319) im Vergleich zum zugelassenen Wirkstoff (Glimepirid) bei Patienten mit Diabetes unter Metformin

Diabetes mellitus, Typ 2

Taiwan, Vereinigte Staaten, Ungarn, Kanada, Slowakei, Indien, Bulgarien
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich zweier verschiedener Formen von PF-07081532 bei übergewichtigen oder fettleibigen Erwachsenen

Fettleibigkeit | Übergewicht

Vereinigte Staaten
9 Meters Biopharma, Inc.

Beendet

VIBRANT-Studie zu Vurolenatid bei erwachsenen Patienten mit Kurzdarmsyndrom.

Kurzdarmsyndrom

Vereinigte Staaten
Yale University
National Institute of Mental Health (NIMH); University of Pennsylvania; Columbia... und andere Mitarbeiter

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine translationale und neurorechnerische Bewertung eines partiellen Dopaminrezeptor-1-Agonisten für Schizophrenie

Schizophrenie-Spektrum-Störung im Frühstadium

Vereinigte Staaten
Alcon Research

Abgeschlossen

Sicherheit und Pharmakokinetik von RTH258 bei Patienten mit altersbedingter Makuladegeneration

Neovaskuläre altersbedingte Makuladegeneration
Pfizer

Beendet

Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von PF-06649751 bei Parkinson-Patienten mit motorischen Schwankungen

Parkinson Krankheit

Vereinigte Staaten, Spanien, Kanada, Frankreich, Japan, Deutschland

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